Leis de Mendel Flashcards
1ª Lei de Mendel ?
obs. Lei da Segregação dos Fatores
“Cada característica é determinada por dois fatores que se separam na formação dos gametas, onde ocorrem em dose simples”, isto é, para cada gameta masculino ou feminino encaminha-se apenas um fator.
obs. a partir do conhecimento de novos conceitos, passou-se a admitir que os fatores de Mendel eram, na verdade, os genes, pedaços de moléculas de DNA localizados nos cromossomos. Por outro lado, os genes alelos, localizados nos cromossomos homólogos, passaram a ser considerados como os dois fatores mendelianos que atuam na determinação de um caráter. Na meiose, ocorre a seperação dos homólogos, indo cada um, em dose simples, para o gameta, que, então, é puro para o caráter em estudo.
O gene recessivo só se manifesta se estiver em _____ ?
dose dupla.
Quando os genes alelos são os mesmos, diz-se que o organismo é ____?
homozigoto, ou seja, linhagem pura para aquela carcaterística.
O que é a anemia falciforme ?
Anemia falciforme é uma doença hereditária (passa dos pais para os filhos) caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos do sangue, tornando-os parecidos com uma foice, daí o nome falciforme. Essas células têm sua membrana alterada e rompem-se mais facilmente, causando anemia.
Cromossomos Autossômicos, o que são?
O que é a fenilcetonúria (PKU) ?
doença hereditária resultante da incapacidade do organismo de processar o aminoácido fenilalanina, contido nas proteínas ingeridas. A PKU manifesta-se nos primeiros meses de vida e, se não for tratada, em geral causa retardo mental.
Um caráter é condicionado por genes recessivos quando pais de ____ fenótipo têm descendentes com fenótipos ____ do deles.
- mesmo
- diferente
Bb x Bb → BB, Bb, Bb, bb
bb x bb → bb, bb
Fale a respeito das seguintes anomalias:
- fenilcetonúria (PKU)
- albinismo
- fibrose cística
- acondroplasia
- doença de huntington
- distrofia muscular de Duchenne
- fenilcetonúria: indivíduos homozigotos recessivos não conseguem processar o aminoácido fenilalanina, que se acomula no organismo e se transforma em ácido fenilpirúvico (este impede o desenvolvimento harmonioso do cérebro, causando retardo mental)
- albinismo: acometidos não fabricam melanina, pigmento que dá cor à pela humana e de outros animais. Os albinos têm pele exageradamente branca, cabelos e pelos louros e pupilas cor-de-rosa
- fibrose cística: anomalia devida a genes alelos recessivos. Os indivíduos acometidos pela anomalia secretam uma quantidade exagerada de muco nos pulmôes, levando a graves infecçôes nas vias respiratórias
- acondroplasia: determinada por um alelo dominante (D), o que interfere no crescimento ósseo durante o desenvolvimento, resultando em fenótipo anão. Acredita-se que os alelos DD produzam um efeito tão grave que chegam a ser letais
- doença de huntington: doença acarretada por gene dominante. Há uma degeneração dos sistema nervoso, o indivíduo perde a memória e os movimentos do corpo tornam-se incontroláveis, podendo levar á morte (100% de penetrância - 100% dos portadores desse gene expressam o fenótipo correspondente
- distrofia muscular de Duchenne: anomalia que causa a degeneração da bainha de mielina dos nervos (deterioração do tecido nervoso, com perda de células em partes do corpo, acarretando perda de memória, movimentos invonluntários e desequilíbrio emocional)
Variação Gênica Descontínua, o que é?
manifestação gênica bem determinada, ou seja, não há fenótipos intermediários.
obs. no caso da cor das sementes das ervilhas, ou são amarelas, ou são verdes.
2 Lei de Mendel ?
Em um híbrido, durante a formação de gametas, a segregação (separação) dos alelos de um gene para determinada característica é independente da segregação dos alelos de um gene para outra característica.
