mas patologias Flashcards

1
Q

CAUSA MAS FRECUENTE DE CX ABDOMINAL EN <2 MESES

A

ESTENOSIS PILORICA HIPERTROFICA

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2
Q

DISMINUCION DE LUZ INTESTINAL A NIVEL DEL PILORO DEBIDO A HIPERTROFIA O HIPERPLASIA DE CAPA MUSCULAR DE PORCION ANTRO PILORICA

PREDOMINIO EN HOMBRES

A

ESTENOSIS PILORICA HIPERTROFICA

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3
Q

FACTORES DE RIESGO DE ESTENOSOS PILORICA

A

NIÑOS
MUJERES TRATADAS CON MACROLIDOS EN EMBARAZO
PRIMOGENITOS
TX CON ERITROMICINA EN LAS PRIMERAS 2 SEMANAS DE VIDA EXTRAUTERINA

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4
Q

PRESENTACION DE LA ESTENOSIS PILORICA

A
VOMITO NO BILIAR PROGRESIVO POSPANDRIAL
REGURGITACION
PRIMER MES APETITO VORAZ
DESHIDRATACION
PERDIDA DE PESO
PALPACION OLIVA PILORICA
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5
Q

DATOS EN LOS ESTUDIOS DE IMAGEN EN LA ESTENOSIS PILORICA

A

EN SERIE GASTRODUODENAL SIGNO DE LA CUERDA
IMAGEN DOBLE RIEL
SIGNO DEL CODO

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6
Q

TX DE ESTENOSIS PILORICA

A

REPOSICION HIDROELECTROLITICA PREQX

PILOROMIOTOMIA REMSTEDT

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7
Q

ANORMALIDAD MAS FRECUENTE EN EL DESARROLLO SEXUAL MASCULINO

A

CRIPTORQUIDIA

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8
Q

FACTORES DE RIESGO DE LA ANORMALIDAD GENITAL CONGENITA MAS COMUN

A

CRIPTORQUIDIA

EDAD MATERNA AVANZADA
EMBARAZO EN ADOLESCENTES
ALCOHOL Y TABACO

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9
Q

MALFORMACIONES ASOCIADAS A CRIPTORQUIDIA

A

SD KLINEFELTER, NOONAN, PSEUDOHERMAFRODITISMO MASCULINO, MALFORMACION DE SNC, PERSISTENCIA DE CLOACA

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10
Q

DX DE CRIPTORQUIDIA

A

USG, HERNIOGRAFIA VALORACION PQX

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11
Q

TX DE CRIPTORQUIDIA

A

HORMONAL Y QX (1 AÑO)

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12
Q

MALFORMACIONES CONGENITAS MAS FRECUENTES

A

CARDIOPATIAS

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13
Q

CARDIOPATIAS CONGENITAS CIANOGENAS

A

TETRALOGIA FALLOT
ANOMALIA EBSTEIN
TRANSPOSICION GRANDES VASOS

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14
Q

CARDIOPATIAS CONGENITAS ACIANOGENAS

A

CIV
CIA
PCA
COARTACION AORTICA

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15
Q

LOS CORTOS CIRCUITOS DE IZQ-DERE QUE CARDIOPATIAS CONCENTRAN?

A

ACIANOGENAS

CIV
CIA
PCA

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16
Q

SE CONSIDERA LA CARDIOPATIA CONGENITA MAS COMUN A NIVEL MUNDIAL

A

CIV

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17
Q

COMO SE CLASIFICA LA CIV

A

PEQUEÑA
MODERADA
SEVERA

PERIMEMBRANOSA
MUSCULAR
TRABECULAR
INFUNDIBULAR Y DE ENTRADA

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18
Q

PRESENTACION DE CIV

A

SOPLO HOLIDIASTOLICO, IRRADIADO HACIA BORDE ESTERNAL IZQ

puede haber hipertrofia ventricular derecha

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19
Q

RX DE CIV

A

CARDIOMEGALIA

ACENTUACION DE BORDES VASCULARES PULMONARES

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20
Q

TX CIV

A

PROFILAXIS BACTERIANA

DEFECTOS MODERADOS DIURETICOS YDIGOXINA

CIERRE QX CATETERISMO CARDIACO

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21
Q

PERMITE UN CORTO CIRCUITO DE AURICULA IZQ A DERECHA, MAS FRECUENTE EN ADOLESCENTES Y MAS COMUN EN MEXICO

A

CIA

22
Q

SE PRESENTA CON DESDOBLAMIENTO FIJO DE S2 Y SOPLO SISTOLICO DE EYECCION

A

CIA

23
Q

PRESENTACION DE CIA

A

desdoblamiento fijo de s2, soplo sistólico de eyección manifestaciones en la 4to década de la vida

24
Q

ESTRECHAMIENTO EN LA AORTA QUE USUALMENTE SE LOCALIZA EN LA REGION DEL LIGAMENTO ARTERIOSOS ADYACENTE AL NACIMIENTO DE LA SUBCLAVIA IZQUIERDA

A

COARTACION AORTICA

25
Q

ALTERACION MAS FRECUENTE EN LA COARTACION DE LA AORTA

A

DIFERENCIA DE PULSON ENTRE MIEMBROS SUPERIORES E INFERIORES

26
Q

HALLAZGO RADIOLOGICO COMO SIGNO DE 3 Y SIGNO DE ROESLER (muesca en costillas debido a erosión)

