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FISIOLOGIA 2 > LEUCOCITOS > Flashcards

LEUCOCITOS Flashcards

1
Q

COMO ES LA REALCION MEDILA ROJA- MEDULA AMARILLA A TRAVES DE LA EDAD

A

RELACIÓN 3:1
JOVEN: MAYOR ROJA QUE AMARILLA
VIEJO: MAYOR AMARILLA QUE ROJA

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2
Q

QUE SON LAS CITOQUINAS

A

SON CELULAS PRODUCIDAS PÓR ESAS MMISMAS CELULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO. SON FSC
FUNCIONES:
- INDUCEN LA PRODUCCION DE CELULAS EN LA MEDULA (CITOQUINAS EMATOPOYETICAS)
- INDUCEN LOS PROCESOS INFLAMATORIOS (CITOQUINAS PROHEMATOPOYETICAS)
- AYUDAN A DISMINUIR LA INFLAMACION (CITOQUINAS ANTIINFLAMATORIAS)
- AYUDAN A LA PRODUCCION DE TEJIDOS
- ATRACCION DE LINFOCITOS A LA ZONA DE INFLAMACION (QUIMIOCINAS)

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3
Q

CUALES SON LOS AGRANULOCITOS

A

LINFOCITOS T Y B

MACROFAGOS

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4
Q

CUALES SION LOS GRANULOCITOS

A

BASOFILOS, NEUTROFILOS, EOSINOFILOS

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5
Q

que son los factores de crecimiento hematopoyeticos

A

Sustancias que ayudan al desarrollo de las celulas sanguineas.actuan al inicio de la hematopoyesis y en estaciones mas avanzadas

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6
Q

QUE LLEVA A UN AMUENTO Y UNA DISMINUCION DE NEUTROFILOS

A

AUMENTO: INFECCIONES E INFLAMCIONES, TRAUMA, FARMACOS,ESTRES,TUMORES
DISMINUCIÓN: INFECCIONES, ALERGIAS, HIPERESPLENISMO

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7
Q

QUE LLEVA A UN AUMENTO / DISMINUCION DE EOSINOFILOS

A

AUMENTO: ALERGIA, E.AUTOINMUNES,ENDOCRINOPATIAS, PARASITOS,PICADURAS, HEMOPATIS, NEOPLASIAS
DISMINUCION: FIEBRE TIROIDEA,BRUCELOSIS

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8
Q

LOS ORGANOS LINFATICOS SE DIVIDEN EN:

A

ORGANOS GENERADORES ( PRIMARIOS), PERIFERICOS (SECUNDArios)

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9
Q

QUE SON Y CUALES SON LOS ORGANOS LINFATICOS PRIMARIOS

A

PRODUCEN CELULAS LINFOIDES. MEDULA OSEA, TIMO,

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10
Q

CUALES SON LOS ORGANOS SECUNDARIOS

A

ES DONDE LOS LINFOCITOS VAN Y EJECUTAN SU FUNCIÓN. SON EL BAZO, GANGLIOS LINFATICOS Y LOS ORGANOS LINFOIDES ASOCIADOS A MUCOSAS

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11
Q

QUE ES INMUNIDAD

A

capacidad de defendernos de las amenazas

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12
Q

QUE ES RESPUESTA INMUNITARIA

A

es una respuesta coordinada, lo que también es una garantía de que el mismo sistema no se vuelva contra el cuerpo.

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13
Q

QUE ES PRESENTACION ANTIGENICA

A

cuando los macrófagos, activan los linfocitos T Y B específicos para el patógeno atacante.

