Lisosomas, peroxisomas y proteasomas Flashcards

1
Q

Los lisosomas contienen __ enzimas

A

40

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Q

Para que los lisosomas activen sus enzimas deben tener un pH de:

A

pH 5 (ácido)

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3
Q

¡La membrana interna del lisosoma se destruye o no se destruye? ¿Por qué?

A

No se destruye porque está altamente glucosilada

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4
Q

¿Dónde se generan las enzimas lisosomales?

A

En el Retículo endoplasmático Rugoso

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5
Q

¿Qué es un lisosoma primario?

A

Aquel que no ha degradado por la ausencia del sustrato

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6
Q

Funciones de los lisosomas

A

Degradación intracelular, degradación extracelular y sensor del metabolismo

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7
Q

Tipos de lisosomas secundarios

A

Fagolisosomas, derivado de endosamos tardíos y autofagolisosomas

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8
Q

¿Qué es y qué hace un acrosoma?

A

Ubicados en la cabeza de los espermas, liberan enzimas para degradar membrana del óvulo y entrar

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9
Q

¿Cómo sensan los lisosomas nutrientes para el metabolismo?

A

En su membrana tienen la proteína señora mTORC1 que se activa con la alta presencia de nutrientes

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10
Q

¿Hay lisosomas en células vegetales?

A

NO, en su lugar están las vacuolas

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11
Q

Los peroxisomas se encuentran en todas las células menos…

A

En eritrocitos

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12
Q

Los peroxisomas tienen una membrana __

A

Sencilla (una bicapa lipídica)

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13
Q

Paso 1 de la biosíntesis de peroxisomas

A

Ocurre un estímulo que aumenta la producción

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14
Q

Paso 2 de la biosíntesis de peroxisomas

A

Las peroxinas incorporan moléculas para la maduración del peroxisoma

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15
Q

Paso 3 de la biosíntesis de peroxisomas

A

Ya incorporadas las moléculas y enzimas el peroxisoma madura

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16
Q

Los dos tipos de biosíntesis de los peroxisomas

A
  1. Por división de peroxisomas ya existentes.
  2. De cero por RE y mitocondria
17
Q

Funciones de los peroxisomas

A

-Metabolismo de lípidos (Beta oxidación, síntesis de ácidos biliares y biosíntesis de plasmalógenos)

-Protección celular de peróxidos y moléculas oxidativas

18
Q

¿Como eliminan el peróxido de hidrógeno los peroxisomas?

A

Por medio de las catalasas y aprovecha el proceso de eliminación para mediar otras reacciones

19
Q

Los peroxisomas tienen tantas proteínas que provocan…

A

La cristalización de las mismas

20
Q

Función de los proteasomas

A

Degradación de las proteínas mal plegadas, defectuosas del citosol

21
Q

El complejo del proteasoma es de __

A

26S

22
Q

Las paredes del complejo 26S están formadas por:

A
  1. 4 anillos superpuestos (dos alfa en los extremos y dos beta en medio)
  2. 2 complejos proteicos cada uno al extremo del cilindro
23
Q

¿Cómo reconocen los proteasomas las proteínas mal plegadas?

A

Son marcadas con un aminoácido específico en su parte N-terminal que promueve la unión de ubiquitina. La ubiquitina es la señal para degradar la proteína

24
Q

¿Qué hacen los complejos proteicos del proteasoma?

A

Hidrolizan ATP y capturan las proteínas ubiquitinadas

25
Q

Los anillos superpuestos del proteasoma…

A

Están activos y destruyen las proteínas actuando como proteasas

26
Q

Producto de la degradación de proteínas

A

Pequeños péptidos

27
Q

En el hialoplasma si una proteína no puede arreglarse…

A

se une un aminoácido a su extremo N-terminal y seguir el proceso de degradación

28
Q

En el RER si no puede arreglarse la proteína…

A

Se eliminan las manosas y la ubiquitina ligasa la ubiquitina para después degradarse

29
Q

Las proteínas se degradan a ____ de haberse producido

A

Dos días

30
Q

Cada complejo proteico en el proteasoma es de:

A

19S