A

COARTACION DE LA AORTA

27
Q

DESORDEN MULTISISTEMICO SECUNDARIO A HAP POR CORTOCIUITO I-D O MIXTO QUE PROVOCA ENF VASCULAR PULMONAR CON ELEVACION DE LAS RESISTENCIAS VASCULARES PULMONARES

A

SINDROME DE EISENMENGER

28
Q

DEFECTO DEL SEPTO IV, OBSTRUCCION DEL FLUJO DE SALIDA QUE GENERA ESTENOSIS, HIPERTROFIA VENTRICULAR derecha y cabalgamiento aórtico

A

TETRALOGIA DE FALLOT

29
Q

QUE DETERMINA LA PRESENCIA CLINICA DE CIANOSIS EN TETRALOGIA DE FALLOT

A

GRADO DE OBSTRUCCION AL FLUJO DE SALIDA DEL VD

30
Q

CARDIOPATIA CONGENITA DONDE LA AORTA NACE DEL VD Y LA ARTERIA PULMONAR DEL VI O SEA UNA DISCORDANCIA ENTRE EL VENTRICULO ATRIAL E INCOMPATIBLE CON LA VIDA

A

TGV

31
Q

SE DEBE DE SOSPECHAR DE ESTA PATOLOGIA CUANDO EN UN RN HAY CIANOSIS QUE NO MEJORA CON EL OXIGENO

A

TGV

32
Q

CARDIOPATIA CONGENITA COMPLEKA DONDE SE PRESENTA INSUF TRICUSPIDEA, FALLA VENTRICULAR D Y CIANOSIS

A

ANOMALIA DE EBSTEIN

33
Q

CARDIOPATIA CONGENITA SE PRESENTA CON CIANOSIS GRAVE, ACIDOSIS METABOLICA E INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA PUEDE HABER WOLF PARKINSON WHITE

A

ANOMALIA DE EBSTEIN

34
Q

FALTA DE MINERALIZACION DEL HUESO Y CARTILAGO DE CRECIMIENTO SECUNDARIA A DEFICIENCIA DE VIT D

A

RAQUITISMO

35
Q

TIPO MAS COMUN DEL RAQUITISMO

A

CARENCIAL

36
Q

FR PARA RAQUITISMO

A
PREMATURO
ETNIAS PIEL OBSCURA
SIN EXPOSICION A LUZ SOLAR
ENF CRONICA SUBYACENTE
LACTANCIA MATERNA EXCLSUIVA SIN EXPOSICION ADECUADA AL SOL
37
Q

SON MANIFESTACIONES DEL RAQUITISMO

A

IRRITABILIDAD EN EL DESARROLLO MOTOR GRUESO, DOLOR OSEO ENSANCHAMIENTO DE MUÑECAS Y TOBILLOS ESMALTE DENTAL INADECUADO CONVULSIONE SY TETANIA

38
Q

RAQUITISMO DONDE SE PRODUCE POR UN DEFECTO CONGENITO DE LA 1 HIDROXILACION 1 25 OH D3

A

RAQUITISMO PRIMARIO

39
Q

RAQUITISMO DERIVADO DE FALLA RENAL

A

SECUNDARIO

40
Q

HALLAZGOS EN RX EN RAQUITISMO

A

RODILLA Y MUÑECA CON SIGNOS DE OSTEOPENIA, ADELGAZAMIENTO CORTICAL DE HUESOS LARGOS

41
Q

TX DE RAQUITISMO

A

VITAMINA D2 Y D3 2000 UI POR UN MINUTO DE 3 MESES Y CALCIO ORAL 500 MG ORAL

42
Q

TUMOR INTRAOCULAR MALIGNO DERIVADO DEL NEUROECTODERMO Y QUE SE PRESENTA ENTRE EL NACIMIENTO Y LOS 6a, TUMOR INTRAOCULAR MAS FRECUENTE EN LA INFANCIA

A

RETINOBLASTOMA

43
Q

CANCER RENAL MAS FRECUENTE EN PEDIATRIA

A

TUMOR WILMS nefroblastoma

44
Q

TUMOR CON MANIFESTACIONES COMO TUMOR ABDOMINAL PALPABLE, DOLOR ABDOMINAL, HIPERTENSION, HEMATURIA MACROSCOPICA O MICRO Y FIEBRE

A

TUMOR DE WILMS

45
Q

DX PARA TUMOR DE WILMS

A

TAC CON DOBLE CONTRASTE

BIOPSIA TRANSQUIRURGICA

46
Q

TX PARA TUMOR DE WILMS

A

QUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE CX Y RADIOTERAPIA

47
Q

MEJOR PRONOSTICO PARA TUMOR DE WILMS

A

MENORES DE 2 AÑOS

48
Q

NEOPLASIA EXTRACRANEAL MAS FRECUENTE EN NIÑOS QUE SURGE DE LAS CELS DE SNS

A

NEUROBLASTOMA

49
Q

HERNIA DIAFRAGMATICA DE LADO IZQUIERDA

A

BOCHDALEK

50
Q

HERNIA PARAESTERNAL DIAFRAGMATICA ANTERIOR O RETROESTERNAL

A

MORGAGNI