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14
Q

CUALES SON LAS CUATRO LINEAS DE DEFENSA DE LA INMUNIDAD INNATA

A
  1. EPITELIOS
  2. CELULAS FAGOCITICAS : NEUTROFILOS Y MACROFAGOS
  3. PROTEINAS SANGUINEAS: COMPLEMENTO Y MEDIADORES DE INFLAMACION
  4. CITOQUINAS
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15
Q

QUE ES LA PRESENTACION ANTIGENICA

A

CUANDO EL MACROFAGO FAGOCITA AL ORGANISMO, LO DEGRADA EN EL FAGOLISOSOMA Y SE LO PRESENTAN A LOS LINFOCITOS B Y A LOS LINFOCITOS T.
SE ACTIVAN LOS LINFOCITOS T Y LOS B SOO PARA DISTRIBUIR ESE PATÓGENO ESPECIFICO. LOS LINFOCITOS EMPIEZAN A MULTIPLICARSE POR MILES

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16
Q

QUE HACEN LOS LINFOCITOS T

A

POTENCIAN LA ACTIVIDAD DE LOS GRANULOCITOS.

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17
Q

INMUNIDAD HUMORAL, QUE ES?

A

PROTEINAS QUE CIRCULAN EN SANGRE Y QUE NOS DEFIEIENDEN QUE SE LLAMAN GAMAGLOBULINAS O ANTICUERPOS

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18
Q

MECANISMO ACTIVO DE LA INMUNIDAD ADAPTATIVA

A

CUANDO UNA INFECCION DESENCADENA UNA RESOPUESTA DEL SISTEMA INMUNITARIO PARA QUE SE DE UNA REPSUESTA INMUNE

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19
Q

MECANISMO PASIVO DE LA INMUNIDAD ADAPTATIVA

A

CUANDO MI SISTEMA INMUNE NO TIENE QUE HACER NINGÚN ESFUERZO

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20
Q

a traves de que mecanismo el sistema inmune detecta a los cuerpos extraños

A

receptores - la activacion de estos receptores

innata: PRR estan en los macrofagos, nk, denditricas- RECONOCEN PARTES QUE TIENEN EN COMUN CON EL GENES
adaptativa: RECEPTOR DE CELULA T Y RECEPTOR DE CELULA B - esta inmunidad tiene la capacidad de reconocer la cualidad mas especifica entre lo común de todos los genes

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21
Q

CUALES SON LOS TIPOS DE PRR

A

toll, rib, nod, lectina ligadora de manosa, scavenger

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22
Q

QUE SON LOS PAMS

A

PATRONES MOLECULARES ASOCIADOS A PATOGENOS. CARACTERISTICAS QUE TIENEN ESOS PATOGENOS QUE VAN A SER RECONOCIDAS POR ESOS RECEPTORES

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23
Q

QUE RECONOCE EL LINFOCITO T Y EL B

A

RECONOCE ANTIGENOS(T)E INMUNÒGENOS (B)

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24
Q

QUE SON LOS INMUNÒGENOS?

A

SUSTANCIA EXTRAÑA AL CUERPO QUE PUEDE SER NATURALEZA DE CARBOHIDRATO, LIPIDO O PEPTIDICA. DESENCADENAN UNA RESPUESTA DEL SISTEMA INMUNE
LOS RECONOCE EL RECEPTOR DE LINFOCITO B

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25
Q

QUE ES UN ATIGENO?

A

ES UNA SUSTANCIA DE NATURALEZA PROTEICA QUE LOS RECONOCE EL RECEPTOR DE LINFOCITO T

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26
Q

QUE SON LOS DAMPS

A

Se expresan cuando una celula esta muerta o necrosada son patrones moleculares asociados a daño

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27
Q

QUE RECONOCEN LOS PAMS

A
  • reconocen adn moncateniario de los virus (acidos nucleicos)
  • proteinas complejas ( sensores citoplasmaticos de ADN)
  • Lipidos de las paredes (acidos lipoteicoico)
  • glucidos (manano)
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28
Q

que reconocen los damps

A

-LIBERAN PROTEINAS INDUCIDAS POR ESTRES (HSO)
CRISTALES (URATO MONOSODICO)
- PROTEINAS NUCLEARES (HMGB1)

