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HISTOLOGIE > LES TISSUS CONJONCTIFS > Flashcards

LES TISSUS CONJONCTIFS Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’un tissu conjonctif ?

A

Représente un tissu de soutiens, commun ou spécialisé, constituant une charpente plus ou moins rigide

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2
Q

Caractéristiques des tissus conjonctifs

A

VASCULARISÉ
INNERVÉS

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3
Q

Quelles sont les parties du corps ou le tissu conjonctif est avasculaire et non innervé ?

A

Cartilage
Stroma de la cornée

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4
Q

Quels sont les rôles des tissus conjonctifs ?

A
  • Charpente plus ou moins rigide
  • Voies de communication entre les systèmes
  • Permet la liaison des tissus entre eux
  • Centre des réactions inflammatoires
  • Permet le soutien et la nutrition
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5
Q

Citer les composants des tissus conjonctifs

A
  • Cellules
  • MEC
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6
Q

Caractéristiques des cellules composant les tissus conjonctifs

A
  • Non cohésives (présence de MEC entre elles)
  • PAS OBLIGATOIREMENT polarisés
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7
Q

De quoi est composé la MEC ?

A
  • Substance fondamentale
  • Eau
  • Fibre
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8
Q

Quels sont les différents tissus conjonctifs ?

A
  • Tissus conjonctifs communs
  • Tissus conjonctifs spécialisés
  • Tissus conjonctifs embryonnaires
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9
Q

Donner les deux types de tissus conjonctifs communs

A
  • Tissus conjonctifs denses : ↗︎ fibres
  • Tissus conjonctifs lâches : ↘︎ fibres
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10
Q

Donner les différents types de tissus conjonctifs spécialisés

A
  • Tissus adipeux
  • Tissus squelettiques
  • Tissus sanguins
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11
Q

Origine des tissus conjonctifs

A
  • Origine mixte :
  • Mésoblaste
  • Mésenchyme (intra et extra embryonnaire)
  • Crêtes neurales (=tissus conjonctifs de la face)
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12
Q

Quelles sont les deux grandes “familles” de cellules retrouvées dans les tissus conjonctifs ?

A
  • Cellules fixes/résidentes
  • Cellules mobiles dites transitoires
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13
Q

Quelles sont les cellules dites fixes des cellules conjonctifs ?

A

Fibroblastes

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14
Q

Quelles sont les cellules dites résidentes des tissus conjonctifs ?

A
  • Macrophages
  • Cellules dendritiques
  • Mastocytes
  • Plasmocytes
  • Lymphocytes
  • Polynucléaires
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15
Q

Caractéristiques des fibroblastes

A
  • Présentent dans les tissus conjonctifs communs
  • Cellules jeunes
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16
Q

Quelles sont les cellules apparentées aux fibroblastes ?

A
  • Fibrocytes résidents
  • Fibrocytes circulants
  • Fibroblastes activés
  • Myofibroblastes
  • Cellules réticulaires
  • Cellules déciduales
  • Cellule de Leydig
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17
Q

Cellules de Leydig

A
  • Cortex ovarien
  • Production des hormones stéroïdes
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18
Q

Cellules déciduales

A
  • Fibroblastes de l’endomètre
  • Cellules sécrétrices
  • Implication dans la réaction déciduale
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19
Q

Caractéristiques physiques des cellules déciduales lors de la fécondation

A

Épithélioïdes avec un cytoplasme large, arrondi et éosinophile

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20
Q

Physiques des myofibriblastes

A

Fusiformes
Cytoplasme large et éosinophile

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21
Q

Composition des myofibroblastes

A

Vimentine
a-actine musculaire lisse
myosine

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22
Q

Roles des myofibroblastes

A
  • Implication dans la répartition des tissus
  • Prolifération +++ et mobilité
  • Apoptose
  • Synthèse et dégradation d’éléments de ME
  • Formation d’un réseau avec des propriétés contractiles
  • Recrutement de cellules inflammatoires
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23
Q

Comment se déclenche l’activation des fibroblastes activés ?

