Lisosomas Flashcards

1
Q

Por quien fueron descubiertos los lisosomas??

A

Por christian de duve

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2
Q

Contienen 40 tipos de enzimas hidroliticas o hidrolasas acidas, capaces de digerir varios ripos de macromoleculas

A

Lisosomas

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3
Q

Que es la fosfatasa acida??

A

Marcador universal de lisosomas

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4
Q

Contenido de los lisosomas

A

Bombas de protones

Gran numero de proteinas transportadoras para traslocar al citosol

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5
Q

Describe a los lisosomas primarios

A

Organulos esfericos
PH no muy acido
Son vesiculas desprendidas del aparato de golgi cargadas de enzimas hidroliticas

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6
Q

Resultado de la fusion de los lisosomas primarios con los endosomas tardios, con un PH acido

A

Lisosomas secundarios

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7
Q

Que ocurre en el endosoma tardio?

A

La disociación de los frupos fosfato

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8
Q

Tipos de digestion celular

A

Digestion intracelular: controlada por macromoleculas

Digestion extracelular: mediante exocitosis de sus lisosomas

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9
Q

Tipos de digestion intracelular

A

Heterofagia: los sustratos provienen del exterior
Autofagia: las celulas se comen sus propios componentes

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10
Q

Tipos de autofagia:

A

Macroautofagia: una membrana engloba una porcion de citoplasma se forma un autofagosoma
Microautofagia: porciones de citoplasma son captadas por invaginaciones de la membrana del lisosoma
Mediada por chaperonas:

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11
Q

Proceso inducido por el estres celular y por diversas patologías

A

Autofagia

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12
Q

Para que se activan los procesos de autofagia

A

Para eliminar organulos hipertrofiados

Falta de alimento

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13
Q

Con que se relacionan las alteraciones de la autofagia?

A

Cáncer
Envejecimiento
Patologías hepaticas y neurodegenerstivas
Sindrome metabolico

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14
Q

Quienes pueden causar la autofagia?

A

La temozolomida y algunos inhibidores de las moleculas de señalizacion intracelular de la vida mTOR, PI3K y AKT

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15
Q

Describe a la enfermedad denominada silicosis

A

Tipica en los mineros

Consecuencia del deposito de particulas de sílice en el parenquima pulmunar

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16
Q

Deficit de la enzima alfa-galactosidasa A, defecto genetico en el cromosoma X

A

enfermedad de fabry

17
Q

Deficit de glucocerebrosidasa

A

enfermedad de gaucher

18
Q

Enfermedad poco común, falta de la enzima fosfotransfera de N-acetil glucosamina

A

Mucolipidosis tipo ll