La vaccination Flashcards
Nommer les 5 catégories de vaccins
1- Vaccins atténués
2- Vaccins inactivés
3- Vaccins sous-unitaire et à anatoxines
4- Vaccins conjugués
5- Vaccins à ARN ou ADN
Définir la vaccination
Injection de substances antigénique afin de stimuler la réponse immunitaire primaire et la formation de lymphocytes mémoires
Quel est le but de la vaccination
Surtout utiliser pour limiter la dissémination d’un agent pathogène afin de diminuer le risque d’épidémie
Définir les vaccins atténués
Injection de microorganismes qui ont été affaiblis.
Comment sont cultivés les microorganismes des vaccins atténués
Ils sont cultivé sur une longue période de temps afin qu’ils accumulent les mutations qui leur font perdre leur virulence
Quelle est l’efficacité des vaccins atténués
Très efficaces et une immunité à vie (pas de rappelle)
Les vaccins atténués sont ils risqués
Ils ont un grand risque du retour de virulence donc il n’est pas administré au patients ayant un système immunitaire affaibli
Définir les vaccins inactivés
Injections de microorganismes morts
Ils ont été chauffés ou traités avec un agent chimique (ex: phénol) avant d’être injectés
Quelle est l’efficacité des vaccins inactivés
Réponse immunitaire plus faible que les vaccins atténués (les MO ne se X pas dans le corps)
Pourquoi les vaccins inactivés sont plus cher
Puisqu’il faut inoculer un plus grand nb de MO
Les vaccins inactivés sont ils risqués
Moins de risques que les vaccins atténués
possibilité que les MO survivent à l’inactivation et restent vivant => les patients pourraient développer la maladie
Définir les vaccins sous-unitaire
Injection de fragments purifiés du Mo (ex : partie de la capside virale) ou polysaccharides d’une bactérie
Définir les vaccins à anatoxines
Injection de toxines inactivées provenant de MO
Définir les vaccins recombiants
Un vaccin sous-unitaire ou à anatoxines qui est basé sur les levures
L’efficacité des vaccins sous-unitaire et à anatoxines
Réponse immunitaire + faible et moins bonne protection
Les vaccins sous-unitaires et à anatoxines sont ils risqués
Ont bcp moins de risques pour la santé que les autres
Définir les vaccins conjugués
Ajout d’une substance au vaccin sous-unitaire qui stimulera la réponse comme des polysaccharides de bactérie
L’efficacité des vaccins conjugués
augmenter la réponse immunitaire des vaccins sous-unitaire
Quels sont les risques des vaccins conjugués
Non administré aux jeunes enfants (0-24mois)
Définir les vaccins à ADN ou à ARN
Injection direct dans le muscle, un plasmide qui contient des gènes codant pour des protéines virales ou bactériennes
Quel est le mécanismes des vaccins à ADN ou à ARN
associés à la synthèse des protéines, les cellules musculaires produisent les protéines virales/bactériennes => stimule le SI et la production d’Ac
L’efficacité des vaccins à ADN ou à ARN
Limité puisque la dégradation de l’ADN par les enzymes empêchent la production de protéines
Quel est l’avantage des vaccins à ADN/ARN et des vaccins recombinant
possibilité de créer de nouveaux vaccins contre le MO qu’on ne pouvait pas cultiver en laboratoire
Nommer le 2 compagnies qui distribuaient des vaccins ADN/ARN durant la covid-19 ainsi que le type de vaccin et leur vecteur
Compagnie 1
- Moderna-Pfizer/BioNtech
-Type : ARNm (protéine S du SARS-CoV2)
-Vecteur : Nano particule de lipides
Compagnie 2
- Astrazeneca/Oxford-johnson&johnson
-Type : ADN (protéines S du SARS-COV2)
-Vecteur : Adenovirus
Décrire les 6 étapes du mécanisme du vaccin Moderna-Pfizer/BioNtech
1- Protéines S retirer du SARA-CoV2 et mis en ARNm pour synthétiser la protéine S la protéine S
2- Entourer l’ARNm du vecteur de nano particules de lipides
3- Entré de l’ARNm dans la cellule par la fusion de la capside de nano particules de lipides
4- Lecture de l’ARNm par les ribosome de la cellule
5- Synthétisation des protéines S par la cellule infectée
6.1- Lecture du complexe CMH1-protéinesS par les lymphocytes cytotoxiques
6.2- Lecture du complexe CMH2-protéinesS par les lymphocytes auxiliaires
Décrire les 7 étapes du mécanisme du vaccin Astrazeneca/Oxford-johnson&johnson
1-Protéines S retirer du SARA-CoV2 et mis en ADN pour synthétiser la protéine S la protéine S
2- Vecteur d’adénovirus
3- Entrée de l’ADN dans la cellule
4- Entré de l’ADN dans le noyau de la cellule
5- Transcription de l’ADN en ARNm pour synthétiser des protéines S
6- Lecture de l’ARNm par les ribosomes de la cellule et synthétisation des protéines S par la cellule
7.1- Lecture du complexe CMH1-protéinesS par les lymphocytes cytotoxiques
7.2- Lecture du complexe CMH2-protéinesS par les lymphocytes auxiliaires
Qu’apporte la lecture du complexe CMH1-protéinesS par les lymphocytes cytotoxiques en 3 points
1- Lymphocytes T mémoires
2- Lymphocytes B mémoire
3- Ac
Qu’apporte la lecture du complexe CMH2-protéinesS par les lymphocytes auxiliaires en 3 points
1- Immunité à médiation cellulaire
2- Immunité humoral
3- Ac
