La Génétique Flashcards
Que veut dire l’acronyme «ADN» ?
Acide désoxyribonucléique
Qu’est-ce que l’ADN ?
Une molécule qui porte l’information génétique nécéssaire au développement et au fonctionnement de l’organisme
Où se trouve le matériel génétique dans les cellules eucaryotes?
Dans un noyau entouré par une membrane nucléaire
Qu’est-ce qui a une forme de double hélice (échelle torsadée sur elle-même) ?
L’ADN
Qu’est-ce que les nucléotides?
Une succession d’unité chimiques qui définie l’ADN
Comment peut-on distinguer chaque type de nucléotide?
Par sa base azotée
Qu’est-ce qu’un gène?
Un segment d’ADN qui contient l’information pour la fabrication des protéines.
Qu’est-ce qu’un génome ?
L’ensemble des gènes reçus d’un père et d’une mère
Combien de gènes une molécule d’ADN peut-elle enfermer ?
Des milliers
Qu’est-ce que la réplication de l’ADN ?
C’est la cellule, en croissance, qui grandit et duplique son matériel génétique
Sous quelle forme l’ADN déroulé est-elle ? (dut à la réplication de l’ADN)
Sous la forme de chromatine
Que sont et que signifient les lettres G - C - A - T ?
Ce sont des bases azotées.
G : Guanine
C : Cytosine
A : Adénine
T : Thymine
L’ADN déroulé est sous la forme de chromatine. Que se passe-t-il ensuite?
La chromatine se condense sous forme de chromosomes pour que la division cellulaire (mitose ou méiose) puisse s’effectuer
Qu’est-ce que les cellules somatiques?
Des cellules non sexuelles
Qu’est-ce que la mitose ?
C’est ce qui permet la multiplication et la régénération des cellules somatiques de l’organisme.
Vrai ou faux : Pendant la mitose, chaque cellule fille qui sont produites reçoit un bagage génétique complet (23 chromosomes), ce qui correspond à la copie exacte de la cellule mère.
Vrai
Qu’est-ce que la méiose ?
C’est ce qui aboutit à la production de cellules sexuelles (gamètes ou ovules/spermatozoïdes).
Vrai ou faux : Chaque cellule fille qui sont produites par la méiose reçoit un bagage génétique complet (23 chromosomes), ce qui correspond à la copie exacte de la cellule mère.
Faux : La cellule fille ne reçoit que la moitié du patrimoine génétique de la cellule mère. De plus, chacune des cellules filles produites est génétiquement différente des autres.
Lors de la mitose ou de la méiose, qu’arrive-t-il à la cellule mère ?
Elle disparaît et de nouvelles cellules filles naissent.
Qu’est-ce que le caryotype et à quoi sert-il ?
C’est une photographie de l’ensemble des 23 paires de chromosomes homologues d’une cellule.
Il permet de dépister d’éventuelles anomalies chromosomiques
Lorsque quelqu’un a 3 chromosomes 21, qu’est-ce qu’il a?
La trisomie 21
Quelle est la différence entre le caryotype d’une femme et celui d’un homme?
La 23e paire de cellule et différente. La femme a une paire de chromosomes X tant dis que l’homme a un chromosome X et un chromosome Y.
Qu’est-ce que la synthèse des protéines?
C’est le processus de fabrication des protéines à partir de l’information portée par les gènes.
Où se trouvent les gènes inscrits dans l’ADN ?
Dans le noyau de la cellule
Où est réalisée la fabrication des protéines?
Sur les ribosome à la surface du réticulum endoplasmique, qui se situe à l’extérieur de la membrane nucléaire, dans le cytoplasme.
Qu’est-ce qu’une mutation ?
Une modification de la séquence d’ADN des gènes
Quelles modifications les mutations peuvent-elles apporter à la séquence d’ADN ?
