Le neurone Flashcards

1
Q

Quels sont les principaux obstacles à l’observation du cerveau?

A
  • Les cellules sont très petites
  • Les tissus cérébraux doivent être coupés extrêmement finement
  • Les tissus cérébraux ont la consistance d’une gelée
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2
Q

Qu’a développé Franz Nissl?

A

Une teinture qui colore les acides nucléiques de toutes les cellules

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3
Q

À quoi ressemble un neurone avec une coloration Nissl?

A

Un petit amas de protoplasme contenant un noyau

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4
Q

Qu’a développé Camillo Golgi?

A

Une solution de chrome argenté qui colorait les neurones

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5
Q

Quelles 2 parties du neurone peuvent être vues avec la coloration de Golgi?

A
  • Une partie centrale contenant le noyau

- Des prolongements qui partent du soma (neurites)

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6
Q

Qu’a démontré Cajal?

A

L’existence de circuits dans plusieurs régions du cerveau

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7
Q

Nommer 3 types de microscopes utilisés pour observer les neurones.

A
  • Microscope électronique
  • Microscope confocal
  • Microscope super-résolution (STED)
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8
Q

Quel est le diamètre du soma?

A

20 um

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9
Q

Comment peut-on définir le cytosol?

A

Liquide aqueux riche en potassium qu’on retrouve à l’intérieur du soma

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10
Q

Quels sont les organites des neurones?

A
  • Noyau
  • Réticulum endoplasmique rugueux
  • Réticulum endoplasmique lisse
  • Appareil de Golgi
  • Mitochondries
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11
Q

Quel est le diamètre du noyau du soma?

A

5 à 10 um

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12
Q

Qu’est-ce que l’enveloppe nucléaire?

A

Double membrane qui enferme le noyau

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13
Q

Quelles structures sont colorées positivement par la méthode de Nissl?

A

Le RER

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14
Q

Vrai ou faux. Tous les ribosomes sont liés au RER.

A

Faux, certains sont libres

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15
Q

Que peuvent former les ribosomes libres?

A

Des polyribosomes (reproduisent des copies de la même protéine)

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16
Q

Quelles protéines sont traduites par les ribosomes libres?

A

Celles solubles qui sont destinées au cytosol du neurone

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17
Q

Quelles protéines sont traduites par les ribosomes associés au RER?

A

Protéines insérées dans la membrane de la cellule/d’un organite, ou qui sera sécrétée

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18
Q

Quel est le syndrome de l’X fragile?

A

Maladie génétique dont les symptômes incluent une déficience intellectuelle

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19
Q

Quel gène provoque la maladie de l’X fragile?

A

Le gène Fmr1 qui code pour FMRP, qui réprime la traduction aux polysomes

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20
Q

Le RE lisse contient-il des ribosomes?

A

Non

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21
Q

Avec quoi peut être en continuité le RE lisse?

A

Le RE rugueux

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22
Q

Quelles peuvent être les fonctions du RE lisse?

A
  • Synthèse des lipides/phospholipides
  • Synthèse des stéroïdes
  • Contrôle des concentrations internes de substances comme le calcium
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23
Q

Quel est le rôle principal de l’appareil de Golgi?

A

Sélectionner les protéines selon leur destination dans le neurone (site de traitement post-transcriptionnel)

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24
Q

Quelle est la source d’énergie du neurone?

A

Les mitochondries

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25
Q

Qu’abrite la membrane externe des mitochondries?

A

Les replis de la membrane interne (crête)

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26
Q

Qu’utilisent les mitochondries?

A

L’acide pyruvique et l’oxygène

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27
Q

Combien d’ATP fournit un acide pyruvique?

A

17

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28
Q

Quelle est l’épaisseur de la membrane neuronale?

A

5 nm

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29
Q

Que peuvent faire les protéines qui forment la membrane neuronale?

A
  • Maintenir un gradient de concentration entre l’intérieur ou l’extérieur
  • Former les pores qui sélectionnent les substances qui peuvent pénétrer à l’intérieur du neurone
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30
Q

Vrai ou faux. La composition protéique de la membrane varie entre le soma, les dendrites et l’axone.

