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MCB1979 - Microbio - UdeM > MCB1979 - Final > Flashcards

MCB1979 - Final Flashcards

1
Q

Notre système immunitaire nous permet de nous défendre contre quoi ? (4)

A
  • Virus
  • Bactérie
  • Champignon
  • Parasites…
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Q

Notre système immunitaire nous permet d’éliminer quoi ?

A

Cellules malades de notre corps

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3
Q

Les cellules immunitaire originent de où ?

A

moelle osseuse, cellules souches hématopoïtétiques

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4
Q

Le système inné c’est …. (4)

A
  • Réaction immédiate
  • Reconnaît des motifs “pattern bactérien”
  • Pas spécifique
  • Majorité des agents infectueux
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5
Q

Le système adaptatif c’est… (2)

A
  • Composés de lymphocytes T et lymphocytes B

- Mémoire immunologique

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6
Q

Qui possède une mémoire immunologique ?

A

Système adaptatif

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7
Q

Quel système reconnaît un pattern bactérien ?

A

Système inné

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8
Q

Quel système fait une réaction immédiate ?

A

Système inné

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9
Q

Quel système peut briser l’ADN virus-bactérie ?

A

Inné

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10
Q

Quel est le rôle du système inné lors d’une infection ? (3)

A
  • Contenir l’agent infectieux
  • Tuer pathogènes
  • Permettre l’établissement de la réponse immu adaptative (pas de inné = pas de réponse adaptative)
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11
Q

La réponse adaptative est indépendante de la réponse innée ?

A

FAUX, il doit y avoir une réponse inée pour qu’il y ait une réponse adaptative !

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12
Q

Quelle est la proportion d’infections arrêtées au système inée ?

A

99%

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13
Q

Comment le corps perçois une infection potentielle ?

A
  • ADN relachée = active sys immu

- portion hydrophobique des membrabes

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14
Q

Quel est le système immunitaire commun aux bactéries et aux humains ?

A

Système inné

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15
Q

Que survient-il immédiatement après la blessure ?

Pourquoi ?

A

Vasoconstriction (muscles lisses des artérioles)

- Limiter la perte de sang

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16
Q

Après la vasoconstriction, que se produit-il ?

Quel est l’effet de cela ?

A

Les cytokines produites par les mastocytes induisent la dilatation des artérioles et augmentent l’apport sanguin.
- La perméabilité des capillaires change, il y a transsudation des liquides plasmatiques vers les tissus et diapédèse (migration à travers capillaires) des leucocytes.

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17
Q

Les mastocytes sont importants pour :

A

dilater vaisseaux sanguins (augmenter la perméabilisation)

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18
Q

Les neutrophiles sont …(5)

A
  • 50-60% des globules blancs
  • Premiers arrivés sur site inflamatoire
  • Enzymes libérés (granules cytotoxiques, peroxyde…)
  • Peuvent phagocyter
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19
Q

Qui sont les premiers arrivés sur le site d’infection ?

A

neutrophiles

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20
Q

Les neutrophiles réagissent de façon….

A

non spécifique

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21
Q

Qu’est-ce qui cause encore plus d’inflammation quand les neutrophiles arrivent ?

Cela à pour effet de ….

A

les enzymes

augmenter la réponse adaptative

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22
Q

Qui est-ce qui arrive en même temps que les neutrophiles ?

A

Eosinophiles

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23
Q

Quel est le rôle des Eosinophiles ?

A
  • Combattre maladie parasitaire
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24
Q

Le rôle des basophiles ?

A

Empêcher la coagulation rapide et vasodilater les vaisseaux.

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25
Q

Quels sont les deux défenses contre les parasites ?

A

Eosophiles et Basophiles

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26
Q

Quelle est la similarité entre les mastocytes et la basophiles ?

A

sécrétion d’anticoagulent

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27
Q

Polymorphonucléaires sont… : (3)

A

Neutrophiles
Basophiles
Éosinophiles

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28
Q

Les polymorphonucléaires ont un cytoplasme rempli de _____ et produisent des _________. Ils ont un action __________. Ils posèdent des récepteurs aux _____ qui qui veut dire qu’ils participent aux réactions allergiques.

A

Les polymorphonucléaires ont un cytoplasme rempli de GRANULES CYTOTOCIQUES et produisent des ANTICOAGULENTS. Ils ont un action MICROBIOCIDE ET DÉTRUISENT LES INTRUS (BACTÉRIE, PARASITES). Ils posèdent des récepteurs aux IgE qui qui veut dire qu’ils participent aux réactions allergiques.

