Le système cardiovasculaire Flashcards

1
Q

Rôle du cœur et du système cardiovasculaire

A

Transport/propulsion du sang dans l’organisme

Echange de nutriments et de déchets avec les organes

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2
Q

Anatomie du cœur

Nommer toutes les séparations entre les différentes parties du cœur

A

2 oreillettes + 2 ventricules + 4 valves

Séparation entre ventricules : septum interventriculaire

Séparation entre oreillettes : septum auriculaire

Entre oreillette et ventricule D : valve tricuspide

Entre oreille et ventricule gauche : valve mitrale

Entre ventricule D et artère pulmonaire : valve sigmoïde pulmonaire

Entre ventricule G et artère aorte : valve sigmoïde aortique

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3
Q

Rôle de l’hémisphère droit du cœur

A

Circulation pulmonaire
Paroi et diamètre ventriculaire plus petit qu’à G

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Q

Rôle de l’hémisphère G du coeur

A

Circulation systémique
Paroi et diamètre ventriculaire plus important qu’à D

Car doit envoyer le sang plus loin

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5
Q

A quoi correspondent les vaisseaux efférents ?

A

Les artères aorte et pulmonaires sur la face antérieure du coeur

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6
Q

A quoi correspondent les vaisseaux afférents ?

A

Les veines caves sup et inf + la veine pulmonaire sur la face postérieure du coeur

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7
Q

Par quelle structure les valves cardiaques sont intégrées à la paroi cardiaque ?

A

Les valves sont intégrées par des cordages tendineux fixés sur des piliers musculaires

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8
Q

Quelles sont les 3 tuniques qui constitues la paroi cardiaque

A

Partie externe : épicarde (tissus conjonctif)
Partie médiane : myocarde (musculaire)
Partie interne : endocarde (endothélial = épithélium de revêtement)

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9
Q

Quelles sont les 2 types de fibres myocardiques

A

Cardiomyocytes contractiles

Cardiomyocytes nodaux

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10
Q

Comment s’appelle le système de jonctions lacunaires qui perme de mettre en lien tous les cardiomyocytes ?

A

Le syncytium interconnecté : il permet notamment une contraction simultanée de toutes les cellules cardiaque

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11
Q

Composition des fibres myocardiques contractiles

A

Filaments épais de myosine et d’active organisé en sarcomère

Tubule T

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12
Q

Composition des fibres myocardiques nodales

A

Elles sont organisées en nœuds et tissus conducteurs :
- nœud sinusal dans oreillette D
-nœud auriculo-ventriculaire dans le septum auriculo-ventriculaire D

  • faisceaux de His dans septum interventriculaire
  • Réseau de Purkinje dans la paroi des ventricules

Permet l’autorythmicité du cœur

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13
Q

Caractéristiques de l’excitabilité des cardiomyocytes nodaux

A

Permettent au cœur de battre de façon autonome

Siège de la dépolarisation lente et spontanée due un une instabilité du potentiel de membrane = le potentiel pacemaker (à -50mV)

PA en 2 phases :
- dépolarisation : diminution perméabilité sodium + augmentation perméabilité calcium
- repolarisation : diminution perméabilité calcium + augmentation perméabilité potassium

Fin de repolarisation : augmentation perméabilité sodium + diminution perméabilité potassium

–> PA calcium dépendant

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14
Q

Caractéristiques de l’excitabilité des cardiomyocytes contractiles

A

Potentiel de membrane stable de -80mV

PA déclenché par les cardiomyocytes nodaux

PA en 4 phases :
- Dépolarisation
- Repolarisation partielle
- Plateau de dépolarisation
- Repolarisation

Entre 2 PA : période réfractaire

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15
Q

Fonctionnement du PA des cardiomyocytes contractiles

A

4 phases :
- Dépolarisation : ↗ perméabilité Na+ par ouverture de canaux voltage dépendant + ↘ perméabilité K+

  • Repolarisation partielle : ↗ brève perméabilité K+ par canaux voltage dépendant à ouverture brève
  • Plateau de dépolarisation : ↗ perméabilité Ca2+ par canaux calciques voltages dépendant + en parallèle ↗ perméabilité K+
  • Repolarisation : ↘ perméabilité Ca2+ par fermeture canaux calciques voltages dépendant + ↗ perméabilité K+ par ouverture canaux K+ voltage dépendant
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16
Q

Comment se fait la communication cellulaire lors d’un PA ?

A

Dépolarisation des cellules de proche en proche

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17
Q

Citer les différents segments de l’activité électrique du coeur

A

Onde P : dépolarisation des oreillettes

Segment PQ : conduction du signal des oreillettes aux ventricules

Complexe QRS : dépolarisation des ventricules

Segment ST : plateau de dépolarisation des cardiomyocytes contractiles ventricules

Onde T : repolarisation des ventricules

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18
Q

Quelle est l’unité contractile des cellules musculaires ?

