La synthese des proteines (p.146-154 diapo) Flashcards
Decrire les etapes de la synthese des proteines
La premiere etape est la transcription: Dans le noyau, l’enzyme de l’ARN polymerase fait une copie du gene dans le brin codant de l’ADN. La nouvelle copie synthetisee est l’ARNm. La deuxieme etape est la traduction: Dans le cytoplasme (ou dans le RER), l’ARNm (qui est sorti via une pore nucleaire) est decode par une ribosome qui lit les nucleotides d’ARNm (les codons) le remorque l’acide amine qui y correspond via le ARNt pour synthetiser un polypeptide.
Synthetiser un polypeptide de 5-7 acides amines a partir d’une sequence d’ADN
ex: 5’ a c c g t a c t g t a a c 3’ adenine= thymine (brin matrice)
u g g c u u g u c u u u g thymine= uracile (transcription ARNm)
t g g c a t g a c a t t g guanine= cytosine
Definir le code genetique et les principaux types de mutations genetiques
Le code genetique c’est l’ordre du gene qui a une sequence de nucleotides et aussi est un dictionnaire du vivant. L’alphabet est l’adenine, thymine, cytosine et guanine. Chaque codon,(sequence de trois molecules) code un acide amine et chaque acides amines est coder par plus d’un codon. Il y a 20 acides amines qui existent. Il existe 64 codons differents et certaines acides amines ont 4 codons pour eviter des erreurs et des erreurs de mutations.
(code genetique)
Si il y a une mutation “silencieuse”, le dictionnaire genetique peut accepter ce changement si, elle ne change pas la sequence de nucleotides. Si le changement change la sequence, c’est une substitution de faux-sens ou si elle fait un arret de la sequence, c’est un non-sens. Aussi, si il y a une insertion d’une paire dans les bases, elle peut toute decaler le cadre de la lecture et change toute la sequence. Et en dernier, si il y a une deletion d’une paire, peut produire un arret ou completement enlever des triplet de nucleotides. (principaux types de mutations)
