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Anatomie et physiologie > Les systèmes de défense > Flashcards

Les systèmes de défense Flashcards

1
Q

Quels sont les deux types de défense ?

A

Non-spécifiques et spécifiques

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Q

Quels sont les types de défenses du non-spécifiques ? du spécifique ?

A

n-s : 1e et 2e ligne

s : 3e ligne

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Q

Quels sont les défenses de 1e ligne? quels sont ses facteurs ?

A

Ce sont les barrières superficielles , il empeche les intrus par les facteurs physique, chimique et écologiques.
Physiques : membranes protectrices qui revcouvrent et tapisse les cavités qui s’ouvre vers l’extérieur : poils, cils, de la trachée, mucus des voies respiratoires, épithélium kératinisé de la peau

chimique : sécrétions avec propriétés antimicrobiennes: acides gras insaturés du sébum, lysosymes de la sueur, larme, salive, acidité des sucs gastriques, acidité des sécrétions vaginales

Écologique : Population des communautés de la peau et des muqueuses : flore bactérienne commensale qui empêche les bactéries pathogènes partout sur le corps

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4
Q

Énumérez les défenses de 2e ligne

A

cellules naturelles tueuses(les badass), les phagocytes, la réaction inflammatoire, le sytème complément, les interférons et la fièvre

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Q

Parle moi donc des cellules tueuse, stu des bonnes personnes?

A

ce sont des lymphocytes sans récepteurs membrannaires
capable de tuer les cellules infectés ou tumorale (no shit)
présente dans le sang, rate, noeuds lymphatiques, moelle osseuse rouge

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6
Q

Comment les NK reconnait les pas fins ?

A

Ils portent sur leur membranes des protéines anormales ou inhabituelles

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7
Q

Quel est le modus operanzi des NK (cest quoi leur plan de nèg comme on dit)

A
  1. Reconnaisse la présence de protéine anormale sur la membrane plasmique et vont se coller (pas parce qu’il les aimes)
  2. Appareil de golgi de la NK se déplace autour du noyau de la pas fine jusqu’à ce que sa face trans soit vers la pas fine
  3. NK synthéthise des protéines, les perforines et des granzynes, qui vont ensuite sécréter par exocytose
  4. les perforines vont aller dans la membrane de la pas fine et va former des canux qui la rendent perméable, ce qui va mener à sa mort sanglante, sa cytolyse, va seulement rester des petits mottons qu’on va pouvoir rréétuliser!
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8
Q

Quels sont les trois types de phagocytes ?

A

macrophages,
granulocytes neutrophile et
cellules dendritiques

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9
Q

Les macrophages se développe à partir de quelle cellule?

A

monocyte qui quitte la circulation sanguine pour se transfromer

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10
Q

Quels sont les deux types de macrophages ? La différence?

A

Libres : mobile et circule dans les tissus jusqu’au site d’inflammation
Fixe : ce sont des résidents (pas en médicine) permanents d’organes particuliers

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11
Q

Comment les granulocytes neutrophiles deviennt phagocytaire ?

A

Lorsqu’ils rencontrent des agents infectieux dans les tissus

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12
Q

Quel est le type de cellule des granulocytes neutrophiles ?

A

Ce sont des leucocytes, ce sont le type les plus abondants!

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13
Q

De quoi sont issus les cellules dendritiques ?

A

de monocytes qui ont migré du sang vers les tissus

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14
Q

Quel est le role des cellules dendritiques ?

A

Role dans la présentation des anti-gènes, ce sont les cellules présentatrices d’antigènes (CPA) les plus efficaces

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15
Q

Quels sont les particularité phyisiques des cellules dendritiques ? Ou sont-ils ?

A

Hérissé de prolongement cytoplasmiques qui capte et drétuit l’intrus par phagocytose, présent dans l’épiderme, dans les muqueuses, le thymus et les noeuds lumphatiques

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16
Q

Quelle est la procédure de la phagocytose ?

