Mecanismo de accion, caracteristicas farmacocineticas Flashcards
¿de los siguientes cual es el mecanismo de accion de Dietilcarbamazina?
1) Provoca una eliminacion selectiva de los microtubulos citoplasmaticos en las celulas intestinales y tegumentarias
2)actua inhibiendo la polimerizacion de los microtubulos y el metabolismo del acido araquidonico tien un efecto hiperpolarizante provocando inmovilizacion del parasito, alterando la membrana superficial de las microfilarias, haciendolas vulnerables a la destruccion o fagocitosis.
3) inhibicion de la enzima fumarato-reductasa mitocondrial de los vermes.
¿de los siguientes cual es el mecanismo de accion de Dietilcarbamazina?
1)Provoca una eliminacion selectiva de los microtubulos citoplasmaticos en las celulas intestinales y tegumentarias
2)actua inhibiendo la polimerizacion de los microtubulos y el metabolismo del acido araquidonico tien un efecto hiperpolarizante provocando inmovilizacion del parasito, alterando la membrana superficial de las microfilarias, haciendolas vulnerables a la destruccion o fagocitosis.
3) inhibicion de la enzima fumarato-reductasa mitocondrial de los vermes.
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de Dietilcarbamazina?
1) el 90% se elimina por orina en forma de metabolito conjugado ( glucoronidos y sulfatos) y el 5% por heces
2) se absorbe rapidamente por via oral
3) excrecion de forma inalterada por la orina
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de Dietilcarbamazina?
1) su concentracion plasmatica maxima la alcanza en 1-2 horas
2) se absorbe poco por via oral 5-10%
3) el 25% se metaboliza
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de Dietilcarbamazina?
1) su absorcion aumenta con alimentis ricos en grasas
2) mas del 50% se excreta de forma inalterada en heces y el 15% se elimina por la orina en forma activa y metabolziada.
3) se absorbe bien por via oral con biodisponibilidad del 50-60%
4) semivida de 2-10 horas dependiendo del Ph de la orina
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de Dietilcarbamazina?
1) apenas se absorbe en el aparato gastrointestinal
2) sufre importante eliminacion de primer paso a traves del higado 80%
3) se metaboliza con rapidez y se elimina sobre todo por orina y heces
4) alcanza su concentracion plasmatica maxima en 4 horas
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de Dietilcarbamazina?
1) el 90% se elimina por orina en forma de metabolito conjugado ( glucoronidos y sulfatos) y el 5% por heces
2) se absorbe rapidamente por via oral
3) excrecion de forma inalterada por la orina
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de Dietilcarbamazina?
1) su concentracion plasmatica maxima la alcanza en 1-2 horas
2) se absorbe poco por via oral 5-10%
3) el 25% se metaboliza
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de Dietilcarbamazina?
1) su absorcion aumenta con alimentis ricos en grasas
2) mas del 50% se excreta de forma inalterada en heces y el 15% se elimina por la orina en forma activa y metabolziada.
3) se absorbe bien por via oral con biodisponibilidad del 50-60%
4) ** semivida de 2-10 horas dependiendo del Ph de la orina**
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de Dietilcarbamazina?
1) apenas se absorbe en el aparato gastrointestinal
2) sufre importante eliminacion de primer paso a traves del higado 80%
3) se metaboliza con rapidez y se elimina sobre todo por orina y heces
4) alcanza su concentracion plasmatica maxima en 4 horas
¿de los siguientes cual es el mecanismo de accion de MEBENDAZOL?
1) Provoca una eliminacion selectiva de los microtubulos citoplasmaticos en las celulas intestinales y tegumentarias
2)actua inhibiendo la polimerizacion de los microtubulos y el metabolismo del acido araquidonico tien un efecto hiperpolarizante provocando inmovilizacion del parasito, alterando la membrana superficial de las microfilarias, haciendolas vulnerables a la destruccion o fagocitosis.
3) inhibicion de la enzima fumarato-reductasa mitocondrial de los vermes.
¿de los siguientes cual es el mecanismo de accion de MEBENDAZOL?
1)** Provoca una eliminacion selectiva de los microtubulos citoplasmaticos en las celulas intestinales y tegumentarias**
2)actua inhibiendo la polimerizacion de los microtubulos y el metabolismo del acido araquidonico tien un efecto hiperpolarizante provocando inmovilizacion del parasito, alterando la membrana superficial de las microfilarias, haciendolas vulnerables a la destruccion o fagocitosis.
3) inhibicion de la enzima fumarato-reductasa mitocondrial de los vermes.
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de MEBENDAZOL?
1) su concentracion plasmatica maxima la alcanza en 1-2 horas
2) se absorbe poco por via oral 5-10%
3) el 25% se metaboliza
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de MEBENDAZOL?
