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Ue4 > Livret 1 > Flashcards

Livret 1 Flashcards

1
Q

Période embryonnaire

A

Fécondation à 8e semaine
- Segmentation
- pré-gastrulation
- Gastrulation
- Neurulation
- formation des parois corporelles
- Organogénèse

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Q

Période fœtale

A

8-38e semaine
- histogénèse
- croissance des organes
- terme physiologique

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Q

Phénomène préparatoire a la fécondation pour les spz

A

1- Insémination
2- migration
3- capacitation

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4
Q

Phénomènes préparatoires à la fécondation pour l’ovocyte

A

1- ovulation
2- collecte de l’ovocyte par l’oviducte
3- migration tubaire jusqu’au lieu de la fécondation

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5
Q

Insémination

A

Dépôt de 200-300 millions de spz dans le vagin
Liquéfaction du liquide séminal contenant les spz

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6
Q

Migration des spz

A
  • traversée du canal cervical ( canal du col utérin)
  • traversée de l’utérus
  • traversée des trompes utérines
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7
Q

Capacitation

A

Étape permettant de rendre le spz fécondant (maturation)
Modifications biochimiques
Dans les voies génitales féminines en période pré-ovulatoire
Spz sort du LS
Détachement des protéines pour spz fécondant

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8
Q

Ovulation

A

Passage de l’ovocyte de l’ovaire au segment ampullaire de la trompe : poussé par des contraction des myofiblastes
Métaphase de 2e division de méiose
Ovocyte entourée du cumulus oophurus

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9
Q

Collecte de l’ovocyte

A

Les franges du pavillon se colle sur l’ovaire pour récupérer l’ovocyte et se gonfle en sang ( turgescentes)

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10
Q

Migration tubaire

A

De l’ovaire à l’ampoule de la trompe = lieu de fécondation

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11
Q

Étape de la fécondation

A

1- traversée du cumulus oophurus
2- fixation sur la zone pellucide
3- réaction acrosomique
4- traversée de la zone pellucide
5- fusion des gamètes
6- activation de l’ovocyte
7- formation des pronoyaux
8- caryogamie
9- debut du dvlp embryonnaire

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12
Q

Traversée du cumulus oophurus

A

Cellules baignent dans un gel en acide hyaluronique
Se fait par dégradation de l’acide hyaluronique par une hyaluronidase

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13
Q

Fixation sur la zone pellucide ( def, fonction, caractéristiques)

A
  • Matrice extracellulaire glycoprotéique synthétisé par l’ovocyte ( filaments avec glycoprotéines ZP2 et ZP3 interconnecté par ZP1)
  • fixation du spz sur l’ovocyte, s’oppose a la polyspermie et aux implantation prématurées= tubaire, protège l’embryon
  • se lie aux spz de la mm espèce et capacité
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14
Q

Réaction acrosomique (def, caractéristiques, fonction)

A
  • fusion entre la mb acrosomique externe et la mb cytoplasmique de la tête du spz, formation de vésicule smbnaire mixtes, contact entre la mb acrosomique interne et la zone pellucide
  • acrosome hypermobile
  • permet fixation du spz sur la zone pellucide, reconnaissance intraspécifique
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15
Q

Traversé de la zone pellucide ( def, caractéristiques)

A
  • passage de la zone pellucide vers l’espace périvitellin
  • permise par hypermobilité spz + réaction enzymatique( protéase, glycosidases)
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16
Q

Fusion des gamètes ( def, caractéristiques, effets)

A
  • fusion spz + mb cytoplasmique de l’ovocyte pdt 2h
  • pas de specificité d’espèce
  • reconnaissance spécifique des protéines mbnaires ( izumo 1, Juno )
    -noyau et centrosome intègrent le cytoplasme ovocytaire ( reste détruit)
  • mitochondries maternelle uniquement ( mutation = maladie héréditaire grave)
17
Q

Protéines izumo 1 et Juno

A
  • Izumo 1 :
    transmbnaire
    Partie des immunoglobuline
    Porté par le spz
  • Juno :
    Mb plasmique de l’ovocyte
    Récepteur d’izumo
    Sont relâchées dans l’espace perivitellin
18
Q

Activation de l’ovocyte (effets, étapes)

A

-Provoque le réveil métabolique ovocytaire, s’oppose a la polyspermie
- étapes :
Mobilisation du calcium intracellulaire
Exocytose des granules corticaux
Fin de la deuxieme division de méiose

19
Q

Formation des pronoyaux

A
  • formation d’une enveloppe nucléaire + décondensation en plsrs étapes du noyau du spz —> formation du pronoyaux male
  • reformation d’une enveloppe nucléaire + décondensation des chromosomes —> formation du pronoyaux femelle
    —> dans le cortex ovulaire, répliquent l’ADN
20
Q

Caryogamie ( def, caractéristiques )

A

Contact des pronoyaux au centre de l’ovocyte ( ne fusionnent pas)
Disparition de l’enveloppe nucléaire
Prophase
23 chromosomes bichromatidiens

21
Q

Début du dvlp embryonnaire

A

Préparation du zygotes a sa premiere division : migration des chromosomes sur le plan equatorial de métaphase premiere division de segmentation

22
Q

Anomalies de la fécondation

A
  • triploïdies
  • chimère chromosomique
  • androgenèse et môle hydatiforme complète
  • parthénogenèse et tératome ovarien
23
Q

Triploïdie

A

Cellule avec 3 chromosomes haploïdes
Lié soit :
Dispermie
Digynie

24
Q

Chimère chromosomique

A

Double fécondation de l’ovocyte et de son globule polaire par deux spz différents
Coexistence chez un meme individu de plusieurs populations cellulaires de caryotypes différents

25
Q

Androgénèse

A

Développement a partir du seul noyau male
Zygote haploïde
Conduit a une tumeur trophoblastique

26
Q

Parthénogénèse

A

Développement à partir du seul noyau féminin
Aboutit a une tumeur ovarienne

27
Q

Conséquences physiologiques de la fécondation

A
  • zygote diploide
  • brassage intraspecifique des caractères héréditaires
  • determination du sexe génétique
  • dvlp embryonnaire
  • transmission de l’empreinte parentale
28
Q

Mise en évidence de l’Empreinte parentale

A

1- par androgénèse et parthénogenèse expérimentale chez la souris
—> présence de génomes féminin et masculin indispensable car complémentaire
—> produits des conceptions parthénogénétiques et androgène létaux in utérus
2- phénotypes de conditions uniparentales chez l’homme
—> 2 jeux de chrom masc favorisent dvlp placenta
—> 2 jeux de chrom fem favorisent dvlp tissus embryonnaire

29
Q

Gène soumis à l’empreinte parentale
- non équivalence
- exemples

A
  • non équivalence repose sur l’existence de gènes autosomiques soumis à une empreinte parentale
    —> un allèle est exprimé, l’autre est réprimé ( expression monoallélique)

—> petit nb de gènes soumis à l’empreinte parentale (200)

—> gene IGF 2: seul allèle paternels est actif

—> expression bi-allélique d’un gène soumis à une empreinte peut avoir des csq sur le dvlp de l’embryon

30
Q

Syndrome de beckwith-wiedemann c’est quoi ?

A

Syndrome polymalformatif : croissance fœtale excessive
—> résulte d’une expression bi-allélique du gène IGF2

Ue4 (2 decks)

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