A
  1. Chimiotactisme avec des toxines bactériennes, des composantes de leucocytes ou des protéines actives
  2. La membrane plasmique du phagocyte forme des pseudopodes qui englobent le microorganisme
  3. Les pseudopodes se touchent et fusionnent , ce qui enferme le microorganismes dans une vésicule = PHAGOSOME
  4. Phagosome fusionne avec lysosomes= PHAGOLYSOSOME
  5. Attaque chimique par les lysosymes, des enzymes, oxydants mortels, ce qui tue le microorganisme rapidement
  6. Tout matériel qui ne peut être dégradé est retenu dans des corps résiduels, puis envoyer à l’extérieur par exocytose
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17
Q

Qu’est ce que le chimiotactisme

A

C’est le fait d’attirer quelque chose par des substances

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18
Q

Qu,est ce qu’un phagosomes

A

lorsque les pseudopodes se rejoignent pour encercler le microorganisme

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19
Q

Qu’est ce qu’un phagolysosomes

A

c’est la vésicule (phagosome) et lysosomes qui fusionne pour l’attaque chimique

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20
Q

Par quoi la réaction inflammatoire est déclanchée?

A

Traumatisme physique
chaleur intense
irritation substances chimiques
infection quelconque

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21
Q

Role de la réaction inflammatoire ?

A

Elle circonsrit les microbes, toxines, substances étrangères, aux environs de la lésion et prépare le site pour la réparation

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22
Q

Quels sont les symptomes de l’inflammation ?

A

Rouger, chaleur, douleur, oedeme, perte fonctionelle

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23
Q

Quel est le signal de départ de la réaction au niveau chimique ?

A
  1. Alerte chimique : les mastocytes des tissus endommagés sécrète de l’histamine et les cellules tisssulaires font de la prostaglandines
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24
Q

Qu,est ce qui se passe au niveau des vaisseaux pendant la réaction inflammatoire ? Pourquoi?

A

Vaisseau de la région se dilate et devient plus perméable et plus rugueux = augmente débit sanguin, facteurs coagulation arrive plus vite, peuvent passer et ensuite se fixer

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25
Q

Quel est le role des facteurs de coagulation dans la RI

A

forme un réseau de fibrine pour emprisonner les microbes ?

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26
Q

Qu’est ce que la RI fait pour assurer qu’il n’aie pas de bactérie autour de la lésion ?

A

Chimiotactisme pour attirer neutrophiles et monocytes (qui eux vont ensuite se transformer en macrophages et en cellules dendritiques), ils vont phagocyter tissus endommagés

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27
Q

Comment la RI se termine ?

A

Tissus cicatriciel après quelques jours, parfois pu (pochette de gras, liquide intertitiel et des phagocytes morts )

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28
Q

Quels sont les deux types de protéines anti-microbiennes ?

A

Le système complément et les interférons

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29
Q

Qu’est ce que le système complément ? son rôle?

A

Principal mécanisme de destruction de substances étrangères
c’est un groupe de 20 protéines plasmiques sous forme inactive qui agisse comme complément à certaines réactions et peuvent les amplifier

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30
Q

Quels sont les deux voies du système complément ? différence?

A 
alternative = stimulé par les molécules de polysaccharides sur les microorganismes = insertion de MAC et lyse des cellules pas fines
classique = gros processus en chaine
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31
Q

Comment fonctionne la voie classique du système complément

A
  1. Molécules anticorps produits lors de la réaction immunitaire humorale se fixent à antigène de la membrane plasmique du pathogène
  2. protéines spécifique C1 se fixent à une paire d’anticorps
  3. cascades de réactions par lactivation des facteurs protéiques du cimplément
  4. séquence finale : fixation protéine complément C3b sur la membrane de la cellule cible, insterion du complexe d’attaque membrannaire MAC
  5. MAC forme un trou dans la mb et le maintient ouvert pour une lyse totale
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32
Q

De quoi sont issus les interférons? Leur role?

A

Produit par une cellule infectée dun virus quelconque, sert à protéger les autres cellules autour

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33
Q

Quel est le mécanisme d’action / modus operanzi si tu es Patrick ou nadine des interférons

A
  1. virus infectieux pénêtre dans cellule hote
  2. Virus se réplique et amene la cellule à sunthéthiser de l,ARNm qui sera traduit en interférons
  3. Molécules d’interférons diffusent vers ses voisines
  4. Interférons stimule la synthèse des protéine-kinase, ce qui interfère la réplication virale dans la cellule
  5. protéines antivirales dégradent ARNm viral et inhibe la synthèse des protss
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34
Q

Pourquoi la fièvre est dangeureuse?

