La réplication de l'ADN

Question 1

Quelles sont les bases qui composent les ARN ?

Answer 1

• Adénine
• Cytosine
• Guanine
• Uracile

Question 2

Quelles sont les bases qui composent les ADN ?

Answer 2

• Adénine
• Cytosine
• Guanine
• Thymine

Question 3

La polymérisation met en jeu les groupements du _______ et du _____ des nucléotides (liaisons phosphodiester).

Answer 3

1 - Phosphate

2 - Sucre

Question 4

Quelle est la vitesse de la réplication de l’ADN ?

Answer 4

1000 nucléotides par secondes

Question 5

La réplication est le mécanisme permettant à la cellule de ____________ avec une grande exactitude en vue de la _______.

Answer 5

1 - Dupliquer son ADN

2 - Division cellulaire

Question 6

La survie des individus exige une _________.

Answer 6

• Forte stabilité génétique

Question 7

Quel est le taux de mutation pour chaque réplication ? Est-ce que cela peut être toléré au niveau de l’individu et/ou de l’espèce ?

Answer 7

• Taux : 1 changement de nucléotide pour 10 milliards de nucléotides
• Au peut le tolérer au niveau de l’espèce, mais parfois pas au niveau de l’individu.

Question 8

Quels sont les avantages de la mutation ?

Answer 8

• Favorise le processus d’adaptation

- Favorise la sélection naturelle sur le long terme

Question 9

Quels sont les 2 types de cellules qui peuvent se diviser ?

Answer 9

1 - Cellules germinales

2 - Cellules somatiques

Question 10

Qu’est-ce qu’une cellule germinale ? Quel est l’avantage de limiter le nombre de mutations de ces cellules ?

Answer 10

• Un cellule qui transmet l’informaiton des patients aux enfants.
• Limiter le nombre de mutation permet de transmettre un patrimoine génétique stable (stabiliser le génome de l’espèce).

Question 11

Qu’est-ce qu’une cellule somatique ? Quel est l’avantage de limiter le nombre de mutations de ces cellules ?

Answer 11

• C’est une cellule qui constitue le corps de l’organisme.
• Limiter le nombre de mutations permet de limiter l’occurrence de mutations délétères pouvant causer une prolifération contrôlée des cellules (prévention des cancers).

Question 12

Que se passe-t-il s’il y a une mutation au moment où il y a division cellulaire d’une cellule somatique ?

Answer 12

• La mutation ne va affecter que les cellules filles. La mutation n’affectera donc pas les descendants de cet individu.

Question 13

L’ADN double brin sert de ______ pour sa propre réplication. La réplication est comme la transcription, mais pour 2 brins plutôt que 1.

Answer 13

Matrice

Question 14

Explique ce qu’est la fourche de réplication

Answer 14

Région en forme de Y d’une molécule d’ADN en r.plication au niveau de laquelle les deux brins d’ADN se séparent au fur et à mesure que les deux brins filles se forment

Question 15

Lors de la réplication, la lecture du brin matrice se fait toujours du sens :

a) 5’ → 3’
b) 3’ → 5’

Answer 15

b)

Question 16

La synthèse du brin complémentaire se fait toujours du sens :

a) 5’ → 3’
b) 3’ → 5’

Answer 16

a)

Question 17

Le brin précoce (brin direct) est produit et synthétisé en continu du ___ vers le ___ en utilisant le brin ______ comme matrice.

Answer 17

• 5’ vers le 3’

- 3’-5’

Question 18

De quelle façon est synthétisée le brin retardé ?

Answer 18

De façon discontinue

Question 19

Le brin retardé est initialement formé sous forme d’une série de courtes séquences. Comment appelle-t-on ces séquences ?

Answer 19

Fragments d’Okasaki

Question 20

Pour le brin retardé, pourquoi a-t-on besoin d’un polymérase qui va se fixer à l’intérieur de la fourche ?

Answer 20

Parce que les nucléotides dans la fourche ne sont pas bien orientées

Question 21

L’ADN polymérase nécessite un brin d’amorce pour se lier à la matrice d’ADN. Quel sont les 2 sites actifs de l’ADN polymérase ?

Answer 21

• P : polymérase

- E : exonucléase

Question 22

Quelles sont les deux activités enzymatiques de l’ADN polymérase ?

