lysosomes Flashcards

1
Q

Limités par une membrane

A

trilamellaire

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Q

Caractérisés par un contenu à PH

A

acide

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3
Q

Très riches en enzymes, actives en présence de molécules d’eau appelées

A

hydrolases
acides.

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4
Q

Présents dans toutes les cellules eucaryotes, sauf les

A

hématies

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5
Q

Abondants dans les cellules à activité

A

phagocytaire ou glandulaire et dans les cellules des tubes contournés du
Rein.

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6
Q

L’isolement est réalisé à partir d’un

A

homogénat cellulaire

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7
Q

les lysosomes sont récupérés au

A

deuxième culot d’une ultracentrifugation différentielle avec
Les mitochondries et les peroxysomes.

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8
Q

La rupture membranaire réalisée grâce à un

A

choc hypotonique ou une agitation mécanique,
suivis d’une centrifugation

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9
Q

La membrane lysosomale est composée de

A

lipides et d’une trentaine de protéines différentes surtout des glycoprotéines.

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10
Q

On connaît quatre classes de glycoprotéines

A

· Des glycoprotéines structurales dont certaines sont utilisées comme marqueurs :
Lamp1, Lamp2, Lamp3 (lysosome-associated membrane protein).
Il s’agit de protéines fortement glycosylées, dont les sucres réalisent un véritable manteau
de protection.
· Des glycoprotéines enzymatiques, dont le nombre varie d’un type cellulaire à un autre,
telles que les phosphatases acides.
· Des ATP ase –H+ dépendantes (pompe à protons) qui assurent le maintien d’un PH
acide à l’intérieur du lysosome.
· Des perméases : 1-d’importation : permettant l’entrée dans la lumière lysosomales
de molécules destinées à la dégradation.
2- d’exportation : assurant la sortie des produits du catabolisme.

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11
Q

La matrice lysosomale contient plus

A

60 hydrolases différentes : v il s’agit de glycoprotéines enzymatiques solubles.
v Agissant en milieu acide à un PH=4-5, inactives à un PH=7.
v Dont la nature varie selon le type cellulaire. Ex : protéases,
nucléases, lipases, phosphatases, glycosydases, sulfatases.
Les enzymes lysosomales sont des hydrolases, capable de lyser par hydrolyse toutes les
molécules que la cellule contient en composés simples réutilisables par la cellule.

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12
Q

La microscopie électronique a révélé l’existence des lysosomes sous des aspects variables
sans critères décisifs dans leur identification, deux catégories de lysosomes sont néanmoins
distinguées selon l’origine du substrat à dégrader

A

Les autolysosomes et les hétérolysosomes.

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13
Q

Les autolysosomes :
Le matériel à dégrader est d’origine

A

intra cellulaire.

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14
Q

La vacuole autophagique est formée par la fusion d’un

A

autophagosome avec des lysosomes.

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15
Q

L’autophagosome est formé par une citerne du

A

réticulum endoplasmiquue lisse entourant une
fraction de l’hyaloplasme contenant le substrat à dégrader.

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16
Q

L’autophagie joue un grand rôle dans le

A

renouvellement des organites cellulaires

17
Q

Les hétérolysosomes : le matériel à dégrader est d’origine

A

extra cellulaire, ayant
pénétrer dans la cellule sous forme de vésicule d’endocytose ou de pinocytose.

18
Q

Un hétérophagosome fusionne avec un lysosome pour former une vacuole

A

hétérophagique.

19
Q

Les corps résiduels : dans le lysosome, la majorité des substances contenues dans les
vacuoles d’autophagie ou d’hétérophagie sont

A

digérées, cependant il persiste dans le
lysosome un résidu insoluble, lorsque la quantité d’enzyme est insuffisante ou lorsque
certaines substances sont résistantes à l’action des enzymes.

20
Q

Les molécules lysées par les lysosomes ont trois origines très différentes :

A

v La phagocytose : a lieu essentiellement dans les macrophages et les polynucléaires.
v L’endocytose : concerne la pinocytose et l’endocytose induite.
L’autophagie, correspond à la destruction de composés propres à la cellule

21
Q

La pinocytose est la capture non spécifique de

A

gouttelettes liquides extracellulaire.

22
Q

L’endocytose induite aboutit à la formation

A

d’endosome

23
Q

L’autophagie, correspond à la destruction de

A

composés propres à la cellule