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29
Q

CELULAS LINEA MIELOIDE

A

FAGOCITOS : NEUTROFILOS, MACROFAGOS Y MONOCITOS
MEDIADORES INFLAMATORIOS ANTIMICROBIANOS : ACTIVAN LOS CAMBIOS VASCULARES –. MASTOCITOS, BASOFILOS Y EOSINOFILOS
CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENOS: CELULAS DENTRITICAS, MACROFAGOSN

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30
Q

CELULAS DE LA LINEA LINFOIDE

A

LINFOCITOS T Y LINFOCITOS B

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31
Q

NEUTROFILOS CARACTERISTICAS

A

1, SON LAS CELULAS QUE PRIMERO RESPONDEN EN UNA INFLAMACION
2, NUCLEO SGMENTADO (POLIMORFONUCELARES)
3, PROYECCIONES MEMBRANALES QUE PERMITEN EL MOVIMIENTO AMEBOIDE
4, GRANULOS ESPECIFICOS: ENZIMAS QUE NO SE TIÑEN
5, GRANULOS AZULOFILOS: TIENEN ENZIMAS LISOSOMALES QUE SE TIÑEN DE AZUL
6 SE PRODUCEN EN LA MEDULA OSEA, DE LA LINEA COMUN CON LOS MONOCITOS
7. FACTORES QUE SE NECESITAN PARA SU PRODUCCION: FSC-GM, FSCG, IL-3. FACTOR STEEL

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32
Q

FUNCIONES DE LOS NEUTROFILOS

A
  • QUIMIOTAXIS ( ATRAER CELULAS A LA ZONA DE INFLAMACION)
  • FAGOCITOSIS
  • ACTIVACION DE MACANISMOS BACTERICIDAS
  • ACCION MICROBIODA
  • LIBERAR MEDIADORES DE INFLAMACION
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33
Q

cuales son los tipos de neutrofilias

A
  • NWUTROFILIAS PRIMARIAS (DESDE NACIMIENTO)

- NEUTROFILIAS SECUNDARIAS (ESTRES, EEJRCICIO, CANCER, INFLAMACION, INFECCION)

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34
Q

VALOR NORMAL DE LAUCOCITOS EN EL HEMOGRAMA

A

VALOR NORMAL DE LAUCOCITOS EN SANGRE. 4.OOO -8000

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35
Q

VALOR NORMAL DE NEUTROFILOS EN SANGRE

A

1500 - 8000
NEUTROFILIA: MAS DE 8000
NEUTROPENIA: MENOS DE 1500

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36
Q

EN QUE INFECCIONES SE ELEVAN LOS NEUTROFEILOS

A

INFECCIONES:

  • BACTERIANAS
  • MICOTICAS
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37
Q

CONCECUENCIAS DE UNA NEUTROPENIA

A 
NO HAY COMO DEFENDERNOS DE NADA !!!! EMERGENCIA EN HEMATOLOGIA 
SE DIVIDE EN 
- 100-1500 LEVE 
500-1000 : MODERADA 
MENOS DE 500- SEVERA Y GRAVE
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38
Q

DE DONDE VIENEN LOS MACROFAGOS TISULARES

A

VIENEN DEL HIGADO FETAL Y SACO VITELINO. SE FORMAN DESDE LA EMBRIOGENESIS

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39
Q

DONDE SE FORMAN LOS MONCITOS

A

SE FORMAN EN LA MEDULA OSEA

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40
Q

EN UNA INFLAMACION, QUE TAN RAPIDO LLEGAN LOS MONOCITOS

A

LLEGAN DE SEGUNDOS AL LLAMADO DE LA RESPUESTA INMMUNITARIA. ESTANDO EN LOS TEJIDOS SE CONVIERTEN EN MACROFAGOS

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41
Q

CUALES SON LOS NOMBRES DE LOS MACROFAGOS EN Y DESPUES DEL PROCESO INFALMATORIO

A

EN INFLAMACION: MACROFAGOS INFLAMATORIOS
DESPUES DE LA INFLAMACION Y PARA REDUCIORLA: MACROFAGOS CICATRIZANTES producen citoquinas que favorecen la reparacion tisular.