A

Le sarcomère

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19
Q

Composition d’un sarcomère

A

Contient :
- filaments d’actine
- filaments de myosine

Associé à des protéines globulaires :
- troponine
- tropomyosine

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20
Q

Fonctionnement du sarcomère

A

Il est calcium dépendant

Le Ca2+ se lie à la troponine → déplacement de tropomyosine → libère site des fixation des actines sur les myosines → fixation → tête de myosine pivote et favorise le glissement des filaments les uns sur les autres → contraction

–> ATP dépendant

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21
Q

Les 2 grandes étapes du cycle cardiaque

A

Les systoles et les diastoles

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22
Q

La systole cardiaque : 3 phases

A

Systole auriculaire : onde P = dépolarisation des oreillettes

Systole ventriculaire isovolumétrique : complexe QRS = dépolarisation des ventricules

Systole ventriculaire isotonique : segment ST = plateau de dépolarisation

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23
Q

la diastole cardiaque : 2 phases

A

Diastole ventriculaire isovolumétrique : onde T = repolarisation des ventricules

Diastole générale : segment TP (période réfractaire) = repolarisation de l’ensemble des cardiomyocytes

24
Q

De quoi est composé le système vasculaire ?

A

Cœur
Artères
Capillaires
Veines

25
Q

Histologie du cœur

A

Epicarde (conjonctif)
Myocarde (musculaire contractiles et nodales)
Endocarde (endothélium de revêtement)

26
Q

Histologie des artères

A

Intima : (endothélium de revêtement + lame basale)

Media (fibres élastiques et musculaires)

Adventice (conjonctif vascularisé et innervé)

27
Q

Histologie des capillaires

A

Intima : endothélium fenêtré + lame basale (parfois absente)

28
Q

Histologie des veines

A

Intima : (endothélium de revêtement + lame basale)

Media (fibres musculaires et peu de fibres élastiques)

Adventice (conjonctif vascularisé)

29
Q

Rôle des artères

A

Transport du sang du cœur vers les organes
Vitesse rapide - haute pression

30
Q

Rôle des capillaires

A

Transport du sang dans les organes (lent)

Favorise les échanges de nutriments et déchets avec les cellules

31
Q

Rôle des veines

A

Transport du sang des organes vers les oreillettes (basse pression, lent)

Réservoir sanguin : grande compliance

32
Q

Quelles sont les 2 types d’artères ?

A

Artères de gros calibre

Les artères musculaires = artérioles

Permettent le passage d’un flux discontinu à la sorti du cœur à un flux continu à l’arrivée dans les organes

33
Q

Caractéristiques des artères de gros calibre

A

Riche en fibre élastique
Proche du cœur
Capable de subir de grandes variations de pression car grande compliance

34
Q

Rôle des artères de gros calibre

A

Maintenir le débit sanguin et la pression sanguine

35
Q

Caractéristiques des artères musculaires ou artérioles

A

Plus petit calibre
Riche en fibres musculaires (lisses) –> tonus vasomoteur
Faible compliance

36
Q

Norme pression systolique/diastolique

Nombre de battements moyen par minutes

A

120mmHg/80mmHg

70 battements / minute

37
Q

Dans les veines, quel mécanisme empêche le sang de faire le chemin inverse

A

Des replis de la tunique de l’intima = valvules

Elles empêche le sang de revenir en arrière, il ne peut qu’avancer vers le cœur

38
Q

Citer les 3 types de capillaires

A

Capillaires continus : peau, muscles, poumons, SN

Capillaires fenestrés : lame basale continue mais fenestration entre les cellules endothéliales : intestin grêle, reins, glandes endocrines

Capillaires discontinus : grandes fenestration entre les cellules endothéliales + lame basale discontinue : foie, moelle osseuse

39
Q

Les modalités des échanges capillaires

A

Echange d’eau, de nutriments et de déchets par diffusion des solutés dans le sens du gradient de concentration et de pression

40
Q

Quels sont les 2 phénomènes présent dans les capillaires ?

A

la filtration : dans l’extrémité artérielle du capillaire

la réabsorption : dans l’extrémité veineuse du capillaire

41
Q

Définition de la tension artérielle

A

différence entre la pression qu’exerce le sang sur les parois des artères et la pression atmosphérique

42
Q

Comment est régulée la tension artérielle ?

A

Contre par boucle homéostatique

A court terme, par le SN
A long terme, par le système endocrinien

43
Q

Quel est le lien entre fréquence cardiaque et tension artérielle ?

