Lípidos en la Membrana Flashcards
¿Cuáles son las funciones de los lípidos en la membrana?
- Estructura de la membrana
- Reserva de mensajeros intracelulares
- Anclaje de algunas proteínas a las membranas celulares
- Estabilización de la estructura de las proteínas
¿Cuáles son los dos grandes grupos de lípidos en la membrana?
Fosfolípidos y colesterol
La suma de glicerol + ácido graso da:
Fosfoglicérido o Ácido fosfatídico
Los fosfolípidos de la membrana se subdividen en 4 grupos, ¿Cuáles son?
Fosfoglicéridos, esfingolípidos, cardiolipina y plasmalógenos
La fosfatidilcolina, fosfatidilserina, fosfatidilinositol y fosfatidiletanolamina son:
Fosfoglicéridos
¿Qué tipos de esfingolípidos hay?
Esfingomielina, ganglosidos, cerebrosidos
¿Cuáles son las funciones de la fosfatidilserina?
- Apoptosis (eriptosis)
- Estabilidad en la conexión de impulsos nerviosos
- Coagulación
¿A qué fosfolípido le pertenecen las siguientes funciones?
1. Ayuda en la producción de bilis
2. Surfactante pulmonar
3. Forma parte de las lipoproteínas plasmáticas
4. Mólecula de señalización(ayuda a la síntesis de DAG)
Fosfotidilcolina
¿A qué fosfolípido le pertenecen las siguientes funciones?
1. Anclaje lipídico
2. Molécula de señalización
3. Segundo mensajero
4. Puede encontrarse en forma de PIP2 o IP3
Fosfotidilinositol
Menciona las funciones de la fosfatidiletanolamina
- Plegamiento protéico
- Fusión y fisión en el AG y RE
- Anillo contráctil
- Estabilidad de la membrana mitocondrial
- Autofagia
¿Qué fosfolípido esta conformado por colina y etanolamina?
Plasmalógenos
¿Dónde podemos encontrar los plasmalógenos?
Encéfalo, vaina de mielina, músculo o corazón
Menciona las funciones de los plasmalógenos
- Factor de activación plaquetaria
- Uno de los sostenes de la membrana peroxisosimal
¿En qué consiste el síndrome de Zellweger?
Deficiencia en la biogénesis peroxisosimal
¿Qué fosfolípido se encuentra ubicado principalmente en el corzazón?
Cardiolipina
La cardiolipina ayuda en el proceso _________________ de la apoptosis
Interno
Menciona las funciones de la cardiolipina
- Anclaje proteíco (estabiliza los comlejos de la CTE)
- Fluidez y estabilidad de la membrana
- Apoptosis
¿Qué significa ERO’s?
Especies Reactivas de Oxígeno
¿Cómo se forma una ceramida?
Esfingosina + ácido graso
¿Qué obtengo de juntar ceramida + fosforilcolina?
Esfingomielina
¿Cómo se forma un glucolípido?
Ceramida + azúcar
¿Que esfingolípidos cumplen las siguientes características?
1. Los más abundantes
2. Ubicados principalmente en el cerebro y tejido nerviosos
3. Actua como aislante de las vainas de mielina
4. Función estructural
5. Señalización celular
6. Si hay ausencia hay hipotonía
Esfingomielina
Sí mi ceramida se junta con un monosacárido o polisacárido respectivamente, ¿Cómo se llaman?
Cerebrosidos (glucocerebrosidos y galactocerebrosidos) y Gangliosidos
Tipo de cerebrosido que se localiza preferentemente en tejido no nerviosos proporcionando función estructural
Glucocerebrosido
¿Dónde se encuentran los galactocerebrosidos?
En el tejido nervioso, dando una función estructural
¿Qué esfingolípido es abundante en la materia gris del cerébro?
Gangliósidos
¿Cuáles son las funciones de los gangliósidos?
- Mielinización
- Transmisión del impulso nervioso
- Adhesion celular
- diferenciación y proliferación celular
- Señalización celular
¿Para que sirve el colesterol en la membrana?
- Estabilidad de la membrana
- Previene compactamiento
¿A qué se refiere la sig definición? Son dominios pequeños, heterogéneos, altamente dinámicos, enriquecidos en colesterol y esfingolípidos que compartimentan procesos celulares. Juegan un rol importante en la transducción de señales intracelulares.
Balsas lipídicas
Nombra la enfermedad con las sig características y que lípido se ve afectado:
- Enfermedad lisosomal autosómico recesiva que se caracteriza por la acumulación de esfingomielina y/ o colesterol
- Mutación del gen esfingomielina fosfodiesterasa 1 (Tipo A y B)
- Disfunción en la actividad esfingomielinasa
- Acumulación de esfingomielinas
- Descenso de ceramidas
Nieman Pick tipo A o B
la Esfingomielina
El tipo A se presentan signos y síntomas en los primeros meses de vida(severo)
Tipo B pueden no presentar signos y síntomas por años y tienen más probabilidades de sobrevivir y llegar a la edad adulta
¿En qué consiste la enfermedad de Gaucher?
La enzima glucocerebrosida está ausente o disminuida
Causando:
Dolor de huesos y fracturas.
Deterioro cognitivo (deterioro de la capacidad de pensar)
Tendencia a la formación de hematomas.
Agrandamiento del bazo.
Agrandamiento del hígado.
Fatiga.
Problemas con las válvulas cardíacas.
Nombra la enfermedad con las sig características y que lípido se ve afectado:
Enfermedad lisosomal
Autosómico recesivo
Deficiencia en el gen GLB1 que codifica para la beta-galactosidasa-ácida
Tipo 1: infantil
Tipo 2: juvenil
Tipo 3 : adula
Nota: tambien se ha asociado con cambios en componentes de matriz como es el queratán sulfato
Acumulación tóxica de gangliósidos en los tejidos corporales, y particularmente en el sistema nervioso central (SNC)
Gangliosidosis GM1
Afectado el gangliósido
Describe a la enfermedad Nieman Pick tipo c
En los lisosomas usualmente metabolizamos al colesterol
En esta enfermedad los transportadores que permiten que cuando el colesterol ya esta listo salgan no funcionan, entonces se acumula el colesterol en los lisosomas
Se ve este acumulamiento en los tejidos nerviosos, hígado y bazo