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42
Q

FUNCIONES DE LOS MACROFAGOS

A
  • INGERIR Y MATAR MICROORGANISMOS
  • ID CELULAS APOPTOTICAS
  • CITOQUINAS QUE ACTIVAN SOBRE EL EPITELIO
  • PRESENTACION ANTIGENICA
  • PEROMOVER LA ANGIOGENSIS
  • PROMUEVEN LA CICATRIZACION
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43
Q

CUANTOS PRR TIENEN LOS MACROFAGOS

A

TODOS

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44
Q

EN QUE SE CONVIERTEN LOS MACROFAGOS EN LA INFLAMACION CRONICA

A

EN CELULAS EPITELIOIDES O CELULAS GIGANTES. SON UNA CELULA FORMADA POR LA UNION DE DOS MACROFAGOS

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45
Q

CUALES SON LOS VALORES NORMALES DE LOS MACROCITOS

A

30-500 UL
MONOCITOSIS: MAS DE 500
MONOSITOPENIA: MENOS DE 30

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46
Q

CUALES SON LOS MEDIADORES DE LA INFLAMACION

A

MASTOCITOS, EOSINOFILOS Y BASOFILOS

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47
Q

CUALES SON LAS CELULAS EN MAS BAJAS CSNTIDADES EN SANGRE

A

BASOFILOS Y NO ESTAN PRSENTES EN LOS TEJIDOS

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48
Q

CUAL ES LA FUNCION DE LOS BASÓFILOS

A

SINTETIZAR MUCHOS FACTORES VASOACTIVOS Y QUE MEDIAN EL MECANISMO DE LA INFLAMACION

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49
Q

PORQUE TIENEN TANTA RELACION LOS BASOFILOS CON LAS ALERGIAS

A

PORQUE EN SU MEMBRANA TIENEN LAS INMUNOGLOBULINA E, QUE HACE QUE LIBERE LA HISTAMINA QUE HAY EN SUS GRANULOS

50
Q

CUALES SON LOS VALORES NORMALES DE LOS BASOFILOS

A

0-50 UL

51
Q

QUE HACEN LOS EOSINOFILOS

A

PARTICIPAN EN LA INFLAMACION Y NOS DEFINDEN DE PARSITOS EXTRACELULARES Y ALERGIAS

52
Q

CUAL ES EL CONTENIDO DE LOS GRANULOS DE LOS EOSINOFILOS

A

HIDROLASASA ACIDAS (AMINOPEPTIDASAS) SON ENZIMAS - GRANULOS PRIMARIOS

Y ESTAS 4 EN LOS GANULOS SECUNDARIOS 
MBP: proteína básica mayor 
EDN: neurotoxina 
EPO: peroxidasa de eosinofilo 
ECP: proteína catiónica de eosinofilos
53
Q

CUALES DE LAS PROTEINAS DE LOS GRANULOS SECUNDARIOS DE LOS EOSINOFILOS DAÑAN LA PARED PARASITO

A

ECP-MBP Y EPO

54
Q

QUE HACE LA EDN SECRETADA POR LOS EPSINOFILOS

A

AFECTA EL SISTEMA NERVIOSO DEL PARASITO Y LO PARALISA

55
Q

FUNCIONES DE LOS EOSINOFILOS

A
  • NOS DEFIENDEN DE PARASITOS
  • DE ALGUNOS TIPOS DE VIRUS
  • LIBERAN CITOQUINAS INMUNOREGULADROAS
  • REPARACION DE LOS TEJIDOS
  • PROTEGEN A LAS CELULAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS DE LARGA VIDA
  • PRMUEVEN LA ANGIOGENESIS
56
Q