1) su absorcion aumenta con alimentis ricos en grasas
2) mas del 50% se excreta de forma inalterada en heces y el 15% se elimina por la orina en forma activa y metabolziada.
3) se absorbe bien por via oral con biodisponibilidad del 50-60%
4) semivida de 2-10 horas dependiendo del Ph de la orina
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de MEBENDAZOL?
1) apenas se absorbe en el aparato gastrointestinal
2) sufre importante eliminacion de primer paso a traves del higado 80%
3) se metaboliza con rapidez y se elimina sobre todo por orina y heces
4) alcanza su concentracion plasmatica maxima en 4 horas
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de MEBENDAZOL?
1) union a proteinas plasmaticas del 95%
2) se absorbe lentamente por via oral
3) semivida de 27 horas para el compuesto principal y 3 dias apra sus metabolitos
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de MEBENDAZOL?
1) excrecion principalmente en forma de metabolito por via urinaria y biliar y en forma inalterada en heces
2) se absorbe rapidamente y casi por completo por via oral 90% en un tiempo maximo de 1 hora
3) buena distribucion tisular con excrecion inalterada por heces
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de MEBENDAZOL?
1) su concentracion plasmatica maxima la alcanza en 1-2 horas
2) ** se absorbe poco por via oral 5-10%**
3) el 25% se metaboliza
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de MEBENDAZOL?
1) su absorcion aumenta con alimentis ricos en grasas
2) mas del 50% se excreta de forma inalterada en heces y el 15% se elimina por la orina en forma activa y metabolziada.
3) se absorbe bien por via oral con biodisponibilidad del 50-60%
4) semivida de 2-10 horas dependiendo del Ph de la orina
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de MEBENDAZOL?
1) apenas se absorbe en el aparato gastrointestinal
2) sufre importante eliminacion de primer paso a traves del higado 80%
3) se metaboliza con rapidez y se elimina sobre todo por orina y heces
4) alcanza su concentracion plasmatica maxima en 4 horas
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de MEBENDAZOL?
1) union a proteinas plasmaticas del 95%
2) se absorbe lentamente por via oral
3) semivida de 27 horas para el compuesto principal y 3 dias apra sus metabolitos
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de MEBENDAZOL?
1)** excrecion principalmente en forma de metabolito por via urinaria y biliar y en forma inalterada en heces**
2) se absorbe rapidamente y casi por completo por via oral 90% en un tiempo maximo de 1 hora
3) buena distribucion tisular con excrecion inalterada por heces
¿de los siguientes cual es el mecanismo de accion de TIABENDAZOL?
1) Provoca una eliminacion selectiva de los microtubulos citoplasmaticos en las celulas intestinales y tegumentarias
2)actua inhibiendo la polimerizacion de los microtubulos y el metabolismo del acido araquidonico tien un efecto hiperpolarizante provocando inmovilizacion del parasito, alterando la membrana superficial de las microfilarias, haciendolas vulnerables a la destruccion o fagocitosis.
3) inhibicion de la enzima fumarato-reductasa mitocondrial de los vermes.
¿de los siguientes cual es el mecanismo de accion de TIABENDAZOL?
1) Provoca una eliminacion selectiva de los microtubulos citoplasmaticos en las celulas intestinales y tegumentarias
2)actua inhibiendo la polimerizacion de los microtubulos y el metabolismo del acido araquidonico tien un efecto hiperpolarizante provocando inmovilizacion del parasito, alterando la membrana superficial de las microfilarias, haciendolas vulnerables a la destruccion o fagocitosis.
3) inhibicion de la enzima fumarato-reductasa mitocondrial de los vermes.
¿el tiabendazol tiene un mecanismo especifico para la ESTRONGILOIDIASIS, mencione cual es?
inhibe los microtubulos, impidiendo la liberacion de acetilcolina del verme y originando su expulsion
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de Tiabendazol
1) excrecion principalmente en forma de metabolito por via urinaria y biliar y en forma inalterada en heces
2) se absorbe rapidamente y casi por completo por via oral 90% en un tiempo maximo de 1 hora
3) buena distribucion tisular con excrecion inalterada por heces
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de Tiabendazol?
1) el 90% se elimina por orina en forma de metabolito conjugado ( glucoronidos y sulfatos) y el 5% por heces
2) se absorbe rapidamente por via oral
3) excrecion de forma inalterada por la orina
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de Tiabendazol
1) excrecion principalmente en forma de metabolito por via urinaria y biliar y en forma inalterada en heces
2) se absorbe rapidamente y casi por completo por via oral 90% en un tiempo maximo de 1 hora
3) buena distribucion tisular con excrecion inalterada por heces
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de Tiabendazol?
1) el 90% se elimina por orina en forma de metabolito conjugado ( glucoronidos y sulfatos) y el 5% por heces
2) se absorbe rapidamente por via oral
3) excrecion de forma inalterada por la orina
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de ALBENDAZOL?
