Linfomas Flashcards

1
Q

O que são linfomas cutâneos ?

A

Neoplasia resultante de proliferação de clones de linfócitos B, T e NK em seus diferentes estágios evolutivos, restritos a pele.

. Apresentam-se clinicamente na pele e não possuem, doença extra-cutânea no momento do diagnóstico

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2
Q

1) Qual origem do linfoma de Hodking ?

2) qual característica na histo?

A

1) linfonodos

2) células de reed Sternberg (células gigantes multinucleadas = “olhos de coruja”)

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3
Q

Quais os tipos de linfoma não-hodking mais comuns ? Qual origem celular ?

A

Células T
. Micose fungoide 50%
. Células CD 30+ 30%

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4
Q
  1. Suspeita de linfoma cutâneo, qual marcador de IH solicitar ?
  2. Quais marcam linfoma T e linfoma B ?
  3. Quais marcadores adicionais ?
A
  1. CD 3 e CD 20
  2. Linfoma T: CD3 Três = T
    Linfoma B: CD 20
  3. T: CD 4,8,7,30 CD 25: sugere infecção HTLV-1B: Bcl2, Bcl6, CD 10 e 5, MUM 1, ciclina 1
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5
Q

Qual fase clinica/cutânea mais comum de encontrar os microabcessos de Pautrier ?

A

Fase de PLACA

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6
Q

Quais são as fases clínicas dos linfomas ?

A
  1. Patch (infiltrado linfócitos na epiderme)
  2. Placa: microabcessos de Pautrier
  3. Tumor: infiltrado reduz na epiderme e aumenta na derme
  4. Eritrodermia: infiltrado derme e epiderme escasso
  5. Sind sezary
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7
Q

Mas doenças linfoproliferafivas como está a relação CD4/CD8 ? O que isso representa ?

A

Relação está aumentada: >= 10

Significa que tem muito mais CD4 que CD8

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8
Q

Quais marcadores são perdidos dos linfócitos T CD4 quando estão replicando de forma desordenada ?

A

CD7 e CD 26

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9
Q

Critérios da síndrome de Sezary ?

A

. Mesmo clone de linfócitos no sangue e na pele

. Pesquisa de células de sezary >= 1.000

. Relação CD4/CD8 >= 10.

. CD 4+ CD 7- >= 40%
CD 4+ CD 26- >= 30%

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10
Q

Onde são produzidas e maturadas as células T e as células B ?

A

Células B: produzidas e maturadas na MO (permanecem nos linfonodos, baço, mucosas e MO)

Células T: produzidas na MO e maturadas no TIMO
T= Timo

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11
Q

Quais tipos mais comuns de linfoma T ?

A

. Micose fungoide 50%

. CD 30 + 30%

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12
Q

Quais os tipos de micose fungoide?

Quais os tipos de doença cutânea primária CD 30+?

A
. Clássica 
. Variantes 
    MF foliculotropica 
    Reticulose pagetoide 
    Cútis laxa granulomatosa 

. Células grandes anaplasicas
. Papulomatose linfomatoide

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13
Q

Quais os tipos de linfoma T ? Sete*

A

. Micose fungoide
. Cutânea primária CD 30 +
. Síndrome de Sezary
. Linfoma células T do adulto
. Linfoma subcutâneo células T, paniculite símile
. Linfoma extranodal de células T/NK, tipo nasal
. Linfoma cutâneo primário periférico de células T, subtipos raros ( agressivo epidermotropico de células CD 8; células T gama-delta; Células T CD4 pleomorficas pequenas e médias)

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14
Q

Quais os tipos de linfoma B?

A
. Células B da zona marginal
. Centrofolicular 
. Difuso de grandes células B, tipo perna 
. Difuso de grandes células B, outros 
. Intravascular de células B grandes
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15
Q

Qual linfoma T associado ao HTLV ?

Qual marcador na IHQ ?

A

Linfoma cutâneo de células B do adulto

. CD 25

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16
Q

Em relação aos linfomas B… como são as lesões ? Infiltração, ulceração, epidermotropismo…

A

São mais infiltradas !!

Raramente ulceram e epidermotropismo é raro

17
Q

Em relação ao linfoma B zona marginal .. quais áreas de predileção ? Associação ? Prognóstico ?

A

. Predileção por membros e tronco
. Assoc Borrelia Burgdorferi
. Prog excelente , 99% em 5 anos

18
Q

Qual área de predileção do linfoma B centrofolicular?

A

. Cabeça (couro cabeludo e fronte) e tronco

19
Q

Marcadores IHQ dos linfomas B da zona marginal e centrofolicular

A

ZONA MARGINAL CENTROFOLICULAR

. Bcl2 +. Bcl6+
. IL-10 - IL-10 + ou -
. Bcl6 - Bcl2 -

20
Q

Como diferenciar papulose linfomatoide e linfoma anaplástico de grandes células ?
Obs: ambos são linfomas CD 30+

A

. PL: múltiplas pápulas recidivantes (papulo-necrotica ou papudo-nodular) -> quando regridem deixam cicatriz atrófica
Diferentes estágios evolutivos
Tronco e coxas

. LAGC: geralmente lesão única (nódulo grande e solitário) geralmente no tronco

21
Q

Qual associação presente em todos os casos de linfoma extranodal, tipo nasal do linfoma T ? Qual marcador ?

A

. EBV !!!!

. CD 56 +