La vaccination Flashcards

1
Q

Nommer les 5 catégories de vaccins

A

1- Vaccins atténués
2- Vaccins inactivés
3- Vaccins sous-unitaire et à anatoxines
4- Vaccins conjugués
5- Vaccins à ARN ou ADN

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Q

Définir la vaccination

A

Injection de substances antigénique afin de stimuler la réponse immunitaire primaire et la formation de lymphocytes mémoires

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3
Q

Quel est le but de la vaccination

A

Surtout utiliser pour limiter la dissémination d’un agent pathogène afin de diminuer le risque d’épidémie

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4
Q

Définir les vaccins atténués

A

Injection de microorganismes qui ont été affaiblis.

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Q

Comment sont cultivés les microorganismes des vaccins atténués

A

Ils sont cultivé sur une longue période de temps afin qu’ils accumulent les mutations qui leur font perdre leur virulence

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6
Q

Quelle est l’efficacité des vaccins atténués

A

Très efficaces et une immunité à vie (pas de rappelle)

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7
Q

Les vaccins atténués sont ils risqués

A

Ils ont un grand risque du retour de virulence donc il n’est pas administré au patients ayant un système immunitaire affaibli

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8
Q

Définir les vaccins inactivés

A

Injections de microorganismes morts
Ils ont été chauffés ou traités avec un agent chimique (ex: phénol) avant d’être injectés

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9
Q

Quelle est l’efficacité des vaccins inactivés

A

Réponse immunitaire plus faible que les vaccins atténués (les MO ne se X pas dans le corps)

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10
Q

Pourquoi les vaccins inactivés sont plus cher

A

Puisqu’il faut inoculer un plus grand nb de MO

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11
Q

Les vaccins inactivés sont ils risqués

A

Moins de risques que les vaccins atténués
possibilité que les MO survivent à l’inactivation et restent vivant => les patients pourraient développer la maladie

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12
Q

Définir les vaccins sous-unitaire

A

Injection de fragments purifiés du Mo (ex : partie de la capside virale) ou polysaccharides d’une bactérie

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13
Q

Définir les vaccins à anatoxines

A

Injection de toxines inactivées provenant de MO

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14
Q

Définir les vaccins recombiants

A

Un vaccin sous-unitaire ou à anatoxines qui est basé sur les levures

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15
Q

L’efficacité des vaccins sous-unitaire et à anatoxines

A

Réponse immunitaire + faible et moins bonne protection

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16
Q

Les vaccins sous-unitaires et à anatoxines sont ils risqués

A

Ont bcp moins de risques pour la santé que les autres

17
Q

Définir les vaccins conjugués

A

Ajout d’une substance au vaccin sous-unitaire qui stimulera la réponse comme des polysaccharides de bactérie

18
Q

L’efficacité des vaccins conjugués

A

augmenter la réponse immunitaire des vaccins sous-unitaire

19
Q

Quels sont les risques des vaccins conjugués

A

Non administré aux jeunes enfants (0-24mois)

20
Q

Définir les vaccins à ADN ou à ARN

A

Injection direct dans le muscle, un plasmide qui contient des gènes codant pour des protéines virales ou bactériennes

21
Q

Quel est le mécanismes des vaccins à ADN ou à ARN

A

associés à la synthèse des protéines, les cellules musculaires produisent les protéines virales/bactériennes => stimule le SI et la production d’Ac

22
Q

L’efficacité des vaccins à ADN ou à ARN

A

Limité puisque la dégradation de l’ADN par les enzymes empêchent la production de protéines

23
Q

Quel est l’avantage des vaccins à ADN/ARN et des vaccins recombinant

A

possibilité de créer de nouveaux vaccins contre le MO qu’on ne pouvait pas cultiver en laboratoire

23
Q

Nommer le 2 compagnies qui distribuaient des vaccins ADN/ARN durant la covid-19 ainsi que le type de vaccin et leur vecteur

A

Compagnie 1
- Moderna-Pfizer/BioNtech
-Type : ARNm (protéine S du SARS-CoV2)
-Vecteur : Nano particule de lipides
Compagnie 2
- Astrazeneca/Oxford-johnson&johnson
-Type : ADN (protéines S du SARS-COV2)
-Vecteur : Adenovirus

24
Q

Décrire les 6 étapes du mécanisme du vaccin Moderna-Pfizer/BioNtech

A

1- Protéines S retirer du SARA-CoV2 et mis en ARNm pour synthétiser la protéine S la protéine S
2- Entourer l’ARNm du vecteur de nano particules de lipides
3- Entré de l’ARNm dans la cellule par la fusion de la capside de nano particules de lipides
4- Lecture de l’ARNm par les ribosome de la cellule
5- Synthétisation des protéines S par la cellule infectée
6.1- Lecture du complexe CMH1-protéinesS par les lymphocytes cytotoxiques
6.2- Lecture du complexe CMH2-protéinesS par les lymphocytes auxiliaires

25
Q

Décrire les 7 étapes du mécanisme du vaccin Astrazeneca/Oxford-johnson&johnson

A

1-Protéines S retirer du SARA-CoV2 et mis en ADN pour synthétiser la protéine S la protéine S
2- Vecteur d’adénovirus
3- Entrée de l’ADN dans la cellule
4- Entré de l’ADN dans le noyau de la cellule
5- Transcription de l’ADN en ARNm pour synthétiser des protéines S
6- Lecture de l’ARNm par les ribosomes de la cellule et synthétisation des protéines S par la cellule
7.1- Lecture du complexe CMH1-protéinesS par les lymphocytes cytotoxiques
7.2- Lecture du complexe CMH2-protéinesS par les lymphocytes auxiliaires

26
Q

Qu’apporte la lecture du complexe CMH1-protéinesS par les lymphocytes cytotoxiques en 3 points

A

1- Lymphocytes T mémoires
2- Lymphocytes B mémoire
3- Ac

27
Q

Qu’apporte la lecture du complexe CMH2-protéinesS par les lymphocytes auxiliaires en 3 points

A

1- Immunité à médiation cellulaire
2- Immunité humoral
3- Ac