Matière des bibles Flashcards
3 royaumes du monde vivant
Eucarya (eucaryotes)
Bacteria (bactéries/procaryotes) Archaea (archées)
Qu’est-ce que les 3 royaumes utilisent en commun comme système d’emmagasinage?
ADN
Complète les flèches:
⟳ (flèche 1) ADN –> (flèche 2) ARN –> (flèche 3) Protéines
Flèche 1: Réplication
Flèche 2: Transcription
Flèche 3: Traduction
Différences entre la méiose du mâle et méiose de la femelle (longue réponse)
+ Savoir le dessiner
Mâle:
- Cellule germinale mâle (spermatogonie) est une cellule souche.
- Anaphase et télophase: les 2 chromatides pour un chromosome restent intact (0 séparé).
- Caryocinèse et cytocinèse = 2 cellules avec moitié de l’ADN (on passe de diploïdie à haploïdie)
- Méiose mâle est hétérogamétique: chromosome X ou Y.
- Termine avec 4 cellules 1n (spermatocytes).
Femelle:
- Cellule germinale (ovogonie) = pas une cellule souche (il y a un # fixe d’ovogonie)
- Au niveau de la division cellulaire (division nucléaire pareil, mais pas division cellulaire = on sacrifie la moitié de l’ADN).
- Méiose 2 d’un génome haploïde dans une cellule énorme.
- On termine avec 1 cellule ococyte 1n (X).
Indices qui représentent l’endosymbiose
- Suppression de la membrane cellulaire
- Respiration aérobie
- Mitochondrie
- Métabolisme glycolytiques (utilisation des sucres)
Quelles espèces domestiques leurs espèces ancestrales sauvages ne sont PAS éteintes
Chat, poulet, chien (selon la bible)
Selon les notes: clairement pas cheval. Mouton, porc, chat, chèvre et vache dans 1ère vague de domestication. Poule fait partie de la 2e vague de domestication.
Individu est homogamétique ou hétérogamétique ?
- Femelle mammifère
- Mâle mammifère
- Femelle oiseau
- Mâle oiseau
Femelle mammifère : Homogamétique
Mâle mammifère : Hétérogamétique
Femelle oiseau : Hétérogamétique
Mâle oiseau : Homogamétique
Quels sont les traits de pelage agoutis? (et dessine le carré de Punnett)
Gène A = Agouti (jaune dominant). 4 différents allèles pour le gène. Ay = jaune dominant A = type sauvage a2 = noir et feu a = noir et récessif
Pour une maladie génétique autosomique récessive, un ophtalmologiste clinicien peut identifier un animal qui est affecté par la maladie parmi 100 animaux (1 pour 100 animaux). Des éleveurs veulent savoir quels sont les animaux porteurs de la mutation en question et quels sont les animaux «clear» de cette mutation.
En utilisant l’équation de Hardy-Weinberg, P2 +2PQ+Q2 =1 ;
Faire les estimations suivantes (démontrez votre raisonnement) :
a) La fréquence des animaux «clear», N/N.
b) La fréquence des animaux porteurs, N/M.
c) La fréquence des animaux double mutés, M/M.
a) 81%
b) 18%
c) 1%
Quand on calcul l’héritabilité d’un phénotype, quelles sont les hypothèses qu’il faut faire?
Variation totale = Génétique + Environnement
Génétique inclut: Génétique dominance/récessif (Gd), Génétique Interactions (épistatique) (Ge) et Génétique Additive/Cumulatif (Ga).
G = Gd (dans un locus) + Ge (entre les locus) + Ga (entre les locus).
Nomme 3 désavantages de la consanguinité
- Plus de défauts congénitaux
- Plus de maladies génétiques récessives
- Réduction importante de la complexité génétique
Nomme 3 avantages de la consanguinité
- Sélection positive d’un phénotype désirable
- Sélection négative d’un phénotype indésirable
- Uniformité (éleveurs…)
Décrit la structure de ddCTP et répond aux questions:
- Elle se lie à quelle base?
- Comment se lient ils? (brin, sens, # de liaisons H)
Structure: groupement triphosphate (avant 5’), sucre ribose à 5 C, base.
Base: C
Se lie à : Guanine (G)
Comment: Liaison de 5’ à 3’, antiparallèle, 3 liasons H entre G et C.
Vrai ou Faux: ARN est plus stable dans l’eau que l’ADN
Faux.
Quelle est la nature de l’ADN nucléaire et de l’ADN mitochondrial (-ploïde)?