A
  • Activation par une lésion tissulaire
  • Réponse à des facteurs de croissance
  • Cytokines (TGF)
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24
Q

Qu’est-ce que les fibroblastes activés peuvent-ils former ? Comment ?

A

Fibres de stress
Par polymérisation et regroupement dans leur cytoplasme de microfilament d’actine

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25
Q

Que représentent les fibrocytes circulants ?

A

Des progéniteurs venant de la MO

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26
Q

Caractéristiques des fibrocytes circulants

A
  • Expression de CD34 = marqueurs des cellules souches hématopoïétiques
  • Indétectables en cytologie classique
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27
Q

Roles des fibrocytes circulants

A
  • Colonisation des tissus conjonctifs
  • Implication dans la fibrose
  • Renouvellement des cellules des tissus du conjonctif
  • Renouvellement des collagènes : collagène 1 et 2
  • Rôle dans l’immunité = présentation des Lymphocytes T
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28
Q

Fibrocytes résidents

A

Fibroblastes fusiformes adultes au repos

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29
Q

Localisation des fibrocytes résidents

A

Cornée et tendons

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30
Q

Fonctions générales des fibroblastes

A
  • Synthèse de toutes les molécules de la ME
  • Synthèse de métalloprotéinases
  • Capacité de division en cas de lésion
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31
Q

Métabolisme lipidique des fibroblastes

A
  • Expression de récepteur LDL à la surface des fibroblastes
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32
Q

C’est quoi les péricytes ?

A
  • Cellules apparentées aux cellules myoépithéliales et myofibroblastes
  • Possèdent de l’actine musculaire lisse
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33
Q

Localisation des péricytes

A

Dédoublement de la lame basale associé aux endothéliums

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34
Q

Rôles des péricytes

A

Permet la régulation du calibre du vaisseau par sa contraction

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35
Q

Quelles sont les cellules en transit provenant du sang ?

A
  • Lymphocytes
  • Polynucléaire neutrophile et éosinophile
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36
Q

Roles des macrophages

A
  • Phagocytose et dégradation grâce aux lysosomes
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37
Q

Quels sont les différents macrophages ?

A
  • Monocytes
  • Histiocytes
  • Cellules de Kuppfer
  • Ostéoclastes
  • Macrophages alvéolaires
  • Microglie
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38
Q

Monocytes

A

Macrophages circulants dans le sang

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39
Q

Histiocytes

A

Macrophages résidents dans les tissus conjonctifs

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40
Q

Cellules de Kupffer

A

Macrophages bordant les capillaires sinusoïdes du foie

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41
Q

Où sont situées les fibres ?

A

Dans la MEC

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42
Q

Qu’est-ce qu’une fibre ?

A

Longs polymères de nature protéique et insoluble

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43
Q

Quelles sont les différentes cellules produisant des fibres ?

A
  • Fibroblastes
  • Cellules musculaires lisses
  • Cellules épithéliales
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44
Q

Quels sont les trois grands types de fibres ?

A
  • Fibre de collagène = collagène
  • Fibre de réticuline = collagène
  • Fibre élastique = élastine
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45
Q

Caractéristiques des fibres de collagène

A
  • Protéines insolubles
  • 30% du poids sec du corps humain
  • 25 sous types différents
46
Q

Structure de base des fibres de collagène

A
  • Triple helices alpha = Tropocollagène
  • 1 chaine alpha = Tripeptide → Glycine + 2 AA
47
Q

Quels sont les deux types de collagène ?