VALOR DE EOSINOFILOS

A

40-500

57
Q

DONDE SE ENCUENTRAN OS MASTOCITOS

A

ALREDEDOR DE LOS VASOS SANGUINEOS Y EN LAS TERMINALES NERVIOSAS Y EN TODAS LAS MUCOSAS

58
Q

SON IDENTICOS A QUE CELULAS LOS ASTOCITOS

A

BASOFILOS

59
Q

que liberan los mastocitos

A

citoquinas, histamina, eicosanoides por lo que tambien son responsables de las alergias

60
Q

COMO SE LLAMA LA INMUNIDAD QUE REPRESENTA LOS LINFOCITOS T

A

INMUNIDAD CELULAR- AYUDA A MEJORAR LA CPACIDAD DE LOS MACROCITOS EN SU CAPACIDAD DE DESTRUCCION DE LOS ORGANISMOS

61
Q

TIPOS DE LINFOCITOS T CD4

A

TH1: INTERFERON GAMA- ESTIMULA A LOS MACROFAGOS
TH2: IL4,IL5 POTENCIA LA CPACIDAD DE LOS EOSINOFILOS
TH17: IL17 Y IL21 ESTIMULAN LOS NEUTROFILOS

62
Q

QUE SON LOS LINFOCITOS CD8

A

SON CITOTOXICOS. INDUCEN LA APOPTOSIS CELULAR

63
Q

QUE CELULAS DE LA INMUNIDAD ADAPTATIVA LLEVAN A CABO LA REPUESTA HUMORAL (ADAPTATIVA)

A

LTB

64
Q

QUE HACEN LAS CELULAS DENTRITICAS

A

CONCENTAN LA INMUNIDAD INNATA CON LA INMUNIDAD ADAPTATIVA

ACTIVAN POR PRIMERA VEZ LOS LINFOCITOS QUE NUNCA HAN SIDO ACTIVADOS (VIRGENES)

65
Q

QUE SON CELULAS DE MEMORIA INMUNITARIA

A

SON CELULAS QUE NOS SE MULTIPLICAN SINO QUE QUEDAN EN EL RESERVORIO PARA UN POSIBLE PROXIMA INFECCION POR PARTE DEL MISMO PATÓGENO

66
Q
  • Las células dentriticas son
A

células presentadoras de antígenos.

67
Q

TIPOS DE CELULAS DENDRITICAS

A

TRADICIONEALES - ACTIVAN LT VIRGENES Y COMPARTEN ORIGEN CON LOS MONOCITOS
PLASMOCITARIAS- ACTUAN CONTRA VIRUS PRODUCIENDO INTERFERON TIPO 1 - LINEA MIELOIDE INNARA
INTERFERONES HACEN QUE LAS CELULAS SE VUEVAN RESISTENTES A LAS INFECCIONES VIRALES

  • Las células foliculares hacen parte de la misma familia de las tradicionales, pero estas se encuentran en los folículos primarios de los ganglios. Patruyan los ganglios.
68
Q

CELULAS LINFOIDES INNATAS O DE LA INMUNIDAD INNATA (ICL)- CARACTERISTICAS

A

SOLO RECONOCEN UN TIPO ESPECIAL DE GERMENES
TIENEN MORFOLOGIA LINFOIDE
MUCOSAS PIELY ZONA MARGINAL DE BAZO
PRESENTES EN LOS PRIMERO 5 AÑOS DE VIDA
INCLUYE LAS NK

69
Q

TEORIA DE LA SELECION CLONAL

A

ES LA TEORIA QUE EXOLICA EL AMPLIO REPERTORIO QUE HAY POR PARTE DE LA INMUNIDAD ADAPTATIVA

70
Q

CUALES SON DOS LINFOCITOS RESULTANTE DE LA EXPANCION CLONAL

A

L. EFECTORES- MATAN Y SE DESTRUYEN

L. MEMORIA- SE PREPARAN PARA UNA PROXMIA INFECCION

71
Q

QUE SE PRODUCE SENGUN LA INFECCION

A
  1. PARASITOS IGL
  2. VIRUS- IG ,G
  3. HONGOS IG, G Y M
  4. MUCOSAS IG A
72
Q

FUNCIONES DE LOS ANTICUERPOS

A
  1. NEUTRALIZAR ORGANISMOS O SUS TOXINAS
  2. ACTIVACION NK
  3. ACTIVACION DEL COMPLEMENTO
  4. INDUCIENDO CITOTXICIDADD
73
Q

