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Histologie > La cellule > Flashcards

La cellule Flashcards

1
Q

Quels sont les 6 organites membranaires

A
  • le réticulum endoplasmique lisse (REL)
  • le réticulum endoplasmique rugueux (RER)
  • Mitochondrie
  • Vésicule (stockage)
  • Lysosome (digestion)
  • Peroxysome (détoxification des acides gras)
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Q

Quels sont les 4 organites non membranaires ?

A
  1. Le cytosquelette
  2. Le centriole
  3. Les ribosomes
  4. Les protéasomes (complexe de protéines qui dégradent les protéines endommagées)
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3
Q

Quel est le rôle de la membrane cytoplasmique ?

A

Barrière sélective entre l’intérieur et l’extérieur de la cellule

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4
Q

Quels sont les trois composantes de la membrane cytoplasmique ?

A
  1. Phospholipide: bicouche (partie hydrophobe vers l’intérieur et partie hydrophile vers l’extérieur)
  2. Cholestérol : Assure la fluidité de la mebrane
  3. Protéines.
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5
Q

Quelle est la différence entre les protéines membranaires intrinsèques et périphériques

A

Les prot. membranaires intrinsèques traversent la membrane

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6
Q

Quels sont les 4 rôles des protéines membranaires (intrinsèque et extrinsèque)

A

1) Elles permettent d’attacher la membrane au cytosquelette, alors qu’à la surface externe, elle la relie à la matrice extracellulaire
2) Elles assurent le transport de molécules ou d’ions à l’intérieur ou à l’extérieur de la cellule (via des transporteurs, canaux ou pompes)
3) À la surface externe, elles agissent comme récepteurs spécifiques à des signaux chimiques extracellulaires
4) Elles possèdent des activités enzymatiques

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7
Q

Qu’est ce que le glycocalyx?

A

Revêtement à la surface extracellulaire formé de courtes chaines glucidiques liées à des protéines (glycoprotéines) et à des lipides (glycolipides) membranaires

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8
Q

Quelle est le rôle du glycocalyx ?

A

Reconnaissance, d’adhésion, de protection et de communication.

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9
Q

Décrire la composition des ribosomes ?

A

Chaque ribosome est composé de deux sous-unités, une sous-unité plus petite (40S) constituée d’une molécule d’ARN ribosomal (ARNr) et d’une trentaine de protéines, et une sous-unité plus grande (60S) contenant trois molécules d’ARNr et une cinquantaine de protéines

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10
Q

Où sont synthétisés les protéines ribosomales ?

A

Dans le cytoplasme, puis elles sont transportées dans le noyau où elles se joignent aux molécules d’ARNr pour former les sous-unités ribosomales dans le nucléole

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11
Q

Ou s’effectue l’assemblage finales des ribosomes et ou assurent-ils leur fonction ?

A

Les sous-unités retournent dans le cytoplasme où s’effectue l’assemblage final et où les ribosomes assument leur fonction

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12
Q

Qu’est ce qu’un polyribosome ?

A

Plusieurs ribosomes liés à un même ARNm lors de la synthèse protéique

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13
Q

Les polyribosomes existent sous deux formes. Lesquels? Qu’est ce que les différencie dans leur rôle ?

A
  • Libre dans le cytoplasme : forme les protéines cytoplasmiques
  • Lié au RER : forme les protéines membranaires
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14
Q

Comment appelle-ton les espaces présent entre le RE

A

Les citernes

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15
Q

Comment différencier le RER du REL

A

Il y a des polyrobosomes à la surface du RER

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16
Q

Dans quelles types de cellules retrouve-t-on le plus de RER

A

Cellules dédiées à la synthèse protéique

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17
Q

Dans quels types de cellules retrouve-t-on le plus de REL

A

REL est très développé dans les cellules produisant des lipides et des stéroïdes, ou liées à la détoxification.

