Lipides Flashcards

1
Q

Quels sont les 3 types de lipides simples

A

Glycérides, Stérides et Cérides

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Q

Quels sont les 2 types de lipides complexes ?

A

Base glycérol (glycérophospholipides)
Base shingosine (shpingolipides)

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3
Q

Proportion des lipides dans le corps

A

20%

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4
Q

Quels est la partie hydrophobe ?

A

Chaîne de CH

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5
Q

Qu’est ce qui est hydrophile dans sa composition ?

A

Au moins 1 groupe POLAIRE

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6
Q

Les acides gras : quand sont ils saturés ou insaturés

A

Saturé : pas de double liaison CC
Instauré : double liaison C=C

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7
Q

Configuration double liaison AG majoritaire ?

A

CIS majoritaire
TRAN minoritaire –> Toxique

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8
Q

AG : Tétradécanoïque
- autre nom
- nb atomes carbones

A

-Myristique
- 14

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9
Q

AG : Hexadécanoïque
- autre nom
- nb atomes carbones

A

-Palmitique
-16

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10
Q

AG : Octadécanoïque
- autre nom
- nb atomes carbones

A

-Stéarique
-18

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11
Q

AG : Eicosanoïque
- autre nom
- nb atomes carbones

A

-Arachidique
-20

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12
Q

AG le plus abondant dans l’organisme

A

Oléique (C18:1 w9)

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13
Q

AG essentiels (il y en a 2)

A

Linoléique (C18:2 d9,12 w6)

Linolénique (C18:3 d8,12,15 w3)

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14
Q

Température de fusion + ou - quand on a des instauration ?

A

C=C fait baisser T° de fusion

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15
Q

C’est quoi la peroxydation lipidique

A

Mécanisme en chaîne de dégradation des AG instaurés

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16
Q

Processus de peroxydation lipidique : 3 étapes ….

A

1) Initiation : radical lipidique créé

2) Propagation : O2 et radical peroxyde en +
–> Hydroperoxyde

3) Terminaison : décomposition en aldéhyde stable

17
Q

Oxydation acide arachidonique : quels sont les produits

A

LOX : Leucocitrène

COX : Prostaglandines + Thromboxanes

18
Q

Estérification : Formation laisons ester entre quoi et quoi ?

A

Groupe hydroxyde d’1 alcool

Groupe carboxyle d’1 AG

19
Q

Quel est l’essentiel des lipides naturels de l’organisme ?

A

GLYCÉRIDES

20
Q

Structure Glycérides

A

1 glycérol + 1 ou plus AG + fonction hydroxyle

21
Q

Triglycéride : hydrolyse intestinale grâce à quels acteurs

A

Lipides pancréatique
Colipase
Sels biliaires

22
Q

Rôle des sels biliaire dans l’hydrolyse des triglycérides

A

-Entoure
-Interface partie aqueuse//corps lipidique

23
Q

Stérides : composition

A

Estérification entre AG et un stérol

24
Q

Cholestérol : partie hydrophobe

A

27 carbones
Un noyau stérane de 4 cycles

25
Q

Cholestérol : partie hydrophile

A

Fonction hydroxyde

permettant estérification par un AG

26
Q

Cholestérol : 2 configurations duent à quoi ?

A

Orientation CH3 du carbone 10 :

  • Alpha : OH-CH3 direction opposé
  • Bêta : OH-CH3 même direction
27
Q

Synthèse du cholestérol : où et à partir de quoi

A

Dans RER
à partir d’Acétyl-CoA –> dérivé isoprène

28
Q

Destinée Cholestérol (3)

A

Membrane : rigidifier

Estérifié pour stockage cytoplasme

Lipoprotéines de transport

29
Q

Estérification du cholestérol : Acteur et mode de fonctionnement

A

Enzyme ACAT + Acétyl-CoA

Catalyse liaison ester Cholestérol+ Acétyl-Coa

30
Q

Acides/sels biliaires : lieu de synthèse

A

RE des hépatocytes

31
Q

Synthèse des Acides Biliaires primaires (4 étapes)

A

1- Hydroxylation
(consomme O2 et NADPH,H+)

2- Réduction
(sature C=C avec NADPH,H+)

3- Isométisation
(isométase change conformation fonc° OH)

4- Oxydation
(voupe chaîne carbonée)

32
Q

Quels sont les 2 acides biliaires primaires

A

CholylCoa

ChénodésoxyCholylCoa

33
Q

Cycle entéro-hépatique

A

1) Synthèse A primaires (conjug)

2) Sécrétion sels biliaires (bile)

3) Action intestinale (déconjug)

4) Transformation en 2ndaire (déshydroxy)

5) Réabsorption (vers le foie)