L'immunité non spécifique (chapitre 10) Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que le chimiotactisme?

A

Forte concentration de cytokines qui attirent les leucocytes/phagocytes.

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2
Q

Qu’est-ce qui fait partie de la 1ère ligne de défense de l’organisme?

A

-Peau
-Muqueuses

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3
Q

Qu’est-ce qui fait partie de la 2e ligne de défense de l’organisme?

A

-Phagocytose
-Inflammation
-Fièvre
-Interférons
-Système du complément

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4
Q

Nommez 2 exemples de barrières physiques de la 1ère ligne de défense de l’organisme.

A

-Multiples couches de peau
-Cils

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5
Q

Nommez 2 exemples de barrières chimiques de la 1ère ligne de défense de l’organisme.

A

-Sébum acide
-Enzymes digestives

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6
Q

Dans quelles circonstances (2) il y a de l’inflammation?

A

-En réponse à une agression des tissus (mort cellulaire causée par un trauma : coupure, déchirure).

-En réponse à une infection (agent pathogène qui cause des lésions).

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7
Q

Nommez les 2 rôles de l’inflammation.

A

-Réparation tissulaire
-Aider la phagocytose

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8
Q

Nommez les 4 (*5) étape de l’inflammation.

A

-Étape 0 : destruction des cellules

-Étape 1 : libération de cytokine pro-inflammatoire.

-Étape 2 : changements vasculaires

-Étape 3 : Mobilisation des cellules immunitaires.

-Étape 4 : libération des protéines plasmatiques (micro-coagulation).

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9
Q

Décrire les 4 symptômes de l’inflammation et expliquer les causes de ces symptômes.

A

-Rougeur/chaleur : afflux important de sang au site de la lésion.

-Oedème : augmentation de la perméabilité des capillaires en réponse aux cytokines libérées (favorise la sortie du plasma vers les tissus lésés).

-Douleur : stimulation des récepteurs nerveux à la douleur par les cytokines sécrétées.

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10
Q

Quel est le nom des récepteurs qui ressentent la douleur lors de l’inflammation?

A

Nocicepteurs

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11
Q

Nommez les 7 étapes de la phagocytose.

A
  1. Adhérence
  2. Ingestion
  3. Formation du phagosome
  4. Formation du phagolysosome
  5. Digestion
  6. Migration du phagolysosome et exocytose.
  7. Formation d’une CPA
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12
Q

Qu’est-ce que l’adhérence?

A

M.o capturé par le macrophage grâce aux récepteurs.

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13
Q

Qu’est-ce que l’ingestion?

A

Macrophage se déforme et ingère le m.o.

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14
Q

Qu’est-ce que la formation du phagosome?

A

Le m.o se retrouve dans un phagosome.

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15
Q

Qu’est-ce que la formation d’un phagolysosome?

A

Fusion d’un phagosome avec d’autres inclusions contentant des enzymes.

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16
Q

Qu’est-ce que la digestion?

A

Le m.o est digéré.

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17
Q

Qu’est-ce que la migration du phagolysosome et exocytose?

A

Les résidus de la digestion sont évacués par exocytose.

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18
Q

Qu’est-ce que la formation d’une CPA?

A

Le macrophage présente les antigènes du m.o sur ces CMH-1 et sur ces CMH-2.

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19
Q

Dans quelles circonstances (2) y’a-t’il de la phagocytose?

A
  1. Lorsque la probabilité de rencontre entre les m.o et les phagocytes est élevée:
    -Nombre du m.o élevé
    -Chimiotactisme (inflammation) qui attirent les phagocytes
  2. Lors d’une liaison entre les phagocytes et les antigènes.
20
Q

Nommez 2 facteurs qui favorisent la phagocytose.

A

-Chimiotactisme
-Opsonisation

21
Q

Pourquoi le chimiotactisme favorise la phagocytose?

A

Car il attirent les leucocytes/phagocytes.

22
Q

Qu’est-ce que l’opsonine? Quelle est son utilité?

A

-Molécule qui, liée à un m.o, le rend plus facile à phagocyter “velcro”.

-Facilite et renforçait la liaison entre le m.o et le phagocytes/leucocytes ou cellule NK.

