mecanismos de la herencia Flashcards
genética
rama de la biología que estudia los fenómenos relacionados con la herencia
Kolreuter
cruza plantas de tabaco, caracteres de los padres se transmiten por el polen y óvulos
Mendel
reliza trabajo con plantas de chicharos (genes recesivos y dominantes); padre de la genética
Miescher
de glóbulos blancos obtiene “nucleína” que después se llamo ácido nucleico (encontró el ADN)
Sutton y Boveri
desmuestran que los genes están en los cromosomas del núcleo
teoría cromosómica de la herencia
cada cromosoma puede contener muchos genes
Hunt Morgan
concluyó que la determinación del sexo depende del tipo de cromosoma sexual que aporte el espermatozoide al unirse con el óvulo
Levene
ADN se puede degradar en una pentosa, un grupo fosfato y cuatro bases nitrogenadas
Muller
postula que los genes pueden cambiarse o sufrir alteraciones
Beadle y Tatum
“un gen, una enzima” funcion de un gen es dar las instrucciones para producir una enzima específica
Avery, Colin, McCarty
ADN almacena y transmite la información genética
Watson y Crick
publican modelo de ADN (doble helice)
gen o gene
unidad portadora de la herencia
alelo
una de varías formas alternativas de un gen específico
cromosoma
base física de la herencia, conformado por genes
locus
posición específica que tiene un gen en un cromosoma
fenotipo
características físicas
genotipo
constitución genética del individuo
homocigoto
individuo que presenta dos alelos iguales para un gen
heterocigoto
individuo que en su genotipo presenta el par de alelos diferenets
tanto los alelos como los cromosomas …
aparecen en las células en parejas
número de cromosomas en un individuo
46; se acomodan en 23 pares, los primeros 22 son autosomas y el par que es diferente es el cromosoma sexual (par 23)
cromosomas de hombres y mujeres
XX y XY
herencia ligada al sexo
transmisión de características cuyos genes estan localizados en el cromosoma sexual X (hemofilia, daltonismo)
mutaciones
alteraciones en el material genético, son el origen de la variabilidad genética
mutaciones puntuales
sustitución inadecuada de una sola base nitrogenada
mutaciones genómicas (aneuploidia)
variaciones en el número de cromosomas, o se gana (trisomía) o se pierde (monosomía) un solo cromosoma
translocación
mutación cromosómica, unión de fragmentos cromosómicos con un cromosoma no homólogo
ingeniería genética
procedimientos que permiten alterar y/o tomar genes y segmentos de ADN de una especie y colocarlos dentro de otra
ADN recombinante
permite la transferencia de genes específicos de una célula a otra y su expresión en el nuevo hospedador