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29
Q

Quelle structure phagocyte beaucoup mieux la fibrine et les débits cellulaires ?

A

Monocytes-macrophages

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30
Q

Quels récepteurs possèdent les Monocytes-Macrophages ?

A
  • Récepteurs aux pathogènes

- Récepteurs FC (fixent les anticorps)

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31
Q

Un monocyte =

Un macrophage =

A

Un monocyte = inactivé

Un macrophage = activé

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32
Q

Quels récepteurs fixent les anticorps chez les monocytes-macrophages ?

A

FC

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33
Q

Efface =
Fourchette =
Ils seront….

A

Efface = pathogène/anticorps
Fourchette = FC
Ils seront phagocytés par le macrophage

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34
Q

La cellule dendritique peut phagocyter ?

A

Oui, des plus petites particules que les macrophages.

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35
Q

Quel est le rôle des cellules dendritiques ?

A

Acheminer les antiGÈNES aux ganglions lymphatiques pour les présenter aux lymphocytes T

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36
Q

Quelles cellules sont nécessaires pour enclencher la ré

A

cellules dendritiques (LA PLUS IMOPRTANTE)

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37
Q

Si on enlève les cellules dendritiques (mutant), que ce passe-t-il ?

A

animal non vaccinable ! Car la réponse immunitaire adaptative n’a pas été enclachée

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38
Q

Les NK (natural killer) sont capables de tuer quoi ?

A
  • cellules infectées (infection virale)

- cellules tumorales

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39
Q

Qu’est-ce que sécrète les NK ?

A

Des interféron gamma, essentiel à la réponse immunitaire adaptative

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40
Q

Comment les cellules du système inné sont activées ?

A
  • Inflammation (récepteurs cytokines)
  • Microorganismes (TOLL LIKE RECEP)
  • Débrits cellulaires (TOLL LIKE RECEP)
    TLR4 reconnaissent le LPS
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41
Q

Les TLK reconnaissent quoi ?

A

motifs souvent retrouvés chez pathgènes

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42
Q

Qu’est-ce qu’un TLR ?

A

Un récepteur à la surface des macrophages et certains adipocytes.

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43
Q

À quoi servent les CMH ?

A

servent à présenter des peptides

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44
Q

CMH1 :

A

partout, incluant CMH2

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45
Q

CMH2 :

A

sur système immunitaire (cellules présentatrices d’antigène = monocytes, cellules dendritiques, lymphocytes B)

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46
Q

Les cellules présentatrices d’antigène sont :

A

monocytes
cellules dendritiques
lymphocytes B

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47
Q

Quel est le rôle du CHM ?

A

Présenter des pepetides aux lymphocytes T

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48
Q

Le CMH 1 présente des peptides qui proviennent de….

A

Le CMH 1 présente des peptides qui proviennent de LA DÉGRADATION DES PROTÉINES QUE LA CELLULE PRODUIT ELLE-MÊME (ENDOGÈNE).

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49
Q

Le CHM2 présente des peptdes qui proviennent de…

A

Le CHM2 présente des pepetides qui proviennent de PROTÉINES CAPTURÉES À L’EXTÉRIEUR (EXOGÈNE).

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50
Q

CHM 2 est exprimé sur des cellules qui peuvent ….

A

phagocyter, pinocyter, endocyter

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51
Q

Pourquoi le CHM2 est exprimé par des cellules qui phagocytes, qui pinocytes et qui endocytes ?

A

Car capture des peptides exogènes (proviennent de l’extérieur de la cellule.

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52
Q

Le CMH1 est composé de …

A

3 chaines a

2 chaines b

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53
Q

Étapes de la présentation des pepetides par CHM1 (4)

A

1- Les proteasome dégrade la protéine en peptides
2- Les peptides entrent dans RE via TAP (transporter associates protein)
3- Chaperonnes ajustent taille et forme pour coller sur la molécule du CMH1.
4- CMH1 envoyé par le golgi à la surface de la cellule

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54
Q

Étapes de la présentation des pepetides par CMH2 (?)