A

Chaleur intense dénature les protéines, perte de fonction (ex:: enzymes)

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35
Q

Conséquences fièvre?

A

Accélère processus fabrication GB dans moelle osseuse
inhibe croissance bactérie en diminuant la dispo en Fe et Zn
Stimule production interférons
augmente activité immunitaire et rapération des tissus

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36
Q

Si on veut monter la température, il se passe…

A
  1. Activation centre hypothalamique de la thermogenèse
  2. activation musles squelettqiue et appartition frisson (bloque trou )
  3. Constriction artérioles pour éviter déperdition chaleur
  4. T augmente, centre hypothalamique de la thermogenèse inhibé.
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37
Q

Si on veut diminuer la température, il se passe…

A
  1. Activation centre hypothalamique de la thermolyse
  2. Dilatation artériole pour dissiper chaleur
  3. Activation glandes sudoripares
  4. Diminution T , centre hypothalamique de la thermolyse devient inhibé
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38
Q

Quelle est la cause de la fièvre?

A

infection par bactérie, toxines, virus

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39
Q

Comment fièvre modifient T référence

A

Constituant bactéries monte indirectement le thermostat, ce qui est de la pyrogène, si ils sont pyrogènes exogène, la réponse sera pyrpgène endogène

  1. Macrophagocyte ingère bactérie
  2. Digéré dans vacuole, libération toxine, provoque interleukine 1 (Il 1)
  3. iL 1 libéré par macrophagocyte va dans la circulation sanguine vers l’hypothalamus
  4. Postglandines sera sécrété par hypothalamus par iL 1, ce qui va modifier le réglage du thermostat.
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40
Q

Qu’est que met en jeux la 3e ligne de défense?

A

Antigènes et lymphocytes

41
Q

Qu,est ce que des antigènes ?

A

Molécules étrangère reconnu par lymphocyte qui suscite une réponse
macomolécule complexe (protéine ou polysaccharides)
dissout dans liquide extracellulaire ou surface des pathogènes ou cellules transplantés

42
Q

Qu’est ce que le lymphocyte reconnait ?

A

Épiptope ( déterminant anti-génique) mot dans une phrase, c’est une partie de l’antigène

43
Q

Vrai/Faux : Ag peuvent faire réagir plusieurs lymphocytes ?

A

vrai

44
Q

Vrai/faux : 1 épiptope fait réagir plusieurs lymphocyte

A

faux

45
Q

Vrai/Faux : Un ag fait fabriquer plusieurs anticorps ?

A

Vrai

46
Q

Que sont les molécules du CMH ?

A

glycoprotéines de membranes qui marquent le soi

personne a les même,

47
Q

Que sont les roles des molécules du CMH 1? ou sont -ils?

A

Présent sur toute les cellules sauf les globules rouges

va aller présenter des peptides à la surface

48
Q

Que se passe-til si molé du CMH 1 présente des peptides anormaux ?

A

Donne signal au lymphocyte-T-cytotoxique de détruire

49
Q

Qui sont les CMH II?

A

Ce sont des CPA, role de présentation antigèe qui va stimuler lymphocytes t-auxiliaire pour que l’infection soit signalé
Cellules dendritques, macrophage, lympho B qui a englobé/fragmenté antigène par phagocytose

50
Q

Que font les CMH I

A

Ils ont un sillon profond qui se lie a fragments d’antigènes phagocyté qui vont apporter à la surface, si il y a complexe CMH II/peptides anormaux, sert à montrer que c’est un intrus

51
Q

À partir de quoi se différencie les lymphocytes ? Différence entre B et T

A

hémocytoblastes(cellules souches) de moelle osseuse rouge
B= poursuivent maturation dans moelle osseuse, se fait fabrique toute la vie
T = migrent vers le thymus (hannn, pour ca le T), pour maturer, vont tous se former avant puberté, après pu de production

52
Q

Que permet la maturation des lymphocytes?

A

Permet d’avoir des récepteurs d’antigène sur eux donc de devenir imunocompétent

53
Q

Ou sont-ils?

