Laboratorio Flashcards

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1
Q

Define “medio de cultivo”

A

Substrato de nutrientes en donde crece y se multiplican microorganismos.

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Q

Tipos de cultivo

A

Mixto, puro

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Q

Define cultivo mixto

A

Más de una clase de microorganismos

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Q

Define cultivo puro

A

Sólo 1 microorganismo

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Q

Define cepa

A

GRUPO de microorganismos procedentes de 1 SÓLA CÉLULA

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6
Q

Define inóculo

A

Microorganismo que se siembra.

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7
Q

Define cultivo

A

Acción de sembrar el inóculo

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8
Q

Define Aislamiento

A

Separación de un microorganismo detenido de poblaciones mixtas

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9
Q

Clasificación de medios de cultivo

A

Por consistencia o estado, origen y composición y utilidad.

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10
Q

medio de cultivo de Consistencia o estado físico

A

puede ser:

  • Líquido= CALDO
  • sólido= PAPA
  • sólido licuable= AGAR NUTRITIVO
  • semisólido= SIM
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11
Q

medio de cultivo de origen

A

puede ser:
Naturales= No reproducibles (infusiones)
Sintéticos= Reproducibles (medio mínimo)
Semisintéticos= Combinación de los anteriores

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12
Q

medio de cultivo de composición y utilidad

A
puede ser:
Comunes o simples= (agar nutritivo) 
Enriquecidos (AGAR SANGRE) 
De enriquecimiento = CALDO TETRATIONATO
Selectivo= SS
Diferenciales= EMB
De transporte= STUART
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13
Q

Nombre de técnica de siembra en caja petri

A

Aislamiento por estrías

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14
Q

Tinción de Gram año de invención e inventor

A

1884, por Christian Gram

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15
Q

Pasos de tinción de Gram

A
  1. Colorante primario= CRISTAL VIOLETA (Tiñe Gram +)
  2. Mordiente o fijador= LUGOL
  3. Decolorante= ALCOHOL-ACETONA
  4. Safranina= (Tiñe Gram – )
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16
Q

Color de GRAM +

A

COLOR MORADO–AZUL

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17
Q

Color de GRAM –

A

ROJO-ROSA (hasta naranja rojizo)

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18
Q

Tipos de tinción

A

simple y compuesta

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19
Q

Tinción simple (características)

A

1 solo colorante

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20
Q

Tinción compuesta

A

Más de +1 colorante

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21
Q

Composición del colorante

A

Dos grupos unidos a anillos benzénicos: grupo cromóforo y grupo auxcromo

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22
Q

Grupo cromóforo (acción)

A

Imparte el color

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23
Q

Grupo auxcromo

A

Se une al compuesto a teñir para permitir la tinción

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24
Q

Tipos de hemólisis

A

alfa
beta
gamma

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25
Q

Hemólisis ALFA

A

Destrucción PARCIAL de eritrocitos, HALO VERDOSO alrededor de la colonia

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26
Q

Hemólisis BETA

A

Destrucción TOTAL de eritrocitos, HALO TRANSPARENTE O AMARILLO alrededor de la colonia

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27
Q

Hemólisis GAMMA

A

NO HAY DESTRUCCIÓN DE ERITROCITOS alrededor de la colonia

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28
Q

¿Cómo se describe la cantidad de crecimiento en placar de agar?

A

Nulo, escaso, moderado, abundante

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29
Q

Parámetros para descripción de colonias

A
Tamaño
forma
elevación
borde
color
superficie 
densidad
consistencia
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30
Q

¿Qué es catalasa?

A

Enzima que descompone al peróxido de hidrógeno h2o2 en oxígeno o2 y en agua.

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31
Q

microorganismo catalasa positivo

A

Staphylococcus (+), micrococcus (+)

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32
Q

Microorganismo catalasa negativo

A

Streptococcus (-)

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33
Q

¿cómo se ve un catalasa positivo?

A

Burbujas de gas o efervescencia

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34
Q

¿Qué material ocasiona falsos catalasa positivos?

A

Asas de HIERRO

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35
Q

Temp. cavidad bucal

A

35-36ºC

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36
Q

¿Qué colorante fijan las gram +?

