Lisosomas y Peroxisosomas Flashcards

1
Q

son orgánulos digestivos que se descubrieron después de haber usado técnicas histoquímicas para detectar sus enzimas.

A

Lisosomas

orgánulos celulares unidos a la membrana que contienen enzimas digestivas.

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2
Q

Es impermeable tanto a
moléculas pequeñas como a moléculas grandes

A

Membrana lisosomal

Barrera entre las enzimas encerradas en el lisosoma y el substrato externo.

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3
Q

Funcion de los lisosomas

A
  • los lisosomas tienen la responsabilidad de digerir los desechos celulares.
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4
Q

Entre los constituyentes que se
sintetizan y degradan dinámicamente se incluyen

A

proteínas y ácidos nucleicos, y estructuras tales como las mitocondrias y el retículo endoplasmático.

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5
Q

autolisis

A

proceso normal de autodigestión

Proceso biológico, anaeróbico, por el cual una célula se autodestruye

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6
Q

Durante el proceso normal de autodigestión, es decir, la autolisis, las sustancias celulares se encapsulan dentro de una vesícula membranosa que se fusiona con un lisosoma para
completar la degradación.

A

Verdadero

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7
Q

La ausencia de enzimas lisosomales específicas ha sido demostrada en diversas enfermedades genéticas en las que se da en la célula una acumulación de componentes celulares específicos que no se pueden digerir.

Los lisosomas de las células afectadas aumentan de tamaño a causa del material sin digerir, el cual interfiere los procesos celulares normales.

verdadero

A

Algunas enfermedades genéticas, las células carecen de ciertas enzimas llamadas enzimas lisosomales específicas. Estas enzimas son necesarias para descomponer ciertos componentes celulares. Como resultado, esos componentes no pueden ser digeridos adecuadamente y se acumulan dentro de las células. Esta acumulación de material no digerido hace que los lisosomas, que son las “fábricas de reciclaje” de la célula, se agranden. Este material acumulado puede interferir con los procesos celulares normales y causar problemas en el funcionamiento celular.

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8
Q

Funcion de lisosomas

cuando un leucocito o glóbulo blanco, ingiere una bacteria, virus, o los restos de una célula muerta u
otra partícula o molécula extraña
.

En tal situación los lisosomas se fusionan con la vesícula
que contiene el cuerpo extraño y sus enzimas digestivas los degradan.

A

Verdadero

Es como si los lisosomas fueran los “soldados” encargados de destruir los invasores no deseados dentro de la célula.

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9
Q

¿Que es la Autofagia?

A

Cuando una célula muere,** la membrana que forma el lisosoma se rompe y se libera hacia el citoplasma el contenido enzimático el cual «digiere» **a la célula.

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10
Q

Los lisosomas pueden ser 2 tipo

PRIMARIOS Y SECUNDARIOS

A

Lisosomas primarios:

sólo contienen enzimas hidrolíticas en su interior. Son vesículas de secreción que se desprenden por gemación de la cara tras de los dictiosomas del aparato de
Golgi.

Las enzimas que contienen se sintetizan en el RE rugoso.

Lisosoma secundario:
son mayores y ya contienen el material de digestión en su interior.

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11
Q

¿Que son los peroxisosomas?

A

orgánulos limitados por membrana simple que contienen enzimas oxidativas.

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12
Q

Los peroxisomas fueron descubiertos por primera vez por el investigador:

A

belga Christian de
Duve en la década de 1950

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13
Q

Caracteristicas de los peroxisomas

A
  • Se encuentran enzimas oxidativas o catalasas
  • Se distribuyen por el citoplasma celular gracias a sus interacciones con los microtúbulos y los filamentos de actina.
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14
Q

Significado del nombre peroxisoma

A

Proviene del hecho de que estas estructuras celulares contienen enzimas que generan peróxido de hidrógeno como subproducto.

El término “peroxi” hace referencia al peróxido de hidrógeno, mientras que “soma” significa cuerpo, por lo que “peroxisoma” se refiere a un cuerpo que produce peróxido de hidrógeno.

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15
Q

¿Que es la biogenesis?

A

Formación de nuevos peroxisomas en una célula

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16
Q

La biogenesis se puede dar por:

2 razones

A

a) por crecimiento y división de los preexistentes

b) por generación a partir del retículo endoplasmático y de las mitocondrias, cuando no hay peroxisomas previos en la
célula.

Las células son capaces de generar peroxisomas desde cero, es decir, cuando se eliminan
todos los pero

17
Q

La enfermedad de Zellweger esta asociado a los peroxisomas

A
  • Incluyen disminución de los niveles de ésteres lipídicos del glicerol.
  • Aumento de los niveles de ácidos grasos de cadena muy larga
  • Aumento de los niveles de derivados del ácido colestanol

Estas alteraciones se deben a la ausencia de
peroxisomas funcionales
en los niños afectados.