A

1- Cellule dendritique qui phagocyte une protéine exogène (dans une vésicule endosome avec enzyme dégradante protéines en peptides).
2- CHM2 dans le RE migre vers l’endosome et la chaine variante qui bloque la fixation des peptides est dissoute
3- Les pepetides exogènes ont accès à la molécule du CMH2, celui-ci migre vers la surface cellulaire.

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55
Q

Qu’est-ce qui augmente la diversité des pepetides qui peuvent être présentés ?

A

La co-dominance du CMH, le fait d’exprimer les deux allèles augmente la diversité de pepetides qui peuvent être présentés par le CMH.

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56
Q

Le CHM 2 se retrouve principalement chez….

A

cellules présentatrices d’antigène.

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57
Q

Le CMH1 présente des peptides….

LE CMH2 présente des peptides…

A

Le CMH1 présente des peptides…. endogène

LE CMH2 présente des peptides… exogène

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58
Q

Quels sont les trois rôles des lymphocytes T ?

A
  • Éliminer cellules infectées
  • Éliminer cellules tumorales
  • Éliminer cellules endommagées
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59
Q

Comment est formé un lymphocyte T ?

A

Une cellule progénitrice lymphoïde quitte la moelle osseuse pour aller dans le thymus et se différencier en lymphocyte T CD4+ ou CD8+

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60
Q

Les lymphocytes T sont très spécifiques ? (grande diversité), vrai ou faux ?

A

VRAI,
CD4+ Helper
CD8+ cytotoxique
CD4….. autres

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61
Q

Quel est le rôle du thymus ?

A

Produire des lymphocytes T utiles et non dangereux.

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62
Q

Comment rendre un lymphocyte T utile et safe ?

A
  • Sélection Positive Thymique (tu ne reconnais pas le soi alors tu meurs)
  • Sélection Négative Thymique (élimine ceux qui reconnaissent trop le soi)
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63
Q

La sélection positive thymique c’est…

A

“tu ne reconnais pas le soir alors tu meurs”

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64
Q

Le T CD8+ reconnaît quoi ?

A

CMH1

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65
Q

Le T CD4+ reconnaît quoi ?

A

CMH2

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66
Q

Les récepteurs de lymphocytes T TCR

A
  • est exprimé par les CD4 et les CD8

- sert à reconnaître les peptides présentés par les molécules de CMH

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67
Q

Chaque lymphocyte T présente une spécificité…

A

unique pour un antigène

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68
Q

Comment est-il possible de produire 10e15 lymphocytes différents avec 20 000 et 30 000 gènes ?

A

Chaque segment existe en plusieurs copies, ces segments vont se recombiner pour générer des TCR de spécificité différente.
chaine alpha : VJC—->constant
chaine beta : VDJDJC—->VDJ… variable D1, D2, D3…. en plusieurs copies Ex : V3D4J1

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69
Q

La maturation dans le thymus :

A

DN1, DN2, DN3, DP=CD4 CD8 on les tests.
Si on arrête par exemple au DN3, ça fait des bébé-bules !
DP à SP, on vérifie s’il réagit trop fortement, on ne veut aps de maladie autoimmune.

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70
Q

Bref, la maturation dans le thymus se résume comme ….

A

Sélection positive : on s’assure que ca fonctionne (donner la main)
Sélection négative : on test si trop réactif ( force du contact)

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71
Q

Où se trouve la variabilité de TCR ?

A

Aux extrémités, chaines beta, variable

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72
Q

Il y a combien d’allèles pour chacune des chaines de TCR ?

A

deux allèles !

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73
Q

La recombinaison d’une chaîne (a ou b) s’effectue….

A

sur une seule allèle

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74
Q

Comment l’exclusion allélique se passe ?

A

Si la recombinaison de la première allèle n’est pas concluante, la cellule recombine la 2e allèle.
Si la recombinaison n’est toujours pas concluante, le lymphocyte T meurt.
—-> fait en sorte que le lymphocyte T aurait une seule spécificité !

(on ne veut pas plusieurs spécificité pour une chaine beta)

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75
Q

Pourquoi on fait l’exclusion allélique ?

A

Pour faire en sorte d’un seule allèle est exprimé.

Pour avoir une chaine beta avec une spécificité de mon TCR.

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76
Q

La diversité des récepteurs T TCR est caractérisée par :

A
  • 2 allèles qui contiennent des gènes différents
  • Recombinaison des segments VJ(alpha) et VDJ(beta)
  • Diversité jonctionnelle : ajout et élimination de nucléotides à la jonction de chaque segment.
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77
Q

Différents peptides peuvent être présentés selon le cas, par les molécules de CMH :

A

Contexte normal
Infection
Tumeur

78
Q

Qu’est-ce qui est suffisant pour signaler son interractoin avec un molécule CMH-peptide ?

