Lésions osseuses et fibro-osseuses Flashcards

1
Q

Qui est le plus touché par ostéoblastome/ostéome ostéoide?

A

85% - de 30ans

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Q

Ostéome symptomatique ou non?

A

Non

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3
Q

Ostéome ostéoide/ostéoblastome histologie

A

Trabéculations de matériel ostéoïde (os immature) avec liséré ostéoblastique et ostéoclastique dans un
stroma fibrovasculaire

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4
Q

Ostéome histologie?

A

Os mature trabéculaire/cortical avec peu de moelle ou os spongieux

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5
Q

Ostéosarcome âge?

A

10-20 ans et 2ème pic 50 ans

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6
Q

Emplacement ostéome?

A

corps
de la mandibule en postérieur ou le condyle

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7
Q

Sites ostéosarcome?

A

Mand= corps de la mand.
Max= sinus, rebord alvéolaire

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8
Q

Quelle condition fait de la résorption des racines en forme de pointe?

A

Ostéosarcome

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9
Q

Nommez les 3 types histo de l’ostéosarcome et celui le plus présent a/n des maxillaires?

A

Chondroblastiqe (+ présent)

Ostéoblastique

Fibroblastique

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10
Q

2 types d’ostéosarcome périphérique?

A

Parostéal et périostéal

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11
Q

Localisation chondrome?

A

Mains et pieds ++

Max: entre les incisives

Mand.: symphyse, post aux canines, apophyse coronoide et condyle

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12
Q

Chondrosarcome atteint plus fréquemment quelle arcade?

A

Max sup

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13
Q

Ostéochondrome emplacement?

A

apophyse coronoïde,
du condyle ou de la symphyse.

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14
Q

Chondrosarcome emplacement?

A

Max= ant et palais

Mand= coronoide, symphyse, condyle, région molaire-PM

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15
Q

Ostéochondrome symptomes?

A

Douleur atm

Malocclusion

Asymétrie faciale

Bruits articulaires

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16
Q

Localisation granulome central à cellules géantes?

A

70% mandibule et antérieur aux molaires

17
Q

Granulome central à cellules géantes touche qui?

A

Femmes (65%)
-30 ans (60%)

18
Q

Qu’est ce que le syndrome d’albright?

A

Dysplasie fibreuse polyostotique avec anomalies endocriniennes et pigmentation cutanée

19
Q

Qu’est ce que le syndrome de Jaffe lichtenstein?

A

Dysplasie fibreuse qui touche 75% du squelette avec taches café au lait

20
Q

Qui est le plus touché par la dysplasie fibreuse?

A

Enfants (10-20 ans)

21
Q

2 patrons histologiques du fibrome ossifiant juvénile?

A

Trabéculaire (enfants)

Psammomatoide (jeunes)

22
Q

Zones touchées par fibrome ossifiant juvénile?

A

Orbite
Os frontal
Sinus
Nez

23
Q

Histologie tori/exostoses?

A

Os mature trabéculaire ou lamellaire

24
Q

Qu’est-ce que des enostoses?

A

contre-partie intra-osseuse des exostoses (c’est une ostéosclérose focale idiopathique)

25
Q

Radiologie de l’ostéome ostéoide?

A

mixte, bien délimité, entouré d’une zone sclérotique

26
Q

Ostéosarcome symptomatique ou non?

A

Oui, douleur, déplacement dentaire et paresthésie

27
Q

Synonyme maladie de Paget?

A

Ostéite déformante

28
Q

Comment nomme-t-on l’aspect histologique classique de la maladie de Paget?

A

En mosaïque

29
Q

où se situe le sarcome d’Ewing?

A

Surtout os des membres inf. et bassin (ou côtes et humérus)

mâchoires (1-2%): mandibule++

30
Q

Qui est le plus souvent atteint par sarcome d’Ewing?

A

Garçons 10-20 ans blancs

31
Q

Radio sarcome d’Ewing?

A

Destruction lytique de l’os avec des marges non définies. De la
destruction ou de l’expansion corticale peuvent être présentes.

32
Q

Histologie sarcome d’Ewing

A
  • Plage de petites cellules bleues sans organisation
  • Septa fibrovasculaires (patron lobulaire)
  • Hémorragie et nécrose possibles
33
Q
A