Lequel est plus abondant?
ADN nucléaire: diploïde
ADN mitochondrial: monoploïde
ADN nucléaire est plus abondant.
Attention: haploïde ne veut pas dire monoploïde.
Vrai ou faux: le syndrome de la domestication inclut la diminution de la taille des glandes surrénales (production d’hormones adrénocorticotropines)
Vrai.
Vrai ou Faux: la fonction du chien ne suit pas la génétique.
Vrai.
Les chiens doivent nous donner quelque chose et parfois, ça suit la génétique disponible régionalement.
Exemple: les bergers. La plupart se retrouvent dans les groupements d’ADN, mais d’autres se regroupent ailleurs. Mais on les utilise quand même pour garder les troupeaux…
Domestication du chat. Quel est FAUX?
a) Les chats modernes sont majoritairement issus de chats de race
b) Provient du chat sauvage Felis silvertris lybica qui est encore vivant à ce jour
c) Chat n’ont pas été modifiés par l’homme à travers évolution + domestications (indépendant)
d) Famille de chat: correspond normalement à juste changement couleurs?
e) Hybridation peut donner bengal
a) Les chats modernes sont majoritairement issus de chats de race.
Domestication du cheval:
Vrai ou Faux: le cheval s’est éteint en Amérique il y a 10 000 ans, jamais en Eurasie.
Vrai
Domestication du cheval:
Quelle espèce est la plus proche du cheval actuel?
E. ferus przewalski ou “cheval de Prjevalski” ou takh en mongol.
Pourquoi?
- Cheval domestique: 32 paires de chromosomes.
- Prjevalski: 33 paires de chromosomes.
Domestication du cheval:
L’Eohippus donne…
- Famille Tapir
- Famille Rhinocéros
- Famille Equidae (zèbre, âne, cheval).
À propos des chromosomes/caryotypes:
Comment on fait un étalement métaphasique?
- À partir des lymphocytes
- Arrêt de la mitose avec cholchicine (bloque la séparation de nos chromatine)
- Coloration avec Giemsa pour faires les bandes (A-T foncé, G-C pâle).
À propos des caryotypes:
Classique est bon pour quoi?
- Bons pour les cellules (génomes) individuels)
- Bons pour les # de chromosomes
- Bons pour les insertions, délétions > 5-10 Mb
- Bons pour les translocations, inverstions > 5-10 Mb
À propos des caryotypes:
Virtuel est bon pour quoi?
- Bon pour le # de chromosomes
- Très bon pour les insertions, délétions (10-20 kb)
- Très bon pour la perte de l’hétérogénéité
PAS BON pour : les translocations, inversion.
PAS BON pour: les modifications dans une minorité de cellules.
Ribosomes: Vrai ou Faux.
Dans la cellule en général il y a plus d’ARNr et d’ARNt que l’ARNm, et plus d’ADN que d’ARN
Faux.
Plus d’ARN que d’ADN dans la cellule.
Croisement hybride:
Permet quoi?
- Augmentation taux d’hétérozygotes
- Réduction taux homozygotes
- Réduction incidence des maladies monogéniques autosomales récessives dans une population
- Plus d’haplotypes, les haplotypes sont plus petits
- F1 très uniforme, générations subséquentes manquent d’uniformité
- “Vigueur des hybrides”
Molécule de ddCTP: Sert à quoi?
Séquençage d’ADN par “terminaison de chaîne” (Sanger Sequencing).
Di-deoxy (pas de OH sur le ribose) donc impossible de former lien peptidique = fin transcription.
Décrit où sont les carbones 5’, 4’, 3’, 2’, 1’ sur la molécule ddCTP.
1 est près de la cytosine et 5 est celui hors du cycle qui est lié au phosphate.
La fréquence de la déficience en phosphofructokinase chez l’épagneul cocker américain n’est pas connu, mais une estimation est à 0,01 (= m/m). Il donne la formule P + Q = 1,0 = (P + Q)2 = P2 + 2PQ + Q2
a) Quelle est la fréquence des animaux «clear» ?
b) Quelle est la fréquence des animaux porteurs ?
c) Quelle est la fréquence des animaux à risque ?
d) Quelle est la fréquence des animaux sains ?
a) 0,81
b) 0,18
c) 0,01
d) 0,99
Calcul COI d’un cheval issu d’une union demi-soeur x demi-frère.
Démarche:
Parent commun donc a =½ × ½ = 0.25
COI = 0.25 × ½ = 12,5
