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2. La génétique > La division cellulaire > Flashcards

La division cellulaire Flashcards

1
Q

Nommez le type de reproduction cellulaire chez les bactéries (procaryotes).

A

La scissiparité ou la fissiparité

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Q

Quels sont les étapes de la reproduction cellulaire chez les bactéries.

A
  1. Avant la réplication de l’ADN, le chromosome bactérien est fixé à la membrane plasmique.
  2. La réplication débute et se propage dans les deux directions à partir d’un point du chromosome bactérien.
  3. La réplique de l’ADN est fixé à la membrane à proximité de l’ADN d’origine.
  4. Les deux molécules d’ADN s’éloignent à mesure que la membrane croit entre les points de fixation de l’ADN.
  5. Une nouvelle membrane et une nouvelle paroi cellulaire se forment au centre de la cellule.
  6. Le développement continu et ordonné de la membrane et de la paroi au centre de la cellule finit par diviser celle-ci en deux.
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3
Q

Quels sont les deux phases du cycle cellulaire des eucaryotes?

A

Interphase et mitose

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4
Q

Nomme et explique les trois phases de l’interphase.

A

G1: Phase de croissance cellulaire avant la réplication de l’ADN (chromosomes simples)
S : Phase de synthèse : réplication de l’ADN et des protéines associées (chromosomes doubles)
G2 : Phase succédant à la réplication de l’ADN ; la cellule s’apprête à se diviser.

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5
Q

Quelle est la particularité de l’interphase?

A

Elle se déroule entre 2 divisions cellulaires

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6
Q

Quelle serait la forme de différentes phases de l’interphase si l’ADN était condensé ?

A

G1 : Bâtonnet
S : Bâtonnet en X
G2 : X

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7
Q

Quelle est la particularité de la phase G1?

A

La cellule assume ses fonctions. C’est une phase qui peut être très longue. Ex : Cellules nerveuses

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8
Q

Quelle est la particularité de la phase G2?

A

La cellule est plus grosse que sa taille normale

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9
Q

Explique la prophase de la mitose.

A

Noyau : L’ADN est condensé par des protéines en chromosomes.
Cytoplasme: Formation de fuseau de division mitotique. Il se compose d’un point d’ancrage nommée aster formé par deux centrioles où émergent des microtubules.

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10
Q

Explique la prométaphase de la mitose.

A

L’enveloppe nucléaire est détruite. Les microtubules du fuseau mitotique se fixent sur les kinétochores des centromères des chromosomes. Il y a deux kinétochores par centromère. Un microtubule de chaque pôle cellulaire se fixe sur un kinétochore.

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11
Q

Explique la métaphase de la mitose.

A

Formation de la plaque équatoriale au centre de la cellule. Les microtubules des deux pôles tirent sur les chromosomes avec des forces égales.

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12
Q

Explique l’anaphase de la mitose.

A

Le centromère se réplique, les chromatides sœurs peuvent ainsi se séparer pour devenir des chromosomes fils. Les microtubules rapetissent et la cellule alonge.

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13
Q

Explique la télophase de la mitose.

A

Décondensation des chromosomes et l’enveloppe nucléaire se reforme.

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14
Q

Explique la cytocinèse de la mitose.

A

La division de la cellule à l’aide d’un anneau contractile chez la cellule animale et d’une paroi cellulaire mitoyenne chez la cellule végétale.

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15
Q

Donne, dans l’ordre, les 6 étapes de la mitose.

A

Prophase
Prométaphase
Métaphase
Anaphase
Télophase
Cytocinèse

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16
Q

Quels sont les deux facteurs qui régulent la division cellulaire? Explique-les et donne un exemple.

A

Facteur de croissance:
Molécule qui active la multiplication cellulaire d’un tissu précis.
Ex: Facteur de croissance épidermique (EGF)

Inhibition de contact: Les cellules saines cessent de se diviser si elles perdent leur point d’ancrage.
Ex: Les cellules de la couche profonde de l’épiderme doivent s’ancrer sur la membrane basale pour se multiplier.

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17
Q

Que représente les deux facteurs qui régulent la division cellulaire?

A

Les conditions nécessaires pour que la mitose ait lieu.

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18
Q

Comment se nomme le type de division cellulaire des cellules sexuelles?

A

La méiose

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19
Q

Explique le déroulement de la méiose brièvement en débutant par les parents de l’enfant.