A

Vrai

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31
Q

Vrai ou faux. Le cytosquelette est très dynamique.

A

Vrai

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32
Q

De quoi est formé le cytosquelette?

A

De microtubules, microfilaments et neurofilaments

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33
Q

Quel est le diamètre des microtubules?

A

20 nm

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34
Q

Où retrouve-t-on principalement les microtubules?

A

Le long des neurites

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35
Q

Quelle longueur peuvent atteindre les microtubules?

A

50 um

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36
Q

De quoi sont formés les microtubules?

A

De tubuline

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37
Q

Qu’est-ce que les MAP?

A

Protéines associées aux microtubules qui régulent leur assemblage et leur fonction

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38
Q

Qu’est-ce qu’une tauopathie?

A

Changement d’une des forme de MAP axonique qui serait impliqué dans l’Alzheimer, Parkinson et démence

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39
Q

Quel est le diamètre des neurofilaments?

A

10 nm

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40
Q

Quel est le nom des neurofilaments dans le reste du corps?

A

Filaments intermédiaires

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41
Q

Quelles protéines forment les neurofilaments?

A

Kératine, vimentine, desmine, internexine, lamine nucléaire, nestine

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42
Q

Combien de types de protéines forment les neurofilaments?

A

6

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43
Q

Quel est le diamètre des microfilaments?

A

5 nm

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44
Q

À quel endroit sont nombreux les microfilaments?

A

Dans les neurites

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45
Q

De quoi sont formés les microfilaments?

A

D’actine

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46
Q

Vrai ou faux. Les neurofilaments et les microtubules se font et se défont constamment.

A

Faux, ce sont les microtubules et les microfilaments

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47
Q

Y a-t-il de la synthèse protéique dans l’axone?

A

Oui

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48
Q

Quels types de ribosomes se retrouvent dans l’axone?

A

Des ribosomes libres (car pas de RER)

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49
Q

Qu’est-ce que le cône de croissance?

A

Grande extension soutenue par l’actine d’un neurite en développement ou en régénération à la recherche de sa cible synaptique

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50
Q

Quelle peut être la longueur d’un axone?

A

Moins d’un mm jusqu’à 1 mètre

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51
Q

Quel peut être le diamètre d’un neurone?

A

1 à 25 um

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52
Q

Qu’est-ce que la terminaison axonique?

A

Site où l’axone entre en contact avec d’autres neurones et leur transmet l’information

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53
Q

Qu’est-ce que la synapse?

A

Point de contact de la terminaison axonique

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54
Q

Qu’est-ce que le transport axoplasmique?

A

Transport des protéines à l’intérieur de l’axone

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55
Q

Quel est le transporteur qui permet le transport antérograde?

A

La kinésine

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56
Q

Qu’est-ce que le transport antérograde?

A

Du soma vers la partie terminale de l’axone

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57
Q

Qu’est-ce que le transport rétrograde?

A

De la partie terminale de l’axone vers le soma

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58
Q

Quel est le transporteur qui permet le transport rétrograde?

A

La dyénine

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59
Q

Par quoi est alimenté le transport par la kinésine?

A

Par l’ATP

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60
Q

Quelles structures composent la synapse?

A

La présynaptique et la postsynaptique

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61
Q

De quoi est composé la présynaptique?

A

D’un bouton terminal (représenté par le terminal de l’axone)

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62
Q

De quoi est composé le postsynaptique?

A

D’un dendrite ou le soma d’un autre neurone

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63
Q

Quel est le signal chimique dans la transmission synaptique?

A

Le neurotransmetteur

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64
Q

Qu’est-ce que l’arborisation dendritique?

A

L’ensemble des dendrites d’un neurone

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65
Q

Vrai ou faux. Des altérations de la forme et du nombre d’épine dendritique sont modifiées dans les maladies du SNC.

66
Q

Vrai ou faux. Les neurones ont un seul axone.

67
Q

Comment peuvent être classés les neurones selon le nombre de neurites?

A
  • Unipolaire
  • Bipolaire
  • Multipolaire
  • Anaxonique
  • Pseudounipolaire
68
Q

Qu’est-ce qu’un neurone unipolaire?

