La cellule Flashcards

1
Q

Quels sont les compartiments de la Ç?

A

2 principaux compartiments:

  • Cytoplasme (cytosol + cytosquelette + organites)
  • Noyau (renferme le génome)
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2
Q

Organites intracytoplasmiques membranaires et non membranaires

A

Membranaires:

  • RER et REL
  • Mitochondries
  • Appareil de Golgi
  • Vésicules
  • Lysosomes
  • Peroxysomes

Non membranaires:

  • Cytosquelette
  • Centrioles
  • Ribosomes
  • Protéasomes
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3
Q

Rôle de la membrane plasmique

A

Barrière sélective entre le milieu interne de la Ç et le milieu environnant

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4
Q

Composantes de la membrane plasmique

A

Phospholipides qui forment une bicouche
Cholestérol pour la fluidité
Protéines intrinsèques qui pénètrent la membrane
Protéines périphériques associées via des prot intrinsèques (attache au cytosquelette/matrice extraç, transporteurs, récepteurs, enzymes)

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5
Q

Qu’est ce que le glycocalyx?

A

Courtes chaines glucidiques reliées à des protéines et lipides de la membrane.
Sert à la reconnaissance, l’adhésion, la protection et la communication

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6
Q

Rôle des ribosomes

A

Ils dirigent la synthèse des protéines. Ils coordonnent alignement des ARNt avec l’ARNm.

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7
Q

Structure des ribosomes

A

Composé de 2 s-u:

  • Petite s-u 40S (1 ARNr + 30aine de protéines)
  • Grande s-u 60S (3 ARNr + 50aine de protéines)
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8
Q

Synthèse des ribosomes

A

Protéines ribosomales synthétisées dans le cytoplasme puis transportées dans le noyau où elles se joignent aux molécules d’ARNr = s-u
Les s-u retournent au cytoplasme où il y a assemblage des 2 s-u = ribosome fonctionnel

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9
Q

Formes sous lesquelles sont présents les ribosomes

A

Plusieurs ribosomes liés à un même ARNm = polyribosome

  • Libre dans le cytoplasme
  • Lié au RER
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10
Q

Structure du RE et ses formes + rôle respectif

A

Vaste réseau membranaire de feuillets saccules et tubules = forment des citernes

RER = présence de polyribosomes = synthèse protéiques pour exportation et membranaires, modification post-traductionnelle

REL - absence de polyribosomes = synthèse lipidique et des membranes. Inactivation de toxines et médicaments. Stockage et libération du Ca2+

Formation de vésicules de transport jusqu’au Golgi.

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11
Q

Étapes de la synthèse protéique

A

Polyribosomes libres du cytosol produisent un peptide signal = 30 aa à extrémité NH2
Reconnaissance par une particule cytoplasmique SRP = liaison au peptide = traduction interrompue
Complexe va s’associer au RER = libération SRP
Reprise synthèse protéique - produit entre dans le RER
Clivage du peptide signal par une peptidase
Protéines entrent dans la membrane du RER ou restent dans la citerne
Majorité converge vers le Golgi

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12
Q

Structure de l’appareil de Golgi

A
Situé près du noyau et des centrioles
Empilement de saccules aplatis associés à des vésicules
  - Côté cis = convexe = entrée
  - Côté trans = concave = sortie
  - Région médiale = modifications
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13
Q

Fonctions de l’appareil de Golgi

A

Emballage, maturation et tri des protéines produites par le RER.
Maturation = Modifications post-traductionnelles
- Faites par les nombreuses enzymes présentes dans les saccules (sulfatation, glycolysation, phosphorylation, hydroxylation, protéolyse)
Transport antérograde vs rétrograde

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14
Q

Rôle des lysosomes

A

Système digestif et centre de recyclage de la Ç
Dégradation des particules

Lysosome primaire = nouveau, encore inactif
Lysosome secondaire = engagé dans digestion, apparence hétérogène

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15
Q

Principaux constituants des lysosomes

A

Enzymes:

- protéases, phosphatases, sulfatases, nucléases, phospholipases, glycosidase. Activées par env acide

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16
Q

Différentes voies cellulaires pour la livraison des éléments aux lysosomes

A

1) Phagocytose
Phagosome + lysosome = phagolysosome
2) Endocytose
Endosomes précoces — endosomes tardifs (acides)
Fusion avec lysosome = lysosome sec ou
endolysosome
3) Macro-autophagie
Autophagosome + lysosome = autolysosome
Éléments non digérés = corps résiduels