A
  • Collagène fibrillaire
  • Collagène non fibrillaire
48
Q

Collagène fibrillaire

A
  • Collagène de type 1 et 3 = les plus abondants
  • Collagène de type 5 (rares)
49
Q

Collagène de type 1

A
  • Grosses fibres
  • Forme fibrillaires
  • A/n des tendons, des os et de la peau
50
Q

Collagène de type 2

A
  • Petites fibres
  • Forme fibrillaire
  • A/n du cartilage
51
Q

Collagène de type 3

A
  • Fibre de réticuline
  • Fibrilles isolées ou fines fibres en trousseau
  • Forme fibrillaire
  • A/n du muscle, du foie, des tissus lymphoïdes, des tissus adipeux
52
Q

Collagène non fibrillaire

A

PAS EN FIBRES
Séparation des domaines alpha par des domaines NON COLLAGÉNIQUE

53
Q

Citer les collagènes non fibrillaires

A
  • FACITs
  • Collagène 4 = lame basale → réseaux
  • Collagène 6 = Filaments perlés
  • Collagène 7 = Fibrilles d’ancrages
54
Q

Collagène de type 4

A
  • Réseau en feuillet
  • PAS DE FORMES FIBRILLAIRES
  • A/n de la lame basale
55
Q

Où se déroule la première étape de la synthèse des fibres de collagène ?

A

Réticulum endoplasmique rugueux

56
Q

En quoi consiste la première étape de la synthèse des fibres de collagène ?

A
  • Synthèse des trois chaines alpha
  • Association des chaines en triple hélice
  • Hydroxylation des résidus proline et lysine
    → Formation du PROCOLAGÈNE
57
Q

Où se déroule la deuxième étape de la synthèse des fibres de collagènes ?

A

Appareil de Golgi

58
Q

Action de la deuxième étape de la synthèse des fibres de collagène

A
  • Emballement et sécrétion du procollagène dans des vésicules d’exocytose
59
Q

Lieu de la 3ᵉ étape de la synthèse

A

Vésicules

60
Q

Action de la 3ᵉ étape

A

Transport du procollagène dans les vésicules pour l’exocytose

61
Q

Lieu de la 4ᵉ étape

A

Membrane plasmique

62
Q

Action de la 4ᵉ étape

A

La MP permet une coupure enzymatique des extrémités non hélicoïdales du procollagène pour former du tropocollagènes

63
Q

Lieu de la 5ᵉ étape

A

Milieu extracellulaire

64
Q
A
65
Q

Que représentent les bandes claires dans les fibres de collagène ?

A

Régions très riches en tropocollagènes avec PEU de dépôts de métal

66
Q

Que représentent les bandes sombres dans les fibres de collagène ?

A

Régions pauvres en tropocollagènes avec BEAUCOUP de dépôt de métal

67
Q

À quoi correspond une striation transversale périodique ?

A

zone claire (64-67 nm)

68
Q

Structure et composition des fibres de réticuline

A
  • Collagène de type 3
  • Réseau non anastomosé
69
Q

Localisation des fibres de réticuline

A
  • Organes lymphoides
  • Moelle hématopoiétique
  • Muscle
  • Foie
  • Tissus adipeux
70
Q

Caractéristiques des fibres élastiques

A

PAS DE STRIATION
- Ont une capacité de déformation
- Assure l’élasticité des tissus

71
Q

Synthèse des fibres élastiques

A
  • Tissus conjonctifs
  • Fibroblastes
  • Cellules musculaires lisses
  • Chondroblastes
  • Chondrocytes
72
Q

Par quoi se dégrade les fibres élastiques ?

A

Élastase = fibroblastes et polynucléaires

73
Q

Caractéristiques de la substance fondamentale

A
  • Gel hydrophile
  • Transparente
  • Permet les mouvements
74
Q

Composition de la substance fondamentale

A
  • Protéoglycane et GAG
  • Acide hyaluronique
  • Protéines d’adhérences
75
Q

Glycosaminoglycanes

A
  • Longues chaines polysaccharidiques non ramifiés
  • Unités disacchariques = Hexosamine + un autre ose
    Charge négative
76
Q

Quelles sont les deux catégories des glycosaminoglycanes ?