A

TCR associé aux complexes CD3 et aux molécules CD4 ou CD8.

79
Q

Les co-récepteurs CD4 ou CD8 permettent l’association du TCR …

A

aux molécules du CMH2 ou CMH1

80
Q

Que fait le co-récepteur CD4 ?

A

Donne la spécificité aux lymphocytes T CD4 pour la molécule du CMH2 et amplifie le signal

81
Q

Que fait le co-récepteur CD8 ?

A

Donne la spécificité aux lymphocytes T CD8 pour la molécule du CMH 1 et amplifie le lien entre CMH1 et signal du TCR.

82
Q

Le co-récepteur est un…. qui possède …

A

une protéine co-dimérique (alpha et beta) et présente un domaine immunoglobile-like dont les deux chaines sont associées par un pont disulfure.

83
Q

Le lymphocyte T a besoin de quelle cellule pour se faire activer ?

A

cellule dendritique

84
Q

Qu’est-ce qu’un lymphocyte T naif ? (2)

A
  • n’a jamais rencontré

- recherche un antigène

85
Q

Où retrouve-t-on les antigènes potentiels ?

A

Au niveau des gangions lymphatiques, la cellule dendritique est responsable d’amener les antigènes du site d’infection au ganglion.

86
Q

Qu’est-ce qui est responsable d’amener les antigènes du site d’infection aux ganglions ?

A

cellule dendritique

87
Q

Pourquoi le site d’infection n’est pas où on retrouve les antigènes potentiels ?

A

Pas très pratique, cela implique que tous les lymphocytes T doivent passer par le site infectieux

88
Q

Comment les antigènes se retrouvent au ganglion ?

A
  • Une cellule dendritique non-activée est dans les tissus.
  • Suite à une réponse inflammatoire (coupure), les cellules dendritiques s’activent.
  • Une cellule dendritique activée migre dans le ganglion qui draine la zone inflammée.
89
Q

La réponse inflammatoire active _______ et les fait migrer vers _________.

A

La réponse inflammatoire active CELLULES DENDRITIQUES et les fait migrer vers GANGLION.

90
Q

Qu’est-ce qui est un signal d’alarme ?

A

l’inflammation

91
Q

Qu’est-ce qui permet d’activer directement les cellules présentatrices d’antigène (monocytes, macrophages, lymphocytes B, lymphocytes T)?

A
  • inflammation
  • pathogène peut aussi activer directement la cellule dendritique
  • cytokines pro-inflammatoires peuvent aussi activer les cellules dendritiques
92
Q

Les CPA (cellules présentatrices d’antigène) sont….

A

monocytes, de macrophages, de lymphocytes B ou de cellules dendritiques

93
Q

Une cellule dendritique activée augmente….

A

CMH
co-stimulation (fait en sorte que le lymphocyte T ne reconnait pas le cellule de peau, mais lui donne une tape sur l’épaule en présente de pathogène par exemple)

94
Q

Les cellules dendritiques retrouvées dans les tissus sont…..

A
  • des cellules immatures, elles sont efficaces dans la capture d’antigènes, les cellules dendritiques immatures ne sont pas de très bonnes présentatrices d’antigène.
95
Q

Suite à une infection, la cellule dendritique activée …..

A

diminue la capture d’antigènes et se met à présenter des AG capturés.
-La cellule mature acquière donc des récepteurs qui vont lui permettre de migrer vers le ganglion lymphatique

96
Q

La cellule dendritique mature acquière…… pour lui permettre de migrer vers le ganglion lymphatique.

A

des récepteurs

97
Q

Suite à une infection, en réponse à l’inflammation, que fait la cellule dendritique ?

A

Elle diminue sa capture d’antigènes et se met à présenter des AG capturés

98
Q

Une cellule dendritique activée exprime quoi ?

A

Des molécules de co-stimulatoin qui sont essentielles pour activer un lymphocyte T

99
Q

Les molécules de co-stimulation sont induites par quoi ?

A

cellules dendritiques activées

100
Q

Si un lymphocyte T reconnaît un antigène en absence de signaux de co-stimulation, que ce passe-t-il ?

