Lisosomas y peroxisomas Flashcards

1
Q

qué son?

A

Vesículas de dimensiones y contenido muy variable que contiene enzimas que degradan molécula.

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2
Q

qué células contienen lisosomas?

A

todas las células animales.

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3
Q

cuántas enzimas contiene?

A

40 apron

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4
Q

enzimas ya identificadas

A
  • proteinasas
    • Nucleasas
    • glucosidasas
    • arilsulfatasas
    • lipasas
    • fosfatasas
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5
Q

Con qué pH se activan?

A

se activan con un pH muy ácido, alrededor de 5.

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6
Q

Qué genera la acidez dentro de los lisosomas

A

La membrana de los lisosmas contiene una bomba de protones H+ que se encuentra en la membrana e lisosomas que es lo que generará el pH ácido.

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7
Q

¿Porqué no se autodestruye?

A

membrana interna altamente glucosilada

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8
Q

Con qué empieza el ciclo de la degradación de moléculas?

A

con la hidrolasa ácida

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9
Q

Qué tiene que liberar el lisosma primario para convertirse en lisosoma secundario o maduro?

A

un grupo fosfato

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10
Q

A qué se une el lisosoma primario para convertirse en lisosoma maduro o secundario?

A

con otra vesícula (endosoma, fagosoma) que provenga de la endocitosis que contengan sustancias que quieran ser degradadas.

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11
Q

Tipos de lisosomas secundarios:

A

Fagolisosomas
Derivado de endosamos tardío
Autofagolisosomas

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12
Q

isosoma primario + endosoma tardía:

A

Derivado de endosamos tardío

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13
Q

fusión del lisosoma primario y fagosoma.

A

Fagolisosomas

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14
Q

lisosomas primarias + una vesícula autofágica.

A

Autofagolisosomas

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15
Q

Liberación de enzimas lisosomales al espacio extracelular mediante exocitosis.

A

Degradación extracelular

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16
Q

que contienen los lisosomas periféricos que censan la cantidad de recursos (nutrientes y energía)?

A

mTORC1

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17
Q

cuando se inhiben los mTORC1?

A

cuando no hay nutrientes-energía.

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18
Q

que activa la inactivación del mTORC1?

A

la macroautofagia.

19
Q

macroautofágia?

A

degradación de componentes intracelulares para la obtención de energía.

20
Q

que diferencia tienen los lisosomas con los endosomas?

A

los lisosomas no contienen receptores de manosa-6-fosfato

21
Q

como es la membrana de los peroxisomas?

A

consiste en una membrana simple, una membrana lipídica

22
Q

cuantas enzimas hay dentro de los peroxisomas?

A

50 enzimas dentro de los peroxisomas

23
Q

que enzimas destacan dentro de los peroxisomas

A

enzimas oxidativas destacan.

24
Q

las primeras enzimas descubiertas dentro de los peroxisomas

A

peroxidasas

25
Q

los peroxisomas se encuentran en todas las células excepto en los —

A

eritrocitos.

26
Q

gracias a que va a crecer los peroxisomas?

A

La membrana del peroxisoma tiene que entrar en contacto con el RE para que el RE cede sus lípidos de su membrana a la peroxisoma y gracias a eso la peroxisoma va a crecer.

27
Q

los peroxisomas pueden fabricarse desde cero?

A

si, a través de formarse vesículas desde el RE y de la mitocondria.

28
Q

cual es la función de los perixosomas?

A
  • Metabolismo de lípidos
  • protección de la célula frente a peróxidos y moléculas oxidativas.
29
Q

en dónde afecta las enfermedades peroxisomales?

A

afectan el Sistema Nervioso.

30
Q

que hace la catalana en los peroxisomales?

A

de peróxido de hidrógeno a oxígeno y moléculas de agua.

31
Q

Qué tiene que ser eliminado de la célula por medio de las peroxisomas?

A

el peróxido de hidrógeno es tóxico para la célula por eso tiene que ser eliminado.

32
Q

qué elimina el peróxido de hidrógeno?

A

contienen una enzima llamada catalana

33
Q

que generan peróxido de hidrógeno?

A

las reacciones oxidativas generadas en el peroxisoma generan peróxido

34
Q

Qué hacen los peroxisomas cuando están libres en el citosol?

A

incorporan proteínas que se sintetizan en los ribosomas citosólicos

35
Q

Los peroxisomas de una celula crecen y se dividen por…

A

estrangulamiento.

36
Q

en dónde se empiezan a sintetizar las peroxinas en ausencia de membranas de peroxisoma en una célula?

A

en el citosol

37
Q

los peroxisomas se distribuyen por el citoplasma gracias a sus interacciones con que?

A

con los microtúbulos y los filamentos de actina.

38
Q

qué controla la cantidad de peroxisomas en la célula?

A

La autofagia celular

39
Q

Qué transporta el ABCD3 en los peroxisomas?

A

Acetil-CoA y precursores de ácidos biliares

40
Q

Por dónde atraviesan moléculas más pequeñas al peroxisoma como NAD+, NADH y algunos solutos como el piruvato y el alfa-quetoglutarato?

A

por el canal PXMP2.

41
Q

Qué proteínas son componentes clave de los contactos con el RE y los peroxisomas?

A

proteínas VAPs.

42
Q

Interaccionan con otras proteínas en la membrana opuesta del peroxisoma

A

proteínas VAPs

43
Q

Qué pasa cuando los peroxisomas fallan?

A

se produce una acumulación de colesterol en los lisosomas que pude ser patológica.

44
Q

Para qué sirven los contactos entre peroxisomas y gotas de lípidos?

A

para trasnferir lípidos desde las gotas de lípidos hasta los peroxisomas.