A

Avec un seul neurite

69
Q

À quel endroit retrouve-t-on les neurones unipolaires?

A

Dans le cervelet et le noyau cochléaire dorsal dans le tronc cérébral

70
Q

Qu’est-ce qu’un neurone bipolaire?

A

2 neurites (1 axone et 1 dendrite)

71
Q

Nommer un exemple de neurone bipolaire.

A

Les neurones sensoriels pour la transmission des sens (goût, ouïe et odorat)

72
Q

Qu’est-ce qu’un neurone multipolaire?

A

Un axone et plusieurs dendrites

73
Q

Quel est le type de neurone structurel le plus abondant dans le SNC?

A

Le neurone multipolaire

74
Q

À quels endroits se retrouvent les neurones multipolaires?

A

Le cortex du cerveau, la moelle épinière et les ganglions autonomes

75
Q

Qu’est-ce qu’un neurone Golgi de type I?

A

Avec des axones de grandes longueurs

76
Q

Qu’est-ce qu’un neurone Golgi de type II?

A

Avec des axones courts

77
Q

Nommer des exemples de neurones Golgi de type I.

A

Les neurones moteurs, pyramidaux et Purkinje

78
Q

Nommer des exemples de neurone Golgi de type II.

A

Interneurones, cellule granulaire

79
Q

Qu’est-ce qu’un neurone anaxonique?

A

L’axone ne peut pas être différencié des dendrites

80
Q

À quoi servent les neurones anaxoniques?

A

À relier des neurones entre eux

81
Q

Qu’est-ce qu’un neurone pseudounipolaire?

A

Une neurite qui fonctionne comme axone et dendrite

82
Q

Nommer un exemple de neurone pseudounipolaire.

A

Un neurone sensoriel dans le SNP

83
Q

Comment est l’axone du neurone pseudounipolaire?

A

Séparé en 2 branches (une vers la périphérie et une vers la moelle épinière)

84
Q

Les dendrites étoilées peuvent-elles être épineuses ou non épineuses?

A

Oui, elles peuvent être l’un ou l’autre

85
Q

Les cellules pyramidales peuvent-elle être épineuses ou non épineuses?

A

Non, elles sont toutes épineuses

86
Q

Comment peut-on classer les neurones selon les dendrites?

A
  • Cellules pyramidales
  • Cellules étoilées
  • Épineuses
  • Sans épines
87
Q

Les neurones excitateurs sont-ils épineux ou sans épines?

88
Q

Les neurones inhibiteurs sont-ils épineux ou sans épines?

A

Sans épines

89
Q

Comment peut-on classer les neurones selon leurs connexions?

A
  • Neurone sensoriel primaire
  • Neurone moteur
  • Interneurone
90
Q

Comment peut-on classer les neurones selon les neurotransmetteurs?

A
  • Cholinergique
  • GABAergique
  • Glutamatergique
91
Q

Quels types de neurones sont cholinergiques?

A

Les neurones moteurs

92
Q

Quels types de neurones sont GABAergiques?

A

Les neurones inhibiteurs

93
Q

Quels types de neurones sont glutamatergiques?

A

Les neurones excitateurs

94
Q

Quelles cellules autres que les cellules gliales et neurones retrouve-t-on dans le cerveau?

A

Artères, veines et capillaires

95
Q

Quelles sont les cellules gliales les plus nombreuses?

A

Les astrocytes

96
Q

De quoi est dépendant la rétraction et l’extension des neurites?

A

Des astrocytes

97
Q

Quels sont les rôles des astrocytes?

A
  • Maintien et contrôle d’une fonction cérébrale saine
  • Régulation de la composition du milieu extracellulaire (pH, eau, ions)
  • Régulation de la maturation des synapses
  • Homéostasie des neurotransmetteurs
98
Q

Quelle cellule forme une sorte d’enveloppe autour des jonctions synaptiques?

A

Les astrocytes

99
Q

Quel est le rôle des astrocytes au niveau de la barrière hémato-encéphalique?

A

Régulation du couplage neurovasculaire, tonus vasculaire et flux sanguin

100
Q

Par quoi sont reliés les réseaux cellulaires formés par les astrocytes?