23
Q

Pourquoi l’opsonisation favorise la phagocytose?

A

Augmente l’efficacité des phagocytes/leucocytes et des cellules NK.

24
Q

Comment fonctionnes les cellules NK?

A

Elles sécrètent des enzymes et des messages chimiques qui entraînent la mort des cellules ciblées.

25
Q

Quelles enzymes (2) sont sécrétées par les cellules NK?

A

-Granzyme
-Perforine

26
Q

Que veut dire “apoptose”?

A

Mort cellulaire

27
Q

Quelle cytokine est responsable de la fièvre?

A

IL-1

28
Q

Qui sécrète l’IL-1?

A

Les macrophages

29
Q

Quand est sécrétée l’IL-1?

A

Lors de la phagocytose

30
Q

Que fait l’IL-1?

A

Elle stimule l’hypothalamus afin qu’il augmente la température corporelle (fièvre).

31
Q

Nommez les 5 fonctions de la fièvre.

A

-Augmente la production d’interférons.

-Activation marquée des phagocytes/leucocytes.

-Stimule la prolifération et la motilité des leucocytes/phagocytes (les aident à se déplacer pour atteindre plus facilement le site de l’infection).

-Améliore la réparation cellulaire

-Diminue la prolifération des m.o (en augmentant la température du corps et en diminuant la quantité de fer et de zinc dans le sang).

32
Q

Quel est le lien entre la fièvre et la phagocytose?

A

-La fièvre active la phagocytose

33
Q

Quel est le lien entre la phagocytose et l’inflammation?

A

-Lors d’une blessure/infection, il y a du chimiotactisme. Les chimiokines attirent les phagocytes/leucocytes = inflammation.

34
Q

Quel est le lien entre l’inflammation et le complément?

A

Les mastocytes et les opsonines contribuent au maintien et à la stimulation de l’inflammation.

35
Q

Quel est le lien entre le complément et la phagocytose?

A

Le complément produit du chimiotactisme. le chimiotactisme contribue à la stimulation de la phagocytose, car les chimiokines attirent les phagocytes/leucocytes.

36
Q

De quoi est formé le système du complément?

A

Un regroupement de protéines.

37
Q

Par quoi sont synthétisées les protéines du complément?

A

Le foie

38
Q

Il y a 2 façons d’activer le complément afin qu’il participe aux défense de l’organisme. Quelles sont-elles?

A

-Voie classique : longue, mais très efficace.

-Voie alterne : rapide, mais pas beaucoup de m.o réussissent à activer le complément.

39
Q

Les deux voies pour activer le complément sont sensiblement semblable. Comment fonctionnent-elles?

A

-Voie alterne : fixation et activation de certaines protéines plasmatiques sur certains m.o.

-Voie classique : fixation et activation de certaines protéines plasmatiques sur des antigènes fixés sur un m.o.

40
Q

Quel est le fonctionnement des interférons?

A

La cellule infectée par un virus produits des interférons et les sécrètes dans le liquide interstitiel.

41
Q

Que se passe-t’il lorsque des interférons se retrouvent dans le liquide interstitiel?

A

Les cellules saines déclenchent les mécanismes de protections efficaces contre n’importe quel virus.

42
Q

Quand est-ce que les interférons sont sécrétés?

A

Lorsque les cellules saines sont près d’une cellules infectée.

43
Q

Nommez les 4 fonctions du complément.

A

-Stimulation des mastocytes
-Opsonisation des agents pathogènes
-Provocation de chimiotactisme
-Fornation d’un complexe d’attaque membranaire.

44
Q

Expliquer le processus de la stimulation des mastocytes.

A

Libère de l’histamine –> vasodilatation = inflammation

45
Q

Expliquer le processus de l’opsonisation des agents pathogènes.

A

Favorise la phagocytose en se collant aux bactéries et favorise la phagocytose.

46
Q

Expliquer le processus du chimiotactisme lors du complément.

A

Entraîne la cytolyse (pore dans la bactérie), la phagocytose et l’inflammation.

47
Q

Expliquer le processus de la formation d’un complexe d’attaque membranaire.

A

Attire les phagocytes/leucocytes. Le CAM est efficace contre les bactéries, les levures et les virus enveloppés.