Lecture 2 Flashcards

1
Q

Quelles sont les caractéristiques des lipides?

A

1- Molécule hydrophobe

2- Énergie supérieure à celle des glucides

3- Stocké dans les tissus adipeux comme réserve d’énergie

4- Composée de 3 acides gras

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

D’où proviennent les lipides de l’organisme?

A

1- Chylomicrons: ** entourés de protéines ils proviennent de l’intestin grêle et transportés par la lymphe

2- Triglycérides: hydrolysés par des lipases issues des capillaires sanguins

3- Glycérol et acides gras: captés pour etre transformés dans le foie, les tissus adipeux

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Que se passe-t-il lors de l’hydrolyse des triglycérides?

A

Ils sont hydrolysés par la lipase pour former le glycérol et les acides gras

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Quels sont les types d’acide gras?

A

1- Acides gras saturés: ex: beurre, fromage, lait

2- Acides gras insaturés:
- Acide linolénique:
- Acide arachidonique: oméga 6 —> bon pour la santé

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Comment sont oxydés les lipides?

A

1- Les triglycérides sont convertis par la lipase en acides gras et glycérol

2- L’acide gras produit 1 molécule d’ATP, de NADH H+, de FADH2

3- Le glycérol permet la glycolyse, ce qui provoque la synthèse de l’acide pyruvique qui engendre le cycle de Krebs

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Qu’est-ce que la lipogénèse?

A

C’est le **réassemeblement des acides gras et glycérol en triglycérides lorsque les concentrations d’ATP et de glucoses sont élevées dans le sang

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Qu’est-ce que la lipolyse?

A

En cas de manque de de glucides, l’acide oxalocétique est converti en glucose ce qui permet la dégradation des lipides en glycérol et acide gras

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Que se passe-t-il lors d’un jeune ou d’un diabète et en cas de manque de glucose?

A

Dans le foie, l’acide oxalocétique est dérivé du cycle de Krebs pour créer du glucose qui passe dans le sang

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Qu’est-ce que la cétogénèse

A
  • L’apparition de corps cétonique provoquée par un manque de glucides due à un jeune ou le diabète
  • L’Acétyl CoA s’accumule au niveau du foie et crée des corps cétoniques qui abaissent le pH sanguin
  • Provoque l’acidose métabolique
  • En cas de diabète ou de jeun les corps cétoniques peuvent servir de sources d’énergies pour les synthèses
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Quelles sont les autres fonctions des lipides?

A

1- Formation de cellules (phospholipides et cholestérol)

2- Formation de gaines de myéline

3- Synthèse des lipoprotéines

4- Formation de chholestérol avec l’acétyl CoA

5- Fabrication de sels biliaires

6- Fabrication d’hormones stéroïdes

7- Évite l’évaporation de l’eau par la peau

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Qu’est-ce que des phospholipides?

A

Ce sont des lipides contenant un groupement phosphate

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Qu’est-ce que les lipoprotéines?

A

Ce sont des complexes de protéines et lipides chargés du transport du cholestérol et des lipides

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Quelles sont les caractéristiques d’une protéine?

A
  • Ils ne sont pas une forme de stockage pour les acides aminés mais sont formés de chaines d’acides aminés liés par des liaisons peptidiques
  • À partir de **100 acides aminés on parle de protéine sinon ce sont des peptides
  • L’enchaînement des acides aminés est codé par le génome
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Qu’est-ce que la transamination?

A
  • Pendant ce processus un groupement amine est transféré d’un acide aminé à un acide cétonique
  • Synthétisation l’urée qui est excrétée par le rein à l’aide de l’ammoniac et du CO2
  • Les acides cétoniques modifiée dans le foie leur permet de rentrer dans les cycles de Krebs des cellules
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

D’où provient l’Acétyl-CoA?

A

1- Protéines: groupement amine+ acide aminée = Acétyl-CoA

2- Glucides: glycogène + acide pyruvique = Acétyl-CoA

3- Lipides: acides gras + corps cétonique = acétyl-CoA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Quelles sont les sources d’énergies préférées de l’encéphale?

A

L’encéphale utilise le glucose comme source d’énergie mais en cas de jeun ou de diabète, il utilise les corps cétoniques comme source d’énergie

17
Q

Quelles sont les réserves et sources d’énergies des muscles squelettiques et les molécules qu’il exporte?

A

1- Au repos: stocke du glycogène, consomme des acides gras

2- En effort: consomme du glucose et de la lactate et exporte de la lactate

18
Q

Quelles sont les réserves et sources d’énergies des tissus adipeux et les molécules qu’il exporte?

A
  • Réservé d’énergie: triglycérides
  • Source d’énergie: acides gras
  • Molécules exportées: acides gras et glycérol
19
Q

Quelles sont les réserves et sources d’énergies du foie et les molécules qu’il exporte?

A

Réservé d’énergie: glycogène et triglycérides

  • Source d’énergie: acides aminés, glucose et acides gras
  • Molécules exportées: acides gras, glucose et corps cétoniques