A

La cellule ne sera pas activée.

101
Q

Quelles sont les molécules de co-stimulation ?

Exprimées par qui ?

A

B7-1 : CD80
B7-2 : CD86
Exprimées par cellules dendritiques.

102
Q

CD80 et CD86 se retrouvent où ?

A

Sur les cellules dendritiques ACTIVÉES.

103
Q

Quel est le ligant des co-stimulants CD80 et CD86 ?

Où se retrouve-t-il ?

A

CD28, sur le lymphocyte T

104
Q

La réponse inflammatoire affecte l’expression de quelles molécules ? Sur quelles cellules ?

A

Affecte l’expression des molécules de co-stimulations sur la cellule dendritique.

105
Q

Les CD28 sont-ils toujours exprimés par les lymtpocytes T ? Pourquoi ?

A

Oui !

Ce sont des récepteurs, ils attendent de recevoir le signal des co-stimulateurs CD80 et CD86

106
Q

Les CD80 et CD86 sont-ils toujours exprimés par les cellules dendritiques ?
Pourquoi ?

A

Non, l’inflammation affecte l’expression des molécules de co-stimulation.

107
Q

Si on se coupe, et qu’on prend une biopsie au site d’infection 1h après…. que retrouve-t-on ?

A

PAS DE CELLULES DENDRITIQUES, car elles migrent après inflammation !

108
Q

Les cellules dendritiques activées migrent dans le ganglion lymphatique, elles présentent ___________________.
Elles expriment des _________ essentielles pour activer un T naif.

Elles produisent des _____ pour favoriser la _______ ou la production d’anticorps.

A

Elles présentent efficacement l’antigène en association avec la molécule de CMH.

Elles expriment des molécules de co-stimulation essentielles pour activer un T naif.

Elles produisent des cytokines pour favoriser la cytotocicité ou la production d’anticorps.

109
Q

Vrai ou faux, les cellules dendritiques activées produisent des cytokines ?

A

Vrai, en plus de présenter l’AG avec la molcule de CMH et les molécules de co-stimu

110
Q

Qu’est-ce qui arrive si on fait une incision dans la peau stérilement ?

A

Les cellules dendritiques sont activées à cause de l’inflammation mais pas d’antigène.

111
Q

Les cellules dendritiques entrent où dans le ganglion lymphatique ?

A

par la lymphe et sont se passer entre les lymphocytes B et T

112
Q

Dans le sinus capsulaire, il y a :

A

arrivée des antigènes

113
Q

Dans le cortex il y a :

A

lymphocytes B

114
Q

Dans le paracortex il y a :

A

lymphocytes T (où reconnaissent l’antigène et s’activent. )

115
Q

Où les lymphocytes T s’activent ?

A

Paracortex

116
Q

Médulla :

A

cellules productrices d’anticorps (plasmocytes), macrophages

117
Q

Par où arrivent les cellules dendritiques ?

A

voie lymphatique afférente

118
Q

Par où arrivent les lymphocytes ?

A

via le sang

119
Q

Les molécules CD80 et CD86 sont exprimées par qui ?

A

cellules dendritiques

120
Q

CD 28 est exprimé par qui ?

A

Lymphocyte T

121
Q

Une cellule présentatrice d’antigène qui ne possède pas de molécule de co-stimulation liée au lymphocyte T peut-elle être présente dans le ganglion ?
Pourquoi ?

A

Non, car la cellule n’est pas activée, donc, elle ne peut pas se rendre au ganglion !

122
Q

Qu’est-ce que ça prend pour activer un lymphocyte T et le faire monter au ganglion ?

A

TCR + co-stimu !

123
Q

Si le lymphocyte T ne reconnaît pas son AG pour lequel est spécifique, que fera-t-il ?

A

lymphocyte T sortira du ganglion pour aller dans un autre !

124
Q

Quand le lymphocyte T migre au niveau de la zone de paracortex, que ce passe-t-il ?

A

il évalue ce qui est présenté apr les cellules dendritiues!

125
Q

Après son activation, le lymphocyte T CD8 fait quoi ?

A

Il retourne au site d’infection pour tuer les cellules qui expriment le pepetide pour lequel il est spécifique

126
Q

Comment les lymphocyte T tuent les cellules cibles ?

A

Gramzymes et perforines

127
Q

Qu’arrive-t-il aux cellules lymphocyte T CD8 ?

