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Biologie cellulaire 2 > Les comparments cellulaires (suite) > Flashcards

Les comparments cellulaires (suite) Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qui est commun au niveau de la membrane entre les chloroplastes et les mithocondries ?

A

Ils possèdent plusieurs membranes

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2
Q

Est-ce que les mithocondries et chloroplastes possèdent des pores suffisaments grands pour faire passer des protéines complète dans leur forme tridimensionnelle ?

A

Non

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3
Q

Que faut-il faire aux protéines pour les faire passer à travers la membrane d’une mithocondrie ou d’un chloroplaste ? (2)

A

Il faut les garder dans leur structure primaire ou les dérouler pour leur faire reprendre leur structure primaire.

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4
Q

De quoi est composé le signal pour la mithocondrie ?

A

UJne série d’acides aminés situés en N-terminal formant une hélice alpha amphiphile (hydrophobe et chargé positivement)

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5
Q

Comment est-ce que la mithocondrie reconnaît le signal ?

A

La partie hydrophobe est reconnue par un récepteur situé sur la membrane externe de la mithocondrie.

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6
Q

Quel est le complexe qui opère les récepteurs et les deux translocateurs ?

A

TOM et TIM

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7
Q

Quand est-ce que les protéines entrent dans la mithocondire ?

A

Lorsque les protéines chaperones Hsp70 hydrolysent l’ATP et se dissocient

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8
Q

Que font concrètement TOM et TIM ?

A

TOM reçoit le signal et le transfère à TIM qui les fait entrer dans la matrice grâce aux protéines chaperons Hsp70

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9
Q

Qu’est-ce qui se passe avec le signal une fois la protéine dans la mitochondrie ?

A

Il est coupé

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10
Q

À quoi servent les protéines chaperones Hsp70 ?

A

Ils servent à maintenir la structure de la protéine dépliée

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11
Q

Qu’est-ce qui se passe lorsque les protéines chaperons Hsp70 hydrolysent leur ATP ?

A

Elles se dissocient et la protéine commence à reprendre sa forme normale

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12
Q

Est-ce l’incorporation des protéines dans les chloroplastes est selon les mêmes principes que la mitochondrie ?

A

oui

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13
Q

Qu’est-ce qui différencie l’incorporation des protéines aux mitochondrie par rapport aux chloroplastes ?

A

Les protéines réceptrices, translocatrices, chaperones, etc.

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14
Q

Quels sont les principaux complexes de translocation chez le chloroplaste ?

A

TOC et TIC

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15
Q

Les chloroplaste ont une membrane de plus que les mitochondrie, laquelle ?

A

Celle des thylacoïdes

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16
Q

Quelle différence au niveau de l’incorporation des protéines apportent la 3e membrane du chloroplaste ?

A

Le besoin pour un signal supplémentaire

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17
Q

Quel technique utilise-t-on pour séparer le REL du RER ?

A

La centrifugation dans un gradient de densité

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18
Q

Quelles parties du RE obtient-on après une centrifugation dans un gradient de densité ?

A

Le REL et le RER

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19
Q

Qu’arrive-t-il au signal interne après que la protéine soit entré dans la membrane ?

A

Ils ne sont pas coupés

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20
Q

Est-ce toutes les proétines sont apportés au TOM à l’aide de chaperone ?

A

Non

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21
Q

Comment est-ce que les protéines sans chaperones passent par TOM ?

A

Elles sont simplement reconnues directement par TOM sans avoir besoin de chaperones

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22
Q

Avec les connaissances présentes, de quelle origine pense-t-on que l’énergie pour le transfert dans la membrane provient ?

A

Du potentiel membranaire

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23
Q

Quel est le rôle du REL ?

A

Il s’occupe de la synthèse des lipides (production des membranes)

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24
Q

Quel est le rôle du RER ?

A

Il s’occupe des protéines principalement desitné a la sécretion (ou dans la voie de sécrétion)

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25
Q

Où est situé l’enzyme acyl-transférase ?

A

Dans la membrane du REL

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26
Q

Où se trouve le site actif de l’acyl transférase ?

A

Cytoplasme

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27
Q

Quel est le rôle de l’acyl-transférase ?

A

Synthétiser les phospholipides

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28
Q

À partir de quels monomères est-ce que l’acyl-transférase construit les phospholipides ?

A

À partir de deux acides gras et d’un glycérol phosphaté

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29
Q

Où s’ajoutent les nouveaux phospholipides formés par l’acyl-transférase ?

A

Au feuillet externe du REL

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30
Q

Quel est le rôle des scramblases ?

A

Égaliser les deux couches membranaires

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31
Q

Comment est-ce que les phospholipides du REL sont acheminés vers les autres organites membranaires ?

A

Par le transport vésiculaire

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32
Q

Quels enzymes (1) permet de réarranger les phospholipides qui arrivent à la membrane plasmique ?

