Maïeutique 4 Flashcards
La thrombophilie par mutation du Facteur V de Leiden ou la résistance du facteur V à la protéine C activé augmente le risque de quoi?
thrombose
Quelle origine ethnique est plus à risque de résistance du facteur V à la protéine C activée?
caucasienne
tests diagnostiques de la thrombophilie par mutation du Facteur V de Leiden ou la résistance du facteur V à la protéine C activé ?
- Test de résistance à la protéine C activée
- Analyse d’ADN, en ciblant des mutations génétiques du gène du FVL
Conséquences de la thrombophilie par mutation du Facteur V de Leiden ou la résistance du facteur V à la protéine C activé en grossesse?
- PE
- PAG
- TVP (thrombose veineuse profonde)
Conséquences de la thrombophilie par mutation du Facteur V de Leiden ou la résistance du facteur V à la protéine C activé en accouchement?
- PE
- TVP (thrombose veineuse profonde)
Tx pour FE qui présente des thromboses veineuses à répétition?
héparine à bas poids moléculaire
Indications épisiotomie?
- monitoring foetal anormal
- mauvaise présentation
- mauvaise position de la tête foetale qui demanderait un diamètre vulvaire plus large (ex. de face)
- périnée rigide, épais, non étirable
- atcd de mutilation génitale avec bcp de tissu cicatriciel
- atcd de déchirure périnéale en boutonnière
- dystocie des épaules
C-I épisiotomie?
aucune, à part l’absence de consentement de la femme
possibles conséquences d’une épisiotomie?
- dyspareunie
- infection (risque augmenté)
- risque lacération 3e ou 4e degré
plus de dlr en PP que si c’est une déchirure naturelle
C-I ventouse?
- Prématurité (moins de 34 semaines)
- Présentation du siège, de la face, du front ou présentation transverse
- Dilatation non complète
- Disproportion foeto-maternelle
- Tête non engagée
- Accouchement nécessitant une traction excessive
Complications maternelles et foetales ventouse?
-Hématome (mère)
-Lacérations vaginales et périnéales,
-Dystocie des épaules
- Traumatisme du cuir chevelu
-Céphalhématome (5% avec ventouse)
-Hyperbilirubinémie
-Hémorragie sous-galéale ou intracrânienne (1/1000 ventouse rigide)
-Hémorragie rétinienne
-Lésions oculaires-Paralysie du nerf facial
Quand survient le syndrome hémorragique du nouveau-né précoce par carence en vitamine K et quelle est sa cause?
prise de médicaments par la mère qui nuisent au métabolisme de la vitamine K (dont les antiépileptiques)
Quand survient le syndrome hémorragique du nouveau-né classique?
de 3 à 5 jours postpartum
Quand survient le syndrome hémorragique du nouveau-né tardive?
entre 1 et 12 semaines postpartum
Facteurs de risque du SHNN?
infection
ictère
hypothermie
insuffisance rénale
toxémie gravidique
RCIU
asphyxie périnatale
réanimation à la naissance
naissance prématurée
rupture prolongée des membranes
liquide amniotique teinté
accouchement instrumentalisé
pathologie familiale
manifestations cliniques SHNN?
imprécises:
- détresse respiratoire
- état de choc
- hypothermie
- fièvre
- CIVD
- pâleur
Sx déterminants:
- hémorragie externe (ex. saignement ombilical)
- hématome cutanéomuqueux
- pétéchies
- purpura
- hématémèse
- rectorragie
- méléna
- hématurie
- épistaxis
- légère hémorragie au site d’injection
Bébé est pâle/blanc à jour 1. À quoi peut-on penser?
syndrome hémorragique du nouveau-né
Principale origine du saignement lors d’un SHNN tardif?
intracrânien
Quels sont les diagnostics différentiels du SHNN?
gerçures maternelles
allergie alimentaire
œsophagite (reflux, dysphagie)
iso-immunisation
HCVK
thrombopénie néonatale
cause probable pétéchies sur tout le corps?
thrombocytopénie néonatale
cause probable pétéchies sur partie supérieur corps?
naissance (risque augmenté par 2e stade prolongé)
posologie vitamine K par voie PO?
