Linfocitos B Flashcards
Dónde están de manera abundante los linfocitos B
Bazo
Ganglios linfáticos
Sangre periférica
Ontogenia de los linfocitos B
Ensamblaje del repertorio BCR Selección negativa Selección positiva Búsqueda de infección Detección de infección Ataque de infección
Cómo está conformado BCR
Ig M
Ig D
CD74
Dónde se hace la selección positiva de los LB
Ganglio
Marcadores de un pro B temprano
CD43
CD45
HLA II
Marcadores de un pro B tardío
CD19
CD40
Marcadores de un pre B
CD43 CD45 HLA II CD19 CD40
Ig presente en un LB inmaduro
Ig M
Ig presente en un LB maduro
Ig M
Ig D
Localización del proceso de maduración de LB
Médula ósea
Ganglio
Circulación
Para que sirve el rearreglo de las Ig
Producción de Ig para que realicen una mejor respuesta
Luego que la Ig está en 3´ que no se puede realizar
No se puede hacer cambio de isotipo
Cómo está conformada la región Fab
Cadena ligera + Cadena pesada
Región de la cadena pesada que permiten que hayan más anticuerpos
Región de diversidad
Región de la cadena pesada donde se ubica el antígeno
Región de unión
Cuántos isotipos tiene la Ig G
4
Cuántos isotipos tiene la Ig A
2
De que parte del ADN se produce la Ig
Región de ARN que va a madurar
Enzimas que hacen recombinación uniendo genes seleccionados
RAG 1
RAG 2
Genes del cromosoma 14 en la cadena pesada
V
D
J
Genes del cromosoma 2 en la cadena liviana
V
J
Kappa
Lambda
Qué es permutación somática
Recombinación de Genes
Cómo se hace el reordenamiento de un alelo
Identificación anticuerpo no funcional Unión segmentos génicos RAG 1 y RAG 2 hacen anticuerpo más específico Flexibilidad en la unión Exclusión alélica
Qué sucede cuando un alelo no es funcional
Hace apoptosis
Cómo es modulada la hipermutación somática
Citocinas de LTh
Para qué sirve la hipermutación somática
Para que CDR tenga mayor afinidad por antígeno
Qué hacen los antígenos luego de ser reconocidos para poder sobrevivir
Mutar
Dónde se da el cambio de isotipo de Ig cuando es funcional
Cadena pesada
IL que ayuda al cambio de isotipo de Ig G a Ig A
IL 6
Citocinas que ayudan a la proliferación y expansión clonal
IL 2
IL 4
IL 5
Células que son necesarias para la respuesta inmune
Efectoras
Reguladoras
Memoria
Moléculas que ayudan en la diferenciación
IL 2 IL 4 IL 5 INF gamma TGF beta
Clases de Ig G que son más efectivas y atraviesan placenta
Ig G 1
Ig G 2
Ig G 3
Qué sucede cuando dos moléculas de Ig G se unen
Fagocitosis
Cómo activan las Ig el sistema de complemento
Vía clásica
Receptores que tiene la Ig G para hacer la fagocitosis
Receptores para la región cristalizable de la cadena gamma
Función de las Ig A
Inmunidad en las mucosas
Qué puede formar la Ig A
Dímeros
Trímeros
Dónde se hace el cambio de las Ig
Centro germinales
Ig que expresan en la membrana las células Naive
Ig M
Ig D
Formas en la que puede salir la célula Naive a circulación
Células plasmática
Célula de memoria
Cómo es la célula Naive en el centro germinal
Madura y funcional
Con qué opsoninas reconoce Lb al antígeno
CD3
PCR
Complejo que se activa cuando LB reconoce al antígeno
CD19
Qué hace CD19 cuando es activada
Envía señales para la producción de citocinas
Qué sucede en la fase antígeno independiente
LB adquiere sobre su superficie Ig M y D
Qué sucede en la fase antígeno dependiente
Antígeno llega a la Ig M y D de la superficie de LB
Qué pasa cuando la activación de LB es dependiente de LT
Respuesta inmune potencializada y amplificada
Memoria más larga
Qué pasa cuando la activación de LB es independiente de LT
Respuesta inmune débil
Memoria más corta
Cómo es la respuesta primaria de un LB
Menor magnitud
Menor afinidad
Hacia todos los microorganismos
Demora 7 días
Cómo es la respuesta secundaria de un LB
Mayor magnitud
Mayor afinidad
Antígenos proteicos son más inmunógenos
Demora 3 días
Ig de la respuesta primaria de un LB
Ig M
Ig G
Ig de la respuesta secundaria de un LB
Ig G
Ig A
Ig E
Proceso de presentación antigénica en LB
Presentación en folículos primarios Fagocitosis por LB Transporte a ganglio Presentación a Th1 y Th2 Liberación de citocinas Expresión de moléculas coestimuladoras (CD40)
Proceso de activación del sistema inmune en LB
Neutralización de microorganismos con anticuerpos
Opsonización de microorganismos para fagocitosis
Citotoxicidad
Anfilotoxinas amplifican respuesta inmune con inflamación
Subtipos de LB
BZM B1 B2 Breg Bmemoria Plasmáticas
Características de BZM
Está en zona marginal del bazo Respuesta rápida a antígenos sanguíneos Vida corta Alta producción de Ig M Fenotipo = CD19 y CD21
Características de B1
Está en cavidad peritoneal y pleura Alta producción de Ig M y baja de Ig D Anticuerpos naturales contra polisacáridos T dependientes Vida corta Fenotipo = CD19 y CD5
Características de B2
Está en órganos linfoides Diferencia células plasmáticas (Ig M, A y G) T dependientes Reacciona a antígenos proteicos Fenotipo = CD19 y CD23
Características de Breg
Está en el bazo Detiene respuesta inmune Secreta IL 10 para frenar activación de LT Regula producción de anticuerpos Fenotipo = CD19 e IL 10
Características de Bmemoria
Está en circulación y órganos linfoides secundarios
Actúan cuando llegan antígenos
Memoria humoral
Fenotipo = CD19 y CD27
Características de plasmáticas
Vida corta = días
Vida larga = meses - años
Aplicaciones clínicas de los LB
Diagnósticos
Técnicas de laboratorio
Seroterapia
Qué es Hipogammaglobulinemia
Pocas Ig G
Qué es Gammapatía monoclonal
Solo se produce un clon no funcional para antígeno
Ejemplo de una Gammapatía monoclonal
Mieloma múltiple
Qué es Gammapatía policlonal
Producción de muchos clones para un antígeno
