Lysosomes Flashcards
Nommez des hydrolases acides contenues dans les lysosomes. (6)
Protéases, lipases, phosphatases, ribonucléases, glucosidases, phospholipases…
Le milieu contenu dans un lysosome est relativement acide, soit à un pH de ________ et ce pH est assuré par _________.
4,5-5, une pompe H+ ATPase
Nommez deux mesures de sécurité pour se protéger des lysosomes.
- Il y a beaucoup de glycocalyx sur le feuillet luminal de la membrane du lysosome
- Le pH cytosolique est de 7,2
Les lysosomes sont faits d’une bicouche lipidique. Vrai ou faux?
Vrai
Comment peut-on identifier les lysosomes? Nommez deux techniques.
- Par des anticorps spécifiques
- Par l’activité biochimique en localisant un précipité produit par l’action d’une hydrolase acide sur son substrat.
Quel organite des plantes assurent la même fonction que les lysosomes?
Les vacuoles.
Quel est le rôle des vacuoles? (4)
- Assure la dégradation des substances
- Stock: nutriments, ions, pigments, produits spécifiques, déchets
- Controlent la pression osmotique
- Augmentation de la taille cellulaire par absorption d’eau
Avec quoi peut-on marquer les lysosomes pour détecter leur stade de maturation?
La fluorescine
La couleur bleu/vert représente quoi si on marque une vésicule avec la fluorescine?
Cela représente un endosome de ph 6,5-5,5
Vrai ou faux. Les lysosomes sont situés au carrefour de la voie de sécrétion et de la voie endocytaire.
Vrai
Vrai ou faux. Les hydrolases contenues dans la lumière du lysosome n’ont pas besoin de signal pour s’y diriger alors que les protéines membranaires oui.
Faux, les hydrolases lysosomiales ont besoin d’un signal mais les protéines membranaires n’en ont pas de besoin.
Le signal ______ est ajouté aux hydrolases lysosomiales dans le réseau _____ golgien.
mannose-6-phosphate, cis
Quel récepteur reconnait la séquence signal qui amène les hydrolases lysosomiales vers les endosomes précoces et où se trouve ce récepteur?
C’est le récepteur du M6P qui se trouve dans le réseau trans golgien.
Pourquoi le M6P n’est ajouté que sur les hydrolases lysosomiales?
Parce que puisque toutes les glycoprotéines qui quittent le RE et qui entrent dans le Golgi ont le même oligosaccharide, ils doivent avoir un signal qui vient d’ailleurs. Ainsi, un signal «patch» permet la reconnaissance d’une hydrolase lysosomale par l’enzyme N-acetylglucosamine transférase qui fera l’ajout du phosphate.
La partie cytosolique du récepteur du M6P se lie aux______.
Clathrines
Nommez les étapes grossomodo du transport des enzymes lysosomiales depuis le RE jusqu’aux endosomes précoces.
Précurseurs d’enzymes lysosomiales depuis le RE arrivent dans le RCG et il y a ajout de mannose. Puis, on ajoute un P-GlcnNAc. Arrivés dans le RTG, on se fixe au récepteur qui commence à former une vésicule avec des clathrines par dessus. La vésicule est transportée et la clathrine se détache vu le pH qui baisse. Rendu dans l’endosome précoce, le pH de 6 fait détacher l’hydrolase lysosomiale de son récepteur et le phosphase est enlevé de l’hydrolase pour enlever le signal de tri.
Qu’est-ce qui permet au récepteur du M6P de revenir dans le RTG depuis les endosomes précoces?
Les rétromères qui recouvrent les membranes de transport.
Que se passe-t-il lors d’une erreur de transport des hydrolases?
Lors d’une erreur de transport des hydrolases, même marquées avec la M6P, elles vont à la surface où elles sont récupérées par le R-M6P qui fait un détour par la membrane plasmique, puis qui fera l’endocytose pour les retourner vers les endosomes.
Dans le réseau Cis golgien, on ajoute un ______ sur le _______ en position 6, puis on ajoute un _________________ par la __________________. Par la suite, dans le réseau trans golgien, le _______________ est excisé par la ___________________, ce qui constitue le signal M6P. Les récepteurs peuvent donc reconnaitre le M6P et quitter le golgi en se recouvrant de _________. Une fois arrivés dans l’endosome précose, le M6P de détache de son récepteur à cause ________ et on __________ pour empêcher la liaison entre le M6P et son récepteur à nouveau.
Phosphate, mannose, N-acetylglucosamine phosphate (GlcNac), N-acetylglucosamine phosphotransférase, GlcNac, GlcNac Phosphoglycosidase, clathrine, du pH plus faible, déphosphoryle le M6P.
Nommez les 3 types d’endosomes.
- Endosomes précoces (périhériques 1 min après l’ingestion)
- Endosome tardif (périnucléaires 5 à 15 minutes après l’ingestion)
- Endosomes de recyclage
À quoi servent les endosomes de recyclage?
Ils servent à recycler les récepteurs des LDL vers la membrane plasmique depuis les endosomes.
À quoi sert une région tubulaire?
C’est une région dans les endosomes qui aide à la séparation des récepteurs et des ligands pour former des vésicules/ endosomes de recyclage.
Comment se forment les corps multivésiculaires:
À partir des endosomes tardifs? Et à partir des endolysosomes?
Pour les endosomes tardifs, il y a fusion des corps multivésiculaires avec des endosomes tardifs ou bien il y a fusion des corps multivésiculaires entre eux.
Pour les endolysosomes, il y a fusion des endosomes tardifs avec des lysosomes déjà existants ou bien encore entre eux, ce qui les transforme en endolysosomes et en lysosomes.
