Le noyau Flashcards
Quelles sont les 3 parties essentielles du chromosome eucaryote à la division cellulaire?
1- Les origines de réplication qui permettent la duplication de l’ADN pendant la phase S du cycle cellulaire. Démarre la réplication de l’ADN
2- Les télomètres qui assurent que l’ADN a été complètement répliqué. Se trouve au bout du chromosome
3- Les centromères qui participent à la séparation des chromatides-soeurs pendant la mitose. Se trouve où. il y a le resserrement
Quelle est la différence entre les ORI des bactéries et des humains?
Chez certaines organismes, comme la levure ou les bactéries, les ORIs sont des séquences précises spécifiques (toujours les mêmes) riches en AT
D’autres organismes, dont l’humain, ne possèdent pas de séquence consensus (tous les ORI sont différents). Également, chez les organismes multicellulaires, un chromosome peut avoir plusieurs ORIs, ce qui réduit le temps nécessaire pour la réplication. Ce n’est pas le cas des bactéries, qui ne possèdent qu’un ORI par chromosome circulaire
Que se passe-t-il durant la phase S de la mitose ?
Durant la phase S, chaque ORI s’ouvre (séparation du double brin d’ADN) et donner naissance à 2 fourches de réplication où travaillent plusieurs protéines responsables de la réplication
Que se passe-t-il lorsque la phase S de la mitose est complétée ?
Quand la phase S est complétée, les deux molécules d’ADN (chromatides sœurs) sont tenues ensemble par des cohésines principalement au niveau du centromère jusqu’à l’anaphase. Les chromatides soeurs restent liées. À l’anaphase, il y a séparation des chromatides, donc plus besoin de cohésines.
Les condensines, apparentées aux cohésines, aident à la condensation des chromosomes pendant la prophase et restent liées jusqu’à la télophase. Condense l’ADN
Les cohésines (SMC3, SMC1) et les condensines (SMC2 et SMC4) ont des structure très similaire
Quel est le rôle de la télomérase? De quoi est-elle composée?
L’ADN polymérase, l’enzyme qui permet la réplication de l’ADN, ne fait pas la réplication jusqu’au bout du chromosome. Une autre enzyme, la télomérase, s’occupe d’ajouter des séquences répétées de 6 nucléotides aux extrémités de chaque chromosome, les télomères.
L’enzyme possède un modèle (template) d’ARN qui servira d’amorce pour la formation des télomères :
1- une sous-unité protéique, TERT (Telomerase reverse transcriptase), en charge de la synthèse télomérique
2- une sous-unité ARN, TERC (Telomerase RNA component), utilisée comme modèle de synthèse
Utilisation d’un bout d’ARN comme modèle pour compléter la réplication de l’ADN
Quel est l’effet du vieillissement sur les télomères ?
Les télomérases ne sont présente que dans les cellules souches (bébés) et les gamètes (et cellules cancéreuses). Ainsi, plus on vieillit, moins la télomérase reforme des télomères et plus celui-ci rétrécit.
Que sont les centromères?
Les centromères sont des régions du chromosome liés par les kinétochores (complexes protéiques). Ces derniers sont responsables d’attacher les chromosomes aux microtubules lors de la mitose.
De quoi sont composés les centromères?
L’hétérochromatine centromérique est composée de blocs intercalés de nucléosomes CENP-A et de nucléosomes H3K4me2 (1méthylation au 4e K de H3)
L’ensemble des nucléosomes CENP-A se retrouvent orientés vers la face externe des chromosomes mitotiques afin de pouvoir recruter les protéines du kinétochore externe .
les nucléosomes H3K4me2 se retrouvent positionnés sur la face interne, au niveau de la
jonction entre les deux chromatides soeurs.
Histone méthylé vers l’intérieur, permettant d’attirer les kinétochores.
Centromères : Histones modifiées
Chez l’humain, un type de l’histone H3, appelé CENP, lie les séquences des centromères. Ces séquences sont répétitives, mais différentes d’un chromosome à l’autre (pas de consensus).
Les CENPs définissent les centromères (sa localisation sur le chromosome) et aident les kinétochores à s’installer.
Quel est le cycle de division cellulaire normal ?
1- L’interphase, composé de la phase G1 (growth), puis de la phase S (réplication de l’ADN), puis de la phase G2 (growth, préparation à la division cellulaire)
2- Phase M (mitose et cytocinèse)
3- Recommence
Le cycle de division cellulaire (CDC) comporte donc 4 phases
Quels sont les différents “checkpoints” durant le cycle cellulaire?
1- G1/S checkpoint : L’environnement est-il favorable?
2- G2/S checkpoint : Est-ce que tout l’ADN est répliqué ? Tous les dommages à l’ADN sont-ils réparés?
3- M checkpoint : Tous les chromosomes sont-ils correctement attachés au fuseau mitotique, à leur place?
Quels sont les changements majeurs durant le CDC?
Durant le CDC, le noyau ainsi que l’ADN subissent des changements majeurs : disparition/reconstruction du noyau, réplication et condensation de l’ADN en chromosome et la séparation des chromosomes.
Expliquez les phases de la mitose à travers les moteurs protéiques des microtubules
1- Prophase : Condensation des chromosomes (positionnement des condensines). Enroulement de la chromatine
2- Prometaphase : Disparition du noyau. Enveloppe nucléaire disparait
3- Métaphase : Alignement des chromosomes : formation de la plaque équatoriale
4- Anaphase : Chromatides soeurs se séparent (détachement des cohésines)
5- Télophase : Décondensation d’ADN (Détachement des condensines et reconstruction nucléaire)
6- Cytokinèse : Séparation totale des cellules
-Certaines auteurs divisent la prophase en précoce et tardive. Prophase = prophase précoce. Prométaphase = prophase tardive
-La mitose comprend la prophase, la prometaphase, la métaphase, l’anaphase et la télophase
-La cytocinèse comprend l’anaphase, la télophase et la cytocinèse
Quel est l’effet des kinésines lors de la prophase?
Les kinésines liées aux microtubules antiparallèles dans la zone de chevauchement sont responsables de la séparation des pôles.
Les kinésines sont regroupées par deux :
une qui marche sur un microtubule issu du pôle gauche
une qui marche sur un microtubule chevauchant issu du pôle droit.
Au final, leurs mouvements s’annulent (car il y a polymérisation des microtubules) pour les kinésines (elles restent en place), mais les pôles s’éloignent.
Quels sont l’effet des moteurs protéiques lors de la prométaphase? de la métaphase?
La prométaphase :
Les dynéines sur les microtubules kinétochoriens orientent les chromosomes correctement.
Les kinésines sur les microtubules chevauchants poussent les chromosomes vers le centre de la cellule.
On tire (kinésies) et on pousse (dynéine) sur le même chromosome, lui donnant un aspect “V”
La métaphase :
tous les chromosomes sont rendus au centre (E)
Comment les chromatides-soeurs peuvent se séparer lors de l’anaphase?
Les cohésines qui maintenaient les chromatides sœurs ensemble sont dégradées. Les chromatides-sœurs peuvent donc se séparer grâce à deux types de mouvements.
(A) : Le raccourcissement des microtubules kinétochoriens grâce à l’activité des dynéines situées dans les kinétochores (l’extrémité libérée du MT se dépolymérise).
(B) : Les kinésines, situées dans la zone de chevauchement, continuent d’éloigner les pôles du fuseau mitotique.