- 2 mg avant la première tétée
- 2 mg entre 2 et 4 semaines (à 2 semaines pour SF)
- 2 mg entre 6 et 8 semaines (à 6 semaines pour SF)
tx SHNN?
- injection vitamine K
- administration plasma sanguin
Définition mutilation génitale?
toutes les interventions incluant l’ablation partielle ou totale des organes génitaux externes de la femme ou toute autre lésion des organes génitaux féminins qui sont pratiquées pour des raisons NON MÉDICALES!
Quelle est la cause de plus de 50 % de fausses couches qui surviennent au T1?
anomalie chromosomique
Qu’est-ce qu’une anomalie chromosomique?
- nombre anormal de chromosomes
- anomalie structurelle d’un chromosome
Qu’est-ce qu’un syndrome de délétion chromosomique?
absence d’une partie d’un chromosome (ex. syndrome de Smith Magenis, syndrome du cri du chat)
Comment dépiste-on une anomalie des chromosomes sexuels à l’examen du nouveau-né?
difficile à reconnaître à la naissance!
Est-ce que toute les délétion et duplication chromosomiques peuvent être vues au microscope?
non
Quels sont les facteurs de risque d’anomalie chromosomique?
Âge maternelle
ATCD familiaux
ATCD d’enfant avec malformation congénitale
FausseS coucheS précédentes répétées
Anomalie chromosomique chez l’un des parents
À quoi ressemblent la taille par rapport au poids et au périmètre crânien d’un nouveau-né ayant un RCIU asymétrique? (quels percentiles?)
La taille et le périmètre crânien sont proches (par ex. : au 50e percentile tous les
deux), mais le déficit pondéral est plus important (par ex. :< 3e percentile).
Valeurs normales périmètre crânien bébé à la naissance?
32 et 36,8 cm (en moyenne: 33-35 cm)
Bébé a modelage à la naissance. Il faudra penser à quoi à J1?
Reprendre la circonférence crânienne!
signes précoces hémorragie sous-galéale?
- oedème du cuir chevelu
- pâleur
- tachycardie
- augmentation du périmètre crânien
Quoi les risque pour un bébé ayant un RCIU à l’accouchement et premiers jours PP?
- détresse foetale
- asphyxie
- aspiration méconiale
- hypoglycémie
- hypocalcémie
- polyglobulie
- ictère sévère
- hypothermie
Patiente rapport avoir palpitations dès que prend un peu de café depuis dernier RV. Quels tests fait-on en fonction des hypothèses diagnostiques et quelles questions lui pose-t-on?
- FSC (anémie?)
- auscultation tous les foyers du coeur à recherche arythmie ou souffle et pour prendre fréquence cardiaque (qui est normale de 60 à 115)
- fréquence respiratoire (normale entre 12 et 20)
- TSH (hyperthyroïdie?)
- As-tu d’autres symptômes?
À l’examen physique de la femme enceinte, on a une fréquence cardiaque de 120 bpm. Il n’y a aucun souffle et le rythme cardiaque est régulier. À quoi pense-t-on?
- anémie (FSC)
- hyperthyroïdie (TSH)
À l’examen physique de la femme enceinte, on a un fréquence cardiaque à 52. À quoi pense-t-on?
- hypothyroïdie (TSH)
Une femme en suivi prénatal a pris beaucoup de poids depuis les 6 dernières semaines. Elle est à 25 semaines. Elle semble avoir de la rétention d’eau et dit avoir souvent des crampes au mollets. Que demander et à quoi penser?
- autres sx?
- regarder si test diabète déjà fait
- Regarder si TSH a été faite au T1
- hypothyroïdie?
