La réplication de l'ADN Flashcards
Quelles sont les bases qui composent les ARN ?
- Adénine
- Cytosine
- Guanine
- Uracile
Quelles sont les bases qui composent les ADN ?
- Adénine
- Cytosine
- Guanine
- Thymine
La polymérisation met en jeu les groupements du _______ et du _____ des nucléotides (liaisons phosphodiester).
1 - Phosphate
2 - Sucre
Quelle est la vitesse de la réplication de l’ADN ?
1000 nucléotides par secondes
La réplication est le mécanisme permettant à la cellule de ____________ avec une grande exactitude en vue de la _______.
1 - Dupliquer son ADN
2 - Division cellulaire
La survie des individus exige une _________.
- Forte stabilité génétique
Quel est le taux de mutation pour chaque réplication ? Est-ce que cela peut être toléré au niveau de l’individu et/ou de l’espèce ?
- Taux : 1 changement de nucléotide pour 10 milliards de nucléotides
- Au peut le tolérer au niveau de l’espèce, mais parfois pas au niveau de l’individu.
Quels sont les avantages de la mutation ?
- Favorise le processus d’adaptation
- Favorise la sélection naturelle sur le long terme
Quels sont les 2 types de cellules qui peuvent se diviser ?
1 - Cellules germinales
2 - Cellules somatiques
Qu’est-ce qu’une cellule germinale ? Quel est l’avantage de limiter le nombre de mutations de ces cellules ?
- Un cellule qui transmet l’informaiton des patients aux enfants.
- Limiter le nombre de mutation permet de transmettre un patrimoine génétique stable (stabiliser le génome de l’espèce).
Qu’est-ce qu’une cellule somatique ? Quel est l’avantage de limiter le nombre de mutations de ces cellules ?
- C’est une cellule qui constitue le corps de l’organisme.
- Limiter le nombre de mutations permet de limiter l’occurrence de mutations délétères pouvant causer une prolifération contrôlée des cellules (prévention des cancers).
Que se passe-t-il s’il y a une mutation au moment où il y a division cellulaire d’une cellule somatique ?
- La mutation ne va affecter que les cellules filles. La mutation n’affectera donc pas les descendants de cet individu.
L’ADN double brin sert de ______ pour sa propre réplication. La réplication est comme la transcription, mais pour 2 brins plutôt que 1.
Matrice
Explique ce qu’est la fourche de réplication
Région en forme de Y d’une molécule d’ADN en r.plication au niveau de laquelle les deux brins d’ADN se séparent au fur et à mesure que les deux brins filles se forment
Lors de la réplication, la lecture du brin matrice se fait toujours du sens :
a) 5’ → 3’
b) 3’ → 5’
b)
La synthèse du brin complémentaire se fait toujours du sens :
a) 5’ → 3’
b) 3’ → 5’
a)
Le brin précoce (brin direct) est produit et synthétisé en continu du ___ vers le ___ en utilisant le brin ______ comme matrice.
- 5’ vers le 3’
- 3’-5’
De quelle façon est synthétisée le brin retardé ?
De façon discontinue
Le brin retardé est initialement formé sous forme d’une série de courtes séquences. Comment appelle-t-on ces séquences ?
Fragments d’Okasaki
Pour le brin retardé, pourquoi a-t-on besoin d’un polymérase qui va se fixer à l’intérieur de la fourche ?
Parce que les nucléotides dans la fourche ne sont pas bien orientées
L’ADN polymérase nécessite un brin d’amorce pour se lier à la matrice d’ADN. Quel sont les 2 sites actifs de l’ADN polymérase ?
- P : polymérase
- E : exonucléase
Quelles sont les deux activités enzymatiques de l’ADN polymérase ?
1 - Polymérise
2 - Corrige ses erreurs grâce à l’activité 3’-5’ exonucléase
Quelle est l’activité de polymérisation de l’ADN polymérase ?
Il catalyse l’addition de désoxyribonucléotides de son côté 5’triphosphate sur l’extrémité 3’-OH d’une chaîne de polynucléotide (ribo ou désoxyribnucléotidique).
Quel est le rôle de l’ADN primase ?
Fabriquer les amorces qui vont servir pour le polymérase sur le brin retardé
Décrit les 4 étapes de la syntèse du brin retardé, mettant en relation l’ADN polymérase, la RNAse H et de l’ADN ligase dans la synthèse du brin retardé
1 - L’ADN polymérase s’ajoute à la nouvelle amorce d’ARN pour commencer un nouveau fragment d’Okasaki
2 - L’ADN polymérase termine le fragment d’ADN
3 - L’amorce d’ARN est éliminée par l’enzyme RNAse H qui reconnait le brin d’ARN, et le trou ainsi formé est complété par l’ADN polymérase
4 - L’ADN ligase va unir le nouveau fragment d’Okasaki au précédent
Quel est l’élément limitant dans la vitesse de réplication ?
Les ADN hélicases
Quelle est la fonciton des ADN hélicases ?
Elles peuvent se fixer à l’ADN simple brin et, dès qu’elles rencontrent une région en double hélice, elles poursuivent leur déplacement le long de leur brin, ce qui sépare l’hélice d’ADN à une vitesse de 1000 nucléotides par seconde.
L’ADN simple brin a tendance à prendre sa forme la plus stable en agençant ses séquences complémentaires, ce qui forme des repliements et des boucles. Cela empêche le foncitonnement de l’ADN polymérase. Qu’est-ce qui permet alors d’éviter cela ?
Il y a des protéines se liant à l’ADN simple brin qui permettre d’éviter les enroulements et les évènement d’auto-appariement.
Quel est le rôle de l’anneau coulissant ?
Il permet de maintenir l’ADN polymérase sur le brin d’ADN sur le brin précoce.
À cause de la longueur de l’ADN, le désenroulement de la double hélice par l’hélicase cause un surenroulement de l’ADN en avant de la fourche. Qu’est-ce qui permet de démêlé ce surenroulement ?
La topoisomérase II
Par quelles étapes la topoisomérase II démêle les surenroulements ?
1 - Elle reconnaît l’entrelac et s’attache de façon covalente (ATP-dépendante) à l’une des double hélices, créant ainsi une cassure dans le brin d’ADN.
2 - La topoisomérase II change de conformation pour laisser passer l’autre double hélice dans l’espace créé par la cassure précédente.
3 - La topoisomérase II revient à sa conformation initiale, ce qui restaure l’intégrité de la double hélice cassée.
Quel est le rôle du système de correction des mésappariements contrôlée par l’ADN ? Quel protéines sont impliquées ?
- Détecte les distortions dans l’hélice d’ADN qui résulte du mésappariement entre des bases non complémentaires.
- La MutS et la MutL
Quel est le rôle de la protéine MutS ? Et celui de la protéine MutL ?
- La MutS se fixe sur les paires de bases mésappariées.
- Le MutL, attachée à la MutS, examine l’ADN pour trouver une coupure. Dès qu’une coupure est détecté, MutL déclanche la dégradation du brin entaillé en reculant jusqu’au mésappariement. L’ADN manquant est alors réparé par les polymérases et ligases.
Où se fait la formation des nucléosomes ?
Derrière la fourche de réplication
Formation des nucléosomes :
Les tétramères ________ H3-H4 parentaux seront distribués aléatoirement entre les ____________ et seront complétés par des tétramères nouvellement synthétisés.
- d’histones
- molécules d’ADN filles
