Leucemias Flashcards

1
Q

as leucemias são benignas ou malignas?

A

neoplasias malignas de células sanguíneas (leucócitos, eritrócitos e plaquetas) originada em tecidos hematopoiéticos (medula óssea, principalmente) levando a acúmulos das células neoplásicas no sangue

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2
Q

a Leucemia Linfoblástica Agua (LLA) também pode ser considerada Linfoma Linfoblástico Agudo, pq? quando?

A

Leucemia: infiltração (já foi p sangue) de 25% ou mais da medula óssea por linfoblastos (células neoplásicas)
Linfoma: envolvimento tecidual sem infiltração de 25% ou mais da medula óssea por linfoblastos (células neoplásicas) / massa

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3
Q

as leucemias linfoblásticas agudas podem ser constituídas por 2 tipos de células imaturas, quais?

A
  • células imaturas B (pré-B) ou linfoblastos pré-B
  • células imaturas T (pré-T) ou linfoblastos pré-T
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4
Q

a Leucemia linfoblástica B ou T é a mais comum?

A

LLA-B = 85% dos casos

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5
Q

a Leucemia linfoblástica B ou T ocorre em crianças??

A

LLA-B = manifesta tipicamente como leucemia aguda na infência
LLA-T = manifesta tipicamente como linfomas tímicos em adolescentes masculinos

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6
Q

a Leucemia linfoblástica aguda é a Neoplasia maligna mais frequente em ___

A

crianças

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7
Q
  • LLA ___: medula óssea infiltrado por linfoblastos.
  • LLA ___: massas mediastinais tímicas constituídas por linfoblastos podendo haver linfonodomegalias e esplenomegalia.
A
  • LLA B: medula óssea infiltrado por linfoblastos.
  • LLA T: massas mediastinais tímicas constituídas por linfoblastos podendo haver linfonodomegalias e esplenomegalia.
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8
Q

Qual o marcador chave da imunofenótipo da LLA?

A

TdT, que é um marcador que só tem nos linfoblastos

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9
Q

manifestações clínicas da Leucemia linfoblástica aguda podem ser oq?

A

Início abrupto
* Fadiga: anemia.
* Febre: infecções facilitadas por leucopenia.
* Hemorragia: trombocitopenia.
* Infiltração neoplásica: dor óssea, linfonodomegalias, hepatomegalia, esplenomegalia, aumento testicular, compressão de grandes vasos e compressão de vias aéreas.
* Disseminação meníngea: cefaleia, vômitos e paralisia de nervos.

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10
Q

(LLA) crianças entre 2 e 10 anos tem bom ou mau prognóstico?

A

é um fator de bom prognóstico

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11
Q

(LLA) contagem de blastos >100.000 tem bom ou mau prognóstico?

A

é um fator de mau prognóstico

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12
Q

LLA o prognóstico é bom ou ruim?

A
  • Crianças
  • Remissão completa: 95%.
  • Cura: 75% a 85%.
  • Adultos: cura em 35% a 40% dos casos.
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13
Q

Qual uma grande diferença da leucemia linfoblástica aguda (LLA) para a leucemia linfocítica crônica (LLC)?

A

leucemia linfoBLÁSTICA aguda - blastos imaturos e não funcionais (linfoblastos)
leucemia linfoCÍTICA crônica - células B maduras (linfócitos)

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14
Q

a leucemia linfocítica crônica é benigna ou maligna?

A

maligna. neoplasias malignas de linfócitos B pequenos

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15
Q

Diferença de leucemia linfocítica crônica e linfoma linfocítico?

A
  • LLC: linfócitos B monoclonais com morfologia e imunofenótipo característico com contagem no sangue periférico igual ou superior a 5.000 células por mm3
  • Linfoma linfocítico: envolvimento extramedular (linfonodal, esplênico ou outro) e com contagem de células neoplásicas no sangue periférico inferior a 5.000 células por mm3
    .
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16
Q

a leucemia linfocítica cronica é a mais frequente leucemia de ___ no ocidente

A

a leucemia linfocítica cronica é a mais frequente leucemia de adultos (idade média 60 anos) no ocidente

17
Q

a leucemia linfocítica crônica é normalmente sintomática?

A

não. normalmente assintomáticos. (lembrar tudo q é crônico normalmente o corpo se ajusta)
se tiver sintomas vão ser:
* Fadiga, anorexia e emagrecimento.
* Linfonodomegalia
* Hepatomegalia
* Leucocitose
* Leucopenia (linfoma linfocítico com acometimento de medula óssea)
* Pico de imunoglobulina monoclonal
* Hipogamaglobulinemia

18
Q

A ___ é uma neoplasia de progenitores hematopoiéticos causada por mutações oncogênicas adquiridas que impedem a diferenciação, resultando na acumulação de blastos mieloides imaturos na medula

A

A leucemia mieloide aguda (LMA)

19
Q

A leucemia mieloide aguda (LMA) tem pico de ocorrência em que idade?

A

após 60 anos

20
Q

para dx de leucemia mieloide aguda precisa de que?

A

mais de 20% de blastos mieloides na medula óssea

21
Q

quais achados importantes na morfologia da leucemia mieloide aguda?

A

Bastões de Auer, característico de mieloblastos

22
Q

quais as manifestações clínicas da leucemia mieloide aguda?

A
  • Evolução de semanas a poucos meses
  • Sintomas relacionados à anemia
  • Infecções
  • Hemorragias
  • Infiltração neoplásica de tecidos
23
Q

O cromossomo ___ está presente em 90 a 95% dos casos de leucemia mieloide crônica

A

O cromossomo Philadelphia (Ph) está presente em 90 a 95% dos casos de leucemia mieloide crônica
- O cromossomo Ph é o produto de uma translocação recíproca entre os cromossomos 9 e o cromossomo 22, t(9; 22) que gera o gene quimérico BCR-ABL

24
Q

na leucemia mieloide cronica na medula óssea vai ter um grande numero de precursores ___ em maturação

A

na leucemia mieloide cronica na medula óssea vai ter um grande numero de precursores granulocíticos em maturação

25
Q

na leucemia mieloide crônica oq acontece com baço, fígado e linfonodos?

A
  • Esplenomegalia
  • Hepatomegalia
  • Linfonodomegalia
26
Q

A leucemia mieloide cronica predomina em adultos ou crianças?

A

adultos, 50-60 anos

27
Q

quais as manifestações clínicas da LMC

A
  • Início insidioso
  • Fadiga
  • Fraqueza
  • Perda de peso
  • Anorexia
  • Dor abdominal
  • Evolução
  • Progressão lenta
  • Fase acelerada: anemia crescente e trombocitopenia, às vezes com
    basofilia.
  • Fase blástica: semelhante a leucemia aguda.
  • Tratamento com inibidores de BCR-ABL