A

Cristal violeta y el color es morado-azul

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37
Q

¿Qué colorante fijan las gram - ?

A

Safranina, y color rojo-rosa-naranja rojizo

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38
Q

¿Qué área del tracto urinario NO es estéril?

A

La uretra no es estéril.

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39
Q

¿Con qué criterios se interpretan los resultados de la muestra de orina?

A

Criterios discriminatorios de Kass

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40
Q

Criterio clásico de infección en la orina

A

+100 000 UFC/ml de orina = INFECCIÓN

41
Q

Microbiota de URETRA

A

Estreptococo viridians y no hemolíticos, estafilococos coagulasa negativos, lactobacilus, difteroide, anaerobios etc.

42
Q

Patógenos más comunes que causan infecciones en la orina

A

E. coli, Proteus, klebsiella, pseudomonas, enterococos, s. saprophyticus etc.

43
Q

Uretritis es tratada como…

A

ITS

44
Q

Tipos de muestra

A

I. Orina de porción media de la micción
II. Orina obtenida por sonda
III. Orina obtenida por punción suprapúbica

45
Q

¿Qué tipo de muestra es la más estéril?

A

PUNCIÓN SUPRAPÚBICA es la más ESTÉRIL

46
Q

CULTIVO recomendado para orina

A

Medio enriquecido como AGAR SANGRE

Medio selectivo diferencial para enterobacterias como EMB o Mc Conckey

47
Q

Interpretación de resultados

A

Más de 3 especies presentes en cultivo es contaminación

A MENOS que tenga SONDA FOLEY

48
Q

Interpretación de resultados 2

A

USANDO: Criterios de Kass modificados o de STEEM

49
Q

Criterios de Kass modificados o de STEEM

A

**+ 10^5 o (100 000) UFC/ml= Infección FRANCA

**Entre 10^4 – 10^5 (10 000 a 100 000)= PROBABLE INFECCIÓN

**-10^4 (-10 000) = CONTAMINACIÓN

50
Q

¿Qué inhibe la colonización del tracto intestinal?

A

La acidez gástrica

51
Q

¿dónde hay más bacterias?

A

Intestino delgado

52
Q

¿Dónde hay más bacterias que en el intestino?

A

recto sigmoides

53
Q

Microbiota intestino grueso

A

E.coli, enterobacterias, enterococos, estreptococos, etc.

54
Q

Patógenos intestinales

A

salmonella, shigela, cepas patógenas de E.coli, campylobacter, vibrio, aeromonas, plesiomonas etc.

55
Q

¿Cómo puede ser tomada la muestra para el coprocultivo?

A

mediante heces,

isopado rectal

56
Q

color Colonias de lactosa (-) negativas en EMB y McConkey

A

TRANSPARENTES en Lactosa (-)

57
Q

color Colonias lactosa (+) positivas en McConkey

A

ROSAS Lactosa (+)

58
Q

color Colonias E. coli en EMB

A

E.coli

PÚRPURAS O NEGRAS CON BRILLO VERDE METÁLICO

59
Q

¿Para que sirven las pruebas bioquímicas?

A

Identificar a las bacterias de acuerdo a sus reacciones bioquímicas.

60
Q

Nombre de pruebas bioquímicas

A
Citrato de Simmons
Kliger o TSI
SIM
Manitol
Sacarosa
61
Q

¿Qué se reporta en medio de SIM?

A
S= Presencia de ácido sulfídrido 
I= Formación de aro rosa-rojo
M= Movilidad= raices y color turbio
62
Q

¿En qué pruebas se identifica la capacidad de enterobacterias de fermentar LACTOSA Y GLUCOSA

A

Kliger

63
Q

¿Cómo se detecta la producción de H2S en las pruebas bioquímicas? (ácido sulfídrido?