A

Par des jonctions communicantes (gap junctions)

101
Q

Quel est le rôle des astrocyte dans le contrôle des niveaux de neurotransmetteurs à la synapse?

A
  • Élimination de GABA et glutamate
  • Fournir de la glutamine aux neurones pour fabriquer du glutamate
  • Absorption de glutamate par la synapse pour diminuer l’excitotoxicité par le glutamate
102
Q

Quels ions ont leur niveau régulé par les astrocytes?

A

K+, Na+, HCO3-, Cl-, H+

103
Q

Qu’est-ce qui constitue la synapse tripartite?

A

Neurone pré-synaptique, neurone post-synaptique et cellule astrogliale

104
Q

Que subissent les astrocytes suite à un dommage cérébral?

A

Une astrogliose réactive

105
Q

Qu’est-ce qu’une astrogliose réactive?

A

Changement morphologiques et altérations importantes de l’expression des gènes, neurones deviennent hypertrophiques et présentent une expression améliorée de GFAP

106
Q

Vrai ou faux. Le processus d’astrogliose réactive peut être à la fois protecteur et toxique

107
Q

Quels éléments sont observés dans l’épilepsie?

A

Une diminution des canaux K+ et des transporteurs glutamates dans les astrocytes

108
Q

Quelles cellules gliales sont responsables de la myélinisation?

A

Les oligodendrocytes et les cellules de Schwann

109
Q

Comment appelle-t-on les endroits où l’axone est dépourvu de myéline?

A

Noeud de Ranvier

110
Q

Quel est le but de la myéline?

A

Accélérer la propagation des impulsions nerveuses

111
Q

Les oligodendrocytes sont localisés à quel endroit?

A

Dans le SNC

112
Q

Les cellules de Schwann sont localisés à quel endroit?

A

Dans le SNP

113
Q

Les oligodendrocytes myélinisent combien d’axone?

A

Plusieurs axones

114
Q

Les cellules de Schwann myélinisent combien d’axones?

115
Q

Que couvrent les cellules gliales satellites?

A

La surface des corps de cellules nerveuses dans les ganglions sensoriels, sympathiques et parasympathiques

116
Q

Quel est le rôle des cellules gliales satellites?

A

Contrôle du microenvironnement des ganglions sympathiques

117
Q

À quoi peut-on comparer les cellules gliales satellites dans le SNC?

A

Les astrocytes

118
Q

Où sont situées les cellules épendymaires?

A

Elles tapissent les ventricules cérébraux et composent le plexus choroïde

119
Q

Quels sont les rôles des cellules épendymaires?

A
  • Éliminent les déchêts
  • Contrôlent le passage des cellules immunitaires dans le liquide cérébro-spinal
  • Régulent la migration des cellules souches neuronales et sont essentielles pour le développement du cerveau
120
Q

Quelles sont les cellules immunitaires résidentes du cerveau?

A

La microglie

121
Q

Vrai ou faux. Les cellules microgliales constituent 5 à 10% des cellules du cerveau.

122
Q

Comment sont les cellules microgliales en absence de stimulus inflammatoire?

A

Dans un état de surveillance

123
Q

Quelle est la première et principale forme de défense immunitaire du cerveau?

A

La microglie

124
Q

Que produisent les microglies activées dans le modèle d’activation toxique?

A

Des molécules neurotoxiques qui conduisent à la mort neuronale

125
Q

Qu’est-ce que le modèle d’activation toxique?

A

Des molécules activent les microglies et induisent une astrogliose réactive, ce qui provoque la production de cytokines pro-inflammatoires et autres substances qui mènent à la mort neuronale

126
Q

Vrai ou faux. La durée et l’intensité des événements électriques propagés le long de l’axone sont indépendants de l’intensité de la stimulation.

127
Q

Quel est l’opposé du potentiel de repos?

A

Potentiel d’action

128
Q

Vrai ou faux. Un potentiel d’action est un signal d’amplitude et de durée fixe.

129
Q

Quel est le potentiel membranaire de repos?

130
Q

Comment appelle-t-on une inversion transitoire du potentiel membranaire?

A

Un potentiel d’action

131
Q

Qu’est-ce que le potentiel de repos?