Comment reconnait-on les protéines membranaires à détruire?
Ils sont marqués par l’ubiquinine.
À quoi sert la formation de corps multivésiculaires?
Elle permet l’hydrolyse des protéines membranaires à détruire marquées par l’ubiquinine.
Pourquoi la protéine membranaire marquée par l’ubiquinine est dirigée vers les corps multivésiculaires plutôt que vers le protéasome?
Il faut une queue de polyibiquinine pour aller vers le protéasome et on a seulement 1 ou 2 molécules d’ibiquinine dans notre cas.
Comment appelle-t-on le phénomène des IgA maternels se rendant du milieu intérieur vers le milieu extérieur chez la mère? Et chez le bébé qui les reçoit?
C’est la transcytose dans les cellules de glandes mammaires. (Grâce aux cellules polarisées / épithéliales). Chez le bébé, c,est la transcytose dans les entérocytes.
Pourquoi est-ce que les IgA donnés par la mère ne sont pas dégradés chez le bébé? C’est à dire, comment font-il pour passer de la lumière intestinale du bébé jusqu’au liquide extracellulaire?
C’est parce que le récepteur Fc est insensible à la baisse de pH et donc que l’IgA reste toujours attaché dans au récepteur dans les endosomes précoces. Ils peuvent donc ensuite seretrouver vers les endosomes de recyclage qui va les emmener vers le domaine basolatéral de la membrane plasmique.
Quel est le rôle des endosomes de recyclage dans le stockage des protéines membranaires?
Il y a des stock intracellulaires (dans des endosomes spécialisés) de transporteurs de glucoses qui, une fois le récepteur à l’insuline stimulé, permet l’absorption de glucose par les cellules.
Nommez 2 particularités des endosomes précoces des cellules épithéliales polarisées.
- 2compartiments différents d’endosomes précoces pour recycler adéquatement les récepteurs vers le bon domaine (réseau apical et basolatéral).
- 1 seul réseau d’endosomes tardif car on peut y digérer les molécules en provenance des 2 domaines.
Quels sont les 2 modes de triage des protéines dans les cellules épithéliales polarisées?
Mode direct: les protéines sont acheminées directement du RTG vers leur domaine apical ou basolatéral
Mode indirect: toutes les protéines sont acheminées vers le domaine basolatéral et les protéines du domaine apical y sont capturées et ahceminées correctement via les endosomes.
Les substances à digérer peuvent avoir 3 origine. Quelles sont-elles?
- L’endocytose
- La phagocytose
- L’autophagie
L’autophagie se fait à partir des endosomes _______, alors que l’endocytose se fait à partir des endosomes ________ et ________. La phagocytose quant à elle est fait par les _______ des cellules spécialisées
Tardifs, précoces, tardifs, phogosomes
Donnez deux exemples d’autophagie.
La formation de la kératine de la peau et la dégradation des mitochondries.
Qu’est ce que la crinophagie?
C’est l’autophagie des vésicules de sécrétion lorsqu’il y a une absence trop prolongée de messages de régulation.Les granules de sécrétion sont alors détournées vers les lysosomes au lieu de fusionner avec la membrane plasmique.
Donnez un exemple de la crinophagie.
La production de lait
Pendant l’allaitement, l’__________ diminue la sécrétion de ____, ce qui active l’___________ à sécréter la _______ pour que les glandes amaires augmentent la production de lait. En temps normal, l’inverse se produit.
Hypothalamus, PIH, Adénohypophyse, prolactine
L’apoptose est caractérisée par la digestion de la _______, l’effondrement du _________, la fragmentation de la cellules en ____ ________, puis en la phagocytose de ces derniers par les macrophages
chromatine, cytosquelette, corps apoptotiques
À quoi sert l’apoptose? (3)
- Développement embryonnaire
- Élimination des lymphocytes T réactifs au soi
- Destruction de l’ADN endommagé.
Donnez deux exemples de l’apoptose au cours de la croissance.
Les tétards qui perdent leur queue et la sculpture des doigts chez l’humain.
Qu’est-ce qu’un acrosome?
C’est un lysosome géant contenu chez les spermatozoïdes qui sert à percer l’enveloppe de l’ovule.
Comment le spermatozoïde arrive à entrer dans l’ovule?
Il utilise son acrosome pour percer l’enveloppe de l’ovule et pouvoir ensuite percer un trou à l’aide de fliaments d’actine polymérisée.
Pourquoi la fécondation est différente du renouvellement des peroxysomes, du renouvellement des mitochondries , de la formation de la kératine de la peau et de l’élimination des granules de sécrétion inutilisées?
Parce que c’est le seul qui est une digestion extracellulaire.
Nommez deux pathologies associées aux lysosomes.
L’amiantose (altération de la mambrane des lysosomes) et Tay-Sachs (équipement enzymatique défectueux)
Quels sont les caractéristiques de l’amiantose?
Les particules d’amiantes sont inhalées et phagocytés par des macrophage. Les particules adhèrent à la membrane des lysosomes des macrophages. Il y a ensuite rupture des lysosomes et libération d hydrolases acides dans le cytosol, ce qui cause la mort des macrophages qui vont activer les fibroblastes à l’aide d’une substance X. En gros, les alvéoles pulmonaires deviennent fibreux et perdent leur élasticité.
Expliquez ce qui survient lorsque l’on a la maladie de Tay-Sachs.
Les bébés naissent normaux, mais après un an ils ont un disfonctionnement du système nerveux et devienennt mou, sans tonus, presque paralysés. Il y a accumulation d’un glycolipide memebranaire dans les lysosomes des neurones. Cela est du à cause de l’absence de N-acétylhexisaminidase A.
