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Biologie cellulaire > La mithochondrie > Flashcards

La mithochondrie Flashcards

1
Q

Combien de membrane compte la mito?

A

double membrane

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Q

V/F - Elle possède son propre génome

A

V

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3
Q

Quelle serait l’origine de la Mito?

A

Bactérienne

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4
Q

Quelle est sa fonction principale?

A

Production de la majeure partie de l’énergie

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5
Q

La mito se trouve-t-elle dans tous les types cellulaires?

A

Non, pas dans les GR

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6
Q

Quelle est l’origine d’une mito?

A

Provient de la fusion de mito pré-existantes

FISSION ou FUSION

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7
Q

Par quel processus meurt les mito?

A

Par apoptose

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8
Q

V/F - L’ADN mito est-il le même que l’ADN Nucléaire

A

F - ADN mito est circulaire

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9
Q

La mito possède-t-elle une seule ou plusieurs copies de son ADN?

A

Plusieurs - 2 à 10

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10
Q

Le code génétique de la mito est-il identique ou différent du code génétique nucléaire?

A

Différent - Pas les mêmes bases

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11
Q

ADN mito est-il dépendant de la réplication de la phase S?

A

Oui

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12
Q

Le génome de la mito possède-t-il le contrôle de la synthèse de protéines?

A

Oui 37 gène dont 13 protéines :

  • 2 sous-unités ATP Synthase
  • 3 sous-unités Cytochrome C Oxydase
  • 7 sous-unités NADH déshydrogénase
  • 1 sous-unité cytochrome b-c1
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13
Q

Quelles sont les protéines synthétisées sous le contrôle du génome mito?

A
  • 2 sous-unités ATP synthase
  • 3 sous-unités cytochrome C oxydase
  • 7 sous-unités NADH déshydrogénase
  • 1 sous-unités cytochrome b-c1
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14
Q

V/F - Le génome nucléaire contrôle le génome mito?

A

V - par les facteurs de transcription et le système de réplication / réparation = la mito est dépendante du noyau

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15
Q

De quoi est composée la membrane externe de la mito?

A
  • 1 porine : perméase non glycosylée
  • 1 complexe protéique permettant le passage du cholestérol
  • 1 SAM (Sorting and Assembling Machinery)
  • 1 TOM = complexe de translocation
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16
Q

A quoi sert la porine? Ou se trouve-t-elle?

A

Elle se trouve dans la membrane externe de la mito. Elle permet le passage PASSIF de petites molécules dans l’espace inter-membranaire.

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17
Q

A quoi servent les SAM (Sorting and Assembling Machinery)?

A

A la fixation à la membrane externe de la mito de protéines synthétisées dans le cytosol (se situe dans la zone d’accolement)

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18
Q

A quoi servent les TOM de la mito?

A

Au passage de protéine d’origines cytosoliques au travers de la membrane externe (se situe dans la zone d’accolement)

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19
Q

Les protéines utilisées par la mito sont-elles essentiellement d’origine mitochondriale?

A

Non, il y a 15 protéines qui sont codées par le génome nucléaires et qui sont importées dans le mito en passant par le TOM

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20
Q

Qu’est ce que l’espace inter-membranaire de la mito?

A

Lieu de transit des petites molécules qui traversent de manière passive par les porines.

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21
Q

Que contient l’espace inter-membranaire de la mito?

A

Protons H+

22
Q

V/F - les H+ de la mito sont exclusivement d’origine intra-mito?

A

F - soit :

  • d’origine intra-mito et sont transportées à partir de la matrice mito grâce a complexe transporters d’é-
  • d’origine extra-mito et sont transportés de l’espace inter-membranaire vers la matrice mito par ATP-synthase
23
Q

Que contient la membrane interne de la mito?

A
  • des perméases :
    • des perméases qui réalisent le co-transport actif entre espace inter-memb et matrice d’ATP, ADP, acide gras, ion phosphate, protons, Ca2+ et de métabolites du cycle de l’acide citrique
    • des perméases responsables du transport d’ions
  • des complexes enzymatiques de la chaîne respiratoire (CI, CII, CIII, CIV)
  • 2 molécules lipophiles : ubiquinone et cytochrome C
  • des navettes transporteurs d’é- : malate aspartate ou glycérol-phosphate
  • TIM
  • complexe enzymatique de l’ATP synthase
  • cytochrome P450
  • UCP (protéines de couplage
  • enzymes pour importation t maturation des protéines (protéases)
24
Q

V/F - L’ubiquinone est une molécules lipophobes?

A

F - elle est lipophile

25
Q

Quelle est la fonction de la navette malate-aspartate?

