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Laboratorio clinico > Marco normativo vigente para estudios de Laboratorio Clínico > Flashcards

Marco normativo vigente para estudios de Laboratorio Clínico Flashcards

1
Q

¿Qué es el laboratorio clínico?

A

Establecimiento para la
atención médica que
tenga como finalidad realizar análisis físicos, químicos o
biológicos de componentes y productos del cuerpo
humano, cuyos resultados coadyuvan en el estudio, prevención,
diagnóstico, resolución y tratamiento de los problemas de salud.

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2
Q

¿Qué es un estudio de laboratorio?

A

Análisis físico, químico o biológico de diversos componentes y
productos del cuerpo humano, cuyas mediciones y resultados se
obtienen a través del uso de diversas tecnologías, tiras reactivas o tecnologías similares

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3
Q

¿Qué son las NOM?

A

Son las regulaciones técnicas de observancia obligatoria expedidas por las dependencias competentes, que buscan establecer las
características que deben reunir los procesos o servicio

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4
Q

NOM Para la
organización y funcionamiento de los laboratorios clínicos.

A

NOM-007-SSA3-2011

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5
Q

NOM para el Equipo de Protección Personal

A

NOM-056-SSA1-1993

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6
Q

NOM para Protección ambiental salud ambiental- RPBI – clasificación y manejo.

A

NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002

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7
Q

NOM para Disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos.

A

NOM-253-SSA1-2012

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8
Q

NOM para Disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos

A

NOM-253-SSA1-2012

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9
Q

Cuando el médico requiriera los servicios de un
laboratorio clínico privado, deberá ofrecer _________

A

Al menos tres opciones al paciente

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10
Q

Cuando el médico requiriera los servicios de un
laboratorio clínico privado, deberá ofrecer _________

A

Al menos tres opciones al paciente

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11
Q

¿Cuáles son los recursos humanos básicos para un laboratorio clínico?

A

• MEDICOS PATOLOGOS CLINICOS
• QUIMICO JEFE DE SECCION
• QUIMICOS
• LABORATISTAS
• AUXILIARES DE LABORATORIO
• AUXILIAR DE OFICINA
• PERSONAL DE INTENDENCIA
• MENSAJERO

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12
Q

¿Qué es calidad?

A

NOM 253

Calidad: grado en el que un conjunto de características inherentes cumple con los requisitos prestablecidos.

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13
Q

¿Qué debe de contener un Manual de Procedimientos?

A

Además de Portada, Índice, Introducción, Objetivos y Controles de calidad, cada apartado muestra
- Propósito
- Muestra Requerida
- Materiales
- Procedimiento
- Fuentes de Error
- Forma de reporte
- Valores de referencia
- Responsable

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14
Q

¿Qué áreas debe de tener un Laboratorio Clínico?

A
  • Sala de espera
  • Área de toma de muestra
  • Oficinas
  • Área de laboratorio de urgencias
  • Área de hematología y coagulación
  • Área de química clínica
  • Área de inmunología
  • Área de Bacteriología
  • Almacén
  • Área de lavado de material
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15
Q

¿Qué áreas debe de tener un Laboratorio Clínico?

A
  • Sala de espera
  • Área de toma de muestra
  • Oficinas
  • Área de laboratorio de urgencias
  • Área de hematología y coagulación
  • Área de química clínica
  • Área de inmunología
  • Área de Bacteriología
  • Almacén
  • Área de lavado de material
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16
Q

¿Quien puede ser el responsable sanitario de un Laboratorio Clínico?

A
  • Químico con currículum orientado al laboratorio clínico, que cuente
    con un mínimo de 3 años de experiencia comprobable en el área
    técnica.
  • Médico Cirujano con certificado de especialización en patología clínica.
17
Q

¿Qué es y cuáles son las funciones del Responsable Sanitario?

A
  • ** Informar a la Secretaría de Salud** los casos de enfermedades transmisibles y de notificación obligatoria
    ○ Vigilar y mantener el buen funcionamiento
    ○ Vigilar que se lleven a cabo los sistemas de control administrativo, técnico y de calidad.
  • Firmar los reportes de los estudios de laboratorio realizados o vigilar que sean firmados por el personal profesional o técnico por él autorizado.
    ○ Vigilar que se mantenga actualizada la documentación curricular y laboral de su personal, además de asegurar educación continua capacitación.
18
Q

¿Qué es el control de calidad?

A

Control de calidad: son las actividades y técnicas operativas desarrolladas para cumplir con los requisitos de calidad establecidos.

19
Q

¿Qué es el control de calidad externo?

A

Evaluación realizada periódicamente por un proveedor de ensayos de aptitud reconocido por una entidad de acreditación, que tiene por objeto verificar que las técnicas, reactivos, procedimientos e interpretación de los resultados son los correctos.

20
Q

¿Qué es el control de calidad interno?

A

Proceso que tiene por objeto, a través de pruebas realizadas cada vez que se efectúa un análisis o ensayo o conjunto de ensayos de la misma técnica, para detectar y corregir errores eventuales.

21
Q

¿Qué son las metas internacionales de seguridad del paciente?

A

Conjunto de estructuras, procesos y resultados organizacionales que reducen al máximo y previenen la probabilidad de sufrir un evento adverso durante la atención a la salud de los usuarios.

22
Q

Cuál es la diferencia de evento adverso y evento centinela

A

evento adverso: Evento no esperado dentro de la historia natural de la enfermedad.

evento centinela: Hecho inesperado que involucra la muerte o daño
físico o psicológico grave y que no está relacionado con la historia natural de la enfermedad

23
Q

¿Cuáles son las Metas Internacionales de seguridad del Paciente?

A
  1. Identificación correcta del Px
  2. Comunicación efectiva
  3. Seguridad en fármacos de alto riesgo
  4. Seguridad en enfermedades nosocomiales
  5. Procedimientos correctos
  6. Prevención de Caídas
24
Q

¿Cuál es el procedimiento adecuado ante la caída de un paciente?

A
  • No abandonar al paciente y no moverlo (considerar posibles lesiones o fracturas).
  • Notificar al personal de salud responsable y pedir ayuda.
  • Esperar la llegada del personal jurídico (responsabilidad legal).
25
Q

Sangre líquida va en

A

Recipientes herméticos rojos

26
Q

Cultivos y cepas de agentes infecciosos van en

A

Bolsa de polietileno roja

27
Q

Deshechos patológicos sólidos van en

A

Bolsa amarilla

28
Q

Deshechos patológicos líquidos van en

A

Contenedor hermético amarillo

29
Q

Objetos punzocortantes van en

A

Contenedor rígido de polipropileno rojo

30
Q

Muestras patológicas de heces y orina se deshechan como cualquier otro residuo

A

FALSO
deben ser inactivadas por medio de métodos químicos y desechadas al drenaje.

Orina contaminada (ITUs o Hematuria): debe ser tratada con formol y manejada en la autoclave, posteriormente en recipiente de RPBI.

Laboratorio clinico (1 decks)

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