LE TRANSPORT MEMBRANAIRE Flashcards

1
Q

Pourquoi les molécules traversent la membrane?

A
  • Mouvement brownien: mouvement aléatoire d’une molécule résultant
    des collisions avec d’autres molécules
    -Plus la concentration d’une molécule donnée est élevée dans un compartiment, plus il y aura de collisions entre cette molécule et la membrane
  • La fréquence de ces collisions déterminera le flux net
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Q

Qu’est-ce que le transport passif

A
  • Les molécules se déplacent en suivant leur gradient de concentration
  • Aucune dépense d’énergie
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Q

Qu’est-ce que le transport actif

A
  • Les molécules se déplacent contre leur gradient de concentration
  • Dépense d’énergie
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4
Q

Différentes formes de transport passif

A
  1. Diffusion simple
  2. Diffusion facilitée par transporteurs
  3. Diffusion facilitée par canaux protéiques
  4. Osmose
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5
Q

Qu’est-ce que la diffusion simple

A
  • Molécules liposolubles directement à travers la bicouche de phospholipides
  • Molécules non polaires et liposolubles (O2, CO2, azote, acides gras, stéroïdes, alcools simples, vitamines liposolubles (A,D,E,K), eau et urée)
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6
Q

Est-ce que la diffusion simple est régulé?
Est-ce que la diffusion simple est saturable?
Est-ce que la diffusion simple est spécifique?

A

Non
Non
Non

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7
Q

Quels sont les facteurs qui déterminent le taux de diffusion de la diffusion simple

A
  1. Pente du gradient de concentration
  2. Surface de diffusion
  3. Distance à parcourir
  4. Température
  5. Masse de la molécule
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8
Q

Respiration interne (échanges gazeux sang-tissus pour l’O2 et le CO2)

A
  1. PO2 sang artériel (100) > PO2 tissus (40)
    donc l’O2 va du sang vers les tissus
  2. PCO2 tissus (45) > PCO2 sang artériel (40)
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9
Q

Pneumonie

A
  • affecte la diffusion des gaz
  • sécrétions
  • ↑ distance et ↓ surface
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10
Q

Emphysème

A
  • affecte la diffusion des gaz
  • destruction des alvéoles
  • ↓ surface
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11
Q

Diffusion simple via canal aqueux

A
  • Canal aqueux entre le liquide extracellulaire et le cytoplasme
  • pas de contact direct (liaison) entre la protéine et les molécules qui transitent
    par les canaux
  • transport rapide
    (p.ex. 106 ions/seconde)
  • sélectivité propre à chaque canal
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12
Q

Structure d’un canal aqueux (ex. canal à K+)

A
  1. Filtre de sélectivité: détermine la spécificité
    du canal pour les molécules qui transitent par le canal (H2O, Na+, K+, Ca2+, Cl‐) selon: charge de la molécule, diamètre de la molécule, diamètre du pore, acides aminés qui tapissent le canal et interactions ioniques
  2. Pas de contact direct (liaison) entre la molécule qui transite par le canal et le canal lui‐même
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13
Q

Types de canaux aqueux

A
  1. Ouvert
  2. Fermé (à ouverture contrôlée)
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14
Q

GPCR quel type de canal aqueux

A

Fermé à ouverture contrôlée

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15
Q

Diffusion facilité

A
  • Les molécules suivent leur gradient de concentration
    (ne nécessite pas d’énergie autre que l’énergie cinétique)
  • Requiert des protéines (transporteurs)
  • Les transporteurs possèdent un site de liaison spécifique
    pour les molécules qu’ils transportent
  • La liaison de la molécule au transporteur entraîne un changement de conformation du transporteur qui cause le largage de la molécule de l’autre côté de la membrane
  • Mécanisme saturable
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16
Q

Est-ce que la diffusion facilitée est saturable?

A

Oui

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17
Q

Est-ce que la diffusion facilitée peut être employé par des ions?

A

Non

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18
Q

Est-ce que la diffusion facilitée peut être bidirectionnelle?

A

Oui

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19
Q

GLUT (définition)
-GLUT1,2 et 4 endroits

A

Famille de transporteur
GLUT1: cerveau, globules rouges
GLUT2: foie, pancréas
GLUT4: muscle strié, muscle adipeux

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20
Q

Qu’est-ce que le transport actif primaire?

A
  • Transporteur= pompe
  • Utilisent l’énergie générée par l’hydrolyse de l’ATP pour transporter une molécule contre son gradient de concentration
  • L’hydrolyse de l’ATP entraîne un changement de conformation de la pompe qui lui permet de pomper une molécule
  • Transport saturable (transport maximal)
21
Q

Pompe a sodium potassium est un type de quel transport membranaire?