A

Les deux parents créent des cellules sexuelles nommées gamètes. Ces gamètes sont dites haploïdes, elles ne contiennent que 23 chromosomes. On l’appelle ovule chez la femme et spermatozoïde chez l’homme. Ces deux gamètes se rencontrent et se féconde pour former un zygote diploïde (46 chromosomes) qui effectuera la mitose pour devenir un enfant.

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20
Q

Nomme, explique et donne le chromosome associé aux 8 maladies à retenir du caryotype de l’être humain.

A

4 : Maladie de Huntington : Maladie neurodégénérative frappant les individus âgés de 40 à 50 ans. (maladie génétique lié à un gène mutant, 1 copie du gène = malade = mort)

5 : Polypose héréditaire du colon: Développement anormal de tissu causant souvent un cancer. (gène qui prédispose au développement des polypes dans le colon)

7 : Mucoviscidose (fibrose kystique) : Maladie génétique récessive. (deux copies sont nécessaires pour être malade)

11 : Anémie à cellules falciformes : Anémie héréditaire où les globules rouges sont difformes. (Maladie génétique lié à un gène en absence de dominance, 1 copie = malade et 2 copies = très malade)

19 : Hypercholestérolémie familiale : Tendance à accumuler du mauvais cholestérol.

21 : Syndrome de Down (Trisomie 21) : Déficience mentale congénitale caractérisée par la présence de trois copies du chromosome 21.

X : Hémophilie : Déficience sanguine rendant difficile le contrôle des hémorragies. (Maladie plus fréquente plus fréquente chez les hommes, car ils ne possèdent qu’un seul chromosome X)

Y : Dystrophie musculaire : Détérioration progressive des muscles

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21
Q

Combien y a-t-il de chromosomes somatiques et sexuelles?

A

Chromosomes 1 à 22 sont somatiques
Chromosome 23 est sexuel.

22
Q

Quelle est la particularité des 7 maladies du caryotype humain?

A

Ces maladies sont toutes détectables par dépistage de routine d’analyse de l’ADN

23
Q

Quelle est la particularité de la méiose qui la différencie de la mitose.

A

La méiose comporte deux divisions, la division réductionnelle et la division équationnelle contrairement à la mitose qui n’en a qu’une.

24
Q

De quoi sont constitués les chromosomes en forme de X?

A

De deux chromatides sœurs

25
Q

Comment nomme-t-on deux chromosomes appareillés un issu de la mère et l’autre du père?

A

Ce sont des chromosomes homologues (tétrades)

26
Q

Explique la prophase de la division réductionnelle (première).

A

Condensation de l’ADN en chromosomes, formation du fuseau mitotique et formation des tétrades (les chromosomes homologues s’apparient). Il y a alors formation de chiasma (crossing-over) pour échanger les informations génétiques entre les chromosomes homologues.

27
Q

Explique la prométaphase de la division réductionnelle (première).

A

Destruction de l’enveloppe nucléaire et fixation des microtubules sur les kinétochores des tétrades.

28
Q

Explique la métaphase de la division réductionnelle (première).

A

Formation de la plaque équatoriale par les tétrades

29
Q

Explique l’anaphase de la division réductionnelle (première).

A

Les tétrades se séparent et chaque chromosome de la paire migre vers un pôle différent grâce aux microtubules.

30
Q

Explique la télophase et la cytocinèse de la division réductionnelle (première).

A

Une fois les chromosomes séparés, on se retrouve avec deux séries de N chromosomes doubles. La cytocinèse séparera les deux séries en deux cellules et on recommencera le processus de la méiose pour obtenir à la fin des chromosomes simples.

31
Q

Explique la prophase de la division équationnelle (deuxième).

A

Condensation de l’ADN en chromosomes et la formation du fuseau mitotique

32
Q

Explique la prométaphase de la division équationnelle (deuxième).

A

Fixation des microtubules sur les kinétochores des chromosomes

33
Q

Explique la métaphase de la division équationnelle (deuxième).

A

Formation de la plaque équatoriale à N chromosomes dans chaque cellule

34
Q

Explique l’anaphase de la division équationnelle (deuxième).

A

Les centromères des chromatides soeurs se répliquent et se séparent. Les chromosomes fils formés vont ainsi chacun migrer vers un pôle différent.

