Lipides Flashcards
Quels sont les 3 types de lipides simples
Glycérides, Stérides et Cérides
Quels sont les 2 types de lipides complexes ?
Base glycérol (glycérophospholipides)
Base shingosine (shpingolipides)
Proportion des lipides dans le corps
20%
Quels est la partie hydrophobe ?
Chaîne de CH
Qu’est ce qui est hydrophile dans sa composition ?
Au moins 1 groupe POLAIRE
Les acides gras : quand sont ils saturés ou insaturés
Saturé : pas de double liaison CC
Instauré : double liaison C=C
Configuration double liaison AG majoritaire ?
CIS majoritaire
TRAN minoritaire –> Toxique
AG : Tétradécanoïque
- autre nom
- nb atomes carbones
-Myristique
- 14
AG : Hexadécanoïque
- autre nom
- nb atomes carbones
-Palmitique
-16
AG : Octadécanoïque
- autre nom
- nb atomes carbones
-Stéarique
-18
AG : Eicosanoïque
- autre nom
- nb atomes carbones
-Arachidique
-20
AG le plus abondant dans l’organisme
Oléique (C18:1 w9)
AG essentiels (il y en a 2)
Linoléique (C18:2 d9,12 w6)
Linolénique (C18:3 d8,12,15 w3)
Température de fusion + ou - quand on a des instauration ?
C=C fait baisser T° de fusion
C’est quoi la peroxydation lipidique
Mécanisme en chaîne de dégradation des AG instaurés
Processus de peroxydation lipidique : 3 étapes ….
1) Initiation : radical lipidique créé
2) Propagation : O2 et radical peroxyde en +
–> Hydroperoxyde
3) Terminaison : décomposition en aldéhyde stable
Oxydation acide arachidonique : quels sont les produits
LOX : Leucocitrène
COX : Prostaglandines + Thromboxanes
Estérification : Formation laisons ester entre quoi et quoi ?
Groupe hydroxyde d’1 alcool
Groupe carboxyle d’1 AG
Quel est l’essentiel des lipides naturels de l’organisme ?
GLYCÉRIDES
Structure Glycérides
1 glycérol + 1 ou plus AG + fonction hydroxyle
Triglycéride : hydrolyse intestinale grâce à quels acteurs
Lipides pancréatique
Colipase
Sels biliaires
Rôle des sels biliaire dans l’hydrolyse des triglycérides
-Entoure
-Interface partie aqueuse//corps lipidique
Stérides : composition
Estérification entre AG et un stérol
Cholestérol : partie hydrophobe
27 carbones
Un noyau stérane de 4 cycles
Cholestérol : partie hydrophile
Fonction hydroxyde
permettant estérification par un AG
Cholestérol : 2 configurations duent à quoi ?
Orientation CH3 du carbone 10 :
- Alpha : OH-CH3 direction opposé
- Bêta : OH-CH3 même direction
Synthèse du cholestérol : où et à partir de quoi
Dans RER
à partir d’Acétyl-CoA –> dérivé isoprène
Destinée Cholestérol (3)
Membrane : rigidifier
Estérifié pour stockage cytoplasme
Lipoprotéines de transport
Estérification du cholestérol : Acteur et mode de fonctionnement
Enzyme ACAT + Acétyl-CoA
Catalyse liaison ester Cholestérol+ Acétyl-Coa
Acides/sels biliaires : lieu de synthèse
RE des hépatocytes
Synthèse des Acides Biliaires primaires (4 étapes)
1- Hydroxylation
(consomme O2 et NADPH,H+)
2- Réduction
(sature C=C avec NADPH,H+)
3- Isométisation
(isométase change conformation fonc° OH)
4- Oxydation
(voupe chaîne carbonée)
Quels sont les 2 acides biliaires primaires
CholylCoa
ChénodésoxyCholylCoa
Cycle entéro-hépatique
1) Synthèse A primaires (conjug)
2) Sécrétion sels biliaires (bile)
3) Action intestinale (déconjug)
4) Transformation en 2ndaire (déshydroxy)
5) Réabsorption (vers le foie)