Maladie parasitaire

Question 1

Vrai ou faux

Il y a de plus en plus de souches parasitaires résistantes aux traitements actuelles

Answer 1

Vrai

Question 2

Vrai ou faux

Il existe des vaccins contre les parasites

Answer 2

Faux, pas de vaccins disponibles

Question 3

Nommez des Trypanosomatidae?

Il y en a 3 en tout!

Answer 3

1. Leishmania
2. Trypanosoma brucei
3. Trypanosoma cruzi

Question 4

Quelle est la particularité des Trypanosomatidae?

Answer 4

Ce sont des Kinetoplastidae

Question 5

Qu’est-ce qu’un kinétoplaste?

Answer 5

C’est de l’ADN de la mitochondrie des kinetoplastidae. Elle se trouve à proximité du corps basal flagellaire du parasite.

Question 6

Quelles sont les manifestations de la leishmaniose?

Il y en a 3 en tout!

Answer 6

Mucocutanée, cutanée et viscérale

Question 7

Vrai ou faux

La leishmaniose n’est pas fatal

Answer 7

Faux, si elle est non traitée, elle peut être fatale.

Question 8

Où sont les cas de leishmanioses?

Answer 8

Endémique dans 88 pays qui se situe principalement dans des régions tropicales et sous-tropicales.

Question 9

Que se passe-t-il lorsqu’on a une co-infection leishmania- VIH?

Answer 9

Effet catastrophique qui précipite les effets des deux maladies.

Question 10

Vrai ou faux

La leishmaniose stimule la réplication virale.

Answer 10

Vrai

Question 11

Vrai ou faux

70% des cas dans le sud de l’Europe de leishmaniose viscérale sont associés à une infection au VIH

Answer 11

Vrai

Question 12

Quel est le vecteur ainsi que l’hôte de la Leishmania?

Answer 12

Le vecteur va être le phlébotome, soit la mouche des sables
L’hôte va être des macrophages, monocyte ou cellules dendritiques de mammifère

Question 13

Quelle est la différence entre le vecteur et l’hôte

Answer 13

Un vecteur est un organisme transmettant le parasite tandis que l’hôte est un organisme dans lequel le parasite se développe ou se reproduit.

Question 14

Quelles sont les étapes du cycle de vie de la Laishmania?

Answer 14

1. La mouche des sable va prendre un repas sanguin et injecter le promastigote dans l’hôte
2. Promastigote est phagocyté par les marcophages
3. Promastigote se transforme en amastigote dans le macrophage
4. Amastigote se multiplie dans les cellules de divers tissus.
5. Le phlébotome va prendre un repas sanguin et ingérer les macrophages avec amastigotes
6. L’amastigote se transforme en promastigote
7. Division et migration dans la mouche des sables.

Question 15

Vrai ou faux

Le promastigote va infecté le macrophage

Answer 15

Faux, le macrophage va phacyté le promastigote et qui va ensuite se transformer en amastigote dans le phagolosysome.

Question 16

Quels sont les traitements de la Laishmania?

Answer 16

1. Dérivés antimoinés pentavalents
2. AmBisome B
3. Miltefosine
4. Immunothérapie (combiné ou non avec un anti-parasitaire)
5. Imiquimod (application topique)

Question 17

Quelle maladie va être causé par le Trypanosoma brucei?

Answer 17

La maladie du sommeil

Question 18

Vrai ou faux

Le Trypanosoma brucei est un pathogène extarcellulaire

Answer 18

Vrai

Question 19

Où se trouve le Trypanosoma brucei dans le corps lorsqu’on est infecté?

Answer 19

Dans le sang, la moelle osseuse et le liquide céphalo-rachidien

Question 20

Quel est le vecteur et l’hôte de Trypanosoma brucei?

Answer 20

Le vecteur est la mouche tsé-tsé et l’hôte va être un mammifère.

Question 21

Quelles sont les étapes du cycle de vie de Trypanosoma brucei?

Answer 21

1. La mouche tsetse va prendre un repas sanguin et injecté le parasite
2. Metacyclic trypomastigote va se transformer en trypomastigote sanguin
3. Le trymastigote va se multiplier par division binaire dans les divers fluides du corps
4. Trypomastigote se trouve dans le sang
5. La mouche tsetse va prendre un repas sanguin et ingérer le parasite
6. Le trypomastigote sanguin va se transformer en procyclic trypomastigote et va se diviser par fission binaire
7. Le proclyclic trypomastigote va quitter l’intestin et se transformer en epimastigote
8. L’epimastigote va se multiplier dans les glande salivaire et se transformer en metacyclic trypomastigote

Question 22

Quels sont les traitements de la maladie du sommeil?

Answer 22

Traitement de première phase est le fexinidazole, la pentamidine ou le suramine
Traitement de deuxième phase est le mélarsoprol ou l’éflornithine.

Question 23

Quelle est la différence entre la première et la deuxième phase de Trypasonoma brucei?

Answer 23

La première phase est avant l’atteinte nerveuse (encéphalite, etc.)

Question 24

Parmi les diverses options de traitement en première phase, quel est le traitement de choix pour la maladie du sommeil?

Answer 24

La Fexinidazole

Question 25

Quelle est la particularité de Trypanosoma brucei?

Answer 25

Propriété de changer constamment leurs antigènes de surface (VSG) dans la circulation sanguine ce qui permet d’échapper au système immunitaire.

Question 26

Combien de VSG possède Trypanosoma brucei?

Answer 26

Plus de 1700 gènes

Question 27

Quelles sont les propriétés de la VSG?

Answer 27

Ce sont des pseudogènes qui contribuent au répertoire de VSG par des événements de recombinaison. Tous les gènes se trouve à proximité des télomères sauf 1 (celui actif) qui est au niveau des ES

Question 28

Quels mécanismes sont responsables de la variation antigénique chez T. brucei?

Explique les en bref.

Answer 28

Conversion génique duplicative : Copie silencieuse VSG non télomérique est copiée et transférée par transposition duplicative à un site actif à proximité des télomères où elle remplace une autre copie.
Conversion génique segmentaire : recombinaison de segments de multiples gènes VSG et des pseudogènes
Échange des télomères par recombinaison homologue
Switch transcriptionnel in situ

Question 29

Quel est l’objectif de tous les mécanismes responsables de la variation antigénique?

Answer 29

On veut générer de la diversité pour échapper au système immunitaire