Maintenance du génome Flashcards

1
Q

Vrai ou faux: les chromosomes des cellules procaryotes ne peut être que circulaire

A

Faux

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Q

Qu’est ce qu’un nucléosome

A

Le nucléosome est un complexe d’ADN et de protéines (les histones) qui constituent, chez les eucaryotes, l’unité de base de la chromatine. Il représente le premier niveau de compaction de l’ADN

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3
Q

Qu’est ce qu’un nucléoide

A

La région nucléoïde se trouve dans le cytoplasme des cellules procaryotes . Elle contient de l’ADN, parfois plusieurs copies, ainsi que des protéines, dont des enzymes, et de l’ARN.

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Q

Vrai ou faux: l’ADN des cellules bactérienne ne se trouve que dans leurs chromosomes

A

Faux, les plasmides sont des petits ADN circulaires extrachromosomiques, mm si pas essentiels à la prolifération des bactéries, sont porteurs de gènes

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5
Q

Qu’est ce qu’un exon

A

séquence codante de l’adn

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6
Q

Qu’est ce qu’un intron

A

séquence non-codante de l’adn

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7
Q

La taille du génome est corrélée à…

A

la complexité de l’organismes, + la taille est grosse + l’organisme est complexe

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8
Q

Quel lien on peut faire entre la densité génique et la complexité de l’organisme?

A

Plus la densité génique de l’organisme est faible et plus il est complexe

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9
Q

Donne des raisons pour lesquelles les organismes + complexes ont une densité génique + faible.

A

ils ont plus d’introns et un plus grande proportion de séquences répétées

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10
Q

Donne des raisons pour lesquelles la taille du génome des organismes eucaryotes est plus grosse

A

c’est influencé par le nombre de séquences répétées

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11
Q

Que contient l’ADN intergénique?
(60% du génome humain)

A
  • > 70 % de séquences répétées de
    100-1000 pb dispersées à travers le
    génome (provenant d’éléments
    transposables)
  • 25 % de séquences uniques (ex.
    régions régulatrices de la transcription
    et microARNs)
  • 3 % d’ADN microsatellite (courtes
    séquences répétées en tandem de
    moins de 13 pb)
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12
Q

Quelle proportion représente les séquences codante dans le génome

A

1,5%

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13
Q

origine des pseudogène

A

Une transcriptase inverse
d’origine rétrovirale copie
l’ARNm d’un gène fonctionnel
en ADN double-brin (ADNc)

L’ADNc est ensuite intégré dans
le génome sous la forme d’un
‘pseudogène’.

Ce ‘pseudogène’ ne peut pas être exprimé, aucune séquence régulatrice et initiatrice de la transcription

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14
Q

Qu’est ce qu’une chromatine

A

Un complexe constitué de d’ADN, ARN et de proteines

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15
Q

Que se passe t’il durant l’interphase?

A

Durant l’interphase l’ADN est transcrit et dupliqué et à ce stade les
chromosomes sont diffus et non visibles

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16
Q

À quel moment les chromosomes sont visibles?

A

au cours de l’étape de
ségrégation des chromosomes (mitose et méiose) au cours de la métaphase

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17
Q

Qu’est ce qui représente environ 40% du génome humain

A

Des séquences de gènes dont la majorité (95%) contiennent: des introns, régions non-traduites, fragments de gènes, pseudogènes (gènes non-fonctionnels)

18
Q

Comment déterminer la distance moyenne entre les nucléosomes

19
Q

Vrai ou Faux: Les histones sont de petites protéines contenant un grand nombre de résidus d’acides aminés acides

A

Faux, les résidus d’acides aminés sont basiques

20
Q

Quels sont les acides aminés basiques

A

Lysine, arginine, histidine

21
Q

Quelles modification post-traductionnelles réversibles subissent les histones?