A

Circulation sanguine/ly mphatique pour aller vers tissus,

si il entre en contact avec antigène, retourne dans circulation sanguine/lymphatique

54
Q

Comment les lymphocytes reconnaissent les antigènes?

A

récepteurs de membrane plasmique

55
Q

Quel est la forme des récepteurs d’antigène de LB ? quelle partie varie d’un lympho à lautre

A

Forme de Y avec 4 chaines polypeptidiiques

chaine lourde et légère changent

56
Q

Vrai ou faux, site de liaison d’un mm récepteur d’antigène des LB sont identiques ?

A

Vrai

57
Q

Quel est la forme des récepteurs d’antigène de LT? À quoi se lie-t-il? COmbien de site de liaison?

A

2 chaines polypeptidiques différentes
fragments antigènes liés à molécule du CMH à surface des cellules
1 unique site

58
Q

Vrai ou faux : microbe

réagit avec tous les lymphocytes?

A

faux, seulement ceux qui ont les récepteurs compatibles avec ses antigènes, cette sélection va créer un clone

59
Q

Qu,est ce qu’un clone suite à sélection du lymphocyte par bactérie&

A 
groupe de cellules qui combattent le mm antigêne
cellules effectrices (courte durée de vie)
Cellules mémoires(longue durée)
60
Q

Comment se deroule le principe de sélection clonale

A
  1. Ag se lie à son récepteur spécifique
  2. Prolifération pour former un clone
  3. Une partie devient lympho mémoires
  4. Une partie devient cellules effectrices (lumpho de courte durée pour faire en sorte qui en ai plus de cette sorte dans le sang pour que le microbe soit combattu plus vite
61
Q

CMH I fait réagir qui ?

A

Lymphocyte-t-cytotoxiques

62
Q

CMH II fait réagit qui?

A

Lymphocyte t-auxiliaire

63
Q

Les anticorps détruisent-il directement les antigènes?

A

Nope. Ils aident à leur destruction

64
Q

Le complexe antigène-anticorps permet d’inactiver l’ag par 3 méthodes, lequelles?

A

1- neutralisation (bloque les parties dangereuses)
2- précipitation (pour les solubles)
3- agglutination (liés à des cellules)

65
Q

Le complexe antigène-anticorps accentue quel phénomène?

A

Phagocytose, par opsonisation

66
Q

Le complexe antigène-anticorps utilise quelle stratégie de la deuxième ligne de défense pour TUER la cellule?

A

Elle fixe et active la protéine du complément, qui provoque la cytolyse

67
Q

Le complexe ag-ac fixe et active ____ et cela accentue ______.

A

Le complexe ag-ac fixe et active le complément et cela accentue la phagocytose et l’inflammation.

68
Q

Opsonisation veut dire quoi?

A

Rendre appétissant.

69
Q

Quelles sont les 5 principales classes d’immunoglobulines?(anticorps)

A

IgM, IgA, IgD, IgG, IgE

MADGE

70
Q

IgA fait quoi?

A
  • Dimère
  • Associé aux muqueuses sécrétrices
  • protègent surface des tissus comtre microhes infectieux
71
Q

IgM fait quoi?

A
  • Pentamères
  • Agglutine les antigènes, active la phagocytose, active voie classique du complement
  • premiers synthétisé pour réponse humorale primaire
  • anticorps des groupes sanguins!!
  • sang et lymphe
72
Q

IgD fait quoi?

A

Abondants à la surfaces des lymphocytes B.

73
Q

IgG fait quoi?

A
  • Ac majeurs du sérum humain
  • sang et lymphe
  • neutralise toxines, active phagocytose & voie classique du complément
  • seuls qui passent à travers le placenta
  • réponse humorale secondaire
74
Q

IgE fait quoi?

A
  • Ac classiques des allergies

- Stimule éosinophilie et mobilité intestinale

75
Q

Où doit être situé le «méchant» pour qu’on utilise l’immunité à médiation cellulaire; lymphocytes T cytotoxiques?

A

Dans une cellule.

Infectée par un virus, greffée ou cancéreuse

76
Q

Quel classe de CMH est utilisé dans la réaction à med cellulaire; lympho T cytotoxique?

