Laboratorio Diapositivas (Frac Y Serie) Flashcards

1
Q

Sitios de la hematopoyesis (huesos)

A

Cráneo, húmero,costilla,cúbito,radio,pelvis,fémur,tibia,peroné

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2
Q

¿Dónde se produce principalmente la eritropoyesis en los adultos?

A

Médula osea

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3
Q

¿Qué hormona es producida en el tejido renal y estimula la producción de glóbulos rojos?

A

B) Eritropoyetina (EPO)

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4
Q

¿Qué factor puede disminuir la concentración de hemoglobina en la sangre?

A

Aumento del volumen plasmático

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5
Q

¿Qué nutrientes son esenciales para la producción de glóbulos rojos?

A

Ácido fólico, hierro y vitamina B12

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6
Q

¿Cómo afecta el consumo de oxígeno (O₂) a la producción de eritrocitos?

A

Estimula la producción de eritropoyetina

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7
Q

¿Qué relación existe entre la masa eritrocítica y la concentración de hemoglobina?

A

A mayor masa eritrocítica, mayor concentración de hemoglobina.

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8
Q

¿Qué órgano es responsable de la destrucción de glóbulos rojos envejecidos?

A

C) Bazo

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9
Q

¿Cuál es el tiempo aproximado de vida de un glóbulo rojo en circulación?

A

120 días

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10
Q

Eritrocitos por debajo del valor de
referencia

A

Anemia

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11
Q

Eritrocitos por ARRIBA del valor de
referencia

A

Eritrocitosis

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12
Q

Eritrocitos MUY ARRIBA del valor de
referencia

A

Policitemia

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13
Q

Causas de la anemia

A

Hay hemorragia
Hay deshidratación

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14
Q

Causa de la eritrocitosis

A

Hay sobreproducción

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15
Q

Causas de policitemia

A

Hay baja producción
Hay destrucción acelerada

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16
Q

Características de los leucocitos

A

-Valor de 5000 a 10000 xmm³ o ml
-Redondeados de condiciones normales y de diferentes tamaños
-Se forman en medula osea y
Maduran en bazo,timo,placas de peyer y médula osea
-viven de semanas a meses

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17
Q

Porcentaje de leucocitos

A

Neutrófilos en banda:0 a 1%
Neutrófilos segmentados:25 a 35%
Linfocitos:25 a 35%
Monocitos: 12 a 18%
Eosinófilos: 1 a 3%
Basófilos:0 a 1%

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18
Q

Proceso denominado de formación
denominado:

A

Leucopoyesis

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19
Q

Qué es diapedesis

A

Los leucocitos pueden migrar a tejdos

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20
Q

Función de los leucocitos

A

intervenir en la defensa :
Humoral y Celular (Fagocitosis)

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21
Q

Afinidad tintorial de los neutrófilos, basófilos y eosinófilos Acidóflos

A

Neutrofilos- Afinidad por colorantes neutros
Eosinofilos Acidóflos-Afinidad por colorantes ácidos
Basófilos -Afinidad por los colorantes básicos

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22
Q

Características de los eritrocitos

A

Disco bicóncavo
Tiempo de vida media 120 dias
Membrana flexible
Recorre el cuerpo en 10 segundos
Contiene Proteina Hemoglobina
No tiene núcleo
Su metabolismo se basa en la ruta de las hexosas fosfato
Intervienen en el intercambio gaseoso
Hay 3.5 a 4.7 millones x mm3 o ml
Tenemos 5 Lts aprox de sangre total
Se producen en la Médula ósea durante la denominada Hematopoyesis
La hormona que activa la formación se llama Eritropoyetina
El órgano que destruye a los eritrocitos envejecidos es el Bazo
Existe un equilibrio entre la tasa de Muerte y la tasa de formación

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23
Q

Contenido del plasma

A

Proteinas
Hormonas
Lipidos
Productos metabólicos
Electrolitos
Toxinas
Enzimas
Vitaminas

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24
Q

Dónde se localiza la médula ósea roja

A

Epifisis y partes cercanas a ella

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25
Q

Que es epifisis

A

Es el extremo de un hueso largo, donde se articula con otro hueso.