A

Pam = Vs x Fc x Rpm

Pam = pression artérielle moyenne
Vs = volume d’éjection systolique
Fc = fréquence cardiaque
Rmp = résistance périphérique moyenne

Vs x Fc = Dc = débit cardiaque

44
Q

Mécanismes de régulation à long terme de l’activité cardiaque

A

Régulation exclusivement rénale en rapport avec la volémie :
- direct : l’ultrafiltration glomérulaire est directement liée à la pression hydrostatique qu’exercent les liquides du sang sur la paroi glomérulaire

  • indirecte : une ↘ de pression artérielle active le système rénine - angiotensine II → active la sécrétion d’hormones antidiurétiques comme l’ADH (dans la post-hypophyse)
45
Q

Que fait intervenir la régulation à court terme de l’activité cardiaque ?

A

Barorécepteurs
Chimiorécepteurs
Osmorécepteurs
Thermorécepteurs

Ils permettent de déclencher une réponse sympathique ou parasympathique (SNA)

46
Q

Caractéristiques et localisation des barorécepteurs

A

Capte les variation de la tension artérielle (sensible à l’augmentation) et

Situés au niveau du sinus carotidien et de la crosse aortique

47
Q

Donner le chemin que parcours l’information entre sa captation par les barorécepteurs et la réaction motrice

A

Stimulation des barorécepteurs → nerfs sensitifs de Héring (sinus carotiduen) et de Cyon-Ludwig (crosse aortique) → centres bulbaire (dans bulbe rachidien) → nerfs moteurs

48
Q

Quels sont les 2 nerfs moteurs impliqué dans la régulation par les barorécepteurs

A

Nerfs crânien X : parasympathique : libère de l’acétylcholine, inhibe l’activité cardio-accélératrice du nerf cardiaque, modère l’action autorythmique du tissu nodal et inhibe le centre de vasoconstriction –> Effet bradycardisant

Nerf cardiaque : sympathique : libère noradrénaline + vasoconstriction –> Effet tachycardisant
+ le nerf cardiaque agit directement sur les cardiomyocytes contractiles

49
Q

Caractéristiques et localisation des chimiorécepteurs

A

Situés près des barorécepteurs

Capte la diminution du pH sanguin

50
Q

Caractéristiques des thermo et osmo - récepteurs

A

sensible à la variation de température et de la pression du liquide céphalorachidien

Tous les 2 en lien avec l’hypothalamus

51
Q

Citer les 6 mécanismes chimiques de régulation de la pression artérielle à court terme

A

Régulation par :
- les glandes médullo-surrénales
- le facteur natriurétique auriculaire (FNA)
- ADH (hormone anti-diurétique)
- le système rénine-angiotensine II
- les facteurs endothéliaux
- le monoxyde d’azote

52
Q

Mécanisme des glandes médullo- surrénalienne dans la régulation à court terme de la pression artérielle

A

En période de stress, libération de noradrénaline et d’adrénaline

Noradrénaline → agit sur récepteurs B1 des cardiomyocytes → active la voie de l’AMPc → activation d’une protéine kinase (PKA) → ouverture des canaux calciques + augmente l’interaction actine-myosine

Adrénaline → provoque une vasoconstriction

53
Q

Mécanisme du facteur natriurétique auriculaire dans la régulation à court terme de la pression artérielle

A

Les oreillettes produisent une hormone peptidique (FNA) libérée au moment de la distension des oreillettes lors d’une hypertension → empêche la réabsorption du sodium → pour osmose sortie d’eau en même temps → diminution volémie → diminution pression artérielle

+ FNA → action vasodilatatrice

54
Q

Mécanisme de l’ADH dans la régulation à court terme de la pression artérielle

A

Hormone libérée en grande quantité lors d’hémorragie → vasoconstriction

ADH sécrétée par la post-hypophyse par stimulation d’osmorécepteurs hypothalamiques

55
Q

Mécanisme du système rénine - angiotensine II dans la régulation à court terme de la pression artérielle

A

Cellules juxta-glomérulaires → détectent l’hypotension → libération de rénine dans le sang → hydrolyse l’angiotensinogène en angiotensine I → puis angiotensine II

L’angiotensine II : active la réabsorption sodique au niveau rénal + favorise la libération d’aldostérone + favorise la vasoconstriction et la contraction des mésangiocytes glomérulaires → augmentation de la volémie → augmentation de la tension artérielle

rénine : une enzyme

56
Q

Mécanisme des facteurs endothéliaux dans la régulation à court terme de la pression artérielle

A

Les cellules endothéliales libère l’endothéline lors d’une baisse de débit sanguin → favorise la vasoconstriction

57
Q

Mécanisme du monoxyde d’azote (NO) dans la régulation à court terme de la pression artérielle

A

L’une des molécules intervenant dans la régulation de la fonction endothéliale

débit sanguin élevé → libération NO → active la voie guanylate cyclase → activation protéine kinase → active pompe de recapture du calcium + phosphoryle la MLCK → empêche la phosphorylation de la myosine → empêche contraction des myocytes vasculaires → vasodilatation