SITUACIONES QUE AUMENTAN LOS EOSINOFILOS

A
  • ALERGIAS
  • AUTOINMUNES
  • ENDOCRINOPATIAS
  • PARASITOS
74
Q

QUE ENFERMEDADES DISMINUYEN LOS EOSINOFILOS

A
  • FIEBRE TIFOIDEA

- BRUCELOSIS

75
Q

CAUSAS DE AUMENTO DE NEUTROFILOS

A
  • INFLAMACION
  • BACTERIAS
  • HONGOS
  • HISTAMINA
  • CORTICOESTERIOIDES
  • TRAUMATISMO
76
Q

QUE DISMINUYE LOS NUTROFILOS

A
  • INFECCIONES
  • ALTERACIONES DE LA MEDULA OSEA
  • HIPERESPLENISMO
77
Q

SITUACIONES QUE AUMENTEN LOS BASOFILOS

A

-ANAFILAXIA

78
Q

SITUACIONES QUE DISMINUYAN LOS BASOFILOS

A
  • HIPERTIROIDESMO
  • SINDROME DE CUSHER
  • MEDICAMENTOS
79
Q

QUE CAUSA LA MONOCITOSIS

A
  • INFLAMACION CRONICA (LUPUS, TUBERCULOSIS)

-

80
Q

QUE DISMINUYEN LOS MONOCITO S

A
  • INMUNODEFICIENCIA
    -RADIACION POR RAYOS GAMA
    -
81
Q

AUMENTO DE LAS PLAQUETAS

A

-CANCER
- HEMORRAGEAS
-INLAMACION
-FERROPENIA
-

82
Q

QUE DISMINUYE LAS PLAQUETAS

A
  • EXCESO DE FUNCION DEL BAZO
83
Q

QUE ES LA INFLAMACION

A

ES UNA RESPUESTA CONJUNTA, DEL SISTEMA INMUNITARIO Y LOS VASOS SANGUINEOS, QUE SIRVE COMO UNA DEFENSA DEL CUERPO FRENTE A UNA AMENAZA

84
Q

cuando se activa la respuesta inflamatoria

A

amenazas infecciosas y no infecciosas

muerte celular

85
Q

SIGNOS DE LA INFLAMACION

A
  • CALOR
  • RUBOR
  • EDEMA
  • DOLOR
  • PERDIDA DE LA FUNCIONALIDAD
86
Q

GRACIAS A QUE CELULA SE ACTIVA LA INFLAMACION

A

MACROFAGOS PRINCIPALMENTE POR LA PRODUCCCION IN-1, FNT,IL6

87
Q

QUE HACE LA IL-1

A

LOCALMENTE: CAMBIOS EN LA VASCULATURA DEL ENDOTELIO
SISTEMICO: PRODUCCION DE FIEBRE

88
Q

QUE PASA CUANDO LOS MASTOCITOS RECONOCEN PAMS O DAMS

A

SE DRGRANULAN Y LIBERAN HISTAMINA- FAVORECE EL EDEMA POR EL AUMENTO DE LA PERMEABILIDAD CAPILAR Y DOLOR

89
Q

a partir de que sustancias se producen las sustancias que favorecen la inflamacion

