Linfotitos t Flashcards

1
Q

En qué momento queda comprometido el linfocito T?

A

Al final de la etapa DN2

Influido por el receptor NOTCH

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2
Q

Que son las células doble negativo?

A

Las que carecen de CD4 y CD8 detectable

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3
Q

Que ocurre con los timocitos DN1?

A

Son los primeros en migrar al timo
Expresan
c-kit CD44 CD25-

Cuando se hacen residentes de la corteza proliferan y expresan CD25+ convirtiéndose en DN2

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4
Q

Que ocurre en DN2?

A

El desarrollo de los genes que codifican para β γ δ. (beta gama y delta) de TCR
EL LOCUS DE TCR ALFA o se reordena todavía no está accesible.

SE COMPROMETEN CON LA LÍNEA DE LINFOCITOS T y reducen la expresión de CD44 y C-Kit.

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5
Q

DN2 a DN3

A

Continúa el reordenamiento de cadenas TCR BETA DELTA Y GAMA Y se toma la decisión si se hacen TCRalfa beta O TCR gamma delta

Las células que ordenan su cadena B se comprometen a ser TCR Alfa beta pierden la expresión de CD25 Y entran a DN4 que madura. A CD4 o CD8 Positivos

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6
Q

Que hace TCR ALFA BETA?

A

Participantes dominantes en la respuesta inmunitaria adaptativa en órganos linfocitos secundarios

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7
Q

Que hace TCR GAMMA DELTA?

A

Protección de tejidos mucosos contra infección externa

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8
Q

Son las primeras celulas T que surgen durante el desarrollo fetal

A

Las TCR GAMA DELTA

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9
Q

Los timocitos DN pasan por selección Beta que da lugar a la proliferación y diferenciación
Que ocurre?

A

Una glucoproteina llamada cadena pre-T alfa actúa como sustituto para la cadena TCR alfa REAL

Así como proteínas del complejo CD3
Este complejo TCR. /CD3 precursor se conoce como PRE- TCR
que actúa como un detector para iniciar una vía de transfusión de señal.

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10
Q

La emisión de señales de PRE- TCR DA LUGAR A ?

A

Maduración de la etapa DN4
Proliferación de la corteza subcápsular
Supresión de reordenamiento adicional de genes que codifica para cadena Beta de TCR
Desarrollo de CD4 CD8 dópale positivo (DP)
Cese de proliferación
Inicio de reordenamiento de cadena TCR alfa

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11
Q

En la fase proliferaría antes del reordenamiento de la cadena alfa

A

Aumenta la diversidad del receptor al generar clonas de celulas con el mismo reordenamiento de Cándida Beta de TCR .

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12
Q

Selección positiva, que selecciona para aquellos timocitos que portan receptores capaces de unirse a moléculas de mhc propias, lo que da lugar a

A

Restriccion d MHC

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13
Q

Selección positiva, que selecciona para aquellos timocitos que portan receptores capaces de unirse a moléculas de mhc propias, lo que da lugar a

A

Restriccion d MHC

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14
Q

Selección negativa, que selecciona contra timocitos que portan receptores de alta afinidad para complejos de mhc/ péptido propios, lo que da lugar a

A

Auto tolerancia

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15
Q

La mayor parte de las muertes de timocitos DP porque ocurre?

A

En la selección positiva por que sus receptores no reconocen de manera específica las moléculas de MHC propias . Estás no reciben señales de supervivencia por medio de sus TCR y mueren por un proceso conocido como muerte por abandono

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16
Q

Los timocitos dp que expresan nuevos dímeros TCRαβ recorren los complejos de mhc/péptido expresados por?

A

las células epiteliales tímicas corticales (cTEC). Casi todos los timocitos dp mueren en la corteza por abandono debido a su fracaso para unirse con sufi- ciente afinidad a combinaciones de mhc/péptido.

17
Q

El pequeño porcen- taje cuyos tcr se unen a mhc/péptido con afinidad alta muere por

A

deleción clonal (selección negativa)

18
Q

Los timocitos dp cuyos receptores se unen a mhc/péptido con afinidad intermedia son seleccionados de manera positiva y maduran hacia linfocitos T positivo único (CD4+ o CD8+). Éstos migran hacia?

A

la médula, donde quedan expuestos a Célu- las Epiteliales Tímicas Medulares (mTEC) aire+, que expresan antígenos específicos para tejido y pueden mediar selección negativa.

19
Q

Cuales son los 3 destino de los timocitos DP.?

A

Si sus TCR no se unen a los MHC /pépticos propios = moriran por abandono
Si se unen demasiado fuerte = seleccion negativa
Si se unen con afinidad justo la correcta = selección positiva y madurarán a la etapa de desarrollo positiva única

20
Q

Las células,y las que son seleccionadas de manera positiva en la corteza pasan a ?

A

Una selección negativa en la médula, después del compromiso de células CD4 o CD8

21
Q

Como las células DP que salen del timo pueden reconocer todas las proteínas del cuerpo?

A

el timo tenía una extraordinaria capacidad para expresar proteínas de todo el cuerpo y presentarlas. una característica singular de células epiteliales de la médula del timo.

22
Q

Que significa AIRE.?

A

Regulador autoinmunitario

23
Q

Que hace AIRE.?

A

expresar, procesar y presentar proteínas que en circunstancias ordinarias sólo se encuentran en órganos específicos

24
Q

Como se les presenta péptidos propios a la MHC 1 y 2?

A

células epiteliales medulares expresen proteínas que en circunstancias ordinarias no se encuentran en el timo, las procesen, y las presenten en moléculas de mhc clase I y la selección negativa de timocitos CD8+. No obstante, también se cree que células dendríticas y macrófagos vecinos fagocitan células epiteliales medulares y, así, después pueden presentar su contenido proteínico en moléculas de mhc clase II, y mediar selección negativa de timocitos CD4+

25
Q

los que reciben señales de selección positiva reciben autorización para.

A

no sólo para madurar, sino para migrar al límite entre la médula y la corteza, y finalmente hacia la médula. En la médula, los timocitos semimaduros pueden quedar sujetos de nuevo a selección negativa si interactúan con afinidad alta a antígenos específicos para tejido

26
Q

la migración a la médula de timocitos seleccionados de manera positiva es dependiente de la expresión de?

A

del receptor de quimiocina CCR7: los timocitos con defi- ciencia de CCR7 no entran a la médula.