A

La majorité meurent mais certaines deviennent mémoire !

128
Q

Que font les cytokines ? Comment sont-elles produites ?

A

Elles sont produites lors de l’activation des lymphocytes CD4, elles aident les autres lymphocytes avec des IL (Inter-lokines)

129
Q

Après l’actvation, que font certaines cellules CD4 ?

A

Certaines deviennent mémoires !

130
Q

On a deux branches lors qu’on veut montrer une réponse immunitaire :

A

1- TH1 - Cytokines Cytotoxique (lymphocyte T CD8)

2- TH2 - cytokines qui font la production d’anticorps contre les toxines

131
Q

La cellule dendritique est capable de polariser la réponse immunitaire en fonction de l’organe infection, par exemple….

A

Une réponse TH1 (IL 1, 2, 12) pour TUER, la CD4 va aider la CD8 à tuer. RÉACTION À RÉPONSE CELLULAIRE

Une réponse TH2 par la CD4 (IL 4,5,6, 10) pour par exemple dans l’oeil, car sinon on va le perdre notre oeil… RÉACTION À RÉPONSE HUMORALE

132
Q

IL12 sert à …. ?

A

IL12 sert à favoriser les réponses cytotoxiques pour aider à reconnaître des cellules infectées (qui expriment le pepetide viral bactérien).

133
Q

La réaction à réponse cellulaire c’est…

A

TH! (IL 1, 2, 12) pour tuer, la CD4 va aider la CD8 à tuer.

134
Q

La réaction à réponse humorale c’est….

A

TH2 (IL 4, 5, 6) CD4

135
Q

Interlokines sont quoi ?

A

Les interlokines sont des petites protéines qui servent à signaler le système immunitaire proche ou loin.

136
Q

Comment faire pour activer le lymphocyte T CD8 contre un virus si la cellule dendritique elle-même n’est pas activée ?

A

Pour présenter un virus, les cellules dendritiques devraient toujours être infectées…. mais non.
Qu’est-ce qu’on fait alors ?
Dans un contexte de cancer, les cellules dendritiques sont capables d’aller chercher des morceaux de tumeur et présenter des antigènes aux lymphocytes T.?
Pour partir une réponse cytotoxique contre une tumeur cela impliquerait que la cellule dendritique deviendrait tumorale…
Qu’est-ce qu’on fait ?

—>Accès à la molécule CMH1 de certaines protéines phagocytosées “cross presentation”.

137
Q

Qu’est-ce que la cross presentation ?

A

La capacité de certaines cellules présentatrices d’antigène de prendre et présenter des antigènes exogènes extracellulaires CMH1 aux lymphocytes T CD8 cytotoxiques.

138
Q

Où se développent les lymphocytes B ?

A

Meolle osseuse

139
Q

Où se développent les lymphocytes B chez le foetus ?

A

Dans le foie foetal.

140
Q

Expliquer la cross-presentation avec l’infection de la grippe.

A

Les cellules infectées sont présentée avec CMH2 (exogène) CD4 cytokines IL 4, 5, 6 pour activer la CD4.
Puisque la CD4 est là comme helper et ne peuvent détruire nos cellules. On doit faire de la cross-presentation pour pouvoir la montrer au CHM1 CD8 ! (CHM1 même si lui est endogène)

141
Q

Le lymphocyte B sécrète quoi ?

A

des anticorps qui sotn se fixer aux antigènes solubles

142
Q

Les AC peuvent se fixer à quoi ?

A

antigènes solubles, surface microbes, protéines virales

143
Q

Les anticorps ont ____ spécificité(s).

A

une

144
Q

Comment se passe l’exclusion allélique des chaines des AC ?

A

Il y a deux allèles par segment, la recombinaison s’effectue sur un seul allèle, si cette recombinaision n’est pas concluante, la cellule effectue la recombinaison sur le 2e allèle.
meurt si 2e n’est pas efficace aussi

145
Q

Le lymphocyte B peut être activé de deux façons, lesquelles ?

A

avec aide du LT CD4

sans aide du LT CD4

146
Q

Quand un LB est activé sans LT CD4, qu’est-ce qui se passe ?

A

production d’AC d’isotype IGM

pas de mémoire immunologique

147
Q

Quand un LB est activé avec aide du LT CD4, qu’est-ce qui se passe ?