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26
Q

Qué es diafisis

A

Es la parte central o el cuerpo de un hueso largo, que conecta las dos epífisis.

27
Q

Globulos blancos

A

Linfocito
Monocito
Eosinófilo
Basófilo
Neutrófilo

28
Q

(Imagen hematopoyesis)

A
29
Q

Etapas de la hematopoyesis prenatal

A

1 mesoblastica -saco vitelino (2 semanas)
2 hepatica-hígado( 4-6 semanas)
3 esplénica-bazo(5-7 semanas)
4 mieloide-médula osea(14 hasta edad adulta)

30
Q

Endodermo
Mesodermo
Ectodermo

A

De la central a la de afuera

31
Q

De que depende la vida media de los eritrocitos

A

Daños en membrana plasmática por moléculas externas o internas
Rigidez y adaptación de su membrana
Del mantenimiento de la vias de su metabolismo energético
Capacidad de mantener la Hb en estado soluble y no oxidado

32
Q

De que depende la vida de los leucocitos

A

Mantenimiento de las vias de su metabolismo energético
Daños en membrana plasmática por moléculas externas o internas
Contenido de restos celulares de bacterias, parásitos, etc
Contenido de restos de moléculas extrañas.
Capacidad de fagocitosis y sintesis de enzimas

33
Q

NOM 253 SSA1 2012 punto 6.3 El donante que proporcione su sangre y componentes sanguíneos para uso alogénico (en otro individuo) podrá corresponder a las categorías
siguientes:

A

a) Voluntario y altruista. Sin precepción monetaria.
b)Familiar o de reposición. Reposición de unidades usadas en un paciente
c) Designado. Donante designado: la persona en la que existe una clara indicación médica para el uso de sus células progenitoras en un paciente determinado.
d) Dirigido. Una donación de sangre dirigida (o designada) es una transfusión en la que una persona dona sangre que se reserva (en el momento de la donación) para la transfusión a un paciente específico en una fecha posterior. El donante suele ser un miembro de la familia o un amigo íntimo elegido por la familia del paciente.
e)Regular, o De repetición.

34
Q

Beneficios para el donador

A

Estudio de VIH
Estwudio de Hepautk Byc
Estudio de Chagas
Estudio de Sifilis
Estudio de Brucella
Biometria Hemática
Identificación de Grupo Sanguineo
y factor RH

35
Q

Requisitos para donar sangre

A

Sentirte bien de salud
Tener entre 18 y 65 años
Pesar de 50kg en adelante
No haber donado sangre hace 3 meses si eres hombre y hace 4 meses si eres mujer
No haber ingerido bebidas alcoholicas o tabaco en las últimas 24 horas
Presentar tu documento de identificación
No haberte hecho tatuajes o perforaciones hace menos de 1 año
Estar en ayuno 8 horas previas
No haber padecido hepatitis después de los 12 años
No haber tenido una cirugía mayor a un año(vesícula,cesárea, protesis)

36
Q

¿Qué es la endocitosis?

A

Proceso de absorción de sustancias por la célula mediante invaginación de la membrana plasmática.

37
Q

¿Qué partículas se involucran en la fagocitosis?

A

Partículas sólidas, como bacterias y restos celulares.

38
Q

¿Qué son los pseudópodos?

A

Extensiones de la membrana que rodean y engullen partículas durante la fagocitosis.

39
Q

¿Qué es la pinocitosis?

A

Endocitosis de fluido extracelular y moléculas disueltas.

40
Q

¿Qué se forma durante la endocitosis?

A

Una vesícula que contiene la sustancia ingerida.

41
Q

¿Qué es un endosoma?

A

Vesícula que clasifica y procesa moléculas ingeridas.

42
Q

¿Qué caracteriza a la endocitosis mediada por receptores?

A

Las moléculas se unen a receptores, formando vesículas recubiertas.

43
Q

¿Qué son las vesículas recubiertas?