A

acido araquidónico

90
Q

las dos vias por las que se producen las sustancias inflamatorias sn

A

ciclooxigenasa y lipooxigenasa

91
Q

como se llaman los medicamentos antiinflmatorios

A

AINES

92
Q

COMO TERMINA LA INFLAMACION

A

CUANDO EMPIEZA EL PERIODO DE CICATRIZACION

93
Q

LA COZ-2 FAVORECE LA PRODUCCION DE

A

TROMBOXANO

94
Q

EL TROMOBOXANO…

A

FAVORECE LA VASODILATACION Y LA AGREGABILIDAD DE LAS PLAQUETAS

95
Q

LA COX-1 FAVORECE LA PRODUCCION DE

A

PROSTACICLINA Y PGI2

96
Q

CUAL ES LA FUNCION DEL LEUCOTRIENO ES…

A

ATRAER LEUCOCITOS A LA ZONA DE INFLAMACION (QUIMIOTAXIS)

97
Q

LA INFLAMACION EN LAS RESPUESTAS ALERGIXAS ESTA DADA POR

A

LEUCOTRIENDOS: C4, D4 O B4

98
Q

LIPOXINAS SON…

A

SUSTANCIAS QUE INHIBEN LA ADHESION Y LA QUIMIOTAXIS DE LOS NEUTROFILOS

99
Q

CUALES SON LAS 3 FAMILIAS DE LAS MOLECULAS DE ADHESION?

A

CELECTINAS, CADERINAS Y LAS INTEGRINAS

100
Q

EL RODAMIENTO EN EL ENDOTELIO DAÑADO DE LOS NEUTROFILOS Y LOS MONOCITOS ES GRACIAS A QUE MOLECULA /ENZIMA

A

CELCTINAS

101
Q

POR QUE DEJA DE RODAR EL NEUTRFILO Y GRACIAS A QUE ENCIMA

A

DEJA DE RODAR PORQUE SE ADHIERE AL ENDOTELIO Y ES GRACIAS A LAS INTEGRINAS

102
Q

LA TRANSMIGRACION O DIAPEDESIS DE LOS NEUTROFILOS ES GRACIAS. A QUE EZIMA

A

CADERINAS

103
Q

QUE ENZIMA ATRAE LOS NEUTROFILOS A LA ZONA DE INFLMACION

A

QUIMIOCINAS

104
Q

el exceso de Factor de necrosis tumoral que hace

A

disminuye el gasto cardiaco

105
Q

EN QUE CONSISTE EL ESTADO ANTIVIRAL

A

DESTRUIR LOS CONTENIDOS ANTIVIRALES DENTRO DE LAS CELULAS POR MEDIO DE LA PRODUCCION DE SUSTANCIAS QUE EVITEN LA REPLICACION DE LOS VIRUS DENTRO DE LA CELULA

106
Q

QUE HACEN LOS INTERFERONES

A

INHIBEN LA TRANSCRIPCION O MADURACION DE LOS VIRIONES

107
Q

Cuando los linfocitos empiezan a proliferar de forma desorganizada se dan:

A
  • Leucemia: proliferación de las células que están en la medula ósea. Mieloides o linfoides
  • linfoma: proliferación de las células que están en os ganglios linfáticos, órganos o Bazo. Pueden ser de células B, células T ó NK. Empiezan a proliferar en los lugares en donde está.
108
Q

NEOPLASIAS LINFOIDES QUE SON? COMO SE DIVIDEN?

A

tumores originados en LT,LB,LNK
LEUCEMIAS LINFOCITICAS: neoplasias que se presentan con afectación extensa de la medula osea y sangre periférica
LINFOMAS: proliferaciones que surgen como masas tisulares delimitadas

109
Q

QUE SON Y COMO SE DIVIDEN Neoplasisas MIELOIDES

A

surgen de progenitores hematopoyéticos en etapas iniciales
Leucemias mieloides agudas:
- LEUCEMIAS MIELOIDES AGUDAS: células progenitoras inmaduras se acumulan en la medula osea
- SINDROMES MIELODISPLASICOS: se asocian a hematopoyesis ineficaz y las citopenias resutantes en sangre periférica
- TRASTORNOS MIELOPROLIFERATIVOS CRONICOS: aumento en la producción de uno o mas elementos mieloides que han llegado a su diferencia terminal con aumento de los recuentos en la sangre periférica.
- HISTIOCITOSIS: lesiones proliferativas infreceuntes de macrófagos células

110
Q

Hemostasia, que es?