Substitution, déplacement, ajout ou perte d’une ou de quelques nucléotides d’un brin d’ADN
Vrai ou faux : Lorsqu’une protéine est endommagée et ne peut plus fonctionner correctement parce qu’un gène a muté, le développement de maladies est rares.
Faux : Le développement de maladie est fréquent.
À remplir :
Une mutation peut aussi modifier la ____ même d’un ____ et générer des ____ ou conduire à des ____ lors du développement.
Une mutation peut aussi modifier la structure même d’un chromosome et générer des maladies graves ou conduire à des dysfonctionnements lors du développement.
Vrai ou faux : La plupart des mutations sont sans conséquences
Vrai
Comment les mutations peuvent-elles apparaître?
Elles peuvent apparaître spontanément ou provenir d’agents mutagènes présent dans l’environnement.
(Ex.: rayons UV, radiations gamma, pesticides, fumée de cigarette)
Qu’est-ce qui cause la diversité héréditaire ?
C’est quand les mutations touchent les gamètes (cellules sexuelles). Elle souvent entraîner la transmission de variation génétique au sein des populations.
Qu’arrivent-il si les mutations touchent les cellules somatiques ?
Une maladie peut se développer chez les personnes touchées.
Comment appelle-t-on les deux versions d’un gène ? (Un venant du père, l’autre de la mère)
Des allèles
Qu’est-ce que des chromosomes homologues ?
Des paires de chromosomes qui possèdent les mêmes gènes, mais pas nécessairement les mêmes allèles.
Qu’est-ce que des paires de chromosomes homologues homozygote ?
Des paires d’allèles identiques (ex. : BB ou bb)
Qu’est-ce que des paires de chromosomes homologues hétérozygote ?
Des paires d’allèles différents (ex. : Bb)
Qu’est-ce qu’un allèle dominant ?
Un allèle qui détermine le caractère d’un individu lorsqu’il est présent dans son génome.
(ex.: BB ou Bb)
Qu’est-ce qu’un allèle récessif ?
Un allèle qui ne s’exprime pas lorsqu’il est en présence d’un allèle dominant pour un même génome
(ex. : Bb —> ne s’exprime pas
bb —> s’exprime )
Par quoi sont symbolisés les allèles dominant et les allèles récessif ?
Allèle dominant : lettre majuscule
Allèle récessif : lettre minuscule
Qu’est-ce qu’un génotype ?
La composition des allèles
(ex. : BB, Bb ou bb)
Qu’est-ce qu’un phénotypes ?
Les apparences ou les traits qui sont exprimés par les génotypes.
Qu’est-ce que l’hérédité ?
C’est l’héritage génétique transmis par nos parents biologiques et la transmission de caractères d’une génération à l’autre.
Par quoi sont dictés les caractères héréditaires?
Par nos gènes
À quoi sert l’échiquier de Punnett ?
Ça permet d’étudier tous les génotypes concevables lors de la fusion des gamètes et d’évaluer les probabilités d’obtenir chacun d’entre eux.
Si un garçon (chromosome XY) a un chromosome X récessif muté, est-ce que la maladie va s’exprimer?
Oui, car ils n’ont qu’un seul exemplaire de ce gène.
Qu’est-ce qu’une protéine ?
Une grosse molécule constituée par l’assemblage de plusieurs petites molécules nommées acides aminés
Qu’est-ce qui détermine la fonction de la protéine dans la cellule?
La séquence d’acides aminés
Vrai ou faux : Les cellules ne fabriquent pas elles-mêmes les protéines dont elles ont besoin.
Faux : Elles les fabriquent elles-mêmes.
Quel est le sucre contenu dans une molécule d’ARN ?
Du ribose
Quel est le sucre contenu dans une molécule d’ADN ?
Du désoxyribose
Est-ce l’ARN ou l’ADN qui a un brin simple?
L’ARN.
L’ADN a un double brin.
Vrai ou faux: L’ADN et l’ARN contiennent tous les deux de la thymine (T).
Faux : Dans l’ARN, la thymine (T) est remplacé par l’uracile (U).
