Livret 1 Flashcards
Période embryonnaire
Fécondation à 8e semaine
- Segmentation
- pré-gastrulation
- Gastrulation
- Neurulation
- formation des parois corporelles
- Organogénèse
Période fœtale
8-38e semaine
- histogénèse
- croissance des organes
- terme physiologique
Phénomène préparatoire a la fécondation pour les spz
1- Insémination
2- migration
3- capacitation
Phénomènes préparatoires à la fécondation pour l’ovocyte
1- ovulation
2- collecte de l’ovocyte par l’oviducte
3- migration tubaire jusqu’au lieu de la fécondation
Insémination
Dépôt de 200-300 millions de spz dans le vagin
Liquéfaction du liquide séminal contenant les spz
Migration des spz
- traversée du canal cervical ( canal du col utérin)
- traversée de l’utérus
- traversée des trompes utérines
Capacitation
Étape permettant de rendre le spz fécondant (maturation)
Modifications biochimiques
Dans les voies génitales féminines en période pré-ovulatoire
Spz sort du LS
Détachement des protéines pour spz fécondant
Ovulation
Passage de l’ovocyte de l’ovaire au segment ampullaire de la trompe : poussé par des contraction des myofiblastes
Métaphase de 2e division de méiose
Ovocyte entourée du cumulus oophurus
Collecte de l’ovocyte
Les franges du pavillon se colle sur l’ovaire pour récupérer l’ovocyte et se gonfle en sang ( turgescentes)
Migration tubaire
De l’ovaire à l’ampoule de la trompe = lieu de fécondation
Étape de la fécondation
1- traversée du cumulus oophurus
2- fixation sur la zone pellucide
3- réaction acrosomique
4- traversée de la zone pellucide
5- fusion des gamètes
6- activation de l’ovocyte
7- formation des pronoyaux
8- caryogamie
9- debut du dvlp embryonnaire
Traversée du cumulus oophurus
Cellules baignent dans un gel en acide hyaluronique
Se fait par dégradation de l’acide hyaluronique par une hyaluronidase
Fixation sur la zone pellucide ( def, fonction, caractéristiques)
- Matrice extracellulaire glycoprotéique synthétisé par l’ovocyte ( filaments avec glycoprotéines ZP2 et ZP3 interconnecté par ZP1)
- fixation du spz sur l’ovocyte, s’oppose a la polyspermie et aux implantation prématurées= tubaire, protège l’embryon
- se lie aux spz de la mm espèce et capacité
Réaction acrosomique (def, caractéristiques, fonction)
- fusion entre la mb acrosomique externe et la mb cytoplasmique de la tête du spz, formation de vésicule smbnaire mixtes, contact entre la mb acrosomique interne et la zone pellucide
- acrosome hypermobile
- permet fixation du spz sur la zone pellucide, reconnaissance intraspécifique
Traversé de la zone pellucide ( def, caractéristiques)
- passage de la zone pellucide vers l’espace périvitellin
- permise par hypermobilité spz + réaction enzymatique( protéase, glycosidases)
Fusion des gamètes ( def, caractéristiques, effets)
- fusion spz + mb cytoplasmique de l’ovocyte pdt 2h
- pas de specificité d’espèce
- reconnaissance spécifique des protéines mbnaires ( izumo 1, Juno )
-noyau et centrosome intègrent le cytoplasme ovocytaire ( reste détruit) - mitochondries maternelle uniquement ( mutation = maladie héréditaire grave)
Protéines izumo 1 et Juno
- Izumo 1 :
transmbnaire
Partie des immunoglobuline
Porté par le spz - Juno :
Mb plasmique de l’ovocyte
Récepteur d’izumo
Sont relâchées dans l’espace perivitellin
Activation de l’ovocyte (effets, étapes)
-Provoque le réveil métabolique ovocytaire, s’oppose a la polyspermie
- étapes :
Mobilisation du calcium intracellulaire
Exocytose des granules corticaux
Fin de la deuxieme division de méiose
Formation des pronoyaux
- formation d’une enveloppe nucléaire + décondensation en plsrs étapes du noyau du spz —> formation du pronoyaux male
- reformation d’une enveloppe nucléaire + décondensation des chromosomes —> formation du pronoyaux femelle
—> dans le cortex ovulaire, répliquent l’ADN
Caryogamie ( def, caractéristiques )
Contact des pronoyaux au centre de l’ovocyte ( ne fusionnent pas)
Disparition de l’enveloppe nucléaire
Prophase
23 chromosomes bichromatidiens
Début du dvlp embryonnaire
Préparation du zygotes a sa premiere division : migration des chromosomes sur le plan equatorial de métaphase premiere division de segmentation
Anomalies de la fécondation
- triploïdies
- chimère chromosomique
- androgenèse et môle hydatiforme complète
- parthénogenèse et tératome ovarien
Triploïdie
Cellule avec 3 chromosomes haploïdes
Lié soit :
Dispermie
Digynie
Chimère chromosomique
Double fécondation de l’ovocyte et de son globule polaire par deux spz différents
Coexistence chez un meme individu de plusieurs populations cellulaires de caryotypes différents
Androgénèse
Développement a partir du seul noyau male
Zygote haploïde
Conduit a une tumeur trophoblastique
Parthénogénèse
Développement à partir du seul noyau féminin
Aboutit a une tumeur ovarienne
Conséquences physiologiques de la fécondation
- zygote diploide
- brassage intraspecifique des caractères héréditaires
- determination du sexe génétique
- dvlp embryonnaire
- transmission de l’empreinte parentale
Mise en évidence de l’Empreinte parentale
1- par androgénèse et parthénogenèse expérimentale chez la souris
—> présence de génomes féminin et masculin indispensable car complémentaire
—> produits des conceptions parthénogénétiques et androgène létaux in utérus
2- phénotypes de conditions uniparentales chez l’homme
—> 2 jeux de chrom masc favorisent dvlp placenta
—> 2 jeux de chrom fem favorisent dvlp tissus embryonnaire
Gène soumis à l’empreinte parentale
- non équivalence
- exemples
- non équivalence repose sur l’existence de gènes autosomiques soumis à une empreinte parentale
—> un allèle est exprimé, l’autre est réprimé ( expression monoallélique)
—> petit nb de gènes soumis à l’empreinte parentale (200)
—> gene IGF 2: seul allèle paternels est actif
—> expression bi-allélique d’un gène soumis à une empreinte peut avoir des csq sur le dvlp de l’embryon
Syndrome de beckwith-wiedemann c’est quoi ?
Syndrome polymalformatif : croissance fœtale excessive
—> résulte d’une expression bi-allélique du gène IGF2