A

Vesículas que transportan moléculas seleccionadas hacia el interior celular.

44
Q

¿Qué es un fagosoma?

A

Vesícula formada por la ingestión de partículas sólidas en fagocitosis.

45
Q

¿Cómo se relaciona la endocitosis con el citoplasma?

A

Permite la importación de nutrientes y señales al citoplasma.

46
Q

¿Qué es la fagocitosis?

A

Proceso mediante el cual las células engullen partículas sólidas, como patógenos.

47
Q

¿Cuáles son las etapas de la fagocitosis?

A

Quimiotaxis, adherencia, ingestión, digestión y excreción de desechos.

48
Q

¿Qué es la quimiotaxis?

A

Movimiento de células hacia un sitio de infección, guiado por señales químicas.

49
Q

¿Qué son los factores del complemento?

A

Proteínas del sistema inmunológico que facilitan la fagocitosis y la destrucción de patógenos.

50
Q

¿Qué son los productos bacterianos?

A

Sustancias liberadas por bacterias que pueden activar la fagocitosis.

51
Q

¿Qué es la adherencia en la fagocitosis?

A

Unión de las células fagocíticas a las partículas que van a ser ingeridas.

52
Q

¿Qué son las opsoninas?.

A

Moléculas que marcan patógenos para facilitar su reconocimiento y fagocitosis.

53
Q

¿Cuáles son ejemplos de opsoninas?

A

Inmunoglobulinas IgG, C3b y C4b del sistema de complemento, y lectina fijadora.

54
Q

¿Qué ocurre durante la ingestión?

A

La célula fagocítica envuelve al patógeno, formando un fagosoma.

55
Q

¿Qué es un fagolisosoma?

A

Estructura formada por la fusión del fagosoma con un lisosoma, donde se digiere el material.

56
Q

¿Qué sucede durante la digestión?

A

Las enzimas lisosomales descomponen las partículas ingeridas en el fagolisosoma.

57
Q

¿Cómo se lleva a cabo la excreción de desechos?

A

Los residuos no digeribles son expulsados de la célula a través de exocitosis.

58
Q

Requisitos para donación altruista de sangre

A

Identificación del donante;
b) Evaluación clínica (Historia clínica y exploración física)
) Evaluación de laboratorio;
) Autoexclusión del donante, y
e) Exclusión por terceros
Las personas mayores de 18 años y los menores de 65 años
AMe
3
Frecuencia cardiaca entre 50 y 100 latidos por minuto
Presión arterial normal 120/80 mmHg
Temperatura axilar 378C u oral 37.58C
No tener prácticas sexuales de riesgo
No presentar malestar general, no ser alcohólico ni fármaco
dependiente
No tener adenomegalia, hepatomegalia, esplenomegalia o
sintomas de enfermedad
No padecimientos cardiacos
No padecimientos mentales
No padecimientos crónicos
No tomar medicamentos de control ni antibióticos

59
Q

Tequisitos temporales para donqción

A

Hay requisitos excluyentes temporales cora
Vacunación
Contacto estrecho con paciente
Violación
Periodo gestacional, lactante

60
Q

¿Qué patógeno se detecta con los antígenos Tífico “O” y Tífico “H”, y qué enfermedad causan?

A

Los antígenos Tífico “O” y Tífico “H” detectan Salmonella Typhi, que causa fiebre tifoidea

61
Q

¿Qué patógeno se detecta con el antígeno Paratífico A y B, y qué enfermedades causan?

A

El antígeno Paratífico A detecta Salmonella Paratyphi A y el Paratífico B detecta Salmonella Paratyphi B, ambos causan fiebre paratifoidea.

62
Q

¿Qué enfermedad detecta el antígeno de Brucella y qué patógeno está implicado?

A

El antígeno de Brucella detecta Brucella abortus o Brucella melitensis, que causan brucelosis o fiebre de Malta.

63
Q

¿Qué detecta el antígeno Proteus Ox19 y qué enfermedad se asocia con él?

A

Detecta Rickettsia prowazekii, causante de la fiebre de las Montañas Rocosas