35
Q

Explique la télophase et la cytocinèse de la division équationnelle (deuxième).

A

Formation de l’enveloppe nucléaire autour des N chromosomes. La cytocinèse viendra séparer les deux cellules en deux pour former à la fin quatre cellules haploïdes toutes différentes les unes des autres.

36
Q

Quels sont les quatre caractéristiques de la méiose chez l’homme?

A
  • Elle est nommée spermatogénèse et est située dans le testicule
  • Elle se fait en continu de la puberté à la mort
  • Elle produit 4 spermatozoïdes
  • Une éjaculation (tah le sperme quoi) contient environ 400 x 10^6 spermatozoïdes.
37
Q

Quels sont les trois caractéristiques de la méiose chez la femme?

A
  • Elle est nommée ovogénèse et est situé dans l’ovaire
  • Elle se fait en processus interrompu. Elle débute dans l’embryon, puis se termine mensuellement à la puberté jusqu’à la ménopause.
  • La cytocinèse est inégale, donc la méiose d’une cellule ne produit qu’une seul ovule et trois petits globules polaires
38
Q

Quels noms donnent-on aux cellules en méiose?

A

Spermatocyte chez l’homme et ovocyte chez la femme.

39
Q

Quel nom donne-t-on à un ovule fécondé par un spermatozoïde

A

Un zygote

40
Q

Que se passe-t-il dans les ovaires de la femme avant sa naissance?

A

Les ovogonies du fœtus effectuent la mitose pour former des ovocytes en grande quantité. Les ovocytes se stopperont en prophase I de la méiose.

41
Q

Que se passe-t-il dans les ovaires de la femme à la puberté?

A

Mensuellement, un ovocyte effectuera la méiose et créera un ovule ainsi que trois globules polaires. Il y aura ensuite ovulation.

42
Q

Quels sont les chromosomes qui définissent le sexe masculin et féminin?

A

XX : Féminin
XY : Masculin

43
Q

Que se passe-t-il lorsque la méiose se déroule anormalement?

A

Des aberrations chromosomiques

44
Q

Nomme quatre non-disjonction de la 23e paire de chromosome.

A

Syndrome de Turner : Un seul chromosome X
Syndrome triplo-X : XXX –> Femme presque normale (trisomie)
Syndrome de Klinefelter : XXY –> Trisomie
Homme normal : XYY –> plus de testostérone

45
Q

Nomme les symptômes du syndrome de Klinefelter.

A

Grande taille
Physique légèrement féminisé
Développement mammaire
Atrophie des testicules (diminue la fertilité/possiblement stérile)

46
Q

Nomme les symptômes du syndrome de Turner.

A

Petite taille
Ovaires rudimentaires
Absence de menstruation
Cou en V

47
Q

Nomme les symptômes du syndrome de Down.

A

Retard de croissance
Retard mental

48
Q

Quels sont les deux tests de dépistage d’anomalies génétiques qui peuvent être effectué pendant le développement du fœtus et explique-les.

A

Amniocentèse : À partir de la 14e semaine de grossesse, on peut effectuer un prélèvement de liquide amniotique. On mets les cellules fœtales en culture et après plusieurs semaines, on peut effectuer des tests biochimiques et génétiques pour établir le caryotype du fœtus.

Biopsie des villosités choriales : Dès la 8e semaine, on peut faire un prélèvement dans les villosités choriales et après plusieurs heures, effectuer les tests biochimiques et génétiques qui permettront d’établir le caryotype du fœtus.

49
Q

Quels sont les avantages et les inconvénients des deux tests de dépistage d’anomalies génétiques qui peuvent être effectué pendant le développement du fœtus?

A

Amniocentèse:
Avantages:
- Plus fiable
- Pas très dangereux
Inconvénients:
- 14e semaine
- Lent

Biopsie des villosités choriales:
Avantages:
- 8e semaine
- Rapide
Inconvénients:
- RISQUÉ
- 1/50 fausse couche

50
Q

Quel test de dépistage d’anomalies génétiques existe depuis peu? Explique-le.

A

L’analyse de l’ADN fœtal acellulaire :
Prélèvement sanguin de la mère à partir de la 10e semaine pour obtenir un échantillon d’ADN fœtal acellulaire qui sera utile pour dépister les principales anomalies chromosomiques.

2. La génétique (4 decks)

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