Answer 22

1 - Polymérise

2 - Corrige ses erreurs grâce à l’activité 3’-5’ exonucléase

Question 23

Quelle est l’activité de polymérisation de l’ADN polymérase ?

Answer 23

Il catalyse l’addition de désoxyribonucléotides de son côté 5’triphosphate sur l’extrémité 3’-OH d’une chaîne de polynucléotide (ribo ou désoxyribnucléotidique).

Question 24

Quel est le rôle de l’ADN primase ?

Answer 24

Fabriquer les amorces qui vont servir pour le polymérase sur le brin retardé

Question 25

Décrit les 4 étapes de la syntèse du brin retardé, mettant en relation l’ADN polymérase, la RNAse H et de l’ADN ligase dans la synthèse du brin retardé

Answer 25

1 - L’ADN polymérase s’ajoute à la nouvelle amorce d’ARN pour commencer un nouveau fragment d’Okasaki
2 - L’ADN polymérase termine le fragment d’ADN
3 - L’amorce d’ARN est éliminée par l’enzyme RNAse H qui reconnait le brin d’ARN, et le trou ainsi formé est complété par l’ADN polymérase
4 - L’ADN ligase va unir le nouveau fragment d’Okasaki au précédent

Question 26

Quel est l’élément limitant dans la vitesse de réplication ?

Answer 26

Les ADN hélicases

Question 27

Quelle est la fonciton des ADN hélicases ?

Answer 27

Elles peuvent se fixer à l’ADN simple brin et, dès qu’elles rencontrent une région en double hélice, elles poursuivent leur déplacement le long de leur brin, ce qui sépare l’hélice d’ADN à une vitesse de 1000 nucléotides par seconde.

Question 28

L’ADN simple brin a tendance à prendre sa forme la plus stable en agençant ses séquences complémentaires, ce qui forme des repliements et des boucles. Cela empêche le foncitonnement de l’ADN polymérase. Qu’est-ce qui permet alors d’éviter cela ?

Answer 28

Il y a des protéines se liant à l’ADN simple brin qui permettre d’éviter les enroulements et les évènement d’auto-appariement.

Question 29

Quel est le rôle de l’anneau coulissant ?

Answer 29

Il permet de maintenir l’ADN polymérase sur le brin d’ADN sur le brin précoce.

Question 30

À cause de la longueur de l’ADN, le désenroulement de la double hélice par l’hélicase cause un surenroulement de l’ADN en avant de la fourche. Qu’est-ce qui permet de démêlé ce surenroulement ?

Answer 30

La topoisomérase II

Question 31

Par quelles étapes la topoisomérase II démêle les surenroulements ?

Answer 31

1 - Elle reconnaît l’entrelac et s’attache de façon covalente (ATP-dépendante) à l’une des double hélices, créant ainsi une cassure dans le brin d’ADN.
2 - La topoisomérase II change de conformation pour laisser passer l’autre double hélice dans l’espace créé par la cassure précédente.
3 - La topoisomérase II revient à sa conformation initiale, ce qui restaure l’intégrité de la double hélice cassée.

Question 32

Quel est le rôle du système de correction des mésappariements contrôlée par l’ADN ? Quel protéines sont impliquées ?

Answer 32

• Détecte les distortions dans l’hélice d’ADN qui résulte du mésappariement entre des bases non complémentaires.
• La MutS et la MutL

Question 33

Quel est le rôle de la protéine MutS ? Et celui de la protéine MutL ?

Answer 33

• La MutS se fixe sur les paires de bases mésappariées.
• Le MutL, attachée à la MutS, examine l’ADN pour trouver une coupure. Dès qu’une coupure est détecté, MutL déclanche la dégradation du brin entaillé en reculant jusqu’au mésappariement. L’ADN manquant est alors réparé par les polymérases et ligases.

Question 34

Où se fait la formation des nucléosomes ?

Answer 34

Derrière la fourche de réplication

Question 35

Formation des nucléosomes :
Les tétramères ________ H3-H4 parentaux seront distribués aléatoirement entre les ____________ et seront complétés par des tétramères nouvellement synthétisés.

Answer 35

• d’histones

- molécules d’ADN filles