La méïose et la génétique

Question 1

Quelles sont les étapes de la méiose et expliquez les?

Answer 1

Après réplication des chromosomes
1. Prophase I (Enjambement)
2. Métaphase I (Les chromosomes s’allignent sur la ligne centrale/équatoriale)
3. Anaphase I (Les chromosomes homologues se séparent)
4. Télophase I (Chaque cellule renferme l’un des chromosomes répliqués)

Question 2

Quel est le lien entre la méiose et la génétique?

Answer 2

La méïose permet d’obtenir des cellules filles possédant 23 chrosomes qui permet un mélange de l’ADN paternel et maternel.

Question 3

Quelles sont les sources de variabilité génétique et savoir les expliquer?

Answer 3

1. Ségrégation indépendante des chromosomes lors de la méiose (Le hasard
   détermine de quel côté de la cellule en méiose ira chaque chromosome issu de la
   paire d’homologues)
2. L’enjambement
3. Rencontre « au hasard » des ovules et des spermatozoïdes

Question 4

Comment se nomme une personne qui porte deux allèles identiques
pour un caractère héréditaire donné?

Answer 4

Homozygote

Question 5

Comment se nomme une personne qui porte deux allèles différents
pour un caractère héréditaire donné?

Answer 5

Hétérozygote

Question 6

Comment se nomme une paire d’allèles qu’un individu possède
pour un caractère héréditaire donné?

Answer 6

Génotype

Question 7

Comment se nomme un expression observable du génotype?

Answer 7

Phénotype

Question 8

Comment se nomme un allèle qui s’exprime dès qu’il est présent?

Answer 8

Allèle dominant (On le représente habituellement par une LETTRE
MAJUSCULE.)

Question 9

Comment se nomme un allèle qui doit être présent en double exemplaire pour pouvoir s’exprimer?

Answer 9

Allèle récessif (On le représente habituellement par une lettre minuscule.)

Question 10

Quels sont les modes de dépistages d’anomalies génétiques? (2)

Answer 10

-AMNIOCENTÈSE = Analyse du liquide amniotique et des cellules fœtales qu’il contient. (Après la 14 semaine)
-BIOPSIE DES VILLOSITÉS CHORIALES = Analyse des villosités choriales (partie fœtale du placenta). (Après la 8e semaine)

Question 11

Expliquer comment est généré un zygote trisomique?

Answer 11

Non disjonction lors de la méiose I chez la mère. (Généralement chez la mère)

Question 12

Où à lieu la permatogenèse et quels sont ses 5 stades?

Answer 12

Dans la tubule séminifère contournée

Spermatogonie -> Spermatocyte de premier ordre -> Spermatocyte de deuxième ordre -> Spermatides -> Spermatozoïdes

Question 13

Où à lieu l’ovogenèse et quels sont ses 4 stades?

Answer 13

Dans les ovaires

Ovogonie -> Ovocyte de premier ordre -> Ovocyte de deuxième ordre + Globule polaire I

Si fécondation = Ovocyte de deuxième ordre -> Ovule -> Zygote

Si pas de fécondation = Ovocyte de deuxième ordre -> Globule polaire II