1) su concentracion plasmatica maxima la alcanza en 1-2 horas
2) Absorcion en el intestino y su absorcion aumenta con comidas grasas
3) el 25% se metaboliza
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de ALBENDAZOL?
1) union en gran proporcion a proteinas plasmaticas 70%
2) mas del 50% se excreta de forma inalterada en heces y el 15% se elimina por la orina en forma activa y metabolziada.
3) se absorbe bien por via oral con biodisponibilidad del 50-60%
4) semivida de 2-10 horas dependiendo del Ph de la orina
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de ALBENDAZOL?
1) semivida de 8-9 horas
2) sufre importante eliminacion de primer paso a traves del higado 80%
3) se metaboliza con rapidez y se elimina sobre todo por orina y heces
4) alcanza su concentracion plasmatica maxima en 4 horas
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de ALBENDAZOL
1) metabolizado en el higado a su forma sulfoxida, que es activo por la enzima Flavina-monooxigenasa y citocromo P450
2) se absorbe rapidamente y casi por completo por via oral 90% en un tiempo maximo de 1 hora
3) buena distribucion tisular con excrecion inalterada por heces
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de ALBENDAZOL?
1) el 90% se elimina por bilis en forma de metabolito conjugado ( glucoronidos y sulfatos) y el 5% por heces
2) se absorbe rapidamente por via oral
3) excrecion por via urinaria
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de ALBENDAZOL?
1) su concentracion plasmatica maxima la alcanza en 1-2 horas
2) Absorcion en el intestino y su absorcion aumenta con comidas grasas
3) el 25% se metaboliza
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de ALBENDAZOL?
1) **union en gran proporcion a proteinas plasmaticas 70% **
2) mas del 50% se excreta de forma inalterada en heces y el 15% se elimina por la orina en forma activa y metabolziada.
3) se absorbe bien por via oral con biodisponibilidad del 50-60%
4) semivida de 2-10 horas dependiendo del Ph de la orina
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de ALBENDAZOL?
1) semivida de 8-9 horas
2) sufre importante eliminacion de primer paso a traves del higado 80%
3) se metaboliza con rapidez y se elimina sobre todo por orina y heces
4) alcanza su concentracion plasmatica maxima en 4 horas
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de ALBENDAZOL
1) metabolizado en el higado a su forma sulfoxida, que es activo por la enzima Flavina-monooxigenasa y citocromo P450
2) se absorbe rapidamente y casi por completo por via oral 90% en un tiempo maximo de 1 hora
3) buena distribucion tisular con excrecion inalterada por heces
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de ALBENDAZOL?
1) el 90% se elimina por bilis en forma de metabolito conjugado ( glucoronidos y sulfatos) y el 5% por heces
2) se absorbe rapidamente por via oral
3)** excrecion por via urinaria**
cuales son las caractertiscas farmacocineticas de Triclabendazol?
1) rapida absorcion oral
2) metabolismo de higado en dos metabolitos, sulfoxico y sulfona
¿de los siguientes cual es el mecanismo de accion de PIPERAZINA?
1) Provoca una eliminacion selectiva de los microtubulos citoplasmaticos en las celulas intestinales y tegumentarias
2) estimula los receptores GABA, originando paralisis flacida con eliminacion de los vermes
3)actua inhibiendo la polimerizacion de los microtubulos y el metabolismo del acido araquidonico tien un efecto hiperpolarizante provocando inmovilizacion del parasito, alterando la membrana superficial de las microfilarias, haciendolas vulnerables a la destruccion o fagocitosis.
4) inhibicion de la enzima fumarato-reductasa mitocondrial de los vermes.
¿de los siguientes cual es el mecanismo de accion de PIPERAZINA?
1) Provoca una eliminacion selectiva de los microtubulos citoplasmaticos en las celulas intestinales y tegumentarias
2) **estimula los receptores GABA, originando paralisis flacida con eliminacion de los vermes **
3)actua inhibiendo la polimerizacion de los microtubulos y el metabolismo del acido araquidonico tien un efecto hiperpolarizante provocando inmovilizacion del parasito, alterando la membrana superficial de las microfilarias, haciendolas vulnerables a la destruccion o fagocitosis.
4) inhibicion de la enzima fumarato-reductasa mitocondrial de los vermes.
cual es el antihelmintico que estimula los receptores GABA, originando paralisis flacida con eliminacion de los vermes , como mecanismo de accion?
PIPERAZINA
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de PIPERAZINA?
1) el 90% se elimina por orina en forma de metabolito conjugado ( glucoronidos y sulfatos) y el 5% por heces
2) se absorbe rapidamente por via oral
3) excrecion de forma inalterada por la orina
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de PIPERAZINA?