- regarder si peau sèche
À l’examen physique de la femme enceinte, tu n’arrives pas à avoir un réflexe ostéotendineux. Que vas-tu observer d’autre à l’examen physique en fonction de ce à quoi peut être associé un faible ROT?
- fréquence cardiaque
- nombre de livres/kilos pris depuis poids prégravide
- regarder peau pour voir si elle est sèche
- palper glande thyroïde à la recherche d’un goître
SUSPICION D’HYPOTHYROÏDIE
Indication de dépistage de l’hypothyroïdie?
Histoire d’anomalie de la fonction thyroïdienne ou chirurgie
thyroïdienne antérieure
*>30 ans
Symptômes d’hypothyroïdie ou goitre.
Anticorps antithyroïdien positifs.
Diabète type 1 ou autre maladie auto immune (anémie pernicieuse, vitiligo, etc.)
Histoire antérieure d’avortement spontané ou
d’accouchement pré terme ou d’infertilité.
Antécédent d’irradiation cervicale
Histoire familiale de problème thyroïdien
Obésité morbide (IMC > 40)
Utilisation de médicaments pouvant altérer la fonction
thyroïdienne (Lithium, amiodarone) ou administration
de contraste radiologique d’iode récent
Résidence dans un milieu reconnu comme présentant
des déficiences alimentaires en iode.
Une femme prend du synthroïd depuis le début de sa grossesse. Tu lui prescrit du fer pour légère anémie ferriprive. Qu’est-il important de lui dire?
Les médicaments doivent être pris à au moins 2h d’écart.
Quelles sont les éléments pris en compte dans le score de Grobman?
l’ethnicité* (pas inclut dans l’étude québécoise)
l’âge maternel
l’IMC
La présence ou l’absence d’un historique d’accouchement vaginal et le moment de cet accouchement par rapport à la césarienne
les indications reliées à la césarienne
Facteurs de risque de rupture utérine lors d’un ETAC?
IMC élevé
Intervalle de moins de 18 mois entre la naissance et la dernière césarienne
Incision utérine classique ou verticale basse
Segment utérin inférieur aminci
Stimulation/déclenchement du travail par ocytocine
Macrosomie*
Usage de prostaglandines ou de misoprostol pour faire maturer le col
Fermeture en un seul plan lors de la césarienne précédente*
Un premier et/ou deuxième stade prolongé*
Usage de forceps
Amnioinfusion au-dessus de cinq cents millilitres
facteurs de risque de rupture utérine en général (sans que ce soit un ETAC)?
Gestation multiple
Polyhydramnios
Grande multiparité
Trouble du placenta accreta
Les traumas abdominaux
La stimulation ou le déclenchement du travail par ocytocine
Les anomalies utérines
La force excessive exercée sur l’utérus (ex : pression fundique)
La tachysystolie
La dystocie du travail
La mal-présentation ou la malposition fœtale
La version céphalique externe
L’accouchement par siège
Quoi le risque de la pression fundique sur le corps de la mère?
rupture utérine
Tx rupture utérine?
transfusion, laparotomie, parfois hystérectomie nécessaire
définition de la rétention placentaire avec gestion physio vs gestion active?
> 30 minutes suivant la naissance si gestion active
60 minutes suivant la naissance si gestion physiologique
Définition de chaque type du trouble du spectre du placenta accreta?
Placenta accreta : lorsqu’une partie ou la totalité des villosités du placenta adhèrent anormalement au myomètre de l’utérus
Placenta increta : lorsqu’une partie ou la totalité du placenta envahit le myomètre
Placenta percreta : lorsqu’une partie ou la totalité du placenta envahit le myomètre et la séreuse
« saignements persistants qui ne répondent pas au traitement » en postpartum = consultation ou transfert?
consultation
Est-ce que la fente labiale peut être diagnostiquée à l’écho morpho?
oui, fréquemment