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18
Q

Nommer les étapes de synthèse de protéines à partir du peptide signal

A
  1. La synthèse protéique débute sur des polyribosomes libres dans le cytosolpar la production du peptide signal (une région d’environ 30 acides aminés située à l’extrémité NH2de la protéine)
  2. Peptide signal est reconnu de façon spécifique par une particule cytoplasmique et interrompt la traduction
  3. Le complexe polyribosomes/peptide signal/particule s’associe au RER de manière spécifique → libération de la particule cytoplasmique + reprise de la synthèse protéique à l’intérieur du RER
  4. Peptide signal est clivé
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19
Q

Quel est le rôle principal du REL

A

Synthèse des lipides et des membranes

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20
Q

Pourquoi le REL est abondante dans l’hépatpocyte (foie)

A

Le REL assure le métabolisme du glycogène et l’inactivation de différentes toxines et médicament

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21
Q

Outre la synthèse des lipides, la détoxification, quel autre rôle possède le REL

A

Stockage et de la libération contrôlée du Ca2+ dans la cellule, une fonction importante dans la signalisation cellulaire

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22
Q

Comment appelle-ton le REL dans les cellules de muscle

A

Le réticulum sarcoplasmique

23
Q

À quoi ressemble un appareil de Golgi ? Quels sont les trois compartiments et leur rôle ?

A

Empilement de saccules

1) Le côté Cis: reçoit les vésicules de transport provenant du RE via le cytosquelette
2) Le côté Trans: emballe et expédie les produits matures vers la membrane cytoplasmique ou vers d’autres organites
3) Région médiale : modification des macromolécules

24
Q

Nommer des exemples de réactions de modifications post-traductionnelles. Dans quels organites se font-elles ?

A

Appareil de golgi

Une variété d’enzymes présentes dans les saccules catalyse cette maturation qui comprend, entre autres, des réactions de glycosylation, de phosphorylation, d’hydro-xylation, de sulfatation et de protéolyse permettant la libérationde protéines actives

25
Q

Qu’est ce que le transport antérograde et rétrograde de l’appareil de Golgi ?

A

Antérograde : RE vers Golgi

Rétrograde : Golgi vers RE

26
Q

Comment l’appareil de golgi établit la destination d’une vésicule

A

Insertion de marqueurs protéiques ou glucidiques spécifiques à la surface des vésicules

27
Q

Dans quelle cellule devrait-on retrouver le plus d’appareil de Golgi

A

Les cellules sécrétrice

28
Q

Quel organites est le système digestif et le centre de recyclage de la cellule

A

Lysosome

29
Q

Comment sont activées les enzymes (protéases, des phosphatases, des sulfatases, des nucléases, des phospholipases et des glycosidases) impliquées dans la dégradation dans le lysosome

A

À cause de l’acidité du lysosome (des pompes membranaires font entrer des H+)

30
Q

Comment les parois du lysosome résistent àla dégradation ?

A

Phospholipides particuliers et surcre sur la face interne

31
Q

Dans quelles cellules devrait-on retrouvé beaucoup de lysosome

A

Macrophage et neutrophile (phagocyte)

32
Q

Différences entre lysosome primaire et secondaire

A

Primaire: lysosomes nouvellement synthétisés et encore inactifs, apparence homogène

Secondaire: lysosome fusionnés avec d’autres vésicules et activement engagés dans la digestion,les lysosomes secondairesont une apparence plus hétérogène

33
Q

Nommer et expliquer les différentes voies qui mènent au lysosome ?

A

1) la phagocytose: matériel ingéré se retrouve à l’intérieur d’un phagosome qui fusionne avec un lysosome pour former un organite hydride, le phagolysosome (un type de lysosome secondaire)
2) L’endocytose : matériel ingéré se retrouve dans des endosomes précoces suite à un processus d’invagination membranaire, puis dans des endosomes tardifs (présence de pompes H+ membranaires, acidification de la lumière de la vésicule) avant de fusionner avec un lysosome pour former un lysosome secondaire (un endolysosome)
3) Macro-autophagie: une composante non-fonctionnelle ou en surplus de la cellule est entourée d’une enveloppe membranaire (dérivée du RE) pour devenir un autophagosome qui fusionne ensuite avecun lysosome et se transforme en un autolysosome. Suite au processus de digestion, certains éléments deviennent des corps résiduels (observable au microsscope)

34
Q

Qu’est-ce qui est particulier avec la membrane mitochondriale?