A

Precipidado negro en SIM

64
Q

Características de TSI o Kliger

A

Prueba para ver si hay:
fermentación de glucosa y lactosa
Presencia de gas y
Producción de H2S en bacterias NO fermentadoras de glucosa

65
Q

Fermentación en TSI o Kliger

A

Cambio de color de rojo —> Amarillo Indica pH ácido = 6.4

66
Q

Interpretación de Kliger

A

AMARILLO: ACIDEZ
ROJO: ALCALINO
NEGRO: H2S ácido sulfídrido
BURBUJAS o ELEVECACIÓN: GAS

67
Q

Citrato de Simmons

A

Indicador: azul de bromotimol
Siembra: por estrias

68
Q

Interpretación

A

color azul= presencia de productos alcalinos = PRUEBA POSITIVA
siembra por estrías
Color verde –> Azul

69
Q

SIM o MIO

A

medio semisólido
indicador: de sulfuro de hidrógeno, hierro peptonizado
siembra: picadura
se busca motilidad

70
Q

Motilidad en SIM

A

Motilidad turbidez en el medio.

71
Q

Sulfuro de hidrógeno

A

liberación de sulfuro de cisteína o tiosulfato. resultado= precipitado negro.

72
Q

indol

A

producto del metabolismo del aminoácido triptófano x enzima triptofanasa

73
Q

indol II

A

Aparición de un anillo color rojo o rosa al agregar solución p-dimetilaminobenzaldehído (reactivo de Ehrlich)

74
Q

urea

A

enzima ureasa hidrolizan la urea dando como resultado amoniaco y H2O.

75
Q

sacarosa

A

Se fermenta el medio, da acidez tornando el medio de un color rojo-amarillo

76
Q

manitol

A

se fermenta el medio, da acidez tornando el medio de un color rojo amarillo

77
Q

citrato de simmons

A

color verde –> negativo

color azul –> positivo

78
Q

Medio de SIM

A

Crecimiento fuera de la picadura –> movilidad positiva
anillo rojo when se agrega el reactivo de Ehrich

Precipitado negro–> producción de ac. sulfhídrico.

79
Q

Medio de SIM

A

Anillo amarillo al agregar el reactivo de Ehrich –> indol negativo

80
Q

Medio de SIM

A

Precipitado negro–> producción de ac. sulfhídrico.

81
Q

caldo rojo de fenol y sacarosa

A

amarillo= positiva

rosa intenso o rojo= negativo (no cambia de color, o muy poco)

82
Q

caldo rojo de fenol y manitol

A

amarillo= positiva

rosa intenso o rojo= negativo

83
Q

urea

A

rosa intenso o rojo= positiva

84
Q

prueba rápida de inmunocromatografía para HBsAg

A

positivo= línea rojo-púrpura en región prueba

negativo= ausencia línea en región prueba

invalido= Línea de control rojo púrpura

85
Q

prueba rápida de inmunocromatografía para detectar virus de hepatitis C

A

positivo= línea rojo púrpura en región de prueba

negativo= prueba rojo púrpura en la región de prueba

invalidado= línea de control rojo púrpura en región de control

86
Q

diagnóstico de rotavirus

A

Búsqueda de Ag de rotavirus

negativo= 1 banda violeta en control

positivo= 1 banda violeta en prueba (T) y 1 en control (C)

Inválido= no banda en control (c), incluso si banda aparece en region (T)

87
Q

Tipo de esporas que se reconocen en estudio en fresco

A

esporas asexuales

88
Q

género de un hongo oportunista tipo levaduriforme

A

candida

89
Q

colorante usado para observar levaduras a partir de colonias tipo moho

A

AZUL DE LACTÓGENO

90
Q

Medio de cultivo para hongos

A

Cultivo de Sabouraud

91
Q

¿Qué hongos tienen pleomorfismo velloso?

A

los dermatofitos, esta característica suprime toda característica específica.

92
Q

define examen coproparasitoscópico

A

estudio de MATERIA FECAL

93
Q

¿qué son considerados los Organismos hematozoarios, hemoflagelados o histocitiarios?

A

parásitos intracelulares

94
Q

ejemplo de org. hematozoarios

sangre**

A
  1. Plasmodium
  2. Amastigote de trypanosoma
    tripomastigote extracelular
  3. taquizoitos de toxoplasma
95
Q

Helmintos

A

metazoos, planos y cilíndricos.

96
Q

Ejemplo de helmintos

A

ascaris, tricocéfalos, tenias, oxiuros, fasciolas y larvas.

97
Q

Métodos de diagnóstico

A

método de Faust

examen directo con solución salina y yodada

98
Q

WE ARE

A

THE CHAMPIONS