A

es un mecanismo, que cuando hay lesión, evita la perdida excesiva de sangre

111
Q

Cuales son los.4 mecanismos por medio de los cuales se evita la perdia de sangre

A
  1. Espasmo Vascular :mecanismo miógeno reflejo gracias al ML que hace un vaso espasmo
  2. Tapón plaquetario que se conoce como hemostasia primaria
  3. Coagulo sanguíneo: hemostasia secundaria
  4. Proliferación de tejido fibroso: cicatrización
112
Q

CUALES SON LOS PRINCIPALES FACTORES INDUCTORES DE LA PRODUCCION PLAQUETARIA EN LA MEDULA

A

TROMBOPOYETINA E IL-6

113
Q

DONDE SE DESTRUYEN LAS PLAQUETAS

A

PULPA BLANCA DEL BAZO

114
Q

VALORES NORMALES DE PLAQUETAS

A

150.000 -450.00 UL

115
Q

LAS GRANULACIONES DE LOS GRANULOS ALFA SECRETAN CUALES SUSTANCIAS PARA PROMOVER LA COAGULACION?

A
  1. FIBRINÓGENO
  2. FACTOR 5
  3. FACTOR DE VON WILLENBRAND

CICATRIZACION E INFLAMACION

  1. FIBRONECTINA
  2. FACTO PLAQUETARIO 4
  3. FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE B
  4. SELECTINA
116
Q

CUALES SON LOS CONTENIDOS DE LOS GRANULOS DENSOS

A

ADENOSISN DIFOSFATO
ADENOSIN TRIFOSFATO
HISTAMINA
SEROTONINA

117
Q

CUANDO SE DAÑA LA CELULA ENDOTELIAL QUE SE EXPRESA EN LA SANGRE?

A
  1. COLAGENO

2. FACTOR DE VON WILLENBRAND

118
Q

CUALES SON LAS 3 FASES DE LA COAGULACIO

A

INICIACION DE LA COAGULACION (VIA EXTRISECA)
AMPLIFICACION (INTRINSECA)
PROPAGACION (VIA COMUN)

119
Q

CUALES ON LAS SUSTANCIAS QUE EL EPITELIO SANO PRODUCE PARA EVITAR LA COAGULACION

A 
OXIDO NITRICO 
PROSTACICLINA I2
INHIBIDOR DEL FACTOR TISULAR 
ACTIVADOR DE PALASMINOGENO TISULAR 
SISTEMA TROMBINA TROMBOMODULINA 
SISTEMA ANTITROMBINA 3
120
Q

FACTORES QUE FAVORECEN LA COAGULACION

A

V.W
INHIBIDOR FIBRINOLITICO ACTIVABLE POR TROMBINA
EXPRESION DE FACTOR TISULAR
INHIBIDOR DEL ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO

121
Q

QUE ES EL PLASMINOGENO TISULAR

A

es una sustancia producida por el endotelio sano para que la trobimbina tenga por el contrario un efecto nticoagulante. Se converte en la plasmina, que rompe las cadenas de fibrina y de esa manera hace que el coagulo no se expanda a las células sanas.

122
Q

FACTORES QUE EVITAN LA COAGULACION

A

Antitrobina 3 : evita que la tormbina me active el factor 12,11 y 9. Y por ende no se activa el factor 10
Factor inhibidor del factor tisular: actua en la via extrínseca
Trombomodulina: cuando la trombina se une a ella, en presencia de la proteína c que es una proteína c. inactiva el factor 8 y el 5
Heparinas: aumentan la actividad de la antitrombina 3

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