La Génétique Flashcards
Différencier gène et génome
Gène: segment d’ADN
Génome: ensemble des gènes que possède un organisme
Définir un caryotype
Chaque cellule somatique humaine possède 23 paires de chromosomes:
- 22 paires d’autosomes
- 1 paire de chromosome sexuel
Caryotype: regroupement des chromosomes par paires et de façon décroissante.
Chez les hommes, les chromosomes sexuels ne sont pas homologues.
Définir allèles
Un individu qui porte deux allèles différentes est hétérozygote pour ce trait.
Ex: un yeux brun et un yeux bleu dans une paire de chromosome homologue.
Un individu qui porte deux allèles identiques est homozygote pour ce trait.
Le génotype vs le phénotype
Génotype: combinaison des allèles
Ex: Bb, bb
Phénotype: apparence ou état de santé
Ex: allèle dominant: brun, allèle récessif:bleu
Les relations de dominance et de récessivité
Si deux allèles sont différentes: l’allèle dominante détermine l’apparence de l’organisme et l’allèle récessive n’a pas d’effet.
Qu’est-ce qu’une dominance complète?
Forme d’hérédité qui ne permet pas de distinguer le phénotype d’un hétérozygote comparativement à un homozygote.
L’allèle dominant masque complètement l’allèle récessif.
Ex: fleur rouge(RR ou Rr), ou blanche(rr), mais pas rose
Qu’est-ce que la dominance incomplète?
Forme d’hérédité dans laquelle les phénotypes d’hétérozygotes sont intermédiaires entre les phénotypes d’individus d’homozygotes pour l’un ou l’autre des allèles.
Chaque génotype à son phénotype.
Ex: fleur rouge(RR), fleur rose(Rr), ou blanche(rr)
Qu’est-ce que la codominance?
Les deux allèles d’un gène se manifestent entièrement et de manière indépendantes dans le phénotype.
Chaque allèle est représenté dans le phénotype de l’individu.
Ex: groupe sanguin AB
Quelles sont les règles pour les problèmes de génétique?
- Pour identifier les allèles du gène, on choisit une lettre en lien avec le caractère étudié.
- on donne une lettre majuscule à l’allèle dominante et une lettre minuscule à l’allèle récessive.
- la lettre majuscule doit toujours être écrite devant la lettre minuscule.
Les croisements monohybrides
Transmission d’un seul caractère
Pour résoudre ces problèmes:
- Identifier le génotype de chaque parent
- Déterminer quelles gamètes chaque parent peut produire
- Combiner toutes les gamètes possible(grille de Punnet)
- Déterminer les génotypes et les phénotypes possibles des enfants
Exercice 1-2
Les croisements digybrides
Transmission de deux caractères
Exercices 16-17
Les gènes liés au sexe
Femme: XX
Homme: XY
Chez l’humain, un gène lié au sexe est un gène présent sur le X mais qui n’a pas d’allèle sur le Y.
Si un gène anormal est sur le chromosome X d’un homme, c’est suffisant pour avoir l’anomalie.
Règle d’or pour gènes lié au sexe: toujours écrire les X et Y dans nos croisements.
Maladies héréditaires liées au sexe:
- le daltonisme: déficience d’un ou plusieurs des trois types de cônes de la rétine.
- la myopathie de Duchenne(dystrophie musculaire): hypertrophie des mollets, incapable de marcher après 10-12 ans, mort en bas âge.
- l’hémophilie: absence d’une ou de plusieurs protéines assurant la coagulation.
Exercice #10
Les allèles multiples
Quand un caractère possède plus de 2 allèles.
Ex: groupe sanguin ABO
Étude de lignage
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