A
  • méthylation
  • acylation
  • phosphorylation de résidus spécifiques
22
Q

Explique comment l’acétylation de résidus lysine des histones modifie leur interaction avec l’ADN

A

La lysine de la queue de l’histone se lie à l’ADN chargé négativement grâce au groupement amine qu’elle contient. Cependant, lorsque l’histone est acétylé, le groupement amine perd sa charge positive et il n’est donc plus possible pour elle de se lier à l’ADN chargé négativement.

23
Q

Quelle est la composition d’un domaine structural?

A

Trois hélices alpha conservées chez toutes les histones de cœur

24
Q

Le nucléosome présente un double axe de…

A

symétrie dyade

25
Q

Résume les principales interactions entre les histones

26
Q

Combien d’istone pour former un nucléosome

27
Q

Nombre de pb pour l’ADN de coeur du nucléosome chez les eucaryotes

28
Q

Vrai ou faux?

Entre les mitoses, l’ADN est moins compacté.

29
Q

Comment les nucléosomes s’assemblent pour former des structures de niveau supérieur de compaction (rôle histone H1)

A

H1(chargé+) lie l’ADN de liaison (chargé-) au nuclésome et contribue à la formation de la fibre de 30 nm, organisé soit en solénoide soit en zigzag en resserant les nucleosomes adjacents.

30
Q

Quels sont les 2 facteurs qui permettent la condensation de la fibre de 30 nm?

A
  1. Les queues N-terminales chargées + qui interagissent avec l’ADN internucléosomales et l’ADN de coeur pour stabiliser la structure
  2. H1 qui lie l’ADN de liaison au nucléosome et les rapproche
31
Q

Où se lie H1?

A

H1 se lie à deux sites de l’ADN
– l’ADN internucléosomique à
une extrémité du nucléosome
(ADN de liaison)
– l’ADN du coeur du
nucléosome
(au milieu des 147 pb)

32
Q

Quel est le nombre de pts de contact entre l’ADN nucléosomal et l’histone

33
Q

Vrai ou faux?

Selon leurs charges, les queues Nt de certaines histones d’un nucléosome interagiront spécifiquement avec les queues Nt de certaines histones du nucléosome suivant.

34
Q

Qu’est-ce qui est indispensable à la formation de la fibre de 30 nm?

A

Queues N-terminales

35
Q

Qu’est-ce qui caractérise la fibre de 30 nm?

A
  • 6 nucléosomes par tour;
  • Spirale hélicoïdale de 11 nm de diamètre = diamètre du nucléosome;
  • Les surfaces des disques d’octamères se font face;
  • L’ADN de liaison est à l’intérieur de la fibre de 30 nm, sans jamais traverser l’axe.
36
Q

Existe 3 niveaux de compactions:
1. Nucléosomes, facteur de compactage:6
2. Fibre de 30nm, facteur de compactage: 40
3. ?

A

Boucle radiale, facteur de compactage :1000 à 10 000

37
Q

Qu’est ce qui participe à la formation de la boucle radiale ?

A

Topoisomérase II et proteines SMC (font partie de matrice nucléaire)

38
Q

Pourquoi dit-on que la conformation spatiale des nucléosomes est dynamique?

A

La conformation spatiale des nucléosomes est dynamique car les interactions entre ADN et histones résultent de liaisons faibles (liaisons hydrogènes), interaction avec sillon mineur et A-T

39
Q

Qu’est-ce qui permet les changements de structure des nucléosomes?

A

Ces changements de structure s’opèrent grâce à l’action d’un complexe de remodelage des nucléosomes.

40
Q

que permettent les changements de structure des nucléosomes?

A

Ces changements de structure permettent l’accès transitoire de certaines protéines de régulation à l’ADN.

= ACTIVATION/RÉPRESSION des gènes.

41
Q

Quelles sont les deux actions du complexe de remodelage des nucléosomes?

A
  1. Glissement de l’ADN autour de l’octamère.
  2. Transfert de l’octamère d’une double hélice à une autre.