A

Elle est double

Membrane mito interne et externe

35
Q

Vrai ou faux, le globules rouges ne possèdent aucune mitochondrie

A

Vrai

36
Q

Les deux types de cellules qui possèdent le + de mitochondrie ?

A

Cellules musculaires et cellules épithéliales

37
Q

Comment se forment les mictochondrie ?

A

Elles se forment par fission des mitochondries

38
Q

Quelles sont les 3 réactions importantes qui se produisent dans la matrice interne de la mitochondrie

A

1) Chaine de transport des électron
2) Formation de l’ATP
3) Transport des métabolites à l’intérieur et à l’extérieur de la matrice mito

39
Q

Les compostantes de la matrice mito sont essentiels à quel porcessus ?

A

Cycle de Krebs et beta oxydation des acides gras

40
Q

Nommer les 4 façons de faire de l’ATP dans une cellule ?

A
  1. GLycolyse anaérobique
  2. Cycle de krebs
  3. Oxydation des acides gras
  4. Phophrylation oxydative
41
Q

Nommer les 2 organites responsable de la régulation du calcium intracellualire

A

RE et mitochondrie

42
Q

Outre faire de l’ATP, nommer 4 autres rôles que possèdent la mitochondrie

A

1) Régulation du calcium intracellulaire
2) Stéroïdogénèse : protéine mitochondriale impliquée
3) Apotose : protéine mitochondriale impliquée
4) Thermorégulation

43
Q

Dans quelle cellule retrouve-t-on le plus de péroxsome ? Quel est son rôle principale

A

Cellule hépatique et rénale

La détoxification

44
Q

Qu’est ce qui peut être dangereux avec le peroxysome ? Comment la cellule remédie à ce danger?

A

Il produit du péroxyde d’hydrogène (H202), la catalase, une enzyme prédominante dans les peroxysomes, est responsable de la dégradation du H2O2

45
Q

Quels sont les deux enzymes dédiés à l’oxydation dans le peroxysome?

A

Oxydase et catalase

46
Q

Ou sont situés les protéases et quel est leur rôle principal ?

A

Complexe de protéines dans le cytosol dont le rôle principale et de dégrader les protéines anormales ou indésirables

47
Q

Nommer et décrire les deux étapes de la protéolyse des protéines indésirables ou anormales ?

A

1) La polyubiquitination durant laquelle les protéines ciblées pour la dégradation doivent d’abord être marquées par ubiquitine. Cette étape se répète se façon successive pour créer une chaine comportant au moins quatre molécules d’ubiquitine
2) La dégradation par le complexe 26S durant laquelle les protéines polyubiquitinées sont captées puis hydrolysées par les différentes protéases à mesure qu’elles cheminent à travers la structure cylindrique

48
Q

Qu’est ce que microfilament ?

Lieu dans la cellule ?

A

actine G (globulaire) et actine F (filament)

Cotex cellulaire (car rôle de support)

49
Q

Nommer les 5 rôles des microfilaments ?

A
  1. Support physique
  2. Contraction cellulaire (avec myosine)
  3. transport vésiculaire (phagocytose & endocytose)
  4. Formation de l’anneau contrcatile de la cytocinèse
  5. Adhérence intercellulaire et à la matrice extracellulaire
50
Q

Quelle est les 3 particularités des FI ?

A

Ils sont non-polaires, hétérogènes (exprimé dans différents types cellulaire) et très stable (pas de polymérisation/dépolymérisation)

51
Q

Quelle est la fonction de base des FI ?

A

Assurer une stabilité physique aux cellules (résistance aux stress mécanique)

52
Q

Nommer deux type de FI et dans quel type de cellule ou compartiement on les retrouve ?

A

Neurofilament dans les neurones

Lamine dans le noyau

53
Q

Nommer les différences entre la membrane mitochondriale externe et interne

A

Membrane externe est relativement perméable puisqu’elle contient beaucoup de porine mitochondriale

Membrane interne est hautement imperméable pour assurer un gradient électrochimique essentiel à la synthèse des métabolite énergitique.

Histologie (7 decks)

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