A

Différence de tension/charge à travers la membrane cellulaire lorsque la cellule est au repos

132
Q

Par quoi est causé le potentiel de repos?

A

Des différences dans les concentrations d’ions à l’intérieur et à l’extérieur de la cellule

133
Q

Comment les ions solubles dans l’eau peuvent-ils passer de l’autre côté de la membrane plasmique?

A

Par des canaux ioniques de fuite

134
Q

De quoi est composé le potentiel membranaire?

A

La conductance de la membrane et le courant électrique qui la traverse

135
Q

Quand le potentiel d’équilibre d’un ion a-t-il lieu?

A

Quand la force du gradient chimique s’oppose à la force du gradient électrique

136
Q

De quoi dépend le potentiel d’équilibre des ions comme K+?

A

Du gradient de concentration et de la perméabilité de la membrane de cet ion

137
Q

Que donne l’équation de Nernst?

A

Le potentiel d’équilibre des ions

138
Q

Le courant électrique créé par le mouvement des ions K+ dépend de quoi?

A
  • De la conductance des ions K+ à travers la membrane

- De la force électromotrice pour les ions K+

139
Q

Qu’est-ce que la force électromotrice?

A

Le gradient électrochimique

140
Q

Quels sont les 2 ions qui participent au potentiel de repos?

141
Q

Quelle est la perméabilité de la membrane face au K+ vs NA+?

A

40x plus perméable aux ions K+ que Na+

142
Q

Comment sont les ions Na+ et K+ au repos?

A

Plus d’ions Na+ à l’extérieur et plus d’ions K+ à l’intérieur

143
Q

Les neurones ont-ils plus de canaux de fuite Na+ ou K+?

144
Q

Combien d’ions sont transportés par la pompe Na+/K+?

A

La pompe fait entrer 2 ions K+ dans la cellule contre 3 ions Na+

145
Q

Nommer des synonymes de potentiel d’action.

A

Décharge neuronale, influx nerveux

146
Q

Vrai ou faux. Les potentiels d’action d’un neurone ont tous la même durée et la même amplitude.

147
Q

Qu’est-ce qu’un potentiel d’action?

A

Renversement rapide des charges électriques entre le cytosol et le milieu extracellulaire

148
Q

Quelles sont les 4 phases du potentiel d’action?

A
  1. Phase ascendante (dépolarisation)
  2. Dépassement
  3. Phase descendante (repolarisation)
  4. Post-hyperpolarisation
149
Q

Jusqu’à quel voltage se rend la membrane lors d’un potentiel d’action?

150
Q

Qu’est-ce que la méthode du potentiel imposé?

A

Permet d’isoler les courants ioniques transmembranaires qui sont à l’origine de la phase ascendante et descendante du PA

151
Q

Si le potentiel de membrane est positif, les canaux Na+ sont-ils actifs ou inactifs?

152
Q

Qu’est-ce que la méthode du patch-clamp?

A

On utilise une électrode pour retirer une fine partie de la membrane et récupérer un seul canal sodium

153
Q

Qu’est-ce que le GigaSeal?

A

Un joint entre une cellule et une micropipette qui a une résistance électrique de l’ordre du gigaohm

154
Q

Comment sont l’amplitude et la durée de l’ouverture des canaux durant la dépolarisation?

A

Ouverture d’amplitude constante et de durée variable

155
Q

De quoi est dépendante l’ouverture du canal Na+?

A

Du potentiel de la membrane

156
Q

Y a-t-il une inactivation des canaux K+?

157
Q

Comment appelle-t-on la propagation du potentiel d’action dans un seul sens?

A

Orthodromique

158
Q

Quelle est la vitesse moyenne de propagation du potentiel d’action?

159
Q

Le diamètre de l’axone influe-t-il la vitesse de propagation de l’axone?

160
Q

Vrai ou faux. Il y a moins de canaux dans les noeuds de Ranvier.

A

Faux, les canaux y sont concentrés

161
Q

Qu’est-ce que la conduction saltatoire?

A

Propagation des potentiels d’action le long des axones myélinisés d’un noeud de Ranvier au suivant

162
Q

Qu’est-ce qui est défectueux dans la sclérose en plaque?

A

La myéline qui est endommagée