A

Les flippases

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33
Q

Comment est-ce que les flippases fonctionnent ?

A

Ils hydrolysent un molécule d’ATP pour générer une distribution asymétrique des lipides sur les deux côtés de la membrane.

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34
Q

Qu’est-ce que le RER produit ?

A

Les protéines membranaires appelées peroxines qui migrent vers le REL.

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35
Q

Qu’arrive-t-il au peroxine une fois arrivée au REL ?

A

Ce dernier donne, par bourgeonnement, une vésicule précurseur

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36
Q

Où sont synthétisé les protéines du peroxysome qui ne le sont pas dans le RER ?

A

Elles sont synthétisé dans le cytoplasme

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37
Q

Comment est-ce que les protéines du peroxysome synthétisé hors RER sont incorporés dans un organite ? Quel signal ?

A

Par des peroxines de façon post traductionnelle, singal SKL

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38
Q

Est-ce que les peroxysomes peuvent croître et se diviser par eux mêmes ?

A

oui

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39
Q

Quels sont les fonctions du peroxysome ?

A

Oxydation des molécules organiques et neutralisation du H2O2

40
Q

Quels sont les deux façons de former et faire croître un peroxysome T

A

De novo par la fusion hétérotypique et la croissance par la fission des peroxysomes existants

41
Q

Quelle molécule fait la coupure finale pour la fission des peroxysomes ?

A

DRP

42
Q

Qu’est-ce que pex 3 ?

A

Étiquette d’une vésicule destinée aux peroxysomes et permet l’incorporation des protéines membranaires

43
Q

Qu’est-ce que la fusion hétérotypique permet de faire ?

A

Elle permet de construire les complexes de translocation fonctionnels.

44
Q

Quelles molécules rendent la fusion hétérotypique possible ?

A

Pex1-6

44
Q

Après l’ajout de la troisième vésicule, comment est-ce que la peroxysome fait pour croître ?

A

Par incorporation post traductionnelle de protéines

44
Q

Un fois la fusion hétérotypique faite, comment fait-on pour faire croître le peroxysome ?

A

Par l’ajout d’une troisième vésicule du RE

45
Q

De quoi dépend la fonction d’un peroxysome (3) ?

A

Elle dépend des protéines qui y sont importées et peut changer en fonction du type cellulaire et de l’environnement cellulaire

46
Q

Est-ce que différents types de peroxysomes peuvent coexister en même temps dans la cellule ?

A

oui

47
Q

Quelle est la forme d’un peroxysome ?

A

Sphérique ou réticulaire selon les besoins de la cellule

48
Q

Est-ce que les peroxysomes peuvent partager certaines fonctions avec d’autres organites ?

A

oui

49
Q

Que peut on dire sur le taux de réplication des peroxysomes ?

A

il est similaire à celui du cycle cellulaire, mais lorsqu’ils sont demandés pour leur rôle métaboliques, ils se multiplient davantage

50
Q

Comment se fait le contrôle de la multiplication des peroxysomes ?

A

Il se fait au niveau transcriptionnel en réponse aux conditions envirronementales

51
Q

Est-ce qu’un peroxysome peut se diviser en deux nouveaux peroxysomes ayant des activités différentes du péroxysome d’origine ?

A

oui

52
Q

Qu’est-ce qui cause la bioluminescence ?

A

Les peroxysome dans l’abdomen des lucioles

53
Q

Quelles protéines font le lien entre le RE et les mitochondries et le chloroplaste en ce qui concerne les phospholipides ?

A

Les protéines d’échange des phospholipides (PEPs)

54
Q

À pars celui du peroxysome, quel mode de transport est-ce que les protéines destinées à la membrane d’un organistes doivent passer ?

A

Le RER et le voie du trafic vésiculaire.

55
Q

Comment est-ce que les protéines sont incorporés dans le RER ?

A

De façon co-traductionelle et avec l’énergie du ribosome

56
Q

Qu’est-ce que le peptide signal ?

A

C’est une zone hydrophobe de 20 acides aminés située en N-terminal nommé PSIT

57
Q

Au niveau de la séquence d’acides aminés assemblée par le ribosome, qu’est-ce qui peu suivre le peptide signal ?

A

Un site de clivage AXA

58
Q

Où se lie le PSIT dès qu’il est traduit ?

A

Dans une poche hydrophobe dans la SRP

59
Q

De quoi est constitué le SRP ? Nommer

A

La particule de reconnaissance du signal constitué d’une GTPase soluble formée de 6 protéines et d’un ARN

60
Q

Qu’est-ce qui arrive lorsque le SRP lie le PSIT ?

A

Elle bloque la traduction en cours en bloquant le site A ru ribosome

61
Q

Qu’est-ce qui se passe lorsque la SRP hydrolyse son GTP une fois liée à son récepteur ?