A
  • Non sulfaté
  • Sulfaté
77
Q

Glycosaminoglycane non sulfaté

A

Acide hyaluronique (récepteur CD44)

78
Q

Glycosaminoglycane sulfaté

A

Héparane sulfate
Dermatane sulfate
Chondroïtine sulfate
Kératane sulfate

79
Q

Caractéristiques des protéoglycanes

A
  • Axe protéique (= REG) → Noyau protéique
  • Association avec GAG LATÉRAUX SULFATÉS
  • CHARGE NÉGATIVE
80
Q

Quels les deux types de protéoglycanes ?

A

Versicane
Décorine

81
Q

Versicane

A

Gros protéoglycane formant des amas avec l’acide hyaluronique

82
Q

Décorine

A

Petit protéoglycane autour des fibres de collagène (participe notamment à
l’assemblage des fibres).

83
Q

Rôles des protéoglycanes

A
  • Adhérence cellulaire et stockage des ligands
  • Capacité à fixer des cytokines et des facteurs de croissance
84
Q

2 positionnements des ligands

A
  • Intégrés à la membrane plasmique : syndécanes
  • Liés par des ancres GPI à la membrane.
85
Q

Localisation des protéoglycanes

A
  • Membranaire
  • Cellulaire
86
Q

Taille de l’acide hyaluronique

A

Polymère de 2 à 25 µm

87
Q

Comment se forment les agrégats d’acide hyaluronique ?

A

Acide hyaluronique + protéoglycanes

88
Q

Caractéristique d’un tissu conjonctif jeune

A
  • Lâche
  • Beaucoup d’acide hyaluronique, peu de glycosaminoglycanes sulfatés.
89
Q

Caractéristique d’un tissu conjonctif âgé

A
  • Rigide
  • Beaucoup de glycosaminoglycanes sulfatés, peu d’acide hyaluronique.
90
Q

Rôles des protéines d’adhérences

A
  • Permettent la connexion des cellules, des fibres et des glycosaminoglycanes
  • Migration cellulaire et l’adhésion
91
Q

Trois types de protéines d’adhérence

A
  • Fibronectine
  • Laminine
  • Chondronectine
92
Q

Caractéristiques de la fibronectine

A
  • Glycoprotéine formée de deux chaînes identiques reliées entre elles par deux ponts disulfures
  • Possède des sites de fixation pour les intégrines (domaines RGD), le collagène, l’héparine (protéoglycanes) et la fibrine.
93
Q

Fibronectine cellulaire

A

Produite par les fibroblastes et constituant la matrice extracellulaire.

94
Q

Fibronectine plasmatique

A
  • Hépatocytes
  • Libre = circulation dans le sang
95
Q

Caractéristiques de la laminine

A

Trois chaînes polypeptiques α, β et γ
enroulées et reliées entre elles par des ponts disulfures
- Domaine RGD = intégrines
- Domaine de liaison de collagène et protéoglycanes

96
Q

Rôle de laminine

A
  • Colle importante pour les lames basales
  • Impliquée dans les interactions cellules-fibres
97
Q

Chondronectine

A

Liaison collagène 2- chondrocyte

98
Q

Collagénase (MMP1)

A
  • Dégradation du collagène fibrillaire
99
Q

Par quoi est sécrété la MMP1 ?

A

Fibroblastes
Kératinocytes
Macrophages

100
Q

Stromélysine

A

Dégradation de la lame basale et de l’élastine

101
Q

Gélatinase

A

Dégrade le collagène de type 4

102
Q

Les métalloprotéases matricielles

A
  • Remodelage de la ME
  • Protéases synthétisées sous forme de précurseurs latents, qui sont activées par
    clivage
103
Q

De quoi dépendent les MMP ?

A

Zn2+

104
Q

Rôles de la MMP ?

A

Dégradent la matrice extracellulaire
Rôle dans la prolifération, la différenciation et la migration cellulaire

105
Q

Qu’est-ce que libère la MMP ?

A

Fragments de macromolécules,
Facteurs de croissance liés et latents (ex : VEGF, TGFβ)
Protéoglycanes.

106
Q

Par quoi les MMP sont elles inhibées ?

A

Les TIMMPS

107
Q
A
108
Q
A
109
Q
A
110
Q
A

HISTOLOGIE (10 decks)

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