LEUCEMIA LINFOIDES Flashcards

1
Q

LLA

A

proliferación clonal descontrolada de células linfoides inmaduras las cuales bloquean la hematopoyesis normal.

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2
Q

Epidemiología

A
  • Estripe B: 30 -85%
  • MASCULINOS
  • Causa de muerte por neoplasia más frecuente en NIÑOS.
  • Pico: 2-4 años de edad y despues de los 50
  • A partir de los 35 años la tasa de mortalidad se duplica
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3
Q

Factores de riesgo

A
SINDROME DE DOWN 
SX DE BLOOM, FANCONI
RADIACIONES IONIZANTES
TABAQUISMO EN EL EMBARAZO 
RETROVIRUS linfotropico T humani 1 y 2
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4
Q

Morfología

A

LLA - L1 - 70%
LLA-L2 -25%
LLA-L3 - 5% ( parecida al burkitt

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5
Q

CLASIFICACIÓN INMUNOFENOTIPÍCA

A

establece ORIGEN, PRONOSTICO Y TERAPÉUTICA

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6
Q

CITOGENÉTCA

A

-Alteraciones en cromosoma PHILADELPHIA t (9;229)
produce proteina quimerica BCR/ABL que sintetiza p190 caracteristica de la leucemia linfocblastica.

-En el 2% niños y 25 % adultos aparece el cromosoma y su presencia es de pronostico sombrio.

MLL en cromosoma 11 en estripe b es de mal pronostico

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7
Q

clinica

A
Anemia 
Febril
infiltrativo - megalias ( monoblastico en encias )
hemorragico 
consuntivo 
infiltrativo testicular
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8
Q

DX

A

FSP= abundantes BLASTOS
ASPIRADO= >20% blastos, tincion may-gwunwald -gimsa,wrigt, romanowsky
hueso= > 20% de cuelulas de medula osea que tenen blastos
PCR,CARIOTIPO,FISH
identificar ciertos oncogenes

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9
Q

TX INDUCCION a la remision

A

MEDICAMENTOS:VINCRISTINA, PREDNISONA, ASPARAGINASA

OBJETIVO: destruir la mayoria de las celulas leucemicas sin afectar sintesis de adn, sin daño a medula osea

META: recuperar hematopoyesis normal

EN BCR/ABL incluir inhibidores de la tirosina - cinasa como , IMATINIB, DASATINIB

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10
Q

TRATAMIENTO POSREMISIÓN

A

MEDICAMENTOS: que afecten la sintesis de DNA que puedan destruir celulas en reposo o fuera de ciclo , en fase G0
OBJETIVO: destruir celulas residuales que han sobrevivido en la etapa previa

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11
Q

Tx preventivo de la leucemia meningea

A

Medicamento: Vía intratecal metrotexate,
arabinosido, corticoides
Meta: destruir células aisladas, evitar el 50% de
recaída en SNC

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12
Q

TRATAMIENTO DE CONTINUACIÓN

A

2- 3 AÑOS
OBJETIVO: destruir ultimos vestigios ( mielosupresión)
Medicamentos: interfieran con la sintesis de DNA ( mecaptopurina y metotrexato)+

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13
Q

para que son los factores de pronostico

A

decidir si el tx sera convencional o intensivo

edad,sexo, stado nutricional, recuento de leucos , estripe e infitracion a SN

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14
Q

RIESGO ESTANDAR

A
1-10 AÑOS
NUTRIDO 
<30000 LEUCOS
NO HAY MUTACIONES 
NO INFILTRACIONES 
HIPERDIPLOPIAS
RESP TEMPORAL AL TX
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15
Q

ALTO RIESGO

A

ADULTOS

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16
Q

MUY ALTO RIESGO

A

NIÑOS DESNUTRIDOS
BCR/ABL
<1 AÑO O >65 AÑOS
HIPODIPLOIAS