A

(avec mémoire immunologique LT CD4)

!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!à terminer\\\\\\\

148
Q

Étapes de la présentation d’AG du Lymphocyte B : (2)

A

1- fixer l’antigène, l’endocytoser et le dégrader

2- présenter le peptide par CMH2 (exo) pour activer un LT CD4.

149
Q

Quelle est la différence entre les cellules présentatrices d’antigène : cellule dendritique et LB (sans LT CD4) ?

A

La cellule dendritique gobe n’importe quoi (système inné)

LB limité par la spécificité des anticorps.

150
Q

Comment se passe l’activation des LB avec CD4 ?

A

d’un côté une cellule dendritique phagocyte un pathogène et présente avec un CMH2 à un LT naif qui devient activé. Ce LT activé va réagir (avec cytokine) avec le LB qui a été activé suite au gobage d’un phatogène et le LB activé se divise en LB mémoire et plasmocyte puis le Lt activé se transcforme en plasmocyte.

151
Q

Les mutations somatiques ….

A

permettent que les LB activés se différencient en Plasmocytes (de longue durée) et en LB mémoire.

152
Q

L’isotype ne change pas….. mais donne des propriétés …..

A

L’isotype ne change pas la spécificité mais donne des propriétés différentes.

Ex: un AC IgA est très efficace dans les muqueuses

153
Q

Qu’est-ce qui donne des propriété aux anticorps ?

A

chaine constante ! (qui relie les deux brins en forme de Y dans le IgG

154
Q

Qu’est-ce que la commutation isotypique ?

A

changer la chaine constante (lourde)

155
Q

Nommer 4 caractéristiques des immunoglobulines :

A

1- 2 allèles qui contiennent des gènes différents
2- gènes segmentés (VDJ ou VJ)
3- diversité jonctionnelle (protéines RAG ne coupent pas toujours au même endroit
4- Mutations somatiques qui surviennent suite à l’activation

156
Q

Que fait le NK ?

A

Tue les cellules qui diminuent ou perdent l’expression du CMH1

157
Q

Les cellules NK sont similaires à qui ?

A

LT CD8 (tueuses), elles tuens en relâchant des granules cytotociques (granzymes et perforines)

158
Q

Comment les NK détectent les cellules qui perdent l’expression des CHM1 ?

A

Lors de leur activation, les NK produisent une quantité importante de IFN-gamma, cet interféron force l’expression du CHM1 à la surface des cellules infectées pour faciliter leur reconnaissance par les lymphocytes T CD8+

159
Q

Comment sont activées les NK ?

A

KIR : (((Killer-cell immunoglobulin-like receptors)))…dom intraC : ITIM un récepteur KIR par exemple reconnaît une CMH1 et envoie un signal inhibiteur à la cellule NK

NKG2 : dom intraC ITAM, activator,

160
Q

Quels sont les activateurs des NK ?

A

NKG2, IL12, FC receoteur,

161
Q

Quels sont les inhibiteurs des NK ?

A

KIR

162
Q

Qu’on en commun les KIR et les NKG2 ?

A

un domaine intracytoplasmique

163
Q

Quel est l’objectif de la vaccination ?

A

stimuler la mémoire immunologique

164
Q

Que fit Jenner ?

A

Vaccination contre la variole, il observe que les gens qui contractent la variole bovine sont immunisés contre la variole humaine.

165
Q

Caractéristiques des vaccins inactivés ?

A

(tué)

  • rappels nécessaires
  • Immunité humorale
  • Révision : aucune
  • bonne stabilité
166
Q

Caractéristiques des vaccins atténués ?

A
  • une seule injection
  • immunité humorale et cellulaire
  • Révision possible
  • stabilité moins bonne
167
Q

Qu’est-ce qu’un adjuvent ?
Qu’est-ce qu’il cause ?
Qu’est-ce qu’il permet ?
Les nouveaux adjuvents….

A
  • Ajouté au vaccin pour stimuler le système immunitaire
  • Faire des dommages dans le muscle pour induire réaction inflammatoire
  • Permet de maintenir l’antigène au site de l’injection
  • Les nouveaux adjuvents activent plus spécifiquement les cellules dendritiques
168
Q

Le rapport IgG et adjuvent ?

A

+ dommage = + IgG

169
Q

Qu’est-ce que le vaccin fait aux cellules dendritiques ?

A

Les provoquent pour qu’elles migrent dans le ganglion présenter l’antigène !

