LISOSOMAS, PEROXISOMAS y PROTEASOMAS

Question 1

Qué son los lisosomas?

Answer 1

Son vesículas de dimensiones y contenido variable que contienen enzimas que degradan moléculas (enzimas lisosomales)

Question 2

Cuántas enzimas diferentes se han identificado en los lisosomas?

Answer 2

40 enzimas aproximadamente

Proteinasas

Fosfatasas

Nucleasas

Glucosidasas

Question 3

Cuál es el pH normal dentro de un lisosoma?

Answer 3

pH 5; Excelente para las hidrolasas

Se genera por la bomba de protones (H+)

Question 4

Cómo es que el lisosoma no se autodestruye?

Answer 4

Porque le membrana interna está altanamente glicosilada; glucocálix lisosomal (8nm)

Question 5

Dónde se generan las enzimas lisosomales?

Answer 5

En el RER, pasan a la cara cis del Golgi donde son modificadas y captadas por un receptor

Question 6

Cuáles son los tipos de lisosomas secundarios?

Answer 6

Fagolisosomas: fusión del lisosoma primario con un fagosoma

Derivado de endosomas tardíos: Fusión de lisosomas primarios con endosoma tardío

Autofagolisosomas: Fusión de lisosomas primarios con una vesícula autofágica

Question 7

Qué es la degradación extracelular?

Answer 7

Liberación de enzimas lisosomales al espacio extracelular mediante exocitosis

Question 8

Cómo es el funcionamiento de sensor de metabolismo de los lisosomas?

Answer 8

Es función de los lisosomas periféricos mTORC1 que sensan la cantidad de recursos

Se inactiva cuando no hay nutrientes-energía; activa la macroautofagia

Question 9

Qué es un lisosoma secundario?

Answer 9

Es un lisosoma primario fusionado con otra vesículas donde ya hay sustratos

Question 10

Diferencia entre lisosoma y endosoma?

Answer 10

El lisosoma no contiene receptores para manosa 6-fosfato

Question 11

Cuál es la medición aproximada de los lisosomas?

Answer 11

100 a 150 nm de diámetro

Abarca el 5% del total del volumen de la célula

Question 12

Qué es el cuerpo residual?

Answer 12

Lisosomas que contienen material que no puede ser degradado

Question 13

Qué son los peroxisomas?

Answer 13

Organelos esféricos pequeños .01 - .05 micro metros donde ocurren procesos catabólicos y anabólicos

Question 14

Dónde se encuentran los peroxisomas?

Answer 14

En todas las células menos en los eritrocitos

Encontrados en gran cantidad en hígado y riñones

Question 15

Cuántas enzimas y de qué tipo son las encontradas en los peroxisomas?

Answer 15

50 enzimas aproximadamente (enzimas oxidasas)

Question 16

Qué son las peroxinas?

Answer 16

Proteínas encontradas en la membrana de los peroxisomas que ayudan a la integración de proteínas a este mismo

Hacen que madure y crezca

Question 17

Cómo se generan los peroxisomas?

Answer 17

Por biosíntesis por división (estrangulamiento): Se pegan a la membrana del RE y este permite el paso de lípidos

Biosíntesis de cero (novo) por el RE y mitocondria

Question 18

Qué tipos de metabolismo tenemos en los peroxisomas?

Answer 18

Beta oxidación

Síntesis de ácidos biliares (hígado)

Biosíntesis de plasmalógenos

Question 19

Cómo se da la protección de peróxidos y moléculas oxidativas de los peroxisomas?

Answer 19

Mediante la enzima catalasa que elimina el peróxido de H (H2O2)

Se rompen a moléculas de agua y O

Question 20

Cuántas peroxinas podemos encontrar?

Answer 20

12 peroxinas

Question 21

De qué organelo incorporan moléculas los peroxisomas libres en el citosol?

Answer 21

De los ribosomas citosólicos

Question 22

Que proteína da indicios que la generación de peroxisomas y gotas de grasa puede ser la misma?

Answer 22

pex30

Question 23

gracias a qué se da la distribución de peroxisomas por el citoplasma?

Answer 23

Mediante microtúbulos y filamentos de actina

Question 24

Cuánto % de los peroxisomas están en contacto con los lisosomas?

Answer 24

10 - 20%

Question 25

Promedio de degradación de una proteína?

Answer 25

2 días de haberse formado

Question 26

Qué es un proteasoma?

Answer 26

Orgánulo no membranoso que degrada proteínas

26S

50 x 20 nm

Question 27

Cómo está formado el proteasoma?

Answer 27

4 anillos superpuestos (20s)

2 anillos alfa en los extremos y 2 anillos beta en la parte media

Dos complejos proteicos, cada uno situado en el extremo del cilindro (19s)

Question 28

Qué proteínas se degradan?

Answer 28

Proteínas del hialoplasma (citosol) defectuosas

Mal plegadas, desnaturalizadas

Question 29

En qué parte y cómo se marca la proteína defectuosa?

Answer 29

Se marca en el lado N terminal con una ubiquitina

Question 30

Cómo entran las proteínas al proteasoma?

Answer 30

Mediante la hidrólisis del ATP, seguido a esto se captura la proteína

Question 31

Qué sitios del proteasoma actúa como proteasa?

Answer 31

El sitio activo de los anillos destruyen a las proteínas

Question 32

Qué son las chaperonas (Hsp60)?

Answer 32

Son proteínas que ayudan al plegamiento adecuado de proteínas mal plegadas