1) su concentracion plasmatica maxima la alcanza en 1-2 horas
2) se absorbe poco por via oral 5-10%
3) absorcion rapida via oral y el 25% se metaboliza
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de PIPERAZINA?
1) el 90% se elimina por orina en forma de metabolito conjugado ( glucoronidos y sulfatos) y el 5% por heces
2) se absorbe medianamente por via oral
3) excrecion de forma inalterada por la orina
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de PIPERAZINA?
1) su concentracion plasmatica maxima la alcanza en 1-2 horas
2) se absorbe poco por via oral 5-10%
3) **absorcion rapida via oral y el 25% se metaboliza **
¿de los siguientes cual es el mecanismo de accion de Pamoato de pirantel?
1) Provoca una eliminacion selectiva de los microtubulos citoplasmaticos en las celulas intestinales y tegumentarias
2) estimula los receptores GABA, originando paralisis flacida con eliminacion de los vermes
3)actua inhibiendo la polimerizacion de los microtubulos y el metabolismo del acido araquidonico tien un efecto hiperpolarizante provocando inmovilizacion del parasito, alterando la membrana superficial de las microfilarias, haciendolas vulnerables a la destruccion o fagocitosis.
4) despolarizacion de las celulas musculares del verme, provocando activacion persistente de los receptores nicotinicos y originando paralisis espasticas
¿de los siguientes cual es el mecanismo de accion de Pamoato de pirantel?
1) Provoca una eliminacion selectiva de los microtubulos citoplasmaticos en las celulas intestinales y tegumentarias
2) estimula los receptores GABA, originando paralisis flacida con eliminacion de los vermes
3)actua inhibiendo la polimerizacion de los microtubulos y el metabolismo del acido araquidonico tien un efecto hiperpolarizante provocando inmovilizacion del parasito, alterando la membrana superficial de las microfilarias, haciendolas vulnerables a la destruccion o fagocitosis.
4) despolarizacion de las celulas musculares del verme, provocando activacion persistente de los receptores nicotinicos y originando paralisis espasticas
cual es el antihelmintico que como mecanismo de accion causa paralisis Flacida con eliminacion de vermes?
Piperazina
y cual es el antihelmintico que como mecanismo de accion causa paralisis muscular?
Ivermectina y metrifonato
y cual es el antihelmintico que como mecanismo de accion causa paralisis espastica?
Pamoato pirantel
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de Pamoato de pirantel?
1) su absorcion aumenta con alimentis ricos en grasas
2) mas del 50% se excreta de forma inalterada en heces y el 15% se elimina por la orina en forma activa y metabolziada.
3) se absorbe bien por via oral con biodisponibilidad del 50-60%
4) semivida de 2-10 horas dependiendo del Ph de la orina
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de Pamoato de pirantel?
1) apenas se absorbe en el aparato gastrointestinal
2) sufre importante eliminacion de primer paso a traves del higado 80%
3) se metaboliza con rapidez y se elimina sobre todo por orina y heces
4) alcanza su concentracion plasmatica maxima en 4 horas
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de Pamoato de pirantel?
1) su absorcion aumenta con alimentis ricos en grasas
2) mas del 50% se excreta de forma inalterada en heces y el 15% se elimina por la orina en forma activa y metabolziada.
3) se absorbe bien por via oral con biodisponibilidad del 50-60%
4) semivida de 2-10 horas dependiendo del Ph de la orina
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de Pamoato de pirantel?
1)** apenas se absorbe en el aparato gastrointestinal**
2) sufre importante eliminacion de primer paso a traves del higado 80%
3) se metaboliza con rapidez y se elimina sobre todo por orina y heces
4) alcanza su concentracion plasmatica maxima en 4 horas
¿de los siguientes cual es el mecanismo de accion de IVERMECTINA?
1) Provoca una eliminacion selectiva de los microtubulos citoplasmaticos en las celulas intestinales y tegumentarias
2) estimula los receptores GABA, originando paralisis flacida con eliminacion de los vermes
3)origina apertura de los canales de Cl unidos al receptor de glutamato, causando endoflujo negativo de Cl, dando hiperpolarizacion y paralisis muscular del verme y artropodo, el Cl entra por canales acoplados al receptor GABA
4) despolarizacion de las celulas musculares del verme, provocando activacion persistente de los receptores nicotinicos y originando paralisis espasticas
¿de los siguientes cual es el mecanismo de accion de IVERMECTINA?
1) Provoca una eliminacion selectiva de los microtubulos citoplasmaticos en las celulas intestinales y tegumentarias
2) estimula los receptores GABA, originando paralisis flacida con eliminacion de los vermes
3)origina apertura de los canales de Cl unidos al receptor de glutamato, causando endoflujo negativo de Cl, dando hiperpolarizacion y paralisis muscular del verme y artropodo, el Cl entra por canales acoplados al receptor GABA
4) despolarizacion de las celulas musculares del verme, provocando activacion persistente de los receptores nicotinicos y originando paralisis espasticas
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de IVERMECTINA?