A

Passage des é- du NADH cytosolique vers la matrice

–> é- qui contribuent à la constitution du pool du NADH matriciel

26
Q

Quelle est la fonction de la navette glycérol-phosphate?

A

Passage des é- du NADH cytosolique

–> é- transférés à l’ibiquinone à l’intérieur de la membrane interne

27
Q

Au sein de la membrane de la mito, quelle navette fait perdre le plus d’énergie?

A

Malate aspartate car chemin plus long pour la sortie des protéines.
Pour malate : 1 NADH = 3 ATP consommé
Pour glycérol : 1 NADH = 2 ATP consommé

28
Q

Ou se trouve les cytochrome P450 au niveau de la mito?

A quoi sert-il?

A

Dans la membrane interne. Il sert à hydrolyser le cholestérol et des métabolites intermédiaires lors de la synthèse des hormones stéroïdes

29
Q

De quoi est composée la matrice mitochondriale?

A
  • des granules denses aux é- qui contiennent des cations (Ca2+ et Mg2+)
  • des ribosomes mito
  • ADN mito circulaire
30
Q

Quels processus la matrice mito est-elle capable de réaliser?

A
  • Beta oxydation des AG
  • Oxydation de l’acide pyruvique
  • Cycle de Krebs
31
Q

Quel est le principe générale de la mito?

A

Dégradés pyruvate et acide gras en CO2 et H20 en présence d’O2 = Production d’ATP

32
Q

V/F - La membrane externe de la mito contient un SAM qui permet la fixation de protéines synthétisées dans le cytosol

A

V

33
Q

V/F - La mito synthétise l’ensemble des protéines nécessaires à la chaine respiratoire

A

F

34
Q

Quels sont les complexes enzymatiques de la chaîne respiratoire?

A
  • C1 : Complexe NADH-Déshydrogénase
  • C2 : Complexe de la succinate-déshydrogénase
  • C3 : Complexe b-C1
  • C4 : Complexe cytochrome oxydase
35
Q

D’où proviennent les é- de hautes énergies nécessaires au fonctionnement de la mito?

A

De la dégradation des différentes molécules

36
Q

Comment est formé le NADH de la mito?

A

NAD + 2é- + 1H+

37
Q

A quel moment est produit le NADH de la mito?

A

Au cours de la glycolyse, de la transformation du pyruvate en acétyl CoA, de l’hélice de Lynen et du cycle de Krebs

38
Q

Comment est formé le FADH2?

A

FAD + 2é- + 2H+

39
Q

A quel moment est produit le FADH2?

A

Au cours du cycle de Krebs et de l’Hélice de Lynen

40
Q

Qu’est-ce que la glycolyse?

A

Dégradation des glucides simples en pyruvate

41
Q

Ou se déroule la glycolyse?

A

Dans le cytoplasme

42
Q

La glycolyse produit-elle de l’ATP

A

Oui mais petit rendement

43
Q

Quelles sont les cellules capables de fonctionner en anaérobiose?

A

Les cellules musculaires striées

44
Q

Quand l’acide lactique est-il formé?

A

Lorsque les molécules de pyruvate reste dans le cytosol du fait qu’il n’y ait pas d’O2

45
Q

Quelles molécules sont libérées lorsqu’il y a production d’acétyl CoA à partir du pyruvate?

A
  • 1 NADH

- 1 CO2

46
Q

Que produit un Acétyl CoA lorsqu’il entre dans le cycle de Krebs?

A
  • 3 NADH
  • 1 FADH2
  • 1 GTP
  • 2 CO2
47
Q

Quelles molécules sont libérées lorsqu’il y a production d’Acétyl CoA d’acide gras?

A
  • 1 AMP + Pi à partir d’1 ATP
48
Q

Quel est la structure et le rôle du complexe 1?

A

NADH Déshydrogénase : 5 centres fer-soufre

-> porte d’entrée dans la chaîne respiratoire des électrons portés par le NADH

49
Q

Quel est la structure et le rôle du Complexe 2?

A

Succinate déshydrogénase : centre fer-soufre

-> porte d’entrée dans la chaîne respiratoire des électrons portés par le FADH2

50
Q

Quel est la structure et le rôle du complexe 4?

A

Cytochrome Oxydase : Dimères qui contient 2 cytochromes (a, a3) et deux atomes de cuivre
-> Produit molécules d’H2O à partir d’O2

51
Q

Quelle est la structure du complexe 3?

A

dimère dont chaque monomère contient 3 hèmes liées aux cytochromes (b566, b562, c1)

52
Q

Par quelles structures est assurée le transport des électrons dans la mito?

A
  • cytochromes (

Biologie cellulaire (1 decks)

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