A

CHM-I car c’est sur n’importe quelle cellule du corps

77
Q

Quelle PROTéine aide le lymphocyte T cytotoxique à s’attacher à la cellule anormale?

A

CD8

78
Q

2ieme signal pour activer le lymphocyte T cytotoxique est quoi?

A

L’IL2 fait par les lymphocytes T auxiliaires

79
Q

Lymphocyte T cytotoxique activé libère:

A

Perforines (cytolyse)

Granzymes (apoptose)

80
Q

La destruction d’une cellule infectée par la T cytotoxique fait quoi

A

L’agent pathogène n’a plus de lieu pour se reproduire et est exposé aux anticorps circulant

81
Q

Vrai ou faux? Un lymphocyte T cytotoxique ne peut s’attaquer qu’à une cellule avant de mourir

A

FAUX

peut ensuite s’attaquer à d’autres de cellules cibles comme celle qu’il vient de tuer.

82
Q

Qu’est ce qui provoque une réaction immunitaire humorale?

A

des antigènes qui sont des protéines ou des polysaccharides situés à la surface des microorganismes, des cellules transfusées incompatibles ou des toxines libérés par des bactéries

83
Q

Les allergies sont reliés à quelle réaction?

A

Immunité humorale

84
Q

Quels sont les globules blancs qui sont sélectionnés par ses récepteurs spécifiques à l’antigène

A

Lymphocyte b

85
Q

Lorsque le lymphocyte B est activé dans la réaction humorale, qu’est-ce qu’il fait?

A

Des clônes de cellules filles

86
Q

Quels sont les cellules filles des lymphocytes B ?

A

Lymphoblastes

87
Q

en quoi les lymphoblastes se spécialise?

A

mémoires à longue durée de vie et en cellules effectrices qui sont les plasmocytes

88
Q

Quel est le role des plasmocytes dans la réaction humorale?

A

sécrétion d’anticorps qui vont se lier aux antigènes livres pour que les antigènes soient détruits avec des mécanismes non-spécifiques

89
Q

Lymphocytes-T-auxiliaire réagit avec une réaction médiation cellulaire à quels type de substance? quel CMH?

A

Réagit au CPA (lymphocytes b, macrophages, cellules dendritques) qui ont phagocyté une nacétire/pathogènes et que leur CMH a amené un fragments à la surface.

90
Q

Le CPA va ou pour présente son complexe CMH II/Ag ?

A

Vers les tissus lymphoides

91
Q

Quelle est la protéine qui aide les L-t aux à se fixer au cpa lors de la mediation cellulaire?

A

CD4

92
Q

Quel est le premier signale pour L-T aux pour leur médiation cellulaire?

A

Présentation du complxe CMH II/Ag

93
Q

Quel est le deuxieme signal pour les L-T -aux pour leur médiation cellulaire

A

Les cytokines IL 1 sécrétés par les CPA

94
Q

Quest ce que le L-T-aux activé fait ensuite pendant la médiation cellulaire?

A

Vont fabriquer un clone qui va libéré IL-2

95
Q

Qu’est ce que la IL-2 stimule?

A

Production de l-t-aux, l-t- cytotoxiques, marcophages

96
Q

est ce que la médiation cellulaire élimine un pathogène??

A

NON

97
Q

À quoi ca sert l’immunité à médiation celluaire des lymphocytes t auxiliaire

A

Ca sert seulement à stimuler la production de marcophages, lympphocytes b , lympho-t-cytotoxiques , macrophages, lt- auxiliaire

98
Q

Qu’est ce que la réaction primaire ? quels en sont les caractéristiques ?

A

C’est l’exposition initale à un Ag, ce qui va créé des clones qui vont se différencier : des cellules effectrices et des mémoires, elle est courte, et elle démarre longtemps apres le contact

99
Q

Qu’est ce que la réaction secondaires ? Quels en sont les caractéristiques ? Pourquoi ?

A

comme les cellules mémoires peuvent proliférer très rapidement maintenant qu’il a eu un premier contact, il peuvent se différencier très rapidement pour contrer le Ag. Elle sera donc immédaite est plutot longue.

Anatomie et physiologie (9 decks)

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