1) su absorcion aumenta con alimentis ricos en grasas
2) mas del 50% se excreta de forma inalterada en heces y el 15% se elimina por la orina en forma activa y metabolziada.
3) se absorbe bien por via oral con biodisponibilidad del 50-60%
4) semivida de 2-10 horas dependiendo del Ph de la orina
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de IVERMECTINA?
1) apenas se absorbe en el aparato gastrointestinal
2) sufre importante eliminacion de primer paso a traves del higado 80%
3) se metaboliza con rapidez y se elimina sobre todo por orina y heces
4) alcanza su concentracion plasmatica maxima en 4 horas
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de IVERMECTINA?
1) union a proteinas plasmaticas del 95%
2) se absorbe lentamente por via oral
3) semivida de 27 horas para el compuesto principal y 3 dias apra sus metabolitos
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de IVERMECTINA?
1) excrecion principalmente en forma de metabolito por via urinaria y biliar y en forma inalterada en heces
2) se absorbe rapidamente y casi por completo por via oral 90% en un tiempo maximo de 1 hora
3) buena distribucion tisular con excrecion inalterada por heces
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de IVERMECTINA?
1) su concentracion plasmatica maxima la alcanza en 1-2 horas
2) se absorbe poco por via oral 5-10%
3) se une fuertemente a proteinas 93%
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de IVERMECTINA?
1) su absorcion aumenta con alimentis ricos en grasas
2) mas del 50% se excreta de forma inalterada en heces y el 15% se elimina por la orina en forma activa y metabolziada.
3) se absorbe bien por via oral con biodisponibilidad del 50-60%
4) semivida de 2-10 horas dependiendo del Ph de la orina
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de IVERMECTINA?
1) apenas se absorbe en el aparato gastrointestinal
2) sufre importante eliminacion de primer paso a traves del higado 80%
3) se metaboliza con rapidez y se elimina sobre todo por orina y heces
4)** alcanza su concentracion plasmatica maxima en 4 horas**
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de IVERMECTINA?
1) union a proteinas plasmaticas del 95%
2) se absorbe lentamente por via oral
3) semivida de 27 horas para el compuesto principal y 3 dias apra sus metabolitos
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de IVERMECTINA?
1) excrecion principalmente en forma de metabolito por via urinaria y biliar y en forma inalterada en heces
2) se absorbe rapidamente y casi por completo por via oral 90% en un tiempo maximo de 1 hora
3) buena distribucion tisular con excrecion inalterada por heces
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de IVERMECTINA?
1) su concentracion plasmatica maxima la alcanza en 1-2 horas
2) se absorbe poco por via oral 5-10%
3)** se une fuertemente a proteinas 93%**
cual es el mecanismo de accion de Niridazol?
1) aumenta el indice de utilizacion de glucogeno en el helminto
2) inhibiendo la captacion de glucosa exogena de los parasitos
cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica de Niridazol?
1) union a proteinas plasmaticas del 95%
2) se absorbe lentamente a partir del intestino con un tiempo maximo de 6 horas
3) semivida de 27 horas para el compuesto principal y 3 dias apra sus metabolitos
cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica de Niridazol?
1) excrecion principalmente en forma de metabolito por via urinaria y biliar y en forma inalterada en heces
2) sufren metabolismo de primer paso
3) buena distribucion tisular con excrecion inalterada por heces
cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica de Niridazol?
1) su concentracion plasmatica maxima la alcanza en 1-2 horas
2) se mantiene un nivel bajo uniforme de farmaco inalterado en sangre periferica durante varias horas
3) se une fuertemente a proteinas 93%
cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica de Niridazol?
1) biodisponbibilidas mas amplia casi 100%
2) semivida 1 hora
3) se elimina igual por orina y heces
cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica de Niridazol?
1) union a proteinas plasmaticas del 95%
2)** se absorbe lentamente a partir del intestino con un tiempo maximo de 6 horas**
3) semivida de 27 horas para el compuesto principal y 3 dias apra sus metabolitos
cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica de Niridazol?
1) excrecion principalmente en forma de metabolito por via urinaria y biliar y en forma inalterada en heces
2) sufren metabolismo de primer paso
3) buena distribucion tisular con excrecion inalterada por heces
cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica de Niridazol?
1) su concentracion plasmatica maxima la alcanza en 1-2 horas
2) se mantiene un nivel bajo uniforme de farmaco inalterado en sangre periferica durante varias horas
3) se une fuertemente a proteinas 93%
cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica de Niridazol?
