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Biologie cellulaire 2 > Les comparments cellulaires (suite) > Flashcards

Les comparments cellulaires (suite) Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qui est commun au niveau de la membrane entre les chloroplastes et les mithocondries ?

A

Ils possèdent plusieurs membranes

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2
Q

Est-ce que les mithocondries et chloroplastes possèdent des pores suffisaments grands pour faire passer des protéines complète dans leur forme tridimensionnelle ?

A

Non

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3
Q

Que faut-il faire aux protéines pour les faire passer à travers la membrane d’une mithocondrie ou d’un chloroplaste ? (2)

A

Il faut les garder dans leur structure primaire ou les dérouler pour leur faire reprendre leur structure primaire.

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4
Q

De quoi est composé le signal pour la mithocondrie ?

A

UJne série d’acides aminés situés en N-terminal formant une hélice alpha amphiphile (hydrophobe et chargé positivement)

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5
Q

Comment est-ce que la mithocondrie reconnaît le signal ?

A

La partie hydrophobe est reconnue par un récepteur situé sur la membrane externe de la mithocondrie.

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6
Q

Quel est le complexe qui opère les récepteurs et les deux translocateurs ?

A

TOM et TIM

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7
Q

Quand est-ce que les protéines entrent dans la mithocondire ?

A

Lorsque les protéines chaperones Hsp70 hydrolysent l’ATP et se dissocient

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8
Q

Que font concrètement TOM et TIM ?

A

TOM reçoit le signal et le transfère à TIM qui les fait entrer dans la matrice grâce aux protéines chaperons Hsp70

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9
Q

Qu’est-ce qui se passe avec le signal une fois la protéine dans la mitochondrie ?

A

Il est coupé

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10
Q

À quoi servent les protéines chaperones Hsp70 ?

A

Ils servent à maintenir la structure de la protéine dépliée

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11
Q

Qu’est-ce qui se passe lorsque les protéines chaperons Hsp70 hydrolysent leur ATP ?

A

Elles se dissocient et la protéine commence à reprendre sa forme normale

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12
Q

Est-ce l’incorporation des protéines dans les chloroplastes est selon les mêmes principes que la mitochondrie ?

A

oui

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13
Q

Qu’est-ce qui différencie l’incorporation des protéines aux mitochondrie par rapport aux chloroplastes ?

A

Les protéines réceptrices, translocatrices, chaperones, etc.

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14
Q

Quels sont les principaux complexes de translocation chez le chloroplaste ?

A

TOC et TIC

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15
Q

Les chloroplaste ont une membrane de plus que les mitochondrie, laquelle ?

A

Celle des thylacoïdes

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16
Q

Quelle différence au niveau de l’incorporation des protéines apportent la 3e membrane du chloroplaste ?

A

Le besoin pour un signal supplémentaire

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17
Q

Quel technique utilise-t-on pour séparer le REL du RER ?

A

La centrifugation dans un gradient de densité

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18
Q

Quelles parties du RE obtient-on après une centrifugation dans un gradient de densité ?

A

Le REL et le RER

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19
Q

Qu’arrive-t-il au signal interne après que la protéine soit entré dans la membrane ?

A

Ils ne sont pas coupés

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20
Q

Est-ce toutes les proétines sont apportés au TOM à l’aide de chaperone ?

A

Non

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21
Q

Comment est-ce que les protéines sans chaperones passent par TOM ?

A

Elles sont simplement reconnues directement par TOM sans avoir besoin de chaperones

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22
Q

Avec les connaissances présentes, de quelle origine pense-t-on que l’énergie pour le transfert dans la membrane provient ?

A

Du potentiel membranaire

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23
Q

Quel est le rôle du REL ?

A

Il s’occupe de la synthèse des lipides (production des membranes)

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24
Q

Quel est le rôle du RER ?

A

Il s’occupe des protéines principalement desitné a la sécretion (ou dans la voie de sécrétion)