A

Cela provoque le relâchement du signal PSIT

62
Q

Quel est le rôle des translocateurs situés sur la membrane du RER ?

A

Ils permettent au PSIT (et au reste de la protéine) d’entrer à l’intérieur du RER

63
Q

Comment appel-t-on les translocateurs ?

A

Sec61

64
Q

De quoi sont composés les translocateurs du RER ?

A

D’une poche hydrophobe dans sa couture et un bouchon dans le fond.

65
Q

Que se passe-t-il avec le bouchon du translocateur lorsque PSIT est libéré ?

A

Il tasse le bouchon pour ensuite s’installer au niveau de la couture pour l’ouvrir

66
Q

Lorsque la protéine traverse la membrane du RER, est-ce qu’elle le fait au fur et à mesure qu’elle est traduite ?

A

oui

67
Q

Que se passe-t-il lorsqu’une protéine entre dans la lumière du RER ?

A

Le PSIT est coupé par la peptidase membranaire au niveau du site AXA

68
Q

Pourquoi est-ce que certains protéines gardent leur PSIT

A

Pour servir d’ancrage à la membrane

69
Q

Avec quel autre signal peut être traduite une protéine membranaire ?

A

Séquence d’arrêt de Transfert (SAT), une séquence d’acide aminé hydrophobe

70
Q

Les protéines membranaires avec des hélices alpha hydrophobes sont toutes dans quel organite ?

A

Dans le RER

71
Q

À quoi correspondent les hélices alpha synthétisés dans RER ?

A

Ces hélices correspondent à des régions PSIT et SAT

72
Q

Est-ce que le SAT peut traverser le translocateur ou aller dans la couture de ce dernier ?

A

non

73
Q

Où est relâché le SAT ?

A

Il est relâché dans la membrane directement et l’incorporation de la protéine s’arrête (même si la traduction continue)

74
Q

Une fois entrées dans le RER, où se rendent les protéines ?

A

Vers le golgi via les vésicules

75
Q

Pourquoi est-ce que certaines protéines partent du Golgi vers le RER ?

A

Parce que leur fonction se situe dans le RER

76
Q

Qu’est-ce que les protéines qui retournent au RER doivent posséder ?

A

Un signal de rétention en C-terminal. Il s’agit de la séquence KDEL pour les protéines solubles et KKXX pour les protéines membranaires.

77
Q

Quel est la destination finale de la majorité des protéines synthétisées dans le RER ?

A

à l’extérieur de la cellule

78
Q

Quelle propriété doit posséder les cellules qui sortent à l’extérieur de la cellule ?

A

Elles doivent être capable de survivre à l’environnement extérieur

79
Q

Quelle enzyme catalyse la formation de ponts disulfures ?

A

Disulfure isomérase, elle s’assure aussi que les S-S soient bien faits

80
Q

Où peuvent être ajouté l’ancre lipidique de GPI ? Par quel complexe ?

A

Elle peut être ajoutée sur les protéines par le complexe enzymatique transmidase

81
Q

Où se retrouvent l’ancre lipidique de GPI ? Par quoi peuvent-ils être libéré ?

A

Dans les radeaux lipidiques et peuvent être libérées par une phospholipase.

82
Q

Quel est le rôle de l’oligosaccharide transférase ?

A

Elle ajoute une unité préformée de sucre sur le résidu d’asparagine.

83
Q

Quelle enzyme ajoute une unité préformée de sucre sur le résidu d’asparagine ?

A

L’oligosaccharide transférase

84
Q

Où se situe la maturation des protéines ?

A

Dans l’appareil de golgi

85
Q

Est-ce que l’unité de sucre ajoutée aux protéines est toujours la même ?

A

oui

86
Q

Comment traite-t-on l’unité de sucre avant qu’elle soit ajoutée à la protéine ?

A

Elle est modifiée et taillée pour finir avec un modèle de base à 5 scures

87
Q

Quel molécule se charge d’enlever les deux glucoses terminaux ?

A

Les protéines chaperones

88
Q

Qu’est-ce qui se passe avec de cliver le dernier glucose ?

A

Contrôle qualité

89
Q

Qu’est-ce qui arrive si la protéine est mal répliquée ?

A

La glucosyl transférase lui ajoute un glucose et les chaperonnes essaient de la plier correctement

90
Q

À quoi sont liés les compartiments liés par une membrane ?

A

Au trafic vésiculaire

91
Q

Qu’est-ce qui permet le transport des protéines ?

A

Les moteurs protéiques et éléments du cytosquelette polaires

92
Q

Comment se forment les vésicules ?

A

par bourgeonnement

93
Q

Que font les vésicules une fois rendu à destination ?

A

Fusionnent avec la membrane

Biologie cellulaire 2 (3 decks)

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