1) biodisponbibilidas mas amplia casi 100%
2) semivida 1 hora
3) se elimina igual por orina y heces
¿cual de los siguientes es el mecanimos de accion de Praziquantel?
1) aumenta el indice de utilizacion de glucogeno en el helminto
2) inhibiendo la captacion de glucosa exogena de los parasitos
3) incrementa la permeabilidad de la membrana de las celulas helminticas a cationes monovalentes y divalentes, principalmente Ca, el Ca se difunde a traves de las celulas y se concentra en el verme, dandole paralisis
4) origina apertura de los canales de Cl unidos al receptor de glutamato, causando endoflujo negativo de Cl, dando hiperpolarizacion y paralisis muscular del verme y artropodo, el Cl entra por canales acoplados al receptor GABA
¿cual de los siguientes es el mecanimos de accion de Praziquantel?
1) aumenta el indice de utilizacion de glucogeno en el helminto
2) inhibiendo la captacion de glucosa exogena de los parasitos
3)** incrementa la permeabilidad de la membrana de las celulas helminticas a cationes monovalentes y divalentes, principalmente Ca, el Ca se difunde a traves de las celulas y se concentra en el verme, dandole paralisis**
4) origina apertura de los canales de Cl unidos al receptor de glutamato, causando endoflujo negativo de Cl, dando hiperpolarizacion y paralisis muscular del verme y artropodo, el Cl entra por canales acoplados al receptor GABA
cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica de PRAZIQUANTEL?
1) union a proteinas plasmaticas del 95%
2) se absorbe rapidamente por via oral 80%
3) semivida de 27 horas para el compuesto principal y 3 dias apra sus metabolitos
cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica de PRAZIQUANTEL?
1) excrecion principalmente en forma de metabolito por via urinaria y biliar y en forma inalterada en heces
2) el tiempo para alcanzar la concentracion plasmatica maxima es de 1-2 horas
3) buena distribucion tisular con excrecion inalterada por heces
cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica de PRAZIQUANTEL?
1) su concentracion plasmatica maxima la alcanza en 1-2 horas
2) se mantiene un nivel bajo uniforme de farmaco inalterado en sangre periferica durante varias horas
3) sufre un amplio metabolismo de primer paso formando metabolitos inactivos
cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica de PRAZIQUANTEL?
1)union a proteinas plasmaticas del 80%
2) semivida 1 hora
3) se elimina igual por orina y heces
cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica de PRAZIQUANTEL?
1) union a proteinas plasmaticas del 95%
2)** se absorbe rapidamente por via oral 80%**
3) semivida de 27 horas para el compuesto principal y 3 dias apra sus metabolitos
cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica de PRAZIQUANTEL?
1) excrecion principalmente en forma de metabolito por via urinaria y biliar y en forma inalterada en heces
2)** el tiempo para alcanzar la concentracion plasmatica maxima es de 1-2 horas**
3) buena distribucion tisular con excrecion inalterada por heces
cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica de PRAZIQUANTEL?
1) su concentracion plasmatica maxima la alcanza en 1-2 horas
2) se mantiene un nivel bajo uniforme de farmaco inalterado en sangre periferica durante varias horas
3) sufre un amplio metabolismo de primer paso formando metabolitos inactivos
cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica de PRAZIQUANTEL?
1)union a proteinas plasmaticas del 80%
2) semivida 1 hora
3) se elimina igual por orina y heces
cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica de PRAZIQUANTEL?
1) su absorcion aumenta con alimentis ricos en grasas
2) mas del 50% se excreta de forma inalterada en heces y el 15% se elimina por la orina en forma activa y metabolziada.
3) se absorbe bien por via oral con biodisponibilidad del 50-60%
4) semivida de 0.8-2 horas y sus metabolitos con semivida de 4-6 h
cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica de PRAZIQUANTEL?
1) apenas se absorbe en el aparato gastrointestinal
2) sufre importante eliminacion de primer paso a traves del higado 80%
3) cruza la BHE 10-20% y alcanza el LCR el 25% de la concentracion plasmatica
4) alcanza su concentracion plasmatica maxima en 4 horas
cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica de PRAZIQUANTEL?
1) su concentracion plasmatica maxima la alcanza en 1-2 horas
2) su excrecion es renal y casi el 70% se excreta en forma de metabolitos por la orina en 24 horas
3) se une fuertemente a proteinas 93%
cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica de PRAZIQUANTEL?
1) su absorcion aumenta con alimentis ricos en grasas
2) mas del 50% se excreta de forma inalterada en heces y el 15% se elimina por la orina en forma activa y metabolziada.
3) se absorbe bien por via oral con biodisponibilidad del 50-60%
4) **semivida de 0.8-2 horas y sus metabolitos con semivida de 4-6 h **
cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica de PRAZIQUANTEL?