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25
Où est situé l'enzyme acyl-transférase ?
Dans la membrane du REL
26
Où se trouve le site actif de l'acyl transférase ?
Cytoplasme
27
Quel est le rôle de l'acyl-transférase ?
Synthétiser les phospholipides
28
À partir de quels monomères est-ce que l'acyl-transférase construit les phospholipides ?
À partir de deux acides gras et d'un glycérol phosphaté
29
Où s'ajoutent les nouveaux phospholipides formés par l'acyl-transférase ?
Au feuillet externe du REL
30
Quel est le rôle des scramblases ?
Égaliser les deux couches membranaires
31
Comment est-ce que les phospholipides du REL sont acheminés vers les autres organites membranaires ?
Par le transport vésiculaire
32
Quels enzymes (1) permet de réarranger les phospholipides qui arrivent à la membrane plasmique ?
Les flippases
33
Comment est-ce que les flippases fonctionnent ?
Ils hydrolysent un molécule d'ATP pour générer une distribution asymétrique des lipides sur les deux côtés de la membrane.
34
Qu'est-ce que le RER produit ?
Les protéines membranaires appelées peroxines qui migrent vers le REL.
35
Qu'arrive-t-il au peroxine une fois arrivée au REL ?
Ce dernier donne, par bourgeonnement, une vésicule précurseur
36
Où sont synthétisé les protéines du peroxysome qui ne le sont pas dans le RER ?
Elles sont synthétisé dans le cytoplasme
37
Comment est-ce que les protéines du peroxysome synthétisé hors RER sont incorporés dans un organite ? Quel signal ?
Par des peroxines de façon post traductionnelle, singal SKL
38
Est-ce que les peroxysomes peuvent croître et se diviser par eux mêmes ?
oui
39
Quels sont les fonctions du peroxysome ?
Oxydation des molécules organiques et neutralisation du H2O2
40
Quels sont les deux façons de former et faire croître un peroxysome T
De novo par la fusion hétérotypique et la croissance par la fission des peroxysomes existants
41
Quelle molécule fait la coupure finale pour la fission des peroxysomes ?
DRP
42
Qu'est-ce que pex 3 ?
Étiquette d'une vésicule destinée aux peroxysomes et permet l'incorporation des protéines membranaires
43
Qu'est-ce que la fusion hétérotypique permet de faire ?
Elle permet de construire les complexes de translocation fonctionnels.
44
Quelles molécules rendent la fusion hétérotypique possible ?
Pex1-6
44
Après l'ajout de la troisième vésicule, comment est-ce que la peroxysome fait pour croître ?
Par incorporation post traductionnelle de protéines
44
Un fois la fusion hétérotypique faite, comment fait-on pour faire croître le peroxysome ?
Par l'ajout d'une troisième vésicule du RE
45
De quoi dépend la fonction d'un peroxysome (3) ?
Elle dépend des protéines qui y sont importées et peut changer en fonction du type cellulaire et de l'environnement cellulaire
46
Est-ce que différents types de peroxysomes peuvent coexister en même temps dans la cellule ?
oui
47
Quelle est la forme d'un peroxysome ?
Sphérique ou réticulaire selon les besoins de la cellule
48
Est-ce que les peroxysomes peuvent partager certaines fonctions avec d'autres organites ?
oui
49
Que peut on dire sur le taux de réplication des peroxysomes ?
il est similaire à celui du cycle cellulaire, mais lorsqu'ils sont demandés pour leur rôle métaboliques, ils se multiplient davantage
50
Comment se fait le contrôle de la multiplication des peroxysomes ?
Il se fait au niveau transcriptionnel en réponse aux conditions envirronementales
51
Est-ce qu'un peroxysome peut se diviser en deux nouveaux peroxysomes ayant des activités différentes du péroxysome d'origine ?
oui
52
Qu'est-ce qui cause la bioluminescence ?
Les peroxysome dans l'abdomen des lucioles
53
Quelles protéines font le lien entre le RE et les mitochondries et le chloroplaste en ce qui concerne les phospholipides ?
Les protéines d'échange des phospholipides (PEPs)
54
À pars celui du peroxysome, quel mode de transport est-ce que les protéines destinées à la membrane d'un organistes doivent passer ?
Le RER et le voie du trafic vésiculaire.
55
Comment est-ce que les protéines sont incorporés dans le RER ?
De façon co-traductionelle et avec l'énergie du ribosome
56
Qu'est-ce que le peptide signal ?
C'est une zone hydrophobe de 20 acides aminés située en N-terminal nommé PSIT
57
Au niveau de la séquence d'acides aminés assemblée par le ribosome, qu'est-ce qui peu suivre le peptide signal ?
Un site de clivage AXA
