Le muscle Flashcards

1
Q

Quelles sont les différents types de muscles ? Nommes une pathologie en lien avec le type.

A
  • Le muscle squelettique
    a. Muscle du mouvement
    Pathologie : déchirure de grade 3
  • Le muscle cardiaque
    a. Le muscle de la circulation
    b. Au cœur seulement
    Pathologie : infarctus
  • Le muscle lisse
    a. Muscle de l’homéostasie
    b. Des vaisseaux et des viscères
    Pathologie : hémorragie vs vasoconstriction
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2
Q

Quelle est l’enlevoppe du muscle le plus profond ?

A

L’endomysium recouvre chaque fibre (myocytes) musculaire.

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3
Q

Qu’est-ce que le périmysium ?

A

L’enveloppe qui recouvre un faisceau de fibres musculaires

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4
Q

Quelle est l’enveloppe du muscle la moins profonde ?

A

L’épimysium

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5
Q

Qu’est-ce que le tendon ?

A

Spécialisation de l’épimysium servant d’attache indirect du muscle à l’os

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6
Q

Aponévrose

A

Spécialisation de l’épimysium sous forme de feuillet servant d’attache indirect à l’os

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7
Q

Quelles sont les fonctions du muscle ? Décris les brièvement

A

1) Production de mouvement
a. Locomotion et manipulation
Clinique : test de marche
b. Expression
Clinique : AVC – asymétrie au sourire

2) Maintien de la posture
a) Ajustement constant pour la posture debout ou assis
Clinique : Paralysie = Perte de la fonction des muscles de la posture

3) Stabilisent les articulations
a) Rôle partagé par les ligaments et capsules
b) Davantage lorsque la congruence articulaire est faible

4) Dégagement de chaleur
a) Lors de la contraction musculaire, 75% de perte d’énergie sous forme de chaleur
Clinique : Lors d’une hypothermie le corps va faire des co-contractions répétées pour produire plus de chaleur

5) Maintien de l’homéostasie
a) Respiratoire = diaphragme
b) Digestif/ urinaire = Muscles des viscères
c) Cardiovasculaire = Muscles des artères et veines

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8
Q

Qu’est-ce que la myosine ? Décris là

A

Myofilaments épais = Myosine

a) C’est la bande A
b) Possède une partie centrale lisse et des extrémités garnies de têtes de myosine
c) Comprend un site de liaison mécanique pour l’actine et un site de liaison chimique pour l’ATP

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9
Q

Qu’est-ce que l’actine ? Décris le mieu possible

A

Myofilament minces = L’actine
a) Ils s’attachent à la ligne Z
b) La bande I, c’est des myofilaments minces de 2 sarcomères
c) Le mouvement de ces filaments, c’est la contraction musculaire
d) L’actine est formée d’une double chaîne hélicoïdale de sous unités protéiques réniformes
e) 2 polymères entrelacés
f) Stabilisé par 2 filaments de tropomyosine
Bloque les sites de liaison pour la myosine
g) Triple complexe de troponine
1. Liaison à la myosine
2. Liaison à la tropomyosine
3. Liaison éventuelle au calcium

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10
Q

Quelle est la composition moléculaire de la myocyte ?

A
  • Actine, myosine, troponine, tropomyosine
    Protéines contractiles à la source du mécanisme de raccourcissement de la cellule musculaire
  • Adénosine triphosphate
    Molécule d’énergie utilisée comme source d’énergie par la cellule pour se déformer
  • Adénosine diphosphate
    Molécule qui, une fois transformée, sera utilisée comme source d’énergie par la cellule
  • NA+, K+, Cl-
    Ions impliqués dans l’état d’excitabilité de la cellule musculaire cardiaque
  • Créatine phosphate
    Molécule chargée de phosphate qui permet de renouveler l’ATP à partir de l’ADP
    a) Permet de rechargée l’ADP
  • Créatine Kinase (CK-MB)
    Enzyme permettant de renouveler l’ATP à partir de l’ ADP
    a) Créatine phosphate + ADP= Créatine + ATP
  • Myoglobine
    Protéine qui se lie à l’oxygène et qui permet son transport du sarcolemme aux mitochondries
    a) Présente dans la cellule musculaire et non dans le sang
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11
Q

Comment une cellule nerveuse peut-elle s’activer ?

A

Via la réception d’un influx nerveux qui provient du cerveau. Les cellule nerveuses et musculaires vont former une unité motrice

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12
Q

Quelles sont les propriétés fondamentales de la cellule musculaire ? Nommes une pathologie en lien avec la propriété

A
  1. Excitabilité
    Clinique : Bris de conduction cerveau/muscle = paraplégique
  2. Contractilité
    Clinique : Dystrophie musculaire = tissu musculaire devient tissus conjonctifs
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13
Q

Qu’est-ce qu’une unité motrice ?

A

C’est une neurone moteur ainsi qu’une cellule musculaire stimulé

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14
Q

Comment un signal électrique peut-il être communiqué et déchiffré par le myocyte ?

A

Via la propagation du message électrique dans la cellule avec l’objectif de libérer du calcium dans la cellule.

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15
Q

Quelles sont les étapes de stimulation du myocyte ?

A
  1. Libération, par le neurone, de l’acétylcholine (Ach), un neurotransmetteur
  2. Liaison de l’Ach à des récepteurs sur le sarcolemme
  3. Modification de la perméabilité de la membrane (sarcolemme) à certains ions (Na+, K+), ce qui crée un courant électrique dans le myocyte
  4. Propagation du message électrique (potentiel d’action) le long de la fibre musculaire
    Note : Ce message et possible grâce à la présence de différents ions de part et d’autre du sarcolemme
  5. Transmission du message (courant) dans la cellule via les tubules T et la libération de calcium dans les myocytes.
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16
Q

Comment une entrée de calcium peut-elle résulter en un mouvement dans le myocyte ?

A

Le calcium permet aux têtes de myosine de se lier au filament d’actine.

17
Q

Quelles sont les étapes de la contraction musculaire ?

A
  1. Les têtes de myosine se lient à l’actine, formant des pont d’union
  2. Les têtes de myosine pivotent et propulsent ainsi l’actine vers le centre du sarcomère. Elles libèrent ainsi leurs ADP et leur P
  3. La liaison actine-myosine étant alors plus faible, les têtes de myosine se détachent. Ceci est favorisé par la liaison d’une nouvelle molécule d’ATP
  4. La myosine consomme l’ATP (qui devient alors ADP et P) et cela permet à la tête de reprendre sa configuration initiale (prête pour une prochaine déformation)