1) apenas se absorbe en el aparato gastrointestinal
2) sufre importante eliminacion de primer paso a traves del higado 80%
3) cruza la BHE 10-20% y alcanza el LCR el 25% de la concentracion plasmatica
4) alcanza su concentracion plasmatica maxima en 4 horas
cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica de PRAZIQUANTEL?
1) su concentracion plasmatica maxima la alcanza en 1-2 horas
2) su excrecion es renal y casi el 70% se excreta en forma de metabolitos por la orina en 24 horas
3) se une fuertemente a proteinas 93%
cuales son las caracteristicas farmacocineticas de Niclosamida?
1) no se absorbe en el tracto gastrointestinal por lo que no es activo en las larvas del cestodo y es excretado en las heces
2) su excrecion es renal y casi el 70% se excreta en forma de metabolitos por la orina en 24 horas
3) se une fuertemente a proteinas 93%
cuales son las caracteristicas farmacocineticas de Niclosamida?
1) no se absorbe en el tracto gastrointestinal por lo que no es activo en las larvas del cestodo y es excretado en las heces
2) su excrecion es renal y casi el 70% se excreta en forma de metabolitos por la orina en 24 horas
3) se une fuertemente a proteinas 93%
¿cual de los siguientes es el mecanismo de accion de Niclosamida?
1) aumenta el indice de utilizacion de glucogeno en el helminto
2) inhibiendo la captacion de glucosa exogena de los parasitos
3) inibe la fosforilacion mitocondrial oxidativa que se lleva acabo en el parasito
¿cual de los siguientes es el mecanismo de accion de Niclosamida?
1) aumenta el indice de utilizacion de glucogeno en el helminto
2) inhibiendo la captacion de glucosa exogena de los parasitos
3)** inibe la fosforilacion mitocondrial oxidativa que se lleva acabo en el parasito**
¿cual es el mecanismo de accion de Oxamniquina?
1) Provoca una eliminacion selectiva de los microtubulos citoplasmaticos en las celulas intestinales y tegumentarias
2)actua inhibiendo la polimerizacion de los microtubulos y el metabolismo del acido araquidonico tien un efecto hiperpolarizante provocando inmovilizacion del parasito, alterando la membrana superficial de las microfilarias, haciendolas vulnerables a la destruccion o fagocitosis.
3) sufre una activacion dependiente del ATP en Schistosoma que causa intercalacion con el ADN del parasito, los vermes concentran el farmaco y mueren en el higado
4) inhibicion de la enzima fumarato-reductasa mitocondrial de los vermes.
¿cual es el mecanismo de accion de Oxamniquina?
1) Provoca una eliminacion selectiva de los microtubulos citoplasmaticos en las celulas intestinales y tegumentarias
2)actua inhibiendo la polimerizacion de los microtubulos y el metabolismo del acido araquidonico tien un efecto hiperpolarizante provocando inmovilizacion del parasito, alterando la membrana superficial de las microfilarias, haciendolas vulnerables a la destruccion o fagocitosis.
3) sufre una activacion dependiente del ATP en Schistosoma que causa intercalacion con el ADN del parasito, los vermes concentran el farmaco y mueren en el higado
4) inhibicion de la enzima fumarato-reductasa mitocondrial de los vermes.
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de Oxamniquina?
1) se absorbe bien por via oral 50-70% y los alimentos retardan su absorcion
2) mas del 50% se excreta de forma inalterada en heces y el 15% se elimina por la orina en forma activa y metabolziada.
3) se absorbe bien por via oral con biodisponibilidad del 50-60%
4) semivida de 2-10 horas dependiendo del Ph de la orina
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de Oxamniquina?
1) la concentracion maxima plasmatica se alcanza en 3 horas
2) sufre importante eliminacion de primer paso a traves del higado 80%
3) se metaboliza con rapidez y se elimina sobre todo por orina y heces
4) alcanza su concentracion plasmatica maxima en 4 horas
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de Oxamniquina?
1) union a proteinas plasmaticas del 95%
2) se absorbe lentamente por via oral
3) sufre un intenso metabolismo de primer paso, el principal metabolito 6-carboxil se forma en el intestino durante su absorcion
4) semivida de 27 horas para el compuesto principal y 3 dias apra sus metabolitos
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de Oxamniquina?
1) excrecion principalmente en forma de metabolito por via urinaria y biliar y en forma inalterada en heces
2) se absorbe rapidamente y casi por completo por via oral 90% en un tiempo maximo de 1 hora
3) buena distribucion tisular con excrecion inalterada por heces
4) el 70% de la dosis se exreta por la orina en forma de metabolitos inactivos
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de Oxamniquina?