170
Q

Exemple d’un adjuvent qui cause moins de dommage ?

A

ADN !

171
Q

Alum ?

Mycobacterium ?

A

Alum = adjuvent le plus répendu

Mycobactérium — utilisé, seulement chez sourie

172
Q

On donne de plus en plus des adjuvents qui sont…..

A

spécifiques !

Exemple ADN !

173
Q

Qu’est-ce qu’une greffe de cellules souches hématopoiétiques ?

A

greffe de moelle osseuse !

174
Q

Quels types de maladies traitent la greffe de moelle osseuse ?

A

Maladies malignes, non-malignes(immunodéficience congénitale, hémoblobinopathies, anémie..)

175
Q

Quels sont les deux types de greffe de moelle osseuse ?

A

Autologue : on enlève les cellules leucémiques de la moelle (extraite) du patient, puis on la lui ré-infuse !

allogénique : donneur compatible pour CMH

176
Q

La composition du Greffon est faite de….

A
  • cellules souches hématopoiétiques

- LT (pour permettre au patient de se défendre, car détruit par chimio)

177
Q

Pourquoi donne-t-on les LT avec une greffe de moelle osseuse ?

A

Pour combler le thymus détruit par la chimio

178
Q

Quels sont les deux types de réactions immunitaires post-greffe ?

A

Rejet de greffe : rapidement (causé par CD4 CD8 lors d’incomptabilité du CMH1, les NK peuvent être impliquées aussi dans le rejet) RARE

Réaction du greffon contre l’hôte : 2e cause décès ches greffés médullaires après rechute leucmique.
Causé par CD4 CD8

179
Q

Qu’est-ce qui réagit en plus dans le rejet de greffe de MO par rapport à la réaction du greffon de l’hôte ?

A

Les NK peuvent être impliquées en plus des CD4 CD8 si le CMH1 incompatible !

180
Q

Qu’est-ce qui cause la “réaction du greffon contre l’hôte” ?

A

Les LT qui ont été injectés avec le greffon sont ceux qui demeurent et donc commencent à attaquer la patient !

Les LT étant élevées dans un autre organismes ont une problème avec les peptides mineurs d’histocomptabilité !

181
Q

Les peptides mineurs d’histocomptabilité :

A

Les pepetides du soit : sont souvent les mêmes chez les individis, par exemple nous avons tous la même albumine !

Mais exemple les mitochondries ne sont pas toutes pareil dans la population, ce sont ces différences qui causent la réaction du greffon contre l’hôte !

182
Q

Tous les peptides du soit sont les peptides mineurs, mais ….

A

tous les peptides mineurs ne sont pas tous des pepetides du soi !

183
Q

Quels sont les deux façons de regétérer les LT ?

A
  • voie thymique (meilleure!)
  • homeostatique (on prend un nb limité de LT et on les fait se différencier) souvent la seule option chez les patients pour regénérer les CD4 et CD8
184
Q

La prolifération homéostatique nécessite deux signaux :

A

TCR (cellule dendritique) -simulation récepteur par pepetides du soi
IL-7 (interlokine 7, une cytokine retrouvée dans le sang)

185
Q

Qu’est-ce que ça prend pour un donneur compatible de cellules souches périphériques ?

A

Donneur CMH 1 et CMH2

186
Q

L’absence de regénération post-gvh prédispose….

A

aux infections mortelles

187
Q

Les allergies/hypersensibilité sont des réactions de type.. ?

A

1 ! Médié par lymphocytes B

188
Q

La réaction d’hypersensibilité immédiate est causé par quoi ?

A

dégranulation des mastocytes (histamine !)

189
Q

La réaction tardive d’hypersensibilité est causé par quoi ?

A

cytokines produites par les mastocytes qui attirent d’autres leukocytes au site inflammatoire

190
Q

Chez l’individu normal, il y a une grande diversité d’IgE sur les mastocyte (les IgE qui ont des spécificité différentes) alors que chez l’individu allergique … ?

A

suite à la relâche d’IgE par le lymphcyte B activé (plasmocyte), le mastocyte porte à sa surface un nombre important d’IgE de MÊME SPÉCIFICITÉ.

191
Q

Que s’est-il passé avec nos IgE après notre première cuillère de beurre de peanut ?

A

IgE sont produits et vont sur le mastocyte prêt à réagir +++ la deuxième fois !

MCB1979 - Microbio - UdeM (3 decks)

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