A

Transport actif primaire

22
Q

Pompe à sodium-potassium

A
  • Maintient les gradients de Na+ et K+ (pompe le Na+ à l’extérieur de la cellule et fait entrer le K+)
  • Possède une activité ATPase
  • Consomme environ 25% de l’ATP cellulaire (70% dans les neurones)
  • Doit fonctionner sans arrêt pour compenser l’entrée de
    Na+ et la sortie de K+ par d’autres voies * (neuro)
  • Joue un rôle important dans la production du potentiel de membrane et la conduction nerveuse
  • Joue un rôle important dans le maintien du volume
    normal de la cellule (empêche l’osmose qui pourrait être
    causée par des variations dans les concentrations de Na+ et K+)
23
Q

La pompe à Na+ expulse _ ions Na+ en échange de _ ions K+

A

3, 2

24
Q

Fonctionnement de la pompe à sodium-potassium

A
  • liaison de 3 Na+
  • changement de conformation et phosphorylation
  • sortie de 3 Na+
  • liaison de 2 K+ et déphosphoration
  • changement de conformation
  • Entrée de 2 K+
25
Q

Pompe à Ca2+ (Ca2+ ATPase)

A
  • réticulum endoplasmique (sarcoplasmique)
  • rôle important dans la signalisation et la contraction musculaire
  • = 80% des proteins
    membranaires intégrales
26
Q

Pompe à protons (H+/K+ ATPase)
Ou?
Par qui est-elle ciblée?

A

Glandes gastriques
Ciblée par les IPPs

27
Q

Transport actif secondaire

A

Protéines= cotransporteurs
- Utilisent l’énergie emmagasinée dans un gradient de concentration ionique (p. ex. Na+) pour transporter une molécule contre son gradient de concentration
- Transport saturable (transport maximal)

28
Q

Quelles molécules retrouve-t-on dans le transport actif secondaire?

A

ions, acides aminés, monosaccharides

29
Q

SGTL
Définition + fonctionnement

A
  • Mécanisme de cotransporteur du glucose
    1. SGLT libre (faible affinité pour glucose)
    2. liaison Na+ (haute affinité pour glucose)
    3. liaison glucose
    4. libération Na+, glucose
    ou glucose, Na+
    5. SGTL libre
30
Q

Quels sont les différents cotransporteur rénaux

A
  1. SGTL2 (sodium/glucose): antihyperglycémiant
  2. NKCC2 (N-K-Cl): diurétiques (hypertension)
  3. NCC (N-Cl): diurétiques (hypertension)
31
Q

Régulation hormonale du transport membranaire
Insuline, gastrine, calcitriol, PTH, ADH, aldostérone

A
  1. Insuline: rentre glucose dans muscles
  2. Gastrine: Sortir H+ de l’estomac
  3. Calcitriol: Rentre Ca2+ dans l’intestin
  4. PTH: Rentre Ca2+ dans reins
  5. ADH: Rentre H2O dans les reins
  6. Aldostérone: rentre Na+ dans reins
32
Q

Mécanisme de la régulation hormonale du transport membranaire

A
  1. Modulation du nombre (augmente transcription du gène, recrutement à partir d’une réserve, diminution dégradation)
  2. Modulation de l’activité
33
Q

Aldostérone

A

Agis sur la transcriptions gènes du ENaC
Elle stimule la synthèse du ENaC

34
Q

Rôle insuline

A

Permet aux GLUT4 de se fusionner à la MP et permettre au glucose de pénétrer dans la cellule

35
Q

Pompes à protons (ou)

A

cellules pariétales des glandes gastriques

36
Q

3 types d’échanges tissulaires

A

Le transport à travers un épithélium
Les échanges capillaires
La barrière hématoencéphalique

37
Q

2 types de transport épithélial (+ex)

A

transcellulaire: H2O, ions, glucose, acides aminés, solutés liposolubles
paracellulaire: H2O, ions, urée

38
Q

Claudine

A

Protéines qui déterminent l’étanchéité des jonctions sérrés

39
Q

Quelle(s) voies(s) empruntent les gaz, les ions, l’eau, le glucose et les grosses molécules ?

A

Les fentes intercellulaires

40
Q

Propriétés de la barrière hémato-encéphalique

A
  • jonctions serrées serrées
  • pas de fenestrations
  • pas de pinocytose
  • transport transcellulaire +++
41
Q

Phagocytose

A

‐ mécanisme employé par les macrophages
et les neutrophiles
‐ grosses particules (bactéries, débris cell)

42
Q

Pinocytose

A

‐ mécanisme employé par la plupart des cellules ‐ liquide extracellulaire, protéines
‐ non spécifique

43
Q

Endocytose par récepteurs interposés

A
  • mécanisme sélectif
  • ex. lipoprotéines
  • Clathrine: côté interne de la membrane plasmique
    S’assemble pour former des structures 3D
    La clathrine permet de créer la vésicule, elle va ensuite la libérer
44
Q

Clathrine

A

-Côté interne de la membrane plasmique
S’assemble pour former des structures 3D
La clathrine permet de créer la vésicule, elle va ensuite la libérer

45
Q

Endosome

A

vésicule cytoplasmique dans laquelle s’effectue le tri des molécules internalisées par endocytose

46
Q

Deux exemples d’endocytose par récepteurs interposés

A

Fer et lipoprotéines

47
Q

Exocytose (définition + 3 exemples)

A
  • La vésicule se fusionne avec la membrane, puis s’ouvre afin de libérer son contenu à l’extérieur de la cellule
    1. hypophyse: effet de la GnRH sur la sécrétion LH
    2. Pancréas: effet de la CCK sur la sécrétion d’enzyme digestive
    3. Neurone: libération de neurotransmetteurs
48
Q

Synaptotagmin

A

Possède des sites de liaisons pour le Calcium: changement de conformation qui permet l’ouverture du pore et par conséquent l’expulsion du contenu