1) su concentracion plasmatica maxima la alcanza en 1-2 horas
2) se absorbe poco por via oral 5-10%
3) eliminacion plasmatica en 10-12 horas
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de Oxamniquina?
1) se absorbe bien por via oral 50-70% y los alimentos retardan su absorcion
2) mas del 50% se excreta de forma inalterada en heces y el 15% se elimina por la orina en forma activa y metabolziada.
3) se absorbe bien por via oral con biodisponibilidad del 50-60%
4) semivida de 2-10 horas dependiendo del Ph de la orina
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de Oxamniquina?
1)** la concentracion maxima plasmatica se alcanza en 3 horas**
2) sufre importante eliminacion de primer paso a traves del higado 80%
3) se metaboliza con rapidez y se elimina sobre todo por orina y heces
4) alcanza su concentracion plasmatica maxima en 4 horas
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de Oxamniquina?
1) union a proteinas plasmaticas del 95%
2) se absorbe lentamente por via oral
3) sufre un intenso metabolismo de primer paso, el principal metabolito 6-carboxil se forma en el intestino durante su absorcion
4) semivida de 27 horas para el compuesto principal y 3 dias apra sus metabolitos
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de Oxamniquina?
1) excrecion principalmente en forma de metabolito por via urinaria y biliar y en forma inalterada en heces
2) se absorbe rapidamente y casi por completo por via oral 90% en un tiempo maximo de 1 hora
3) buena distribucion tisular con excrecion inalterada por heces
4) **el 70% de la dosis se exreta por la orina en forma de metabolitos inactivos **
¿cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica del uso de Oxamniquina?
1) su concentracion plasmatica maxima la alcanza en 1-2 horas
2) se absorbe poco por via oral 5-10%
3)** eliminacion plasmatica en 10-12 horas**
¿de los siguientes cual es el mecanismo de accion de METRIFONATO?
1) Provoca una eliminacion selectiva de los microtubulos citoplasmaticos en las celulas intestinales y tegumentarias
2) estimula los receptores GABA, originando paralisis flacida con eliminacion de los vermes
3)inhibe la forma no selectiva la colinesterasa, produciendo paralisis de la musculatura del verme
4) despolarizacion de las celulas musculares del verme, provocando activacion persistente de los receptores nicotinicos y originando paralisis espasticas
¿de los siguientes cual es el mecanismo de accion de METRIFONATO?
1) Provoca una eliminacion selectiva de los microtubulos citoplasmaticos en las celulas intestinales y tegumentarias
2) estimula los receptores GABA, originando paralisis flacida con eliminacion de los vermes
3)inhibe la forma no selectiva la colinesterasa, produciendo paralisis de la musculatura del verme
4) despolarizacion de las celulas musculares del verme, provocando activacion persistente de los receptores nicotinicos y originando paralisis espasticas
cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica de METRIFONATO?
1) su absorcion aumenta con alimentis ricos en grasas
2) mas del 50% se excreta de forma inalterada en heces y el 15% se elimina por la orina en forma activa y metabolziada.
3) se absorbe rapidamente por via oral
4) semivida de 0.8-2 horas y sus metabolitos con semivida de 4-6 h
cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica de METRIFONATO?
1) las concentraciones maximas plasmaticas del derivado y farmaco activo se alcanzan en 1 hora
2) sufre importante eliminacion de primer paso a traves del higado 80%
3) cruza la BHE 10-20% y alcanza el LCR el 25% de la concentracion plasmatica
4) alcanza su concentracion plasmatica maxima en 4 horas
cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica de METRIFONATO?
1) su concentracion plasmatica maxima la alcanza en 1-2 horas
2) su excrecion es renal y casi el 70% se excreta en forma de metabolitos por la orina en 24 horas
3) se une fuertemente a proteinas 93%
4) semivida de 1.5 horas
cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica de METRIFONATO?
1) su absorcion aumenta con alimentis ricos en grasas
2) mas del 50% se excreta de forma inalterada en heces y el 15% se elimina por la orina en forma activa y metabolziada.
3) se absorbe rapidamente por via oral
4) semivida de 0.8-2 horas y sus metabolitos con semivida de 4-6 h
cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica de METRIFONATO?
1) las concentraciones maximas plasmaticas del derivado y farmaco activo se alcanzan en 1 hora
2) sufre importante eliminacion de primer paso a traves del higado 80%
3) cruza la BHE 10-20% y alcanza el LCR el 25% de la concentracion plasmatica
4) alcanza su concentracion plasmatica maxima en 4 horas
cual de las siguientes es una caracteristica farmacocinetica de METRIFONATO?
1) su concentracion plasmatica maxima la alcanza en 1-2 horas
2) su excrecion es renal y casi el 70% se excreta en forma de metabolitos por la orina en 24 horas
3) se une fuertemente a proteinas 93%
4) semivida de 1.5 horas
