lysosomes Flashcards
Limités par une membrane
trilamellaire
Caractérisés par un contenu à PH
acide
Très riches en enzymes, actives en présence de molécules d’eau appelées
hydrolases
acides.
Présents dans toutes les cellules eucaryotes, sauf les
hématies
Abondants dans les cellules à activité
phagocytaire ou glandulaire et dans les cellules des tubes contournés du
Rein.
L’isolement est réalisé à partir d’un
homogénat cellulaire
les lysosomes sont récupérés au
deuxième culot d’une ultracentrifugation différentielle avec
Les mitochondries et les peroxysomes.
La rupture membranaire réalisée grâce à un
choc hypotonique ou une agitation mécanique,
suivis d’une centrifugation
La membrane lysosomale est composée de
lipides et d’une trentaine de protéines différentes surtout des glycoprotéines.
On connaît quatre classes de glycoprotéines
· Des glycoprotéines structurales dont certaines sont utilisées comme marqueurs :
Lamp1, Lamp2, Lamp3 (lysosome-associated membrane protein).
Il s’agit de protéines fortement glycosylées, dont les sucres réalisent un véritable manteau
de protection.
· Des glycoprotéines enzymatiques, dont le nombre varie d’un type cellulaire à un autre,
telles que les phosphatases acides.
· Des ATP ase –H+ dépendantes (pompe à protons) qui assurent le maintien d’un PH
acide à l’intérieur du lysosome.
· Des perméases : 1-d’importation : permettant l’entrée dans la lumière lysosomales
de molécules destinées à la dégradation.
2- d’exportation : assurant la sortie des produits du catabolisme.
La matrice lysosomale contient plus
60 hydrolases différentes : v il s’agit de glycoprotéines enzymatiques solubles.
v Agissant en milieu acide à un PH=4-5, inactives à un PH=7.
v Dont la nature varie selon le type cellulaire. Ex : protéases,
nucléases, lipases, phosphatases, glycosydases, sulfatases.
Les enzymes lysosomales sont des hydrolases, capable de lyser par hydrolyse toutes les
molécules que la cellule contient en composés simples réutilisables par la cellule.
La microscopie électronique a révélé l’existence des lysosomes sous des aspects variables
sans critères décisifs dans leur identification, deux catégories de lysosomes sont néanmoins
distinguées selon l’origine du substrat à dégrader
Les autolysosomes et les hétérolysosomes.
Les autolysosomes :
Le matériel à dégrader est d’origine
intra cellulaire.
La vacuole autophagique est formée par la fusion d’un
autophagosome avec des lysosomes.
L’autophagosome est formé par une citerne du
réticulum endoplasmiquue lisse entourant une
fraction de l’hyaloplasme contenant le substrat à dégrader.
L’autophagie joue un grand rôle dans le
renouvellement des organites cellulaires
Les hétérolysosomes : le matériel à dégrader est d’origine
extra cellulaire, ayant
pénétrer dans la cellule sous forme de vésicule d’endocytose ou de pinocytose.
Un hétérophagosome fusionne avec un lysosome pour former une vacuole
hétérophagique.
Les corps résiduels : dans le lysosome, la majorité des substances contenues dans les
vacuoles d’autophagie ou d’hétérophagie sont
digérées, cependant il persiste dans le
lysosome un résidu insoluble, lorsque la quantité d’enzyme est insuffisante ou lorsque
certaines substances sont résistantes à l’action des enzymes.
Les molécules lysées par les lysosomes ont trois origines très différentes :
v La phagocytose : a lieu essentiellement dans les macrophages et les polynucléaires.
v L’endocytose : concerne la pinocytose et l’endocytose induite.
L’autophagie, correspond à la destruction de composés propres à la cellule
La pinocytose est la capture non spécifique de
gouttelettes liquides extracellulaire.
L’endocytose induite aboutit à la formation
d’endosome
L’autophagie, correspond à la destruction de
composés propres à la cellule
