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LEUCOCYTES Flashcards

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Biology 101 flashcards
1
Q

Élimine les agents étranger

A

Leucocytes

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Q

Neutrophile

A

Il fait de la phagocytose

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Q

Élimine les vers parasitaires

A

Eosinophilies

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Q

Produit l’histamine ( responsable des réactions inflammatoires, réaction allergique)

A

Basophiles

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Q

Produit l’héparine

A

Basophiles

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6
Q

Lymphocytes T

A

Élimine les cellules infecté par un virus

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7
Q

Lymphocytes B

A

Produits des anticorps

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8
Q

Ou se produit les leucocytes

A

Dans la MOR

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9
Q

Quelle est la cellule souche des leucocytes?

A

Hemocytoblaste

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10
Q

Quelles sont les troubles physio de la leucémie ?

A

Anémie
Difficultés de coagulation
Infection importante

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11
Q

Fragment de cellule qui n’a pas de noyau
Et + petits des éléments figurés

A

Plaquettes

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12
Q

Fonction des plaquettes

A

Assurer la coagulation

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13
Q

Explication du processus de la production de plaquette

A

Hemocytoblaste gonfle et se déforme en faisant des prolongements . Des fragments de cellules sans noyau se détachent des prolongements. Ce sont des plaquettes.

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14
Q

Ou se produits la production des plaquettes

A

MOR

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15
Q

Les plaquettes sont en circulation combien de jours?

A

8 a 10 jours

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16
Q

Ou sont emmagasinés les plaquettes ?

A

Dans la rate

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17
Q

Processus qui permet d’arrêter un saignement

A

Hémostase

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18
Q

Quelles sont les 3 étapes de lhemostate

A

Spasme vasculaire
Formation de clou plaquettaire
Formation de caillot

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19
Q

Vasoconstriction du vaisseau sanguin blessé

A

Spasme vasculaire

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20
Q

Spasme vasculaire en lien avec lhemostase

A

Vasoconstriction de vaisseau sanguin blessé
Déviation de la circulation sanguin e
Peut dure 30 min

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21
Q

Déviation de la circulation sanguine

A

Spasme vasculaire

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22
Q

Formation du clou plaquettaire

A

Formation d’un bouchon temporaire
Contact entre les plaquettes et fibre de collagène
Transformation des plaquettes
Formation d’un amas de plaquettes: clou plaquettaire

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23
Q

Formation d’un amas de plaquettes

A

Clou plaquettaire

24
Q

Formation d’un bouchon permanent

A

Formation d’un caillot

25
Q

Formation de l’activateur de la prothrombine à l’aide de ?

A

Substance libéré par les plaquettes ou cellule endommagé
calcium
Facteur de coagulation

26
Q

Comment est transformé la prothrombine ?

A

En thrombine

27
Q

Qu’est ce qui emprisonne les éléments figurées pour la formation de caillot ?

A

Fibrine

28
Q

Comment est transformer le fibrinogene

A

En fibrine

29
Q

Présent à l’intérieur des vaisseaux sanguins intact pour rendre le vaisseau sanguin lisse

A

Prostacycline

30
Q

Formation de caillot

A

Coagulation

31
Q

Adhesion au ________ pour éviter qu’elle ne circule dans le sang

A
32
Q

Fibrinolyse

A

Est le processus pour lequel le caillot est dégradé.

33
Q

Lorsque le vaisseau sanguin est réparé le caillot doit être éliminé
Activation du plasminogene en plasmine par la protéine C
Dégradation de la fibrine en plasmine
Quel est le terme ?

A

Fibrinolyse

34
Q

Thrombus

A

Caillot dans un vaisseau sanguin intact qui ne se déplace pas
Entrave la circulation du sang

35
Q

Embole

A

Caillot qui se détache et se déplace
Peut bloquer la circulation dans les PETITS ARTÈRES

36
Q

Causes des thrombus et embole

A

Circulation lente
Rugosité de la paroi des vaisseaux sanguins
Contraceptif oraux avec tabac

37
Q

Coagulation intra vasculaire disséminé

A

Formation de plusieurs petits caillots dans les vaisseaux sanguins intacts

38
Q

Formation de plusieurs petits caillots dans des vaisseaux sanguins intacts

A

Coagulation intravasculaire disséminé
CIVD

39
Q

Cause du CIVD

A

Hémolyse
Hypolemie

40
Q

Hypovolemie

A

Destruction des cellules endotheliales à plusieurs endroits

41
Q

Conséquence de la coagulation intravasculaire disséminé CIVD

A

Blocage de petits vaisseaux sanguins
Manque de coagulation

42
Q

Thrombopénie

A

Manque de plaquettes

43
Q

Le ____ est responsable de la formation des facteurs de coagulation

A
44
Q

Le ___ est responsable des facteurs de coagulation

A

Foie

45
Q

Hémophilie

A

Maladie génétique lié au chromosome X qui entraîne un déficit d’un facteur de coagulation précis

46
Q

Maintient la vasoconstriction
Attraction des plaquettes circulantes
Réparation du vaisseau sanguin blessé par mitose
Initie la coagulation

A

Sécrétion par exocytose des substances

47
Q

Précurseur soluble de la fibrine

A

Fibrinogene

48
Q

Précurseurs des macrophes

A

Monocytes

49
Q

Qui transforme le fibrinogene en firbrine

A

Thrombine

50
Q

Forme inactive de la thrombine

A

Prothrombine

51
Q

Maladie génétique responsable d’une difficulté à coaguler

A

Hémophilie

52
Q

Qui dégrade la fibrine

A

Protéine C

53
Q

Rôle des macrophage

A

Phagocytoses

54
Q

Qui inhibe la thrombine ?

A

Heparine

55
Q

Condition pour activer la transformation d’une plaquette

A

Contact

56
Q

Rôle des neutrophiles

A

Phagocytose

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