58
Où se lie le PSIT dès qu'il est traduit ?
Dans une poche hydrophobe dans la SRP
59
De quoi est constitué le SRP ? Nommer
La particule de reconnaissance du signal constitué d'une GTPase soluble formée de 6 protéines et d'un ARN
60
Qu'est-ce qui arrive lorsque le SRP lie le PSIT ?
Elle bloque la traduction en cours en bloquant le site A ru ribosome
61
Qu'est-ce qui se passe lorsque la SRP hydrolyse son GTP une fois liée à son récepteur ?
Cela provoque le relâchement du signal PSIT
62
Quel est le rôle des translocateurs situés sur la membrane du RER ?
Ils permettent au PSIT (et au reste de la protéine) d'entrer à l'intérieur du RER
63
Comment appel-t-on les translocateurs ?
Sec61
64
De quoi sont composés les translocateurs du RER ?
D'une poche hydrophobe dans sa couture et un bouchon dans le fond.
65
Que se passe-t-il avec le bouchon du translocateur lorsque PSIT est libéré ?
Il tasse le bouchon pour ensuite s'installer au niveau de la couture pour l'ouvrir
66
Lorsque la protéine traverse la membrane du RER, est-ce qu'elle le fait au fur et à mesure qu'elle est traduite ?
oui
67
Que se passe-t-il lorsqu'une protéine entre dans la lumière du RER ?
Le PSIT est coupé par la peptidase membranaire au niveau du site AXA
68
Pourquoi est-ce que certains protéines gardent leur PSIT
Pour servir d'ancrage à la membrane
69
Avec quel autre signal peut être traduite une protéine membranaire ?
Séquence d'arrêt de Transfert (SAT), une séquence d'acide aminé hydrophobe
70
Les protéines membranaires avec des hélices alpha hydrophobes sont toutes dans quel organite ?
Dans le RER
71
À quoi correspondent les hélices alpha synthétisés dans RER ?
Ces hélices correspondent à des régions PSIT et SAT
72
Est-ce que le SAT peut traverser le translocateur ou aller dans la couture de ce dernier ?
non
73
Où est relâché le SAT ?
Il est relâché dans la membrane directement et l'incorporation de la protéine s'arrête (même si la traduction continue)
74
Une fois entrées dans le RER, où se rendent les protéines ?
Vers le golgi via les vésicules
75
Pourquoi est-ce que certaines protéines partent du Golgi vers le RER ?
Parce que leur fonction se situe dans le RER
76
Qu'est-ce que les protéines qui retournent au RER doivent posséder ?
Un signal de rétention en C-terminal. Il s'agit de la séquence KDEL pour les protéines solubles et KKXX pour les protéines membranaires.
77
Quel est la destination finale de la majorité des protéines synthétisées dans le RER ?
à l'extérieur de la cellule
78
Quelle propriété doit posséder les cellules qui sortent à l'extérieur de la cellule ?
Elles doivent être capable de survivre à l'environnement extérieur
79
Quelle enzyme catalyse la formation de ponts disulfures ?
Disulfure isomérase, elle s'assure aussi que les S-S soient bien faits
80
Où peuvent être ajouté l'ancre lipidique de GPI ? Par quel complexe ?
Elle peut être ajoutée sur les protéines par le complexe enzymatique transmidase
81
Où se retrouvent l'ancre lipidique de GPI ? Par quoi peuvent-ils être libéré ?
Dans les radeaux lipidiques et peuvent être libérées par une phospholipase.
82
Quel est le rôle de l'oligosaccharide transférase ?
Elle ajoute une unité préformée de sucre sur le résidu d'asparagine.
83
Quelle enzyme ajoute une unité préformée de sucre sur le résidu d'asparagine ?
L'oligosaccharide transférase
84
Où se situe la maturation des protéines ?
Dans l'appareil de golgi
85
Est-ce que l'unité de sucre ajoutée aux protéines est toujours la même ?
oui
86
Comment traite-t-on l'unité de sucre avant qu'elle soit ajoutée à la protéine ?
Elle est modifiée et taillée pour finir avec un modèle de base à 5 scures
87
Quel molécule se charge d'enlever les deux glucoses terminaux ?
Les protéines chaperones
88
Qu'est-ce qui se passe avec de cliver le dernier glucose ?
Contrôle qualité
89
Qu'est-ce qui arrive si la protéine est mal répliquée ?
La glucosyl transférase lui ajoute un glucose et les chaperonnes essaient de la plier correctement
90
À quoi sont liés les compartiments liés par une membrane ?
Au trafic vésiculaire
91
Qu'est-ce qui permet le transport des protéines ?
Les moteurs protéiques et éléments du cytosquelette polaires
92
Comment se forment les vésicules ?
par bourgeonnement
93
Que font les